Тест с ответами по теме «Клиническая патоморфология лейкозов» | Тесты НМО с ответами

1. Анемический синдром является ведущим клиническим проявлением

1) миелодиспластического синдрома;+
2) эссенциальной тромбоцитемии;
3) первичного миелофиброза;
4) истинной полицитемии.

2. Атрофия белой пульпы селезенки с уменьшением числа и размеров или полным отсутствием фолликулов характерна для

1) хронического лимфолейкоза;
2) острого лейкоза;+
3) эссенциальной тромбоцитемии;
4) истинной полицитемии.

3. Близкая к возрастной норме клеточность кроветворной ткани, нормальное соотношение между клетками эритро- и гранулоцитопоэза и количества мегакариоцитов – гистологические критерии ремиссии

1) истинной полицитемии;
2) острого лейкоза;+
3) хронического лимфолейкоза;
4) первичного миелофиброза.

4. Выраженная резорбция костной ткани характерна для развернутой стадии

1) первичного миелофиброза;
2) острого лейкоза;+
3) истинной полицитемии;
4) хронического лимфолейкоза.

5. Гиперплазия кроветворной ткани с преобладанием эритрокариоцитов в трепанобиоптате костного мозга выявляется при

1) хроническом миелолейкозе;
2) истинной полицитемии;+
3) эссенциальной тромбоцитемии;
4) хроническом лимфолейкозе.

6. Диффузная пролиферация бластных элементов (терминальная фаза) развивается при

1) первичном миелофиброзе;
2) истинной полицитемии;
3) хроническом миелолейкозе;+
4) хроническом лимфолейкозе.

7. Диффузный тип роста лимфоидных клеток при гистологическом исследовании характерен для

1) эссенциальной трмбоцитемии;
2) истинной полицитемии;
3) хронического лимфолейкоза;+
4) хронического миелолейкоза.

8. Для филадельфийской (Ph-хромосомы) характерна реципрокная транслокация сегментов хромосом

1) 11 и 13;
2) 9 и 21;
3) 9 и 22;+
4) 15 и 17.

9. Значительная резорбция костных балок и преобладание ядросодержащих элементов над жировыми клетками в широких костномозговых полостях выявляется при

1) хроническом лимфолейкозе;
2) хроническом миелолейкозе;+
3) эссенциальной тромбоцитемии;
4) истинной полицитемии.

10. Истинная полицитемия сопровождается развитием

1) тотальной бластной метаплазии;
2) диффузного типа роста лимфоидных клеток;
3) лимфоплазмоклеточной очаговой пролиферации;
4) миелофиброза и остеосклероза.+

11. Лейкемиды – экстрамедуллярные проявления

1) истинной полицитемии;
2) острого лейкоза;+
3) хронического лимфолейкоза;
4) эссенциальной тромбоцитемии.

12. Наиболее часто нарастание ретикулинового каркаса встречается при

1) остром лейкозе;
2) первичном миелофиброзе;+
3) миелодиспластическом синдроме;
4) хроническом лимфолейкозе.

13. Наличие бластных клеток в костном мозге – основной критерий

1) хронического лимфолейкоза;
2) истинной полицитемии;
3) первичного миелофиброза;
4) острого лейкоза.+

14. Наличие разрастаний фиброзной ткани и новообразования костных структур чаще всего может быть проявлением

1) острого лейкоза;
2) первичного миелофиброза;+
3) хронического лимфолейкоза;
4) миелодиспластического синдрома.

15. Наличие филадельфийской хромосомы характерно для

1) первичного миелофиброза;
2) истинной полицитемии;
3) хронического лимфолейкоза;
4) хронического миелолейкоза.+

16. Начальные симптомы острого лейкоза проявляются при бластной метаплазии костного мозга, занимающий не менее ___ % его площади

1) 50;
2) 30;+
3) 75;
4) 10.

17. Остеосклеротические изменения в костном мозге, выраженная спленомегалия и гепатомегалия более характерны для

1) хронического лимфолейкоза;
2) острого лейкоза;
3) первичного миелофиброза;+
4) миелодиспластического синдрома.

18. Отсутствие признаков ретикулинового или коллагенового фиброза в строме встречается при

1) эссенциальной тромбоцитемии;+
2) первичном миелофиброзе;
3) хроническом лимфолейкозе;
4) остром лейкозе.

19. Первоначальная идентификация бластных клеток при остром лейкозе проводится на основании

1) цитогенетических исследований;
2) молекулярно-генетических методов;
3) иммунофенотипирования;
4) цитохимических параметров.+

20. Псевдофолликулярный рост лимфоидных клеток встречается при

1) эссенциальной тромбоцитемии;
2) хроническом миелолейкозе;
3) хроническом лимфолейкозе;+
4) истинной полицитемии.

21. Редукция лимфоидной ткани в селезенке и клетки трех ростков гемопоэза в красной пульпе выявляются при

1) миелодиспластическом синдроме;
2) хроническом лимфолейкозе;
3) первичном миелофиброзе;+
4) остром лейкозе.

22. Результат анализа миелограммы является определяющим в диагнозе

1) острого лейкоза;+
2) эссенциальной тромбоцитемии;
3) первичного миелофиброза;
4) истинной полицитемии.

23. Сохранение или умеренная редукция эритропоэза характерна для (в отличие от хронического миелолейкоза)

1) острого лейкоза;
2) первичного миелофиброза;+
3) хронического лимфолейкоза;
4) истинной полицитемии.

24. Сочетание эритроцитоза с умеренным лейкоцитозом и тромбоцитозом характерно для

1) хронического лимфолейкоза;
2) первичного миелофиброза;
3) острого лейкоза;
4) истинной полицитемии.+

25. Трепанобиоптат и пункционный биоптат костного мозга играет важную роль в оценке проведенного лечения

1) эссенциальной тромбоцитемии;
2) первичного миелофиброза;
3) острого лейкоза;+
4) истинной полицитемии.

26. Тромбоз магистральных сосудов, нередко жизненно важных органов является причиной смерти больных

1) хроническим лимфолейкозом;
2) миелодиспластическим синдромом;
3) острым лейкозом;
4) эссенциальной тромбоцитемией.+

27. Тромбоцитоз в периферической крови и увеличение числа мегакариоцитов в костном мозге характерны для

1) хронического миелолейкоза;
2) эссенциальной тромбоцитемии;+
3) хронического лимфолейкоза;
4) острого лейкоза.

28. Увеличение числа ядросодержащих элементов в костном мозге, числа мегакариоцитов больших размеров характерно для

1) острого лейкоза;
2) первичного миелофиброза;+
3) истинной полицитемии;
4) хронического лимфолейкоза.

29. Химерный ген BCR-ABL, обладающий тирозинкиназной активностью выявляется при

1) хроническом миелолейкозе;+
2) остром миелобластном лейкозе;
3) истинной полицитемии;
4) хроническом лимфолейкозе.

30. Экспрессия бластными клетками СD19, CD22, CD79a характерна для

1) хронического лимфолейкоза;
2) всех вариантов острого лимфобластного лейкоза;+
3) М4, М5а и М5b вариантов острого миелобластного лейкоза;
4) М6а, М6b, М7 вариантов острого миелобластного лейкоза.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Патологическая анатомия, Терапия.