- 1. Куда нужно переместить ИЛП, которые не прошли приемочный контроль?
- 2. По какому параметру нельзя вести поиск в сервисе «Сведения о лекарственных средствах, поступивших в гражданский оборот в Российской Федерации»?
- 3. В течение какого срока должны члены комиссии подписать и передать поставщику акт несоответствия товара по первому этапу приемочного контроля?
- 4. Какая схема передачи данных в ГИС МДЛП определяет упрощенный порядок работы с системой мониторинга?
- 5. Как часто должны специалисты на всех уровнях холодовой цепи проходить инструктаж по вопросам сохранности качества ИЛП и его защиты от вредных факторов окружающей среды?
- 6. Какой тип отгрузки предусматривает, что поставщик отгружает аптеке лекарственные препараты и первый передает сведения в ГИС МДЛП, а аптека это подтверждает?
- 7. В каждом термоконтейнере должен быть термоиндикатор, если время транспортировки превышает:
- 8. С каким остаточным сроком годности аптека имеет право принимать ИЛП от поставщика?
- 9. Где нужно зафиксировать при приемочном контроле показания термоиндикаторов и их идентификационные номера?
- 10. Срок предоставления информации в ГИС МДЛП составляет:
- Специальность для предварительного и итогового тестирования:
1. Куда нужно переместить ИЛП, которые не прошли приемочный контроль?
1) В зону хранения недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных препаратов;+
2) В карантинную зону хранения;
3) В специальную зону возврата поставщику.
2. По какому параметру нельзя вести поиск в сервисе «Сведения о лекарственных средствах, поступивших в гражданский оборот в Российской Федерации»?
1) МНН;+
2) Торговое наименование;
3) Номер серии лекарственного средства.
3. В течение какого срока должны члены комиссии подписать и передать поставщику акт несоответствия товара по первому этапу приемочного контроля?
1) Один рабочий день;+
2) Три рабочих дня;
3) Три календарных дня.
4. Какая схема передачи данных в ГИС МДЛП определяет упрощенный порядок работы с системой мониторинга?
1) 702;+
2) 708;
3) 520.
5. Как часто должны специалисты на всех уровнях холодовой цепи проходить инструктаж по вопросам сохранности качества ИЛП и его защиты от вредных факторов окружающей среды?
1) Ежегодно;+
2) Раз в квартал;
3) При приеме на работу.
6. Какой тип отгрузки предусматривает, что поставщик отгружает аптеке лекарственные препараты и первый передает сведения в ГИС МДЛП, а аптека это подтверждает?
1) Прямой;+
2) Обратный;
3) Стандартный.
7. В каждом термоконтейнере должен быть термоиндикатор, если время транспортировки превышает:
1) Один час;+
2) Три часа;
3) 30 минут.
8. С каким остаточным сроком годности аптека имеет право принимать ИЛП от поставщика?
1) Не менее четырех месяцев;+
2) Не менее трех месяцев;
3) Не менее полугода.
9. Где нужно зафиксировать при приемочном контроле показания термоиндикаторов и их идентификационные номера?
1) В журнале учета движения ИЛП;+
2) В журнале регистрации температуры;
3) В товарно-сопроводительных документах.
10. Срок предоставления информации в ГИС МДЛП составляет:
1) Пять рабочих дней;+
2) Три рабочих дня;
3) Пять календарных дней.
Специальность для предварительного и итогового тестирования:
Управление и экономика фармации, Фармацевтическая технология, Фармация.