Тест с ответами по теме «Клиническая патоморфология гломерулярных болезней» | Тесты НМО с ответами

1. «Кружевной вид» утолщенной гломерулярной мембраны встречается при

1) некротизирующем гломерулонефрите;
2) антительном нефрите;
3) мембранозной нефропатии;+
4) остром гломерулонефрите.

2. Вещество базальной мембраны в виде шипиков, пронзающих гломерулярную базальную мембрану, выявляется под световым микроскопом при

1) мембранозной нефропатии;+
2) антительном нефрите;
3) некротизирующем гломерулонефрите;
4) остром гломерулонефрите.

3. Вовлечение в патологический процесс со склерозированием отдельных сегментов сосудистого пучка характерно для

1) болезни малых отростков подоцитов;
2) острого гломерулонефрита;
3) фокально-пролиферативного гломерулонефрита;
4) фокально-сегментарного гломерулосклероза.+

4. Гипотеза патогенеза с участием иммунной дисфункции, проявляющейся продукцией цитокиноподобных циркулирующих веществ, поражающих подоциты, имеет значение для

1) антительного нефрита;
2) острого гломерулонефрита;
3) мембранозной нефропатии;
4) болезни малых отростков подоцитов.+

5. Гистологический вариант нефрита, при котором пролиферация захватывает сегменты отдельных клубочков, вовлекая лишь их часть

1) фокальный пролиферативный гломерулонефрит;+
2) мембранозная нефропатия;
3) фокально-сегментарный гломерулосклероз;
4) липоидный нефроз.

6. Гранулярное свечение иммуноглобулинов и комплемента в клубочках, стенках сосудов и базальной мембране канальцев свидетельствует об участии в патогенезе гломерулонефрита

1) метаболитов кислорода;
2) протеаз и эйкозаноидов;
3) иммунных комплексов;+
4) факторов коагуляции.

7. Гранулярные депозиты IgG, IgM и комплемента С3 (при иммунофлюоресцентной микроскопии) выявляются при

1) липоидном нефрозе;
2) некротизирующем гломерулонефрите;
3) мембранозной нефропатии;
4) остром гломерулонефрите.+

8. Диффузное заболевание гломерул, которое возникает через 1-4 недели после стрептококковой инфекции глотки или кожи – это

1) некротизирующий гломерулонефрит;
2) мембранопролиферативный гломерулонефрит;
3) острый постстрептококковый гломерулонефрит;+
4) мембранозная нефропатия.

9. Доминирование полулуний – признак, характерный для гистологической картины при

1) липоидном нефрозе;
2) некротизирующем гломерулонефрите;
3) остром гломерулонефрите;
4) быстропрогрессирующем гломерулонефрите.+

10. Заболевание, при котором нефрит сочетается с глухотой, дислокацией хрусталика, задней катарактой и дистрофией роговиц

1) наследственный нефрит (синдром Альпорта);+
2) мембранозная нефропатия;
3) болезнь Берже;
4) болезнь минимальных изменений.

11. Иммуногистохимический метод является определяющим для верификации

1) мембранозной нефропатии;
2) острого гломерулонефрита;
3) некротизирующего гломерулонефрита;
4) болезни Берже.+

12. Классический пример антительного нефрита

1) острый гломерулонефрит;
2) липоидный нефроз;
3) быстропрогрессирующий гломерулонефрит с синдромом Гудпасчера;+
4) некротизирующий гломерулонефрит.

13. Линейные депозиты IgG комплемента С3 вдоль гломерулярной и альвеолярной базальных мембран — выявляются с помощью иммуногистологического метода при

1) остром гломерулонефрите;
2) некротизирующем гломерулонефрите;
3) липоидном нефрозе;
4) быстропрогрессирующем гломерулонефрите.+

14. Наличие депозитов IgA в мезангии (при иммунофлюоресцентной микроскопии) играет важную роль при

1) болезни Берже;+
2) антительном гломерулонефрите;
3) остром гломерулонефрите;
4) синдроме Альпорта.

15. Наличие увеличенных в размерах, многоклеточных, относительно малокровных клубочков — характерно для морфологической картины при

1) некротизирующем гломерулонефрите;
2) мембранопролиферативном гломерулонефрите;
3) мембранозной нефропатии;
4) остром постстрептококковом гломерулонефрите.+

16. Нарушение клубочковой проницаемости, гиперфильтрация, липидные нарушения, гипертрофия клубочков – основные патогенетические механизмы

1) острого гломерулонефрита;
2) некротизирующего гломерулонефрита;
3) болезни минимальных изменений;
4) фокально-сегментарного гломерулосклероза.+

17. Нарушение синтеза гломерулярной базальной мембраны лежит в основе

1) болезни Берже;
2) болезни плотных депозитов;
3) синдрома Гудпасчера;
4) синдрома Альпорта.+

18. Незначительное увеличение зоны мезангия и потеря тургора в ряде капиллярных петель (первые признаки коллапса) позволяют заподозрить при световой микроскопии

1) фокально-сегментарный гломерулосклероз;+
2) болезнь малых отростков подоцитов;
3) острый гломерулонефрит;
4) некротизирующий гломерулонефрит.

19. Обнаружение иммунных комплексов в клубочках, активация системы комплемента по классическому и/или альтернативному пути играют важную роль в патогенезе

1) фокально-сегментарного гломерулосклероза;
2) мембранопролиферативного гломерулонефрита;+
3) болезни малых отростков подоцитов;
4) острого гломерулонефрита.

20. Острое воспаление и повреждение почечных клубочков позволяют заподозрить

1) некротизирующий гломерулонефрит;
2) наследственный нефрит;
3) острый гломерулонефрит;+
4) болезнь Берже.

21. Распластывание и набухание ножек отростков эпителиальных клеток клубочков – патоморфологический признак

1) острого гломерулонефрита;
2) фокально-сегментарного гломерулосклероза;
3) мезангиопролиферативного гломерулонефрита;
4) болезни малых отростков подоцитов.+

22. Синоним мембранопролиферативного гломерулонефрита

1) фокально-сегментарный гломерулосклероз;
2) мембранозная нефропатия;
3) болезнь минимальных изменений;
4) мезангиокапиллярный.+

23. Слияние ножек отростков в гистологически нормальных клубочках является определяющим для постановки диагноза

1) острого гломерулонефрита;
2) болезни минимальных изменений;+
3) мембранозной нефропатии;
4) некротизирующего гломерулонефрита.

24. Сочетание субэпителиальных и субэндотелиальных депозитов характерно для

1) III типа мембранопролиферативного гломерулонефрита;+
2) фокально-сегментарного гломерулосклероза;
3) болезни плотных депозитов;
4) острого гломерулонефрита.

25. Стенка гломерулярных капилляров в виде «трамвайных путей» при окрашивании серебром и при ШИК-реакции выявляется при

1) болезни минимальных изменений;
2) мембранопролиферативном гломерулонефрите;+
3) фокально-сегментарном гломерулосклерозе;
4) некротизирующем гломерулонефрите.

26. Трансформация lamina densa гломерулярной базальной мембраны в неправильную лентовидную электронно-плотную структуру встречается при

1) остром гломерулонефрите;
2) болезни плотных депозитов;+
3) фокально-сегментарном гломерулосклерозе;
4) I типе мембранопролиферативного гломерулонефрита.

27. Употребление героина может сопровождаться развитием

1) острого гломерулонефрита;
2) болезни малых отростков подоцитов;
3) фокально-пролиферативного гломерулонефрита;
4) фокально-сегментарного гломерулосклероза.+

28. Утолщение гломерулярной базальной мембраны и пролиферация мезангиальных клеток имеют значение при

1) некротизирующем гломерулонефрите;
2) болезни минимальных изменений;
3) фокально-сегментарном гломерулосклерозе;
4) мембранопролиферативном гломерулонефрите.+

29. Частая причина рецидивирующей макро- и микрогематурии

1) IgA-нефропатия;+
2) мембранозная нефропатия;
3) наследственный нефрит;
4) быстропрогрессирующий гломерулонефрит.

30. Электронно-плотные депозиты на эпителиальной стороне базальной мембраны капилляров клубочка, имеющие вид «горбов», имеют значение для морфологической картины при

1) остром гломерулонефрите;+
2) липоидном нефрозе;
3) антительном нефрите;
4) некротизирующем гломерулонефрите.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Патологическая анатомия, Терапия.