Тест с ответами по теме «Особенности тактики и результаты лечения пациентов с первичной эндотелиальной дистрофией роговицы (Фукса), сочетанной с катарактой» | Тесты НМО с ответами

1. Во сколько раз утолщается Десцеметова мембрана при дистрофии роговицы Фукса?

1) в 10 раз;
2) в 2-4 раза;+
3) в 5-6 раз;
4) в 8 раз.

2. Возникновение отека стромы и эпителия роговицы, жалобы на туман перед глазами, преимущественно в утреннее время, радужные круги вокруг источников света характерно для следующей клинической стадии дистрофии роговицы Фукса

1) I стадия;
2) II стадия;+
3) III стадия;
4) IV стадия.

3. Выберите возможные методы лечения пациентов с различными стадиями эндотелиальной дистрофией роговицы Фукса и катарактой

1) ФЭК + биопокрытие;
2) передняя глубокая послойная кератоплстика + ФЭК;
3) факоэмульсификация катаракты (ФЭК);+
4) центральный десцеметорексис + ФЭК;+
5) эндотелиальная кератопластика (ЭК) + ФЭК.+

4. Выберите дополнительные патологические слои десцеметовоймембраны при дистрофии роговицы Фукса

1) гладкая зона;
2) задняя полосчатая зона;+
3) передняя полосчатая зона;
4) фибриллярный задний коллагенозный слой;+
5) фиброклеточный задний коллагенозный слой.+

5. Выберите слои здоровой десцеметовой мембраны

1) гладкая зона;+
2) задняя полосчатая зона;
3) передняя полосчатая зона;+
4) фибриллярный задний коллагенозный слой;
5) фиброклеточный задний коллагенозный слой.

6. Выберите факторы, определяющие выбор эндотелиальной кератопластики в пользу ТДМ

1) внутрикапсульная фиксация ИОЛ;+
2) допустимы дефекты цинновых связок (лизис);
3) любая фиксация ИОЛ;
4) отсутствие колобом радужки и дефектов цинновых связок;+
5) формирование колобом радужки.

7. Для раннего типа эндотелиальной дистрофии роговицы Фукса характерны следующие признаки

1) быстро прогрессирует;+
2) медленно прогрессирует;
3) редко встречается;+
4) часто встречается.

8. Для эндотелиальной дистрофии роговицы Фукса характерны

1) болевой синдром;+
2) буллёзность переднего эпителия, отёк роговицы;+
3) прогрессирующее снижение зрительных функций;+
4) снижение оптической плотности роговицы.

9. Изменения эндотелия в виде центрально-расположенных единичных или сливных гутт, появляющихся чаще после 40 лет, отсутствие субъективных жалоб характерно для следующей клинической стадии дистрофии роговицы Фукса

1) I стадия;+
2) II стадия;
3) III стадия;
4) IV стадия.

10. Каким образом в большинстве случаев сворачивается рулон Десцеметовой мембраны?

1) не сворачивается;
2) нет постоянной зависимости;
3) эндотелиальным слоем внутрь;
4) эндотелиальным слоем кнаружи.+

11. Каков предпочтительный диаметр центрального десцеметорексиса?

1) 2 мм;
2) 4 мм;+
3) 6 мм;
4) 8 мм.

12. Какова средняя потеря ПЭК к 1 месяцу после ФЭК у здорового пациента и с дистрофией роговицы Фукса?

1) 15%, 5% соответственно;
2) 2%, 10% соответственно;
3) 3%, 19% соответственно;
4) 7,5%, 19% соответственно;+
5) 7,5%, 30% соответственно.

13. Каково количество слоёв Десцеметовой мембраны здорового человека?

1) 1 слой;
2) 2 слоя;+
3) 3 слоя;
4) 4 слоя.

14. Каково количество слоёв Десцеметовой мембраны при дистрофии роговицы Фукса?

1) 1 слой;
2) 2 слоя;
3) 3 слоя;
4) 4 слоя;
5) 5 слоёв.+

15. Какой метод кератопластики предпочтителен в случае одномоментной операции ФЭК+ИОЛ+Кератопластика в случае разрыва капсулы хрусталика и подшиванием ИОЛ к радужке и при отсутствии фиброзных изменений стромы?

1) ГППК;
2) ЗАПК;+
3) СКП;
4) ТДМ.

16. Какой тип генетического наследования дистрофии роговицы Фукса?

1) Х-сцепленный;
2) аутосомно-доминантный;+
3) аутосомно-рецессивный;
4) не изучен.

17. Какой(ие) признак(и) эндотелиальной дистрофии роговицы можно увидеть при обследовании пациента методом ОКТ?

1) буллёзность эпителия;+
2) диффузное повышение оптической плотности роговицы;+
3) полимегатизм и полиморфизм клеток эндотелия роговицы;
4) снижение плотности эндотелиальных клеток;
5) увеличение толщины роговицы.+

18. Количество эндотелиальных клеток на задней поверхности роговицы при рождении составляет

1) 1 млн;+
2) 2 млн;
3) 2,5 млн;
4) 500 тыс.

19. Метод(ы) диагностики дистрофии Фукса

1) УЗ пахиметрия, ОКТ, Шаймпфлюг камера;+
2) генетический анализ;+
3) компьютерная периметрия;
4) подсчет плотности эндотелиальнх клеток;+
5) ультразвуковая биомикроскопия.

20. Наиболее высокие зрительные функции, труднопредсказуемое расправление и адаптация трансплантата, плохо прогнозируемая технология формирования трансплантата – это характеристики

1) ЗАПК;
2) СКП;
3) ТДМ;+
4) Фемто-ЗПК.

21. Образование эпителиальных кист, сливающихся в буллы, жалобы на возникновение резких, колющих болей, периодическое чувство инородного тела характерно для следующей клинической стадии дистрофии роговицы Фукса

1) I стадия;
2) II стадия;
3) III стадия;+
4) IV стадия.

22. При какой стадии дистрофии роговицы Фукса, сочетанной с катарактой, возможно проведение ФЭК+ИОЛ+центральный десцеметорексис?

1) I стадия;+
2) II стадия;
3) III стадия;
4) IV стадия.

23. Причиной развития эндотелиальной дистрофии роговицы Фукса является

1) нарушение синтеза коллагена;
2) нарушение функции клеток переднего эпителия;
3) повреждение передней пограничной мембраны;
4) снижение плотности и функции клеток заднего эпителия.+

24. Развитие очагов стромального и субэпителиального помутнения, появление новообразованных сосудов, снижение болевого синдрома и уменьшение буллезности характерно для следующей клинической стадии дистрофии роговицы Фукса

1) I стадия;
2) II стадия;
3) III стадия;
4) IV стадия.+

25. Согласно статистике, у какой группы населения чаще выявляют первичную эндотелиальную дистрофию роговицы Фукса?

1) распространенность заболевания среди мужчин и женщин одинаковая;
2) у женщин;+
3) у мужчин.

26. Толщина Десцеметовой мембраны в норме составляет

1) 10–12 мкм;+
2) 15-20 мкм;
3) 30 мкм;
4) 5 мкм.

27. Физиологическая ежегодная потеря эндотелиальных клеток у здорового человека составляет

1) 0,5%-2% в год;+
2) 3%-4% в год;
3) более 5% в год;
4) менее 0,5% в год.

28. Характерными морфологическими признаками заднего эпителия роговицы являются

1) овальная форма, периодически обновляющиеся клетки;
2) отсутствие способности к полимегетизму и полиморфизму;
3) отсутствие способности к пролиферации invivo;+
4) способность к полиморфизму и полимегетизму;+
5) способность к пролиферации invivo.

29. Что из перечисленного является достоверным вариантом механизма действия центрального десцеметорексиса?

1) «растягивание» интактных эндотелиоцитов;+
2) активация депо стволовых клеток периферической зоны роговицы;+
3) митоз;
4) трансформация кератоцитов в клетки заднего эпителия.

30. Эндотелиальная дистрофия роговицы возникает вследствие

1) воздействия внешних факторов;
2) мутации генов;+
3) трофических процессов;
4) хирургических вмешательств.