Тест с ответами по теме «Диабетический макулярный отек» | Тесты НМО с ответами

1. Адекватный метаболический контроль у пациентов с сахарным диабетом

1) не влияет на частоту возникновения макулярного отека;
2) является одним из основных принципов ведения данным пациентов;+
3) влияет на внутриглазное давление;
4) способствует прогрессированию пролиферативного процесса.

2. Афлиберцепт блокирует

1) ангиопоэтин;
2) инсулиноподобный фактор роста;
3) сосудистый эндотелиальный фактор роста;+
4) плацентарный фактор роста.+

3. Биомикрофотография глазного дна с использованием фундус-камеры показана пациентам с диабетической ретинопатией с целью

1) проведения скрининга;+
2) мониторинга состояния;+
3) определения ретинальной остроты зрения;
4) оценки эффективности лечения.+

4. Бролуцизумаб связывается с

1) плацентарным фактором роста;
2) несколькими изоформами фактора роста VEGF А;+
3) инсулиноподобным фактор роста;
4) ангиопоэтином.

5. В комплексное офтальмологическое обследование при диабетической ретинопатии и диабетическом макулярном отеке входят

1) биомикроскопия переднего отдела глаза;+
2) проба Ширмера;
3) офтальмометрия;+
4) биомикроскопия глазного дна;+
5) визометрия.+

6. Диабетический макулярный отек характеризуется

1) накоплением жидкости в межклеточном пространстве нейроэпителия;+
2) несоответствием между транссудацией жидкости и способности ткани глаза к ее реабсорбции;+
3) развитием фиброза;
4) нарушением гематоретинальных барьеров.+

7. Диффузный макулярный отек характеризуется

1) локальным изолированным прорывом внутреннего гематоретинального барьера;
2) окклюзией капилляров;
3) нарушением витреоретинальных взаимоотношений или плотности внутренней пограничной мембраны сетчатки;
4) гиперпроницаемостью капилляров в сочетании с нарушением наружного гематоретинального барьера.+

8. Для диабетического макулярного отека характерно, что он

1) может возникать на любой стадии диабетической ретинопатии;+
2) зависит от стадии пролиферативного процесса;
3) напрямую связан с развитием катаракты;
4) приводит к снижению центрального зрения.+

9. Для формирования диабетического макулярного отека необходимо

1) повреждение сосудистой стенки;+
2) формирование пигментных миграций;
3) сужение сосудов;
4) нарушение отведения жидкости из сетчатки.+

10. Интравитреальные инъекции могут осложняться развитием

1) отслойки сетчатки;+
2) меланоцитомы;
3) эндофтальмита;+
4) гемофтальма;+
5) ретинобластомы.

11. Исследовательской группой по изучению раннего лечения диабетической ретинопатии (ETDRS) введено понятие клинически значимого диабетического макулярного отека, критериями которого являются

1) утолщение сетчатки и/или твердые экссудаты, расположенные ближе 500 мкм от центра макулы, но на него не распространяющиеся;+
2) выраженные ишемические зоны на периферии сетчатки;
3) утолщение сетчатки площадью 1 ДЗН или более, расположенное хотя бы частично, ближе 1 диаметра диска от центра макулы;+
4) развитие неоваскуляризации;
5) утолщение сетчатки и/или твердые экссудаты, захватывающие центр макулы.+

12. Ишемическая макулопатия характеризуется

1) окклюзией капилляров;+
2) нарушением витреоретинальных взаимоотношений или плотности внутренней пограничной мембраны сетчатки;
3) локальным изолированным прорывом внутреннего гематоретинального барьера;
4) гиперпроницаемостью капилляров в сочетании с нарушением наружного гематоретинального барьера.

13. К первой линии лечения диабетического макулярного отека относят

1) пролонгированные стероиды;
2) панретинальную лазеркоагуляцию;
3) ингибиторы ангиогенеза;+
4) фокальную лазеркоагуляцию.

14. К причинам снижения зрения при диабетической ретинопатии относят

1) диабетическую макулопатию и макулярный отек;+
2) нейрональные нарушения;+
3) пролиферативные осложнения;+
4) развитие хориоидальной неоваскуляризации.

15. К факторам, предрасполагающим развитие диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отека, относят

1) тахикардию;
2) степень контроля заболевания (уровень сахара крови, гликированного гемоглобина);+
3) длительность сахарного диабета;+
4) аллергологический анамнез.

16. Применение сетки Амслера

1) не требует применения дорогостоящего оборудования;+
2) может быть рекомендовано к широкому применению в первичном звене;+
3) является сложным и трудозатратным методом диагностики макулярного отека;
4) является простым и доступным способом диагностики искажений и выпадений изображения в центральном поле зрения;+
5) требует применения дорогостоящего оборудования.

17. Причиной нарушения отведения жидкости из сетчатки при диабетической ретинопатии могут быть

1) патология клеток Мюллера;+
2) созревание катаракты;
3) нарушение функции пигментного эпителия;+
4) стеноз наружной сонной артерии.

18. Проведение оптической когерентной томографии показано пациентам с диабетическим макулярным отеком для

1) качественной оценки имеющихся изменений;+
2) мониторинга эффективности лечения;+
3) оценки состояния сосудистой сети в области фовеа;
4) количественной оценки имеющихся изменений.+

19. Противопоказанием к интравитреальному введению имплантата дексаметазона являются

1) наличие переднекамерной ИОЛ, ирис-клипс ИОЛ;+
2) афакия с разрывом задней капсулы хрусталика;+
3) повышенная чувствительность к компонентам препарата;+
4) частичная атрофия зрительного нерва;
5) развитая стадия глаукомы с декомпенсацией ВГД, некупирующегося медикаментозной терапией.+

20. Ранибизумаб блокирует

1) VEGF-A подтип 248;
2) VEGF-A подтип 121;+
3) VEGF-A подтип 110;+
4) VEGF-A подтип 165.+

21. Распространенность сахарного диабета в популяции составляет в среднем

1) 9,3%;+
2) 13,4%;
3) 3%;
4) 25%.

22. Рекомендованные целевые показатели гликированного гемоглобина различаются в зависимости от

1) состояния глазного дна;
2) наличия сердечно-сосудистых заболеваний;+
3) возраста пациентов;+
4) ожидаемой продолжительности жизни.+

23. Согласно МКБ-10 код диабетической ретинопатии

1) Н 35.3;
2) Н34.8;
3) Н 36.0;+
4) Н 33.0.

24. Согласно данным Международной Федерации Диабета

1) 1/2 пациентов с сахарным диабетом являются слабовидящими;
2) 1/3 пациентов с сахарным диабетом имеют признаки диабетической ретинопатии, из них 1/3 имеют ухудшение зрения вследствие осложнений пролиферативной ретинопатии и/или макулярного отека;+
3) признаки диабетической ретинопатии встречаются у всех пациентов с сахарным диабетом;
4) 1/10 часть пациентов с сахарным диабетом имеют признаки диабетической ретинопатии, из них 1/10 часть имеет ухудшение зрения вследствие осложнений пролиферативной ретинопатии и/или макулярного отека.

25. Спектр действия бролуцизумаба похож на спектр действия

1) ранибизумаба;+
2) бевацезумаба;
3) афлиберцепта;
4) фарицимаба.

26. Тракционная макулопатия характеризуется

1) окклюзией капилляров;
2) локальным изолированным прорывом внутреннего гематоретинального барьера;
3) гиперпроницаемостью капилляров в сочетании с нарушением наружного гематоретинального барьера;
4) нарушением витреоретинальных взаимоотношений или плотности внутренней пограничной мембраны сетчатки.+

27. У пациентов с диабетической ретинопатией может отмечаться

1) покраснение глаза;
2) искажение, искривление предметов;+
3) обильное отделяемое из конъюнктивальной полости по утрам;
4) отсутствие жалоб не снижение зрения несмотря на прогрессирование процесса.+

28. Фарицимаб блокирует активность

1) ангиопоэтина;+
2) плацентарного фактора роста;
3) VEGF А;+
4) инсулиноподобного фактора роста.

29. Фокальный макулярный отек характеризуется

1) гиперпроницаемостью капилляров в сочетании с нарушением наружного гематоретинального барьера;
2) локальным изолированным прорывом внутреннего гематоретинального барьера;+
3) окклюзией капилляров;
4) нарушением витреоретинальных взаимоотношений или плотности внутренней пограничной мембраны сетчатки.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Общая врачебная практика (семейная медицина), Офтальмология, Эндокринология.