Тест с ответами по теме «Центральная серозная хориоретинопатия» | Тесты НМО с ответами

1. «Золотым стандартом» в лечении центральной серозной хориоретинопатии при наличии явной точки просачивания, расположенной экстрафовеолярно, является

1) фокальная лазеркоагуляция сетчатки;+
2) витреоретинальная хирургия;
3) субпороговое микроимпульсное лазерное воздействие;
4) интравитреальное введение ингибитора сосудистого фактора роста.

2. Активная стадия течения центральной серозной хориоретинопатии характеризуется

1) наличием хронической серозной отслойки нейроэпителия;+
2) наличием острой серозной отслойки нейроэпителия;+
3) отсутствием отслойки нейроэпителия;
4) наличием субретинального фиброза.

3. Асимптомная субклиническая форма центральной серозной хориоретинопатии характеризуется

1) эпизодами возникновения серозной субретинальной отслойки с длительностью течения до 3-х месяцев от начала симптомов;
2) бессимптомным течением заболевания, без отслойки нейроэпителия, с аномалиями ретинального пигментного эпителия на фоне пахихориоидеи;+
3) хроническим течением с распространенной декомпенсацией ретинального пигментного эпителия с субретинальной отслойкой или без нее, которая длится более 3-х месяцев;
4) возникновением серозной субретинальной отслойки после предыдущего эпизода, заканчивающегося полным разрешением субретинальной жидкости.

4. Аутофлюоресценция глазного дна при центральной серозной хориоретинопатии позволяет

1) оценить функциональное состояние клеток ретинального пигментного эпителия и хориоретинального комплекса;+
2) определить светочувствительность сетчатки;
3) определить высотку отслойки нейроэпителия;
4) определить толщину хориоидеи;
5) точно определить «точку просачивания».

5. К критериям эффективности проведенного лечения центральной серозной хориоретинопатии относятся

1) полная резорбция субретинальной жидкости;+
2) улучшение качества зрительных функций;+
3) дальнейшее рецидивирование процесса;
4) полное прилегание нейросенсорной сетчатки.+

6. К недостаткам применения интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов относятся

1) короткий период полураспада препарата (4-6 месяцев);+
2) быстрый положительный эффект;
3) необходимость повторных инъекций;+
4) дальнейшее рецидивирование процесса.+

7. К неспецифической профилактике центральной серозной хориоретинопатии относятся

1) ограничение психоэмоционального перенапряжения;+
2) повышенное потребление мясных блюд;
3) применение стероидов в минимально эффективных дозировках;+
4) контроль артериального давления.+

8. К основным методам инструментальной диагностики центральной серозной хориоретинопатии относят

1) оптическую когерентную томографию;+
2) кампиметрию;
3) авторефрактометрию;
4) флюоресцентную ангиографию;+
5) аутофлюоресценцию;+
6) ультразвуковую биомикроскопию.

9. К основным факторам риска развития центральной серозной хориоретинопатии относятся

1) наличие онкологических заболеваний в анамнезе;
2) прием нестероидных противовоспалительных препаратов;
3) прием глюкокортикостероидов;+
4) гиперметропический тип рефракции;+
5) эмоциональный стресс.+

10. Компьютерная микропериметрия при центральной серозной хориоретинопатии позволяет

1) количественно оценить уровень циркуляции фовеолярного хориокапиллярного кровотока;
2) определить толщину хориоидеи;
3) определить светочувствительность сетчатки в пораженной зоне;+
4) определить снижение фоторецепторной функции в области отслоенной сетчатки.

11. Наиболее постоянным признаком центральной серозной хориоретинопатии на индоцианиновых ангиограммах является

1) наличие характерного типа просачивания по типу «чернильного пятна»;
2) повышение проницаемости сосудистой оболочки;+
3) наличие характерного типа просачивания по типу «дым из трубы»;
4) наличие точки просачивания.

12. Наличие гиперметропического сдвига при центральной серозной хориоретинопатии обусловлен

1) наличием макулярного отека;+
2) наличием помутнения в хрусталике;
3) наличием гиперметропического типа рефракции;
4) наследственностью.

13. Неактивная стадия течения центральной серозной хориоретинопатии характеризуется

1) наличием хронической серозной отслойки нейроэпителия;
2) отсутствием отслойки нейроэпителия;+
3) наличием острой серозной отслойки нейроэпителия;
4) наличием субретинального фиброза.

14. Об аллергической природе развития центральной серозной хориоретинопатии говорит наличие

1) повышения уровня гистамина крови;+
2) сезонности возникновения эпизодов заболевания;+
3) хронического ринита;
4) развития процесса на фоне бронхиальной астмы.+

15. Одним из наиболее эффективных методов лечения центральной серозной хориоретинопатии при наличии явной точки просачивания, расположенной субфовеолярно, является

1) субпороговое микроимпульсное лазерное воздействие;+
2) интравитреальное введение ингибитора сосудистого фактора роста;
3) витреоретинальная хирургия;
4) фокальная лазеркоагуляция сетчатки.

16. Оптическая когерентная томография при центральной серозной хориоретинопатии позволяет

1) определить точку просачивания;
2) оценить состояние ретинального пигментного эпителия;+
3) оценить нейроэпителий сетчатки;+
4) получить полную визуализацию хориоидальной ткани.+

17. Оптическая когерентная томография сетчатки при центральной серозной хориоретинопатии позволяет оценить

1) отсутствие фовеолярного рефлекса;
2) выраженность и протяженность серозных отслоек сетчатки;+
3) возможные «точки просачивания»;
4) наличие слияния множественных неравномерно распределенных участков просачивания.

18. Оптическая когерентная томография-ангиография сетчатки при центральной серозной хориоретинопатии позволяет

1) оценить возможные «точки просачивания»;
2) определить наличие хориоидальной неоваскуляризации;+
3) оценить функциональное состояние клеток ретинального пигментного эпителия и хориоретинального комплекса;
4) определить толщину хориоидеи.

19. Основные жалобы пациента при центральной серозной хориоретинопатии

1) снижение остроты зрения;+
2) снижение контрастной чувствительности;+
3) «искажение» предметов;+
4) наличие темного пятна перед глазом;+
5) наличие «плавающих» помутнений перед глазом.

20. Основным отличительным признаком центральной серозной хориоретинопатии от синдрома Ирвина-Гасса является

1) наличие абсолютной скотомы;
2) наличие метаморфопсий;
3) проведение экстракции катаракты в анамнезе;+
4) наличие экстраокулярных проявлений.

21. Основными отличительными признаками центральной серозной хориоретинопатии от полипоидной хориоидальной васкулопатии являются

1) наличие метаморфопсий;
2) высокая куполообразная отслойка пигментного эпителия;
3) геморрагическая отслойка ретинального пигментного эпителия;+
4) наличие оранжево-красных субретинальных узелков в макулярной области.+

22. Основными отличительными признаками центральной серозной хориоретинопатии от синдрома Фогта-Коянаги-Харада являются

1) множественные складки ретинального пигментного эпителия;+
2) проведение экстракции катаракты в анамнезе;
3) наличие экстраокулярных проявлений;+
4) развитие переднего гранулематозного увеита;+
5) наличие метаморфопсий.

23. Основными показаниями к безотлагательному лечению центральной серозной хориоретинопатии являются

1) быстрое восстановление бинокулярного зрения, необходимое по профессиональным навыкам;+
2) ранее не леченный эпизод центральной серозной хориоретинопатии, который привел к низким зрительным функциям на парном глазу;+
3) длительно персистирующая макулярная отслойка (более 3-х месяцев);+
4) отсутствие активной фазы течения центральной серозной хориоретинопатии;
5) многочисленное рецидивирование процесса (анамнез).+

24. Особенности ангиограмм при хронической центральной серозной хориоретинопатии

1) определяется несколько точек просачивания;+
2) определяется наличие множественных отчетливых фокусов гиперфлюоресценции без активности;+
3) определяется наличие слияния множественных неравномерно распределенных участков просачивания;+
4) определяется наличие одной точки просачивания.

25. Острая форма центральной серозной хориоретинопатии характеризуется

1) бессимптомным течением заболевания, без отслойки нейроэпителия, с аномалиями ретинального пигментного эпителия на фоне пахихориоидеи;
2) эпизодами возникновения серозной субретинальной отслойки с длительностью течения до 3-х месяцев от начала симптомов;+
3) возникновением серозной субретинальной отслойки после предыдущего эпизода, заканчивающегося полным разрешением субретинальной жидкости;
4) хроническим течением с распространенной декомпенсацией ретинального пигментного эпителия с субретинальной отслойкой или без нее, которая длится более 3-х месяцев.

26. Офтальмоскопические проявления острой центральной серозной хориоретинопатии

1) отсутствие фовеолярного рефлекса;+
2) наличие небольшой отслойки нейроэпителия в макулярной зоне;
3) наличие «пузыря» серозной отслойки в макулярной зоне;+
4) наличие периферических хориоретинальных дистрофий;
5) появление в области серозной отслойки сливных желтовато-белых субретинальных депозитов, образующих рисунок «шкуры леопарда».

27. Офтальмоскопические проявления хронической центральной серозной хориоретинопатии

1) наличие периферических хориоретинальных дистрофий;
2) появление в области серозной отслойки сливных желтовато-белых субретинальных депозитов, образующих рисунок «шкуры леопарда»;+
3) отсутствие фовеолярного рефлекса;
4) наличие «пузыря» серозной отслойки в макулярной зоне;
5) наличие небольшой отслойки нейроэпителия в макулярной зоне.+

28. Пахихориоидея характеризуется

1) уменьшением толщины хориоидеи до 292 мкм;
2) уменьшением толщины сетчатки до 292 мкм;
3) увеличением толщины хориоидеи до 395 мкм;+
4) увеличением толщины сетчатки до 395 мкм.

29. При диагностике центральной серозной хориоретинопатии применяют физикальное обследование, включающее

1) тонометрию;+
2) визометрию;+
3) гониоскопию;
4) офтальмоскопию;+
5) ультразвуковую биомикроскопию.

30. Признаки острой формы центральной серозной хориоретинопатии на оптической когерентной томографии

1) наличие интраретинального кистозного отека;
2) утолщение наружного ядерного и наружного псексиформного фоторецепторных слоев;+
3) прогрессивное удлинение наружных сегментов фоторецепторов;
4) диффузная гиперрефлективность.+

31. Признаки хронической формы центральной серозной хориоретинопатии на оптической когерентной томографии

1) диффузная гиперрефлективность;
2) утолщение наружного ядерного и наружного псексиформного фоторецепторных слоев;
3) прогрессивное удлинение наружных сегментов фоторецепторов;+
4) наличие интраретинального кистозного отека.+

32. Проведение допплеровской флоуметрии при центральной серозной хориоретинопатии позволяет

1) оценить функциональное состояние клеток ретинального пигментного эпителия и хориоретинального комплекса;
2) количественно оценить уровень циркуляции фовеолярного хориокапиллярного кровотока;+
3) определить точку просачивания;
4) определить толщину хориоидеи.

33. Просачивания флюоресцеина при острой центральной серозной хориоретинопатии встречаются по типу

1) «кратеров»;
2) «дыма из трубы»;+
3) «грибовидной» формы;+
4) «чернильного пятна»;+
5) «ретинальных окон».

34. Рецидив центральной серозной хориоретинопатии характеризуется

1) эпизодами возникновения серозной субретинальной отслойки с длительностью течения до 3-х месяцев от начала симптомов;
2) бессимптомным течением заболевания, без отслойки нейроэпителия, с аномалиями ретинального пигментного эпителия на фоне пахихориоидеи;
3) хроническим течением с распространенной декомпенсацией ретинального пигментного эпителия с субретинальной отслойкой или без нее, которая длится более 3-х месяцев;
4) возникновением серозной субретинальной отслойки после предыдущего эпизода, заканчивающегося полным разрешением субретинальной жидкости.+

35. Специфическая профилактика центральной серозной хориоретинопатии

1) включает контроль артериального давления;
2) включает применение стероидов в минимально эффективных дозировках;
3) включает ограничение психоэмоционального перенапряжения;
4) не разработана.+

36. Типы аутофлюоресценции при центральной серозной хориоретинопатии

1) тотальная;
2) фоновая;+
3) фокальная;+
4) диффузная.+

37. Типы отслоек пигментного эпителия при центральной серозной хориоретинопатии

1) куполообразная;+
2) мелкая;+
3) нерегулярная;+
4) регулярная;
5) конусообразная.

38. Флюоресцеиновая ангиография глазного дна при центральной серозной хориоретинопатии позволяет

1) определить светочувствительность сетчатки;
2) определить толщину хориоидеи;
3) точно определить «точку просачивания»;+
4) оценить функциональное состояние клеток ретинального пигментного эпителия и хориоретинального комплекса.

39. Хроническая форма центральной серозной хориоретинопатии характеризуется

1) эпизодами возникновения серозной субретинальной отслойки с длительностью течения до 3-х месяцев от начала симптомов;
2) бессимптомным течением заболевания, без отслойки нейроэпителия, с аномалиями ретинального пигментного эпителия на фоне пахихориоидеи;
3) хроническим течением с распространенной декомпенсацией ретинального пигментного эпителия с субретинальной отслойкой или без нее, которая длится более 3-х месяцев;+
4) возникновением серозной субретинальной отслойки после предыдущего эпизода, заканчивающегося полным разрешением субретинальной жидкости.

40. Центральная серозная хориоретинопатия соответствует коду по МКБ-10

1) Н35.4;
2) Н35.5;
3) Н35.7;+
4) Н35.6.

41. Центральная серозная хориоретинопатия характеризуется

1) образованием субретинальной неоваскулярной мембраны;
2) необратимыми дегенеративными изменениями, происходящими в хориокапиллярном слое сосудистой системы глаза, которые затрагивают пигментный слой сетчатой оболочки и мембрану Бруха;
3) развитием острого некротизирующего ретинита;
4) развитием серозной отслойки нейросенсорной сетчатки на уровне ретинального пигментного эпителия.+

42. Электроретинография при центральной серозной хориоретинопатии позволяет

1) определить толщину хориоидеи;
2) количественно оценить уровень циркуляции фовеолярного хориокапиллярного кровотока;
3) определить снижение фоторецепторной функции в области отслоенной сетчатки;+
4) определить светочувствительность сетчатки в пораженной зоне.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Общая врачебная практика (семейная медицина), Офтальмология.