Тест с ответами по теме «Приемочный контроль лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента» | Тесты НМО с ответами

1. В случае несоответствия фактического наличия товаров или отклонения по качеству данным, указанным в сопроводительных документах, в аптечной организации должен составляться акт

1) приемный;
2) об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-материальных ценностей;+
3) о приемке товара, поступившего без счета поставщика;
4) результатов инвентаризации;
5) рекламационный.

2. В случае обнаружения фальсифицированных или недоброкачественных товаров аптечного ассортимента необходимо отразить качественные расхождения в

1) «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приемке товарно-материальных ценностей»;+
2) «Акте проведения инвентаризации»;
3) журнале регистрации поступивших товаров;
4) товарно-транспортной накладной;
5) счет-фактуре.

3. Выявленные медицинские изделия, не соответствующие данным в товарно-сопроводительных документах, должны быть

1) возвращены поставщику;+
2) утилизированы;
3) уничтожены;
4) переданы в Росздравнадзор;
5) перемещены в карантинную зону.+

4. Для возврата не принятых медицинских изделий поставщику составляется

1) накладная на внутреннее перемещение;
2) счет-фактура;
3) накладная;
4) претензия поставщику;+
5) акт об установленном расхождении товаров.+

5. Документ, подтверждающий качество МИ (соответствие МИ)

1) сертификат качества;
2) паспорт производителя;
3) декларация о соответствии;+
4) регистрационное удостоверение;
5) сертификат соответствия.+

6. Документ, подтверждающий качество дезинфицирующих средств (соответствие)

1) паспорт производителя;
2) сертификат качества;
3) регистрационное удостоверение;
4) сведения о свидетельстве о государственной регистрации;+
5) декларация о соответствии.+

7. Документ, подтверждающий качество средств и предметов личной гигиены (соответствие)

1) декларация о соответствии;+
2) сертификат качества;
3) паспорт производителя;
4) сведения о свидетельстве о государственной регистрации;+
5) регистрационное удостоверение.

8. Документами, подтверждающими качество лекарственного препарата при поступлении от поставщика, является

1) подтверждение уполномоченного лица производителя или импортера;+
2) сертификат качества;
3) паспорт (сертификат) производителя о соответствии серии или партии требованиям нормативной документации;+
4) регистрационное удостоверение производителя;
5) товарная накладная.

9. Документом, в котором регистрируются принятые в аптечной организации лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента, является

1) транспортная накладная;
2) штамп приемки;
3) акт о приемке материалов;
4) журнал регистрации поступивших товаров;+
5) приходной ордер.

10. Информация о незарегистрированных, недоброкачественных, фальсифицированных медицинских изделиях размещается на электронном сервисе

1) Правительства РФ;
2) Россельхознадзора;
3) Росздравнадзора;+
4) Министерства здравоохранения РФ;
5) Роспотребнадзора.

11. Карантинная зона предназначена для хранения

1) изготовленных ЛП;
2) фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных ЛП;+
3) поступающих в АО ЛП, вызывающие сомнения в качестве;
4) ЛП с ограниченным сроком годности;
5) ЛП, предназначенных для отпуска в МО.

12. Комплект товаросопроводительных документов включает документы, за исключением

1) регистрационного удостоверения производителя;+
2) товарно-транспортной накладной;
3) протокола согласования цен;
4) паспорта производителя;
5) счет-фактуры.

13. Лекарственное средство, вызвавшее сомнение в качестве при приёмочном контроле, маркируют

1) забраковано;
2) не удовлетворяет требованиям НД;
3) подлежит уничтожению;
4) не соответствует требованиям НД;
5) забраковано при приемочном контроле.+

14. Маркировка, наносимая на упаковку изделия, должна содержать нижеперечисленные элементы

1) способов ухода за изделием;+
2) отпускной цены производителя;
3) габаритов, массы (при необходимости);+
4) нормативного документа, требованиям которого соответствует изделие;+
5) наименование изделия.+

15. Маркировка, наносимая непосредственно на изделие, должна содержать нижеперечисленные элементы

1) наименования изготовителя и/или его товарного знака;+
2) наименования изделия;+
3) даты (года) изготовления;+
4) габаритов, массы;+
5) отпускной цены производителя.

16. Основаниями для возврата товаров поставщику являются, если

1) передумал покупатель;
2) передан товар ненадлежащего качества или некомплектный товар;+
3) товар не подошел по размеру, габаритам конечному потребителю;
4) нарушены условия о количестве товара;+
5) нарушен срок оплаты товара.

17. Основными требованиями при организации карантинных зон в приемном отделе (зоне) субъекта обращения товаров аптечного ассортимента являются

1) гарантия исключения попадания в оборот хранящихся товаров в карантинной зоне;+
2) изолированное место;+
3) обеспечение воздухообмена;
4) идентификация карантинной зоны;+
5) защита от света.

18. Перечень товаров аптечного ассортимента регламентирован

1) Федеральным законом от 12.04.2010 г. №61-ФЗ;+
2) Приказом МЗ РФ от 31.08.2016 г. №646н;
3) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 г. №1093н;
4) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 г. №1094н;
5) Федеральным законом от 21.11.2011 г. №323-ФЗ.

19. После процедуры приёмки лекарственных средств в аптеке, полученный товар должен быть помещён

1) в карантинную зону;
2) на поддоны в зоне приемки до особого разрешения заведующего аптекой;
3) на витрины;
4) в запирающиеся шкафы в защищенном от света месте;
5) сразу на место хранения в соответствующих условиях.+

20. При приемочном контроле проверяются показатели

1) количественного содержания действующих веществ;
2) качественного анализа;
3) маркировки;+
4) упаковки;+
5) общую массу (общий объем) лекарственной формы.

21. При проведении контроля маркировки проверяются сведения, за исключением

1) серии (на первичной и вторичной упаковках);
2) штрихового кода / идентификационного кода;
3) регистрационного номера;
4) условия отпуска из аптеки;+
5) срока годности (на первичной и вторичной упаковках).

22. Прием товаров в аптечной организации утвержден

1) Федеральным законом от 21.11.2011 г. №323-ФЗ;
2) Приказом МЗ РФ от 31.08.2016 г. №647н;+
3) Федеральным законом от 12.04.2010 г. №61-ФЗ;
4) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 г. №1093н;
5) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 г. №1094н.

23. Прием товаров от поставщика производится в субъекте обращения лекарственных препаратов

1) приемщиком товарно-материальных ценностей;
2) материально-ответственным лицом;+
3) руководителем организации;
4) приемной комиссией;+
5) уполномоченным сотрудником.

24. Приемочный контроль медицинских и изделий включает процедуры

1) установления розничной цены;
2) проверки информации об изъятии из обращения МИ;+
3) проверки государственной регистрации;+
4) проверки соответствия маркировки МИ установленным требованиям;+
5) визуального контроля упаковки, комплектности.+

25. Процедура приема товаров аптечного ассортимента как процесс, должна быть отражена в документе системы менеджмента качества

1) распоряжение;
2) приказ;
3) стандартная операционная процедура (СОП);+
4) схема приемки;
5) алгоритм.

26. Результаты приемочного контроля фиксируются в

1) журнале регистрации параметров воздуха;
2) книге покупок;
3) журнале регистрации поступающих товаров;
4) журнале регистрации результатов приемочного контроля;+
5) штампе приемки.

27. С целью предупреждения поступления в аптеку недоброкачественных лекарственных средств проводится _______ контроль

1) химический;
2) приемочный;+
3) письменный;
4) физический;
5) органолептический.

28. Сведения о свидетельствах о регистрации пищевой продукции аптечного ассортимента содержатся

1) в реестрах Россельхознадзора;
2) в реестрах Ростехнадзора;
3) в реестрах Роспотребнадзора;+
4) в реестрах Росздравнадзора;
5) на портале Евразийской Экономической Комиссии.+

29. Сканирование на первичных и вторичных упаковках лекарственных препаратов уникального QR-кода (сведений о SGTIN) – это

1) приемочный контроль;
2) передача сведений в ФГИС МДЛП (Честный знак);+
3) постановка на приход бухгалтерского учета;
4) подтверждение отгрузки поставщика;
5) процедура приемки.

30. Упаковка пищевой продукции должна содержать

1) символ о предназначении упаковки для контакта с пищевой продукции;
2) обозначение «Хрупкое»;
3) цифровое обозначение и (или) буквенное обозначение материала, из которого изготавливается упаковка;+
4) петлю Мебиуса;+
5) обозначение «Не кантовать».

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Лечебное дело, Сестринское дело, Фармация.