Тест с ответами по теме «Мультисистемная атрофия» | Тесты НМО с ответами

1. Деменция при мультисистемной атрофии

1) совсем не характерна;
2) развивается в первые годы заболевания;
3) развивается на поздних стадиях.+

2. Для мультисистемной атрофии наиболее характерен тремор

1) «миоклонический» тремор;+
2) по типу «счета монет»;
3) возобновляющийся постуральный тремор;
4) по типу «бьющихся крыльев».

3. Для мультисистемной атрофии специфичны

1) прогрессирующая тяжелая вегетативная недостаточность;+
2) глазодвигательные нарушения;
3) деменция;
4) психотические эпизоды.

4. Для мультисистемной атрофии характерно

1) развитие RBD на ранних стадиях заболевания;+
2) развитие RBD совсем не характерно;
3) развитие RBD на поздних стадиях заболевания.

5. Для мультсистемной атрофии характерно наличие

1) выраженной корковой атрофии;
2) олигодендроглиальных включений;+
3) микроинфарктов;
4) очагов демиелинизации.

6. Для паркинсонизма при мультисистемной атрофии характерно

1) медленное прогрессирование;
2) выраженный тремор покоя по типу «счета монет»;
3) симметричный акинетико-ригидный синдром;+
4) асимметричный акинетико-ригидный синдром.

7. Для паркинсонизма при мультисистемной атрофии характерно

1) раннее развитие постуральных расстройств;+
2) синдром «зубчатого колеса»;
3) грубый тремор конечностей;
4) падения назад.

8. К атипичному паркинсонизму не относятся

1) кортико-базальная дегенерация;+
2) прогрессирующий надъядерный паралич;+
3) токсический;
4) мультисистемная атрофия.+

9. К какому виду паркинсонизма относится мультисистемная атрофия, согласно классификации паркинсонизма?

1) вторичному;
2) атипичному;+
3) неклассифицированному;
4) идиопатическому.

10. К какому виду паркинсонизма относят болезнь Паркинсона?

1) атипичному;
2) идиопатическому/первичному;+
3) вторичному.

11. К какому виду паркинсонизма относят сосудистый паркинсонизм?

1) идиопатический;
2) атипичный;
3) вторичный.+

12. К проявлениям гипокинезии при паркинсонизме относят

1) микрографию;+
2) брадилалию;+
3) дистонию;
4) амимию.+

13. К синуклеинопатиям относят

1) болезнь Паркинсона;+
2) прогрессирующий надъядерный паралич;
3) болезнь диффузных телец Леви;+
4) мультисистемную дегенерацию.+

14. К синуклеинопатиям относят

1) болезнь Паркинсона;+
2) посттравматический паркинсонизм;
3) прогрессирующий надъядерный паралич;
4) кортико-базальную дегенерацию.

15. К числу обязательных симптомов вегетативной дисфункции международных клинических критериев мультисистемной атрофии относят

1) не является обязательным симптомом вегетативной дисфункции;
2) затруднение опорожнения мочевого пузыря с наличием остаточной мочи > 100 мл;+
3) затруднение опорожнения мочевого пузыря с наличием остаточной мочи > 50 мл;
4) затруднение опорожнения мочевого пузыря с наличием остаточной мочи > 200 мл.

16. К числу поддерживающих моторных признаков клинических критериев мультисистемной атрофии относят все, за исключением

1) краниоцервикальной дистонии;
2) лекарственных дискинезий;+
3) быстрого прогрессирования в первые 3 года;
4) тяжелой дисфагии в первые 3 года.

17. Какие противопаркинсонические препараты предпочтительно назначать пациентам с мультисистемной атрофией?

1) амантадины;
2) ингибиторы МАО-В;
3) леводопа;+
4) агонисты дофаминовых рецепторов.

18. Какой подтип мультисистемной атрофии чаще всего встречается в Европе?

1) паркинсонический;+
2) корковый;
3) мозжечковый.

19. Клиническая картина мультисистемной атрофии складывается из

1) синдрома паркинсонизма, деменции, психотических нарушений;
2) синдрома паркинсонизма, глазодвигательных расстройств, бульбарного синдрома;
3) синдрома паркинсонизма, апраксии, нарушений глубокой чувствительности;
4) синдрома паркинсонизма, мозжечковых нарушений, вегетативной дисфункции.+

20. Критерием ортостатической гипотензии при мультисистемной атрофии считают снижение

1) снижение САД на 10 мм рт. ст. и более и ДАД на 10 мм рт. ст. и более;
2) снижение САД на 30 мм рт. ст. и более и ДАД на 15 мм рт. ст. и более;
3) снижение САД на 40 мм рт. ст. и более и ДАД на 20 мм рт. ст. и более;
4) снижение САД на 20 мм рт. ст. и более и ДАД на 10 мм рт. ст. и более.+

21. Моторные флуктуации и дискинезии при мультисистемной атрофии

1) развиваются в первые годы применения леводопы;+
2) не характерны;
3) в последние годы заболевания.

22. Мультисистемная атрофия относится к

1) проявляется в равном количестве спорадическими и наследственными формами;
2) спорадическим заболеваниям;+
3) наследственным заболеваниям.

23. Мультисистемная атрофия чаще дебютирует в возрасте

1) 40-50 лет;
2) 30-40 лет;
3) 50-60 лет;+
4) 60-70 лет.

24. Мультисистемной атрофией чаще страдают

1) нет гендерных различий;
2) мужчины;
3) женщины.+

25. Наиболее ранним проявлением вегетативной дисфункции при мультисистемной атрофии является

1) гипертензия в положения лежа;
2) урогенитальная дисфункция;+
3) синдром Рейно;
4) ортостатическая гипотензия.

26. Наиболее ранним проявлением мультисистемной атрофии является

1) вегетативная дисфункция;+
2) тремор;
3) глазодвигательные нарушения;
4) пирамидный синдром.

27. Наиболее характерными симптомом нарушения сна при мультисистемной атрофии считают

1) симптом беспокойных ног;
2) инспираторный стридор;+
3) ранние пробуждения;
4) трудности засыпания.

28. Основным патоморфологическим маркером мультисистемной атрофии являются

1) сенильные бляшки;
2) тельца Паппа-Лантоса;+
3) нейрофибриллярные клубочки;
4) тельца Леви.

29. Постуральная неустойчивость при мультисистемной атрофии

1) в первые годы заболевания;+
2) не характерна;
3) появляется спустя 5-10 лет заболевания.

30. Постуральные нарушения при мультиситемной атрофии могут проявляться всем, за исключением

1) камптокормии;
2) синдрома «пизанской башни»;
3) разгибательной позы;+
4) антероколлиса.

31. Препараты леводопы при мультисистемной атрофии

1) не применяются;
2) имеют невысокую эффективность, нестойкий эффект;+
3) имеют стабильную высокую эффективность.

32. Согласно классификации, на какое количество групп делится паркинсонизм?

1) 3;+
2) 2;
3) 4.

33. Согласно классификации, паркинсонизм делится на

1) идиопатический, вторичный, атипичный;+
2) первичный и вторичный;
3) идиопатический, лекарственный, посттравматический.

34. Специфичным МРТ-маркером клинически достоверной мультисистемной атрофии является

1) симптом «креста»;+
2) «лицо панды»;
3) «клюв колибри»;
4) отсутствие «ласточкина хвоста».

35. Средняя продолжительности жизни при мультисистемной атрофии составляет

1) 10-15 лет;
2) до 20 лет;
3) 6-10 лет;+
4) 1-2 года.

36. Триада паркинсонизма включает в себя

1) тремор;+
2) ригидность;+
3) дисфагию;
4) брадикинезию.+

37. Триада паркинсонизма включает в себя

1) брадикинезию, тремор, дисфагию;
2) брадикинезию, тремор, постуральную неустойчивость;
3) тремор, ригидность, постуральную неустойчивость;
4) брадикинезию, ригидность, микробазию;
5) брадикинезию, ригидность, тремор.+

38. Характерным феноменом, отражающим повышение тонуса при паркинсонизме, является

1) феномен «зубчатого колеса»;+
2) синдром «складного ножа»;
3) синдром «чужой руки»;
4) йо-йоинг.

39. Характерными изменениями, выявляемыми на МРТ, при мультисистемной атрофии считаются

1) симптом «креста»;+
2) корковая атрофия;
3) очаги демиелинизации;
4) симптом «глаз тигра».

40. Частыми причинами смерти при мультисистемной атрофии считаются все, за исключением

1) уросепсиса;
2) острого нарушения мозгового кровообращения;+
3) бронхопневмонии;
4) внезапной смерти во сне.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия, Неврология.