Тест с ответами по теме «Рак печени (гепатоцеллюлярный) (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2022» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. III–IV степень энцефалопатии оценивается по шкале Child-Pugh
  2. 2. Биопсия локального образования в цирротической печени не нужна, если
  3. 3. В качестве 2-й и 3-й линий терапии прогрессирующего гепатоцеллюлярного рака, а также у пациентов, не переносящих препараты из группы ингибиторов протеинкиназ, рекомендовано
  4. 4. В качестве 2-й линии рекомендуется моноклональное антитело к VEGFR 2 типа рамуцирумаб в дозе
  5. 5. В качестве предпочтительной 1 линии системной терапии гепатоцеллюлярного рака рекомендуется PD-L1-ингибитор атезолизумаб в дозе
  6. 6. В качестве предпочтительной первой линии системной терапии ГЦР рекомендуется моноклональное анти- VEGFантитела бевацизумаба в дозе
  7. 7. В первой линии лекарственной терапии при гепатоцеллюлярном раке возможно назначение
  8. 8. В рамках наблюдения после завершения радикального лечения по поводу гепатоцеллюлярного рака рекомендуется
  9. 9. Возможными режимами введения ниволумаба больным с гепатоцеллюлярным раком являются
  10. 10. Возможными режимами введения регорафениба больным с гепатоцеллюлярным раком являются
  11. 11. Второй этап реабилитации больных с гепатоцеллюлярным раком включает
  12. 12. Гепатоцеллюлярный рак Т4N0M0 соответствует
  13. 13. Гепатоцеллюлярный рак развивается чаще всего на фоне цирроза печени
  14. 14. Для выявления прогностически неблагоприятных случаев гепатоцеллюлярного рака рекомендовано исследование иммуно-гистохимического маркера
  15. 15. Для уточняющей диагностики раннего и высокодифференцированного гепатоцеллюлярного рака рекомендуют панель из 3 иммуногистохимических маркеров
  16. 16. К T1a гепатоцеллюлярного рака относится
  17. 17. К T1b гепатоцеллюлярного рака относится
  18. 18. К T2 гепатоцеллюлярного рака относится
  19. 19. К T3 гепатоцеллюлярного рака относится
  20. 20. К очень ранней стадии BCLC 0 гепатоцеллюлярного рака относится
  21. 21. К промежуточной стадии BCLC B гепатоцеллюлярного рака относится
  22. 22. К ранней стадии BCLC A гепатоцеллюлярного рака относится
  23. 23. К распространенной стадии BCLC C гепатоцеллюлярного рака относится
  24. 24. Лечение раннего локализованного гепатоцеллюлярного рака включает
  25. 25. Лучевая терапия на ранних стадиях гепатоцеллюлярного рака возможна при
  26. 26. Методы локальной деструкции (энергетической аблации) опухоли при невозможности выполнения хирургического лечения (резекции печени или трансплантации печени) выполняются как стандарт терапии у пациентов с гепатоцеллюлярным раком стадии
  27. 27. Наблюдение больных гепатоцеллюлярным раком после радикального лечения включает
  28. 28. Незначительный асцит оценивается по шкале Child-Pugh
  29. 29. Нутритивная поддержка больного гепатоцеллюлярным раком включает
  30. 30. Нутритивная поддержка необходима пациентам с гепатоцеллюлярным раком при наличии хотя бы одного из перечисленных факторов
  31. 31. Относительными противопоказаниями к выполнению артериальной химиоэмболизации гепатоцеллюлярного рака являются
  32. 32. Пациентам с гепатоцеллюлярным раком c цирротическим асцитом и с гипоальбуминемией (менее 28 г/л) на фоне цирроза печени рекомендуется проводить заместительную курсовую терапию 20%-раствором альбумина человека в дозе
  33. 33. Пациентам с гепатоцеллюлярным раком c цирротическим асцитом и с гипоальбуминемией (менее 28 г/л) на фоне цирроза печени рекомендуется проводить заместительную курсовую терапию 20%-раствором альбумина человека до целевого уровня
  34. 34. Пациентам с гепатоцеллюлярным раком рекомендуется начало энтерального питания
  35. 35. Пациентам с гепатоцеллюлярным раком рекомендуется противовирусная терапия сопутствующего хронического гепатита В
  36. 36. Пациентам с гепатоцеллюлярным раком рекомендуется противовирусная терапия сопутствующего хронического гепатита С
  37. 37. Пациентам с подозрением на гепатоцеллюлярный рак необходимо определить концентрацию в плазме опухолеспецифического маркера
  38. 38. Пембролизумаб применяется при лечении гепатоцеллюлярного рака в дозе
  39. 39. Первичная реабилитация больных гепатоцеллюлярным раком после хирургического лечения включает
  40. 40. Первый этап реабилитации после хирургического лечения пациентов с гепатоцеллюлярным раком
  41. 41. Повышение билирубина крови выше 51,3 мкмоль/л оценивается по шкале Child-Pugh
  42. 42. Повышение уровня альбумина плазмы
  43. 43. Повышение уровня альбумина плазмы выше >3,5 г/дл оценивается по шкале Child-Pugh
  44. 44. Повышение уровня альбумина плазмы до 2,8–3,5 г/дл оценивается по шкале Child-Pugh
  45. 45. При выполнении трансартериальной химиоэмболизации при гепатоцеллюлярном раке наиболее часто применяется
  46. 46. При локализованном гепатоцеллюлярном раке без цирроза методом выбора является
  47. 47. При наличии противопоказаний к назначению мультикиназных ингибиторов при гепатоцеллюлярном раке возможно назначение
  48. 48. При оценке нарушения функции печени по Child-Pugh класс B устанавливают при сумме баллов
  49. 49. При оценке нарушения функции печени по Child-Pugh класс C устанавливают при сумме баллов
  50. 50. При оценке нарушения функции печени по Child-Pugh класс А устанавливают при сумме баллов
  51. 51. При положительном результате анализа на АФП пациентам с подозрением на гепатоцеллюлярный рак рекомендуется выполнить
  52. 52. Применение ленватиниба для больных с массой тела
  53. 53. Применение ленватиниба для больных с массой тела ≥60 кг начинается с дозы
  54. 54. Противопоказанием к проведению радиоэмболизации при гепатоцеллюлярном раке является
  55. 55. Противопоказаниями к трансартериальной радиоэмболизации при гепатоцеллюлярном раке являются
  56. 56. Режимы полихимиотерапии, используемые при лечении гепатоцеллюлярного рака — это
  57. 57. Результат анализа на АФП считается положительным, если уровень АФП
  58. 58. Рекомендованная стандартная доза назначения регорафениба при гепатоцеллюлярном раке
  59. 59. Рекомендуется использовать трех или пятидневный режим фракционирования дозы излучения до (у пациентов с сохранной функции печени)
  60. 60. Рекомендуется эндоваскулярная эмболизация сосудов при новообразованиях печени и желчевыводящих путей c применением
  61. 61. С целью контроля эффективности лечения всем больным гепатоцеллюлярным раком рекомендовано выполнение
  62. 62. Самая распространенная форма первичного рака печени
  63. 63. Сорафениб при лечении гепатоцеллюлярного рака применяется в дозе
  64. 64. Терминальной стадии BCLC (D) гепатоцеллюлярного рака относится
  65. 65. Трансартериальная радиоэмболизация рекомендуется в качестве bridge-терапии пациентам с гепатоцеллюлярным раком при стадии
  66. 66. Умеренный асцит оценивается по шкале Child-Pugh
  67. 67. Уровень АФП также может повышаться при
  68. Специальности для предварительного и итогового тестирования:

1. III–IV степень энцефалопатии оценивается по шкале Child-Pugh

1) в 1 балл;
2) в 3 балла;+
3) в 4 балла;
4) в 2 балла.

2. Биопсия локального образования в цирротической печени не нужна, если

1) не планируется какого-либо лечения в связи с декомпенсированным циррозом и/или другой тяжелой патологией;+
2) при циррозе мультифазная КТ и МРТ c контрастированием описывают признаки, специфичные для ГЦР (неравномерное контрастирование узла в артериальной фазе, затем «вымывание» в венозной);+
3) при размере опухоли более 3 см;
4) планируется резекция печени.+

3. В качестве 2-й и 3-й линий терапии прогрессирующего гепатоцеллюлярного рака, а также у пациентов, не переносящих препараты из группы ингибиторов протеинкиназ, рекомендовано

1) пембролизумаб;+
2) ниволумаб;+
3) трастузумаб;
4) бевацизумаб.

4. В качестве 2-й линии рекомендуется моноклональное антитело к VEGFR 2 типа рамуцирумаб в дозе

1) 8 мг/кг;+
2) 4 мг/кг;
3) 16 мг/кг;
4) 6 мг/кг.

5. В качестве предпочтительной 1 линии системной терапии гепатоцеллюлярного рака рекомендуется PD-L1-ингибитор атезолизумаб в дозе

1) 1400 мг;
2) 1000 мг;
3) 1200 мг;+
4) 800 мг.

6. В качестве предпочтительной первой линии системной терапии ГЦР рекомендуется моноклональное анти- VEGFантитела бевацизумаба в дозе

1) 15 мг/кг;+
2) 10 мг/кг;
3) 25 мг/кг;
4) 20 мг/кг.

7. В первой линии лекарственной терапии при гепатоцеллюлярном раке возможно назначение

1) сорафениба;+
2) капецитабина;
3) иринотекан;
4) сунитиниба.

8. В рамках наблюдения после завершения радикального лечения по поводу гепатоцеллюлярного рака рекомендуется

1) КТ или МРТ органов брюшной полости с внутривенным контрастированием – каждые 3–6 месяцев;+
2) КТ или МРТ органов брюшной полости с внутривенным контрастированием – каждые 9–12 месяцев;
3) КТ или МРТ органов брюшной полости с внутривенным контрастированием – каждые 12–24 месяцев;
4) КТ или МРТ органов брюшной полости с внутривенным контрастированием – каждые 7–9 месяцев.

9. Возможными режимами введения ниволумаба больным с гепатоцеллюлярным раком являются

1) 480 мг в/в 1 раз в 4 недели;+
2) 3 мг/кг в/в 1 раз в 2 недели;+
3) 100 мг/кг в/в 1 раз в 3 недели;
4) 240 мг в/в 1 раз в 2 недели.+

10. Возможными режимами введения регорафениба больным с гепатоцеллюлярным раком являются

1) 120 мг/сут в 1–21-й дни внутрь, каждые 4 недели;+
2) 130 мг/сут в 1–21-й дни внутрь, каждые 4 недели;
3) 200 мг/сут в 1–21-й дни внутрь, каждые 4 недели;
4) 160 мг/сут в 1–21-й дни внутрь, каждые 4 недели.+

11. Второй этап реабилитации больных с гепатоцеллюлярным раком включает

1) сеансы электросна;+
2) вертикализация;
3) упражнения с сопротивлением;+
4) дыхательную гимнастику.

12. Гепатоцеллюлярный рак Т4N0M0 соответствует

1) II b стадии;
2) I а стадии;
3) IIIb стадии;+
4) IIIа стадии.

13. Гепатоцеллюлярный рак развивается чаще всего на фоне цирроза печени

1) около 5% случаев;
2) около 10% случаев;
3) около 80% случаев;+
4) около 1% случаев.

14. Для выявления прогностически неблагоприятных случаев гепатоцеллюлярного рака рекомендовано исследование иммуно-гистохимического маркера

1) глутаминсинтетазы;
2) цитокератина 19;+
3) HSP70;
4) глипикана 3.

15. Для уточняющей диагностики раннего и высокодифференцированного гепатоцеллюлярного рака рекомендуют панель из 3 иммуногистохимических маркеров

1) глипикан 3;+
2) синаптофизин;
3) S100;
4) глутаминсинтетаза;+
5) HSP70 (HSPA7).+

16. К T1a гепатоцеллюлярного рака относится

1) одиночная опухоль ≤2 см в наибольшем измерении с сосудистой инвазией;
2) одиночная опухоль ≤5 см в наибольшем измерении с сосудистой инвазией или без нее;
3) одиночная опухоль ≤4 см в наибольшем измерении без сосудистой инвазии;
4) одиночная опухоль ≤2 см в наибольшем измерении с сосудистой инвазией или без нее.+

17. К T1b гепатоцеллюлярного рака относится

1) множественные опухоли >2 см в наибольшем измерении без сосудистой инвазии;
2) одиночная опухоль ≤2 см в наибольшем измерении с сосудистой инвазией или без нее;
3) одиночная опухоль >2 см в наибольшем измерении без сосудистой инвазии;+
4) одиночная опухоль >2 см в наибольшем измерении с сосудистой инвазией.

18. К T2 гепатоцеллюлярного рака относится

1) множественные опухоли, в том числе хотя бы одна опухоль >5 см в наибольшем измерении;
2) одиночная опухоль размером >2 см с сосудистой инвазией или множественные опухоли ≤5 см в наибольшем измерении;+
3) одиночная опухоль >2 см в наибольшем измерении без сосудистой инвазии;
4) одиночная опухоль ≤2 см в наибольшем измерении с сосудистой инвазией или без нее.

19. К T3 гепатоцеллюлярного рака относится

1) одиночная опухоль ≤2 см в наибольшем измерении с сосудистой инвазией или без нее;
2) множественные опухоли, в том числе хотя бы одна опухоль >5 см в наибольшем измерении;+
3) одиночная опухоль размером >2 см с сосудистой инвазией или множественные опухоли ≤5 см в наибольшем измерении;
4) множественные опухоли >2 см в наибольшем измерении без сосудистой инвазии.

20. К очень ранней стадии BCLC 0 гепатоцеллюлярного рака относится

1) солитарная опухоль печени
2) солитарная опухоль печени любого размера или не более 3 узлов размером до 3 см, не распространяющиеся на магистральные сосуды печени, соседние анатомические структуры, у пациента без опухолеспецифических жалоб в удовлетворительном объективном состоянии (ECOG0) при сохранной функции печени;
3) симптомная опухоль, ухудшающая объективное состояние пациента (ECOG0–2), любого размера с инвазией или без инвазии в магистральные печеночные сосуды и/или с внепеченочным распространением при сохранной функции печени;
4) случаи изолированного бессимптомного множественного опухолевого поражения печени без макрососудистой инвазии у пациентов в удовлетворительном состоянии (ECOG0) при сохранной функции печени.

21. К промежуточной стадии BCLC B гепатоцеллюлярного рака относится

1) случаи изолированного бессимптомного множественного опухолевого поражения печени без макрососудистой инвазии у пациентов в удовлетворительном состоянии (ECOG0) при сохранной функции печени;+
2) солитарная опухоль печени 3) случаи заболевания со значимым ухудшением объективного состояния (опухоль/цирроз), декомпенсацией цирроза (класс C по Child – Pugh). Но при выявлении малой опухоли (солитарной размером 4) симптомная опухоль, ухудшающая объективное состояние пациента (ECOG0–2), любого размера с инвазией или без инвазии в магистральные печеночные сосуды и/или с внепеченочным распространением при сохранной функции печени.

22. К ранней стадии BCLC A гепатоцеллюлярного рака относится

1) солитарная опухоль печени 2) случаи изолированного бессимптомного множественного опухолевого поражения печени без макрососудистой инвазии у пациентов в удовлетворительном состоянии (ECOG0) при сохранной функции печени;
3) симптомная опухоль, ухудшающая объективное состояние пациента (ECOG0–2), любого размера с инвазией или без инвазии в магистральные печеночные сосуды и/или с внепеченочным распространением при сохранной функции печени;
4) солитарная опухоль печени любого размера или не более 3 узлов размером до 3 см, не распространяющиеся на магистральные сосуды печени, соседние анатомические структуры, у пациента без опухолеспецифических жалоб в удовлетворительном объективном состоянии (ECOG0) при сохранной функции печени.+

23. К распространенной стадии BCLC C гепатоцеллюлярного рака относится

1) солитарная опухоль печени 2) случаи заболевания со значимым ухудшением объективного состояния (опухоль/цирроз), декомпенсацией цирроза (класс C по Child – Pugh). Но при выявлении малой опухоли (солитарной размером 3) симптомная опухоль, ухудшающая объективное состояние пациента (ECOG0–2), любого размера с инвазией или без инвазии в магистральные печеночные сосуды и/или с внепеченочным распространением при сохранной функции печени;+
4) случаи изолированного бессимптомного множественного опухолевого поражения печени без макрососудистой инвазии у пациентов в удовлетворительном состоянии (ECOG0) при сохранной функции печени.

24. Лечение раннего локализованного гепатоцеллюлярного рака включает

1) ортотопическую трансплантацию;+
2) радиочастотную аблацию;+
3) криодеструкцию;
4) резекцию печени.+

25. Лучевая терапия на ранних стадиях гепатоцеллюлярного рака возможна при

1) размере опухолевого узла менее 2 см;
2) наличии множественных (более 10) опухолевых узлов;
3) наличии единичных (1–3) опухолевых узлов;+
4) размере опухолевого узла более 2 см.+

26. Методы локальной деструкции (энергетической аблации) опухоли при невозможности выполнения хирургического лечения (резекции печени или трансплантации печени) выполняются как стандарт терапии у пациентов с гепатоцеллюлярным раком стадии

1) BCLC C;
2) BCLC 0;+
3) BCLC B;
4) BCLC A.+

27. Наблюдение больных гепатоцеллюлярным раком после радикального лечения включает

1) УЗИ/КТ/МРТ брюшной полости каждые 3–6 месяцев;+
2) определение уровня АФП каждые 3 месяца;+
3) определение уровня РЭА каждые 3 месяца;
4) физикальное обследование каждые 3–6 месяцев.+

28. Незначительный асцит оценивается по шкале Child-Pugh

1) в 3 балла;
2) в 4 балла;
3) в 1 балл;
4) в 2 балла.+

29. Нутритивная поддержка больного гепатоцеллюлярным раком включает

1) калорийность рациона 40–50 ккал/кг/сутки;
2) 2,5–3 г белка/кг в сутки;
3) 1,5–2 г белка/кг в сутки;
4) 1–1,5 г белка/кг в сутки.+

30. Нутритивная поддержка необходима пациентам с гепатоцеллюлярным раком при наличии хотя бы одного из перечисленных факторов

1) индекс массы тела
2) недостаточный объем принимаемой пищи (калорийность
3) индекс массы тела 20,5 кг/м2;
4) непреднамеренное снижение массы тела на 10% и более от исходной за последние 6 месяцев.+

31. Относительными противопоказаниями к выполнению артериальной химиоэмболизации гепатоцеллюлярного рака являются

1) размер опухоли более 5 см;
2) размер опухоли более 10 см;+
3) желчная гипертензия;+
4) цирроз Child-Pugh С.

32. Пациентам с гепатоцеллюлярным раком c цирротическим асцитом и с гипоальбуминемией (менее 28 г/л) на фоне цирроза печени рекомендуется проводить заместительную курсовую терапию 20%-раствором альбумина человека в дозе

1) 100–200 мл/день;+
2) 150–300 мл/день;
3) 50–80 мл/день;
4) 20–80 мл/день.

33. Пациентам с гепатоцеллюлярным раком c цирротическим асцитом и с гипоальбуминемией (менее 28 г/л) на фоне цирроза печени рекомендуется проводить заместительную курсовую терапию 20%-раствором альбумина человека до целевого уровня

1) >10 г/л;
2) >15 г/л;
3) >35 г/л;+
4) >25 г/л.

34. Пациентам с гепатоцеллюлярным раком рекомендуется начало энтерального питания

1) на 1-е послеоперационные сутки;
2) на 3-е послеоперационные сутки;
3) на 5-е послеоперационные сутки;
4) на 2-е послеоперационные сутки.+

35. Пациентам с гепатоцеллюлярным раком рекомендуется противовирусная терапия сопутствующего хронического гепатита В

1) энтекавир;+
2) глекапревир;
3) софосбувир;
4) тенофовир.+

36. Пациентам с гепатоцеллюлярным раком рекомендуется противовирусная терапия сопутствующего хронического гепатита С

1) тенофовир;
2) глекапревир;+
3) софосбувир;+
4) энтекавир.

37. Пациентам с подозрением на гепатоцеллюлярный рак необходимо определить концентрацию в плазме опухолеспецифического маркера

1) альфа-фетопротеин (АФП);+
2) CA 19.9;
3) CA 125;
4) кальцитонин.

38. Пембролизумаб применяется при лечении гепатоцеллюлярного рака в дозе

1) 200 мг в/в;+
2) 300 мг в/в;
3) 400 мг в/в;
4) 100 мг в/в.

39. Первичная реабилитация больных гепатоцеллюлярным раком после хирургического лечения включает

1) начало энтерального питания на пятые послеоперационные сутки;
2) дыхательную гимнастику;+
3) раннюю мобилизацию пациента;+
4) начало энтерального питания на вторые послеоперационные сутки.+

40. Первый этап реабилитации после хирургического лечения пациентов с гепатоцеллюлярным раком

1) занятия лечебной физкультурой;+
2) занятия активными видами спорта;
3) дыхательная гимнастика;+
4) вертикализация.+

41. Повышение билирубина крови выше 51,3 мкмоль/л оценивается по шкале Child-Pugh

1) в 1 балл;
2) в 2 балла;
3) в 3 балла;+
4) в 4 балла.

42. Повышение уровня альбумина плазмы

1) в 4 балла;
2) в 1 балл;
3) в 2 балла;
4) в 3 балла.+

43. Повышение уровня альбумина плазмы выше >3,5 г/дл оценивается по шкале Child-Pugh

1) в 1 балл;+
2) в 3 балла;
3) в 4 балла;
4) в 2 балла.

44. Повышение уровня альбумина плазмы до 2,8–3,5 г/дл оценивается по шкале Child-Pugh

1) в 1 балл;
2) в 4 балла;
3) в 3 балла;
4) в 2 балла.+

45. При выполнении трансартериальной химиоэмболизации при гепатоцеллюлярном раке наиболее часто применяется

1) цисплатин;
2) доксорубицин;+
3) фторурацил;
4) иринотекан.

46. При локализованном гепатоцеллюлярном раке без цирроза методом выбора является

1) гормонотерапия;
2) резекция печени;+
3) химиотерапия;
4) лучевая терапия.

47. При наличии противопоказаний к назначению мультикиназных ингибиторов при гепатоцеллюлярном раке возможно назначение

1) бевацизумаба;
2) леналидомида;
3) ниволумаба;+
4) атезолизумаба.

48. При оценке нарушения функции печени по Child-Pugh класс B устанавливают при сумме баллов

1) 10–15;
2) 0;
3) 5–6;
4) 7–9.+

49. При оценке нарушения функции печени по Child-Pugh класс C устанавливают при сумме баллов

1) 7–9;
2) 5–6;
3) 0;
4) 10–15.+

50. При оценке нарушения функции печени по Child-Pugh класс А устанавливают при сумме баллов

1) 0;
2) 10–15;
3) 5–6;+
4) 7–9.

51. При положительном результате анализа на АФП пациентам с подозрением на гепатоцеллюлярный рак рекомендуется выполнить

1) денситометрию;
2) магнитно-резонансную томографию (МРТ) печени и брюшной полости с контрастированием;+
3) мультифазную компьютерную томографию (КТ) печени и брюшной полости с контрастированием;+
4) УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства.+

52. Применение ленватиниба для больных с массой тела

1) 16 мг/сут;
2) 8 мг/сут;+
3) 4 мг/сут;
4) 12 мг/сут.

53. Применение ленватиниба для больных с массой тела ≥60 кг начинается с дозы

1) 14 мг/сут;
2) 12 мг/сут;+
3) 10 мг/сут;
4) 16 мг/сут.

54. Противопоказанием к проведению радиоэмболизации при гепатоцеллюлярном раке является

1) наличие опухолевого тромбоза печёночных сосудов;
2) поражение более 75% паренхимы печени;+
3) цирроз Child-Pugh A;
4) поражение более 50% паренхимы печени.

55. Противопоказаниями к трансартериальной радиоэмболизации при гепатоцеллюлярном раке являются

1) поражение >60% объема печени;
2) наличие артериовенозного шунта;+
3) поражение >50% объема печени;
4) поражение >70% объема печени.+

56. Режимы полихимиотерапии, используемые при лечении гепатоцеллюлярного рака — это

1) гемцитабин + оксалиплатин;+
2) оксалиплатин + доксорубицин;
3) гемцитабин + доцетаксел;
4) гемцитабин + цисплатин.+

57. Результат анализа на АФП считается положительным, если уровень АФП

1) >80 нг/мл;
2) >20 нг/мл;
3) >50 нг/мл;
4) >100 нг/мл.+

58. Рекомендованная стандартная доза назначения регорафениба при гепатоцеллюлярном раке

1) 100 мг/сут;
2) 160 мг/сут;+
3) 250 мг/сут;
4) 200 мг/сут.

59. Рекомендуется использовать трех или пятидневный режим фракционирования дозы излучения до (у пациентов с сохранной функции печени)

1) СОД 80–90 Гр;
2) СОД 30–50 Гр;+
3) СОД 75–850 Гр;
4) СОД 60–70 Гр.

60. Рекомендуется эндоваскулярная эмболизация сосудов при новообразованиях печени и желчевыводящих путей c применением

1) радий;
2) йод;
3) литий;
4) иттрия-90 (Y90).+

61. С целью контроля эффективности лечения всем больным гепатоцеллюлярным раком рекомендовано выполнение

1) денситометрию;
2) КТ органов брюшной полости;+
3) КТ органов малого таза;+
4) КТ органов грудной клетки;+
5) УЗИ органов брюшной полости.

62. Самая распространенная форма первичного рака печени

1) гепатохолангиосаркома;
2) холангиоцеллюлярный рак;
3) фиброламеллярная карцинома;
4) гепатоцеллюлярный рак.+

63. Сорафениб при лечении гепатоцеллюлярного рака применяется в дозе

1) 400 мг 2 раза в день;+
2) 100 мг 2 раза в день;
3) 800 мг 2 раза в день;
4) 200 мг 2 раза в день.

64. Терминальной стадии BCLC (D) гепатоцеллюлярного рака относится

1) случаи изолированного бессимптомного множественного опухолевого поражения печени без макрососудистой инвазии у пациентов в удовлетворительном состоянии (ECOG 0) при сохранной функции печени;
2) солитарная опухоль печени любого размера или не более 3 узлов размером до 3 см, не распространяющихся на магистральные сосуды печени, соседние анатомические структуры, у пациента без опухолеспецифических жалоб в удовлетворительном объективном состоянии (ECOG 0) при сохранной функции печени;
3) случаи заболевания со значимым ухудшением объективного состояния (опухоль/цирроз), декомпенсацией цирроза (класс C по Child – Pugh);+
4) симптомная опухоль, ухудшающая объективное состояние пациента (ECOG 0–2), любого размера с инвазией или без инвазии в магистральные печёночные сосуды и/или с внепеченочным распространением при сохранной функции печени.

65. Трансартериальная радиоэмболизация рекомендуется в качестве bridge-терапии пациентам с гепатоцеллюлярным раком при стадии

1) BCLC B;
2) BCLC А;+
3) BCLC C;
4) BCLC D.

66. Умеренный асцит оценивается по шкале Child-Pugh

1) в 3 балла;+
2) в 2 балла;
3) в 4 балла;
4) в 1 балл.

67. Уровень АФП также может повышаться при

1) беременности;+
2) саркоидозе;
3) острых вирусных гепатитах;+
4) гепатоидном раке желудка.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология, Радиология, Рентгенэндоваскулярные диагностика и лечение, Хирургия.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий