Тест с ответами по теме «Лимфома Ходжкина (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2020» | Тесты НМО с ответами

1. Беременным пациенткам с ЛХ с симптомами интоксикации, синдромом сдавления верхней полой вены или угрозой прогрессирования ЛХ рекомендовано

1) монотерапия ритуксимабом;
2) ABVD в комбинации с ритуксимабом и лучевой терапии СОД 30 Гр;
3) применение режима R-CHOP;
4) лучевой терапии СОД 30 Г;
5) начать проведение монохимиотерапии винбластином 6 мг/м каждые 2-4 недели для стабилизации болезни и до родоразрешения.+

2. В интервале 16-35 лет лимфогранулематозом (ЛГМ) болеют

1) преимущественно женщины;+
2) преимущественно мужчины;
3) одинаково мужчины и женщины.

3. В-симптомы – это неспецифические симптомы опухолевой интоксикации, включающие

1) слабость;
2) лихорадку выше 38°С не менее 7 дней подряд с признаками воспаления;
3) похудание на 10% массы тела за последние 6 месяцев;+
4) ночные профузные поты.+

4. В-симптомы – это неспецифические симптомы опухолевой интоксикации, включающие

1) похудание на 10% массы тела за последние 6 месяцев;+
2) потливость;
3) лихорадку выше 37,5°С не менее 14 дней подряд без признаков воспаления.

5. В-симптомы – это неспецифические симптомы опухолевой интоксикации, включающие

1) похудание на 10% массы тела за последние 3 месяцев;
2) слабость;
3) лихорадку выше 38°С не менее трех дней подряд без признаков воспаления;+
4) потливость.

6. Взрослым пациентам, завершившим лечение по поводу ЛХ с достижением полной ремиссии, после 5 лет рекомендуется диспансерное наблюдение

1) 1 раз в год;
2) 1 раз в 2 года;+
3) 1 раз в 3 года;
4) 1 раз в 5 лет.

7. Взрослым пациентам, завершившим лечение по поводу ЛХ с достижением полной ремиссии, рекомендуется диспансерное наблюдение в течение второго года после завершения терапии

1) каждые 6 месяцев;+
2) каждые 3 месяца;
3) каждые 12 месяцев.

8. Взрослым пациентам, завершившим лечение по поводу ЛХ с достижением полной ремиссии, рекомендуется диспансерное наблюдение в течение первого года после завершения терапии

1) каждый месяц;
2) каждые 3 месяца;+
3) каждые 6 месяцев;
4) каждые 12 месяцев.

9. Всем пациентам при установлении диагноза лимфомы Ходжкина (ЛХ) , при оценке ответа на лечение, а также при подозрении на рецидив заболевания рекомендуется выполнить

1) ЭХО-КГ;
2) КТ шеи, грудной клетки;+
3) МРТ органов брюшной полости и малого таза;
4) МРТ шеи, грудной клетки;
5) ЭКГ;
6) КТ органов брюшной полости и малого таза.+

10. Всем пациентам с ЛХ после окончания химиотерапевтического этапа и после завершения всей программы лечения, рекомендуется оценка ответа на терапию в соответствии со стандартными критериями ответа на лечение лимфом для определения дальнейшей тактики ведения пациента после

1) 1 цикла химиотерапии;
2) 2 и 4 циклов химиотерапии;+
3) 4 циклов химиотерапии;
4) 6 циклов химиотерапии;
5) 2 циклов химиотерапии.

11. Всем пациентам с верифицированным диагнозом лимфомы Ходжкина (ЛХ) с учетом необходимости назначения глюкокортикоидов рекомендуется перед началом терапии для своевременного выявления сопутствующей патологии и для определения необходимости их профилактики или лечения выполнить

1) ЭХО-КГ;
2) МРТ;
3) спирографию;
4) эзофагогастродуоденоскопию;+
5) ультразвуковую допплерографию сосудов (артерий и вен) нижних конечностей.+

12. Всем пациентам с кЛХ, получающим терапию режимами BEACOPP-эскалированный, BEACOPP-14 или EACOPP-14, рекомендуется плановое назначение

1) эритропоэтина;
2) Г-КСФ;+
3) тромбопоэтина.

13. Всем пациентам с установленным диагнозом лимфомы Ходжкина (ЛХ) , которым планируется лечение с использованием противоопухолевого антибиотика блеомицина рекомендовано провести

1) ЭКГ;
2) МРТ;
3) эхокардиографию с определением фракции сердечного выброса;
4) спирографию.+

14. Всем пациентам с установленным диагнозом лимфомы Ходжкина (ЛХ) , которым планируется лечение с использованием противоопухолевого антибиотика доксорубицина рекомендовано провести

1) МРТ;
2) эхокардиографию с определением фракции сердечного выброса;+
3) спирографию;
4) ЭКГ.

15. Диагноз лимфомы Ходжкина устанавливают на основании

1) цитологического исследования пунктатов или мазков-отпечатков лимфатических узлов или других опухолевых очагов;
2) морфологического исследования биопсийного или операционного материала;+
3) иммуногистохимического исследования биопсийного или операционного материала.+

16. Для III стадии ЛГ характерно поражение

1) экстралимфатических органов;
2) печени;
3) костного мозга;
4) лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы;
5) лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы.+

17. Для нодулярной ЛХ с лимфоидным преобладанием характерно отсутствие экспрессии

1) Oct-2;
2) CD15;+
3) CD30;+
4) CD20;
5) PAX-5.

18. Доза, рекомендованная для облучения легких, составляет

1) 15-20 Гр;
2) 12-15 Гр;+
3) 20-25 Гр;
4) 5-10 Гр.

19. Заболеваемость лимфомой Ходжкина (ЛХ) в России составляет ____ на 100 000 населения в год

1) 5,3 случая;
2) 3,2 случая;
3) 1,5 случая;
4) 2,2 случая.+

20. К опухолевой популяции лимфомы Ходжкина относят

1) клетки Ходжкина, клетки Березовского-Рид-Штернберга, лакунарные, мумифицированные, LP-клетки, иммунобласты, тотальное разрастание клеток типа малых лимфоцитов;
2) клетки Березовского-Рид-Штернберга, лакунарные, мумифицированные, LP-клетки, клетки Пирогова-Лангханса, иммунобласты;
3) клетки Ходжкина, клетки Березовского-Рид-Штернберга, лакунарные, мумифицированные, LP-клетки;+
4) клетки Ходжкина, клетки Березовского-Рид-Штернберга, лакунарные, мумифицированные, клетки Пирогова-Лангханса, иммунобласты, тотальное разрастание клеток типа малых лимфоцитов.

21. К симптомам интоксикации при лимфогранулематозе относят

1) потеря веса, гипертермия (более 38 °С), профузная потливость;+
2) потеря веса, гипертермия (более 38 °С);
3) кожный зуд, потеря веса, гипертермия (более 38 °С), профузная потливость;
4) потеря веса, профузная потливость.

22. Каждый цикл терапии начинается, если состояние пациента удовлетворяет следующим критериям

1) общее удовлетворительное состояние пациента;+
2) гранулоциты >1,5 x 109 /л;
3) тромбоциты >100 x 109 /л;+
4) Hb>100 x 109 /л.

23. Каждый цикл терапии начинается, если состояние пациента удовлетворяет следующим критериям

1) гранулоциты >1 x 109 /л;+
2) Hb>100 x 109 /л;
3) общее удовлетворительное состояние пациента;+
4) тромбоциты >150 x 109 /л.

24. Классическая ЛХ характеризуется следующим иммунофенотипом

1) CD45;
2) CD15;+
3) CD79a;
4) CD3;
5) CD30.+

25. Классическая ЛХ характеризуется следующим иммунофенотипом

1) CD45;
2) CD79a;
3) PAX-5;+
4) CD30;+
5) CD3.

26. Лимфогранулематоз (ЛГМ) возникает в преимущественно в интервале

1) 50-70 лет;
2) 30-45 лет;
3) 16-35 лет;+
4) 10-25 лет.

27. Лимфома Ходжкина (ЛХ) – это

1) В-клеточное злокачественное лимфопролиферативное заболевание;+
2) Т-клеточное злокачественное лимфопролиферативное заболевание;
3) карцинома;
4) саркома.

28. Лимфоузлы диаметром 1-2 см

1) требуют динамического наблюдения в процессе терапии;+
2) считаются непораженными;
3) считаются пораженными.

29. Лимфоузлы диаметром более 2 см

1) требуют динамического наблюдения в процессе терапии;
2) считаются непораженными;
3) считаются пораженными.+

30. Лимфоузлы диаметром менее 1 см

1) требуют динамического наблюдения в процессе терапии;
2) считаются непораженными;+
3) считаются пораженными.

31. Массивные лимфоузлы в средостении – это

1) максимальный диаметр опухоли более 1/4 максимального диаметра грудной клетки на прямой рентгенограмме грудной клетки;
2) более 5 см по максимальному диаметру конгломерата;
3) более 10 см по максимальному диаметру конгломерата;+
4) максимальный диаметр опухоли более 1/3 максимального диаметра грудной клетки на прямой рентгенограмме грудной клетки.+

32. Международный прогностический индекс включает в себя

1) лейкоцитоз >15х109/л;+
2) стадия III;
3) гемоглобин 4) лимфопения 5) альбумин

33. Наиболее информативным методом диагностики является

1) КТ;
2) МРТ;
3) УЗИ;
4) позитронная эмиссионная томография, совмещенная с компьютерной томографией (ПЭТ/КТ).+

34. Наиболее частыми клиническими симптомами заболевания являются

1) бессимптомное увеличение периферических лимфоузлов;+
2) болезненное увеличение периферических лимфоузлов;
3) сердечная недостаточность;
4) гепатоспленомегалия;
5) симптомы интоксикации (В-симптомы).+

35. Наиболее частыми клиническими симптомами заболевания являются

1) симметричное увеличение лимфоузлов;
2) сердечная недостаточность;
3) гепатоспленомегалия;
4) кожный зуд до расчесов;+
5) интермиттирующая лихорадка.+

36. Неуверенная полная ремиссия (ПРн) констатируется, если размер опухоли по сумме двух наибольших её диаметров сократилась на

1) 90% от исходных размеров;
2) 50% от исходных размеров;
3) 75% от исходных размеров.+

37. Пациентам 18-60 лет с верифицированной кЛХ ранней стадии с благоприятным прогнозом, у которых после 4 циклов ABVD выявляются опухолевые клетки в биоптате ПЭТ-позитивного резидуального опухолевого лимфоузла, рекомендуется

1) проведение дополнительно двух циклов химиотерапии по схеме BEACOPP-эскалированный и курс ЛТ СОД 30 Гр на зоны исходного поражения;+
2) дополнительно провести 2 курса ABVD;
3) проведение дополнительно двух циклов химиотерапии по схеме BEACOPP-эскалированный;
4) дополнительно провести 2 курса ABVD и курс ЛТ СОД 30 Гр на зоны исходного поражения.

38. Пациентам c кЛХ с рецидивом или рефрактерностью после аутоТГСК, а также некандидатам на аутоТГСК, рецидивировавшим после 2 или более линий предшествующей терапии, рекомендуется проведение терапии

1) пембролизумабом;
2) ниволумабом;
3) брентуксимабом ведотином.+

39. Пациентам c кЛХ с рецидивом или рефрактерностью после трех и более линий системной терапии в качестве одной из возможных опций рекомендуется проведение терапии

1) ниволумабом;
2) брентуксимабом ведотином;
3) пембролизумабом;+
4) второй линии на выбор лечащего врача.

40. Пациентам c кЛХ старше 18 лет с рецидивом или рефрактерностью после аутоТГСК и брентуксимаба ведотина либо после трех и более линий системной терапии, включающей аутоТГСК, в качестве одной из возможных опций рекомендуется проведение терапии

1) второй линии на выбор лечащего врача;
2) ниволумабом;+
3) пембролизумабом;
4) брентуксимабом ведотином.

41. Пациентам в возрасте до 18 лет с IA/B или IIA стадиями ЛХ, достигшим полного метаболического ответа рекомендуется полихимиотерапия по схеме

1) OEPA (2 цикла) и COPDAC (1 цикл);+
2) OEPA (2 цикла) и COPDAC (2 цикла);
3) OEPA (4 цикла);
4) OEPA (2 цикла).

42. Пациентам в возрасте до 18 лет с ЛХ, с остаточной опухолью >100 см, а также у пациентов с остаточной опухолью >5 см и регрессией опухоли ≤ 75% от исходного объема рекомендуется дополнительное облучение

1) не рекомендуется;
2) СОД 10 Г;+
3) СОД 5 Г;
4) СОД 15 Г.

43. Пациентам в возрасте до 18 лет с лимфомой Ходжкина (ЛХ) с ПЭТ/КТ позитивной опухолью после 2 блока ПХТ рекомендуется лучевая терапия на первично пораженные области

1) не рекомендуется;
2) СОД 30 Гр;
3) СОД 19,8 Гр;+
4) СОД 36 Гр.

44. Пациентам от 18 до 60 лет с кЛХ из группы низкого риска (ранние стадии ЛХ без неблагоприятных прогностических признаков), получивших в качестве первой линии терапии только 2 цикла по схеме ABVD с последующим облучением зон исходного поражения, при рецидиве заболевания рекомендуется рассмотреть возможность проведения по схеме

1) OEPA (2 цикла) и COPDAC (4 цикла);
2) BEACOPP-эскалированный (6 циклов);+
3) ABVD (8 циклов);
4) EACOPP-14 (6 циклов).

45. Пациентам с рецидивами или рефрактерным течением кЛХ, которым не планируется аутоТГСК, рекомендуется терапия

1) ниволумабом;
2) брентуксимабом ведотином;
3) пембролизумабом;
4) второй линии на выбор лечащего врача.+

46. Полная ремиссия (ПР) включает в себя

1) размер лимфоузлов ≤ 1,5 см по наибольшему диаметру, если до начала лечения размеры лимфатических узлов были больше 1,5 см;+
2) незначительные лабораторные отклонения;
3) размер лимфоузлов ≤ 1,5 см по наибольшему диаметру, если до начала лечения размеры лимфатических узлов были до 1,5 см;
4) печень, селезенка, если были увеличены до начала лечения, могут выступать из- под края реберной дуги до 1 см.

47. Признаки S-стадии

1) ночные профузные поты;
2) поражение селезенки;+
3) лихорадка выше 38°С в течение 3 дней без признаков воспаления;
4) похудание на 10% массы за последние 6 месяцев;
5) единственное экстранодальное поражение.

48. Признаки В-стадии

1) поражение селезенки;
2) ночные профузные поты;+
3) лихорадка выше 38°С в течение 7 дней без признаков воспаления;
4) единственное экстранодальное поражение;
5) похудание на 10% массы за последние 6 месяцев.+

49. Признаки Е-стадии

1) похудание на 10% массы за последние 6 месяцев;
2) ночные профузные поты;
3) лихорадка выше 38°С в течение 3 дней без признаков воспаления;
4) единственное экстранодальное поражение;+
5) поражение селезенки.

50. Проведением 2-4 циклов ABVD с последующей лучевой терапией (ЛТ) на зоны исходного поражения СОД 20 Гр на зоны исходного поражения возможно в случае

1) экстранодального поражения;
2) исходно не более 3 зон поражения;
3) массивных конгломератов (не более 7 см при КТ);
4) исходно не более 2 зон поражения;+
5) ускоренного СОЭ.

51. Ранее не получавшим лечение пациентам 18 лет и старше с НЛПЛХ ( нодулярной с лимфоидным преобладанием лимфомы Ходжкина)( I-II стадий с массивным опухолевым поражением и/или с симптомами интоксикации (В-симптомами) рекомендовано проведение химиотерапии по схеме

1) лучевой терапии СОД 30 Г;
2) ABVD в комбинации с ритуксимабом и лучевой терапии СОД 30 Гр;+
3) ABVD (6 циклов);
4) монотерапии ритуксимабом.

52. Ранее не получавшим лечение пациентам 18 лет и старше с НЛПЛХ (нодулярной с лимфоидным преобладанием лимфомы Ходжкина) I-IIA стадий без массивного опухолевого поражения рекомендовано проведение

1) монотерапии ритуксимабом;+
2) ABVD (6 циклов);
3) ниволумабом;
4) лучевой терапии СОД 30 Г;+
5) СОД 30 Гр и монотерапии ритуксимабом.+

53. Ранее не получавшим лечение пациентам 18-50 лет с верифицированной I-IIA или IB стадиями кЛХ, с подтвержденными КТ или ПЭТ/КТ массивными лимфоузлами средостения и/или Е-стадией и без тяжелых сопутствующих заболеваний рекомендуется проведение

1) 4 циклов полихимиотерапии по схеме ABVD с последующей лучевой терапией (ЛТ) в суммарной очаговой дозе (СОД) 30 Гр;
2) 2 циклов BEACOPP-эскалированного;
3) 2 циклов BEACOPP-эскалированного + 2 циклов ABVD с последующей ЛТ СОД 30 Гр на зоны исходного поражения;+
4) 2 циклов BEACOPP-эскалированного + 2 циклов ABVD.

54. Ранее не получавшим лечение пациентам 18-60 лет с верифицированной кЛХ ранней стадии подтвержденной ПЭТ/КТ, с благоприятным прогнозом рекомендуется

1) проведение химиотерапии по схеме BEACOPP-эскалированный;
2) проведение лучевой терапией (ЛТ) в суммарной очаговой дозе (СОД) 30 Гр;
3) проведение 2-4 циклов полихимиотерапии по схеме ABVD и химиотерапии по схеме BEACOPP-эскалированный;
4) проведение 2-4 циклов полихимиотерапии по схеме ABVD;
5) проведение 2-4 циклов полихимиотерапии по схеме ABVD с последующей лучевой терапией (ЛТ) в суммарной очаговой дозе (СОД) 30 Гр.+

55. Ранее не получавшим лечение пациентам 18-60 лет с верифицированной только по данным КТ I-IIA или IB стадиями кЛХ, но не подтвержденной ПЭТ/КТ, и потому не удовлетворяющим критериям для 4 циклов ABVD рекомендовано проведение

1) 2 циклов BEACOPP-эскалированного + 2 циклов ABVD;
2) 6 циклов ABVD с последующей ЛТ СОД 30 Гр на зоны исходного поражения;+
3) 2 циклов BEACOPP-эскалированного;
4) 2 циклов BEACOPP-эскалированного + 2 циклов ABVD с последующей ЛТ СОД 30 Гр на зоны исходного поражения.

56. Ранее не получавшим лечение пациентам в возрасте до 18 лет с IA/B или IIA стадиями ЛХ рекомендуется полихимиотерапия по схеме

1) OEPA (2 цикла) и COPDAC (1 цикл);
2) OEPA (4 цикла);
3) OEPA (2 цикла) и COPDAC (2 цикла);
4) OEPA (2 цикла).+

57. Ранее не получавшим лечение пациентам в возрасте до 18 лет с IEA/B, IIEA, IIB, или IIIA стадиями лимфомы Ходжкина (ЛХ) рекомендуется полихимиотерапия по схеме

1) OEPA (2 цикла) и COPDAC (1 цикл);
2) OEPA (2 цикла) и COPDAC (2 цикла);+
3) OEPA (4 цикла);
4) OEPA (2 цикла).

58. Ранее не получавшим лечение пациентам в возрасте до 18 лет с IIEB, IIIEA/B, IIIB, IVA/B стадиями лимфомы Ходжкина (ЛХ) рекомендуется полихимиотерапия по схеме

1) OEPA (2 цикла) и COPDAC (4 цикла);+
2) OEPA (4 цикла);
3) OEPA (2 цикла) и COPDAC (1 цикл);
4) OEPA (2 цикла) и COPDAC (2 цикла).

59. Ранее не получавшим лечение пациентам в возрасте от 18 до 50 лет с распространенными стадиями кЛХ с симптомами интоксикации и/или с МПИ 3-7 рекомендуется полихимиотерапия по схеме

1) BEACOPP-14 (8 циклов);+
2) ABVD (8 циклов);
3) COPDA;
4) BV-AVD;
5) BEACOPP-эскалированный (6 циклов).+

60. Ранее не получавшим лечение пациентам в возрасте от 18 до 60 лет с распространенными стадиями кЛХ без симптомов интоксикации с МПИ 0-2 при отсутствии абсолютной лимфоцитопении

1) EACOPP-14;
2) COPDA;
3) BEACOPP-14;
4) ABVD.+

61. Ранее не получавшим лечение пациентам в возрасте от 50 до 60 лет без тяжелых сопутствующих заболеваний с распространенными стадиями кЛХ с симптомами интоксикации и/или с МПИ 3-7 рекомендуется полихимиотерапия по схеме

1) ABVD (8 циклов);
2) BV-AVD;
3) BEACOPP-14 (8 циклов);+
4) COPDA;
5) EACOPP-14 (6 циклов).+

62. Ранее не получавшим лечение пациентам моложе 18 лет с НЛПЛХ (нодулярной с лимфоидным преобладанием лимфомы Ходжкина) I-II стадий с массивным опухолевым поражением и/или с симптомами интоксикации (В-симптомами) рекомендовано проведение химиотерапии по схеме

1) ABVD в комбинации с ритуксимабом и лучевой терапии СОД 30 Гр;
2) CVP с ритуксимабом;+
3) лучевой терапии СОД 30 Г.

63. Ранее не получавшим лечение пациентам с распространенными (III-IV) стадиями НЛПЛХ (нодулярной с лимфоидным преобладанием лимфомы Ходжкина) рекомендовано

1) CVP с ритуксимабом;
2) лучевой терапии СОД 30 Г;
3) ABVD в комбинации с ритуксимабом и лучевой терапии СОД 30 Гр;
4) монотерапии ритуксимабом;
5) применение режима R-CHOP.+

64. Рецидив (после полной ремиссии) или прогрессирование (после частичной ремиссии или стабилизации) включает в себя

1) увеличение как минимум одного уже известного очага более чем на 50% от минимального;
2) увеличение как минимум одного уже известного очага более чем на 25% от минимального;+
3) появление новых очагов (увеличение лимфатических узлов или объемных образований экстранодальных локализаций) более 1,5 см в наибольшем измерении в процессе или после завершения лечения, вне зависимости от изменения размеров других очагов поражения;+
4) появление новых очагов (увеличение лимфатических узлов или объемных образований экстранодальных локализаций) более 2 см в наибольшем измерении в процессе или после завершения лечения, вне зависимости от изменения размеров других очагов поражения;
5) увеличение очагов менее 1 см в наибольшем измерении до 2 см и более.

65. Симптоматическая гипогаммаглобулинемия – это снижение IgG

1) <4 г/л;+
2) <6 г/л;
3) <10 г/л;
4) <8 г/л.

66. Симптомы поражения верхнего средостения включают в себя

1) сердечная недостаточность;
2) навязчивый непродуктивный кашель;+
3) головные боли;
4) влажный кашель;
5) дисфагия.+

67. Срок начала оказания специализированной, за исключением высокотехнологичной, медицинской помощи с даты гистологической верификации злокачественного новообразования не должен превышать

1) 14 календарных дней;+
2) 1,5 месяцев;
3) 1 месяца;
4) 7 календарных дней.

68. Терапия во всех программах лечения лимфомы Ходжкина (ЛХ) должна быть начата в сроки

1) от 2-х до 4-х недель после окончания химиотерапии, но не позднее 6-й недели;+
2) от 1-х до 3-х недель после окончания химиотерапии, но не позднее 8-й недели;
3) от 1-х до 3-х недель после окончания химиотерапии, но не позднее 6-й недели;
4) от 2-х до 4-х недель после окончания химиотерапии, но не позднее 8-й недели.

69. Трепанобиопсия проводится у пациентов

1) с кЛХ I-II стадии с поражением выше диафрагмы и без очагового поражения костного мозга по результатам ПЭТ/КТ, у которых в клиническом анализе крови имеется цитопения и/или тромбоцитоз;+
2) с кЛХ I-II стадии с поражением выше диафрагмы и без очагового поражения костного мозга по результатам ПЭТ/КТ;
3) III-IV стадии, у которых не выполнялась ПЭТ/КТ;+
4) с выявленными на ПЭТ/КТ очаговыми поражениями костей/костного мозга.

70. У детей до шести лет максимальная доза на шейный отдел спинного мозга не должна превышать

1) 10 Гр;
2) 20 Гр;+
3) 25 Гр;
4) 15 Гр.

71. У детей младшего возраста (до 6 лет) и в препубертатном периоде (11-13 лет) следует ограничивать дозу на ростовые пластинки трубчатых костей до

1) 10 Гр;
2) 20 Гр;+
3) 25 Гр;
4) 15 Гр.

72. У пациентов от 18 до 60 лет с распространенными стадиями кЛХ, получивших интенсивную лекарственную терапию в полном объеме, с резидуальной опухолью ≤2,5 см и с полным метаболическим ответом после окончания терапевтического лечения, рекомендуется

1) лучевая терапия СОД 30 Гр;
2) лучевая терапия СОД 20 Гр;
3) рассмотреть вопрос о возможности отказа от лучевой терапии.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Рентгенология, Терапия.