Тест с ответами по теме «Количественные методы определения микроциркуляции при диабетической ретинопатии» | Тесты НМО с ответами

1. Диагноз легкая непролиферативная диабетическая ретинопатия ставится при наличии на глазном дне

1) микроаневризм;+
2) венозных мальформаций;
3) фокусов новообразованных сосудов;
4) фиброзной пролиферации;
5) точечных геморрагий.+

2. Диагноз средне-тяжелая непролиферативная диабетическая ретинопатия ставится при наличии на глазном дне

1) множественных микроаневризм;+
2) фиброзной пролиферации;
3) фокусов новообразованных сосудов;
4) ватообразных фокусов;+
5) точечных геморрагий.+

3. Диагностическим критерием пролиферативной диабетической ретинопатии является наличие на глазном дне

1) Микроаневризм;
2) фокусов неоваскуляризации;+
3) отложений твердого экссудата;
4) ватообразных фокусов;
5) расширенных, извитых вен.

4. Для легкой непролиферативной диабетической ретинопатии характерны

1) новообразованные сосуды;
2) венозные деформации;
3) множественные ИРМА;
4) точечные геморрагии;+
5) микроаневризмы.+

5. Для основных показателей, определяемых методом лазерной спекл-флоуграфии в целом характерно

1) отсутствие возрастных изменений;
2) снижение с возрастом;+
3) повышение с возрастом;
4) резкое повышение показателей после 40 лет;
5) наличие возрастных изменений, определяемых только в макулярной зоне.

6. Для препролиферативной диабетической ретинопатии характерно наличие на глазном дне

1) венозных деформаций в двух и более квадратах;+
2) ИРМА хотя бы в одном квадранте;+
3) фокусов новообразованных сосудов;
4) рубеоз радужки;
5) тракционных изменений макулярной зоны.

7. Для средне-тяжелой непролиферативной диабетической ретинопатии характерны

1) точечные геморрагии;+
2) очаги фиброзной пролиферации;
3) единичные ИРМА;+
4) фокусы новообразованных сосудов;
5) ватообразные очаги.+

8. Исследование методом лазерной спекл-флоуграфии диска зрительного нерва дает представление о кровотоке

1) в задних коротких цилиарных артериях;
2) в глазничной вене;
3) в магистральных ретинальных сосудах;+
4) в глазничной артерии;
5) в задних длинных цилиарных артериях.

9. Исследование методом лазерной спекл-флоуграфии макулярной области дает представление только о

1) хориоидальном кровотоке макулярной области;
2) ретинальном кровотоке макулярной области;
3) кровотоке в магистральных ретинальных сосудах;
4) хориоидальном и ретинальном кровотоке в макулярной области;+
5) кровоснабжении головки зрительного нерва.

10. К инструментальным диагностическим исследованиям для пациентов с диабетической ретинопатией, которые проводятся при наличии показаний и технической возможности, относят

1) офтальмоскопию в условиях мидриаза;
2) биомикрофотографию глазного дна;+
3) электроретинографию;
4) оптическую когерентную томографию;+
5) биомикроскопию переднего отдела глаза.

11. К инструментальным диагностическим исследованиям для пациентов с диабетической ретинопатией, которые проводятся при наличии показаний и технической возможности, относят

1) флюоресцентную ангиографию глазного дна;+
2) рефрактометрию или определение рефракции с помощью набора пробных линз;
3) тонометрию;
4) оптическую когерентную томографию в режиме ангиографии;+
5) биомикроскопию переднего отрезка глаза.

12. К инструментальным методам, показанным всем пациентам с диабетической ретинопатией, относят

1) биомикроскопию переднего отдела глаза;+
2) визометрию;+
3) офтальмоскопию в условиях мидриаза;+
4) ультразвуковую допплерографию;
5) электроретинографию.

13. К инструментальным методам, показанным всем пациентам с диабетической ретинопатией, относят

1) осмотр глазного дна;+
2) визометрию;+
3) офтальмотонометрию;+
4) пахиметрию;
5) биомикроскопию переднего отдела глаза.+

14. К количественным методам определения микроциркуляции для пациентов с диабетической ретинопатией относят

1) ОКТ-ангиографию;+
2) лазерную спекл-флоуграфию;+
3) флюоресцентную ангиографию;
4) рефрактометрию;
5) ангиографию с индицианиновым зеленым.

15. Лазерная спекл-флоуграфия

1) позволяет изучать глазной кровоток в режиме реального времени;+
2) основана на использовании рассеянного лазерного излучения;+
3) является бесконтактным методом исследования;+
4) требует применения красителя;
5) является инвазивным методом исследования.

16. Лазерная спекл-флоуграфия определяет

1) наличие ишемических зон;
2) параметры ФАЗ;
3) индекс ациркулярности;
4) показатели объемного кровотока глазного дна;+
5) показатели кровотока в глазничной артерии.

17. Неоваскулярная глаукома может возникать при

1) пролиферативной диабетической ретинопатии;+
2) препролиферативной диабетической ретинопатии;
3) тяжелой непролиферативной диабетической ретинопатии;
4) средне-тяжелой непролиферативной диабетической ретинопатии;
5) легкой непролиферативной диабетической ретинопатии.

18. Новообразованные сосуды при проведении ОКТ-А визуализируются

1) во внутренних слоях сетчатки;
2) субретинально;
3) преретинально;+
4) в наружных слоях сетчатки.

19. ОКТ- ангиография и лазерная спекл-флоуграфия могут эффективно применяться

1) в клинической практике врача-офтальмолога;+
2) в условиях фельдшерско-акушерского пункта;
3) для самообследования пациентов с диабетической ретинопатией;
4) в научной работе;+
5) в работе врача общей практике.

20. Оптическая когерентная томография в режиме ангиографии позволяет

1) бесконтактно изучить состояние микроциркуляторного русла на глазном дне;+
2) провести осмотр глазного дна с помощью контактных линз;
3) определить скоростные параметры кровотока в центральной артерии сетчатки;
4) оценить морфометрические показатели слоя ганглиозных клеток;
5) оценить наличие ишемических зон на периферии глазного дна после внутривенного введения флуоресцина натрия.

21. Основным параметром, определяемым с помощью лазерной спекл-флоуграфии является

1) MBR;+
2) BOT;
3) BOS;
4) FAI;
5) RI.

22. Параметрами, оцениваемыми при помощи скелетизации на ОКТ-А являются

1) индекс ациркулярности;
2) индекс атерогенности;
3) площадь ФАЗ;
4) индекс диаметра сосудов;+
5) плотность длины сосудов.+

23. Преретинальные/интравитреальные геморрагии являются признаком

1) пролиферативной диабетической ретинопатии;+
2) тяжелой непролиферативной диабетической ретинопатии;
3) средне-тяжелой непролиферативной диабетической ретинопатии;
4) препролиферативной диабетической ретинопатии;
5) легкой непролиферативной диабетической ретинопатии.

24. При помощи различных протоколов ОКТ-А могут быть проанализированы такие параметры фовеальной авакскулярной зоны как

1) индекс ациркулярности;+
2) периметр;+
3) фрактальная размерность;
4) площадь;+
5) плотность перифовеолярных микрососудов.+

25. При проведении ОКТ-ангиграфии для анализа выделяются следующие слои

1) поверхностное сосудистое сплетение;+
2) глубокое сосудистое сплетение;+
3) слой хориокапилляров;+
4) склера;
5) наружные слои сетчатки.+

26. При средне-тяжелой диабетической ретинопатии для ангиографической картины глазного дна характерны

1) локальные зоны ишемии;+
2) микроаневризмы;+
3) макулярный отек;
4) обширные ишемические зоны;
5) фокусы новообразованных сосудов.

27. Рубеоз радужки характерен для

1) средне-тяжелой непролиферативной диабетической ретинопатии;
2) пролиферативной диабетической ретинопатии;+
3) легкой непролиферативной диабетической ретинопатии;
4) препролиферативной диабетической ретинопатии;
5) тяжелой непролиферативной диабетической ретинопатии.

28. С помощью ОКТ-ангиографии могут быть определены

1) периметр ФАЗ;+
2) индекс резистентности в центральной артерии сетчатки;
3) MBR макулярной области;
4) площадь ФАЗ;+
5) плотность микрососудов.+

29. У пациентов с диабетической ретинопатией ОКТ-ангиография информативна в определении

1) индекса резистентности;
2) параметров ФАЗ;+
3) показателя MBR;
4) сосудистой плотности;+
5) кровотока в глазничной артерии.

30. Характерными признаками препролиферативной диабетической ретинопатии являются

1) венозные деформации в двух и более квадрантах;+
2) множественные геморрагии в виде пятен в четырех квадрантах глазного дна;+
3) ИРМА в одном и более квадрантах;+
4) эпиретинальнавя мембрана;
5) макулярный отек.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Общая врачебная практика (семейная медицина), Офтальмология.