Тест с ответами по теме «Иммунотерапия при трижды негативном раке молочной железы» | Тесты НМО с ответами

1. Антитела к PD-1 и PD-L1 оказывают следующий эффект

1) активируют противоопухолевый иммунный ответ;+
2) изменяют соотношение нейтрофилов и лимфоцитов в периферической крови;
3) повышают свертываемость крови;
4) повышают функциональную активность нейтрофилов.

2. В России комбинация атезолизумаба и nab-паклитаксела одобрена для лечения

1) метастатического и местнораспространенного рака молочной железы любого иммунофенотипа с экспрессией PD-L1 на ≥1% иммунокомпетентных клеток, инфильтрирующих опухоль;
2) метастатического и местнораспространенного тройного негативного рака молочной железы;
3) метастатического и местнораспространенного тройного негативного рака молочной железы с экспрессией PD-L1 на ≥1% иммунокомпетентных клеток, инфильтрирующих опухоль;+
4) раннего, метастатического и местнораспространенного тройного негативного рака молочной железы с экспрессией PD-L1 на ≥1% иммунокомпетентных клеток, инфильтрирующих опухоль.

3. В исследование IMpassion130 включались

1) больные метастатическим и местнораспространенным раком молочной железы с экспрессией PD-L1 и любым иммунофенотипом;
2) больные метастатическим и местнораспространенным тройным негативным раком молочной железы;+
3) больные метастатическим и местнораспространенным тройным негативным раком молочной железы с экспрессией PD-L1;
4) больные ранним тройным негативным раком молочной железы.

4. В исследовании IMpassion130

1) допускалась только нео-/адъювантная химиотерапия антрациклинами;
2) допускалось любое количество линий химиотерапии по поводу метастатической/местнораспространенной болезни;
3) допускалось наличие только нео-/адъювантной химиотерапии, если с момента окончания введения таксанов прошло ≥12 мес;+
4) не допускалось наличие химиотерапии в анамнезе.

5. В исследовании IMpassion130 nab-паклитаксел был выбран в качестве химиотерапевтического партнера атезолизумаба, так как он

1) вводится в течение 30 мин;
2) не требует премедикации кортикостероидами;+
3) не требует специальных систем для внутривенного введения;
4) экономически более доступен.

6. В исследовании IMpassion130 доля больных с PD-L1-положительными опухолями составила

1) 12%;
2) 25%;
3) 41%;+
4) 95%.

7. В исследовании IMpassion130 наиболее значимый выигрыш в показателе времени до прогрессирования при добавлении атезолизумабак nab-паклитакселу зафиксирован

1) у больных без метастазов в печени;
2) у больных местнораспространенным раком молочной железы;
3) у больных с экспрессией PD-L1;+
4) у больных, не получавших ранее химиотерапию.

8. В исследовании IMpassion130 наиболее частыми нежелательными явлениями 3-4 степени тяжести были

1) алопеция, снижение аппетита;
2) головная боль, кашель;
3) диарея, тошнота;
4) нейтропения, периферическая нейропатия, утомляемость, анемия.+

9. В исследовании IMpassion130 первичный анализ времени до прогрессирования во всей популяции больных показал выигрыш, равный

1) 1,7 мес;+
2) 12,2 мес;
3) 5,5 мес;
4) 8,8 мес.

10. В исследовании IMpassion130 сравнивались следующие варианты лечения

1) атезолизумаб + nab-паклитаксел и плацебо + nab-паклитаксел;+
2) атезолизумаб + паклитаксел и плацебо + паклитаксел;
3) атезолизумаб и nab-паклитаксел;
4) атезолизумаб и пембролизумаб.

11. В исследовании IMpassion130 статус PD-L1 считался положительным при количестве PD-L1 положительных клеток

1) 100%;
2) ≥1%;+
3) ≥10%;
4) ≥50%.

12. В исследовании IMpassion130 у всех больных определялась экспрессия

1) рецепторов эстрогенов и прогестерона, HER2, PD-L1;+
2) только PD-1 и PD-L1;
3) только PD-L1;
4) только рецепторов эстрогенов и прогестерона, HER2.

13. В исследовании IMpassion130 экспрессия PD-L1 определялась на

1) иммунокомпетентных клетках, инфильтрирующих опухоль;+
2) лимфоцитах периферической крови;
3) опухолевых клетках;
4) стволовых опухолевых клетках.

14. Выраженность лимфоидной инфильтрации опухоли коррелирует с

1) гематологической токсичностью химиотерапии;
2) инфекционными осложнениями;
3) частотой вторых опухолей;
4) эффективностью терапии и прогнозом.+

15. Ингибиторами иммунных контрольных точек являются

1) антитела к CTLA-4, PD-1 и PD-L1;+
2) глюкокортикостероиды;
3) интерлейкины;
4) колониестимулирующие факторы.

16. Исследование IMpassion130 по дизайну представляет собой

1) двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы;+
2) исследование II фазы;
3) наблюдательное исследование;
4) пилотное исследование.

17. Лимфоидная инфильтрация опухоли является маркером

1) метастатического поражения лимфатических узлов;
2) напряженности иммунной реакции;+
3) резерва костного мозга;
4) содержания лимфоцитов в периферической крови.

18. Наибольшей иммуногенностью обладают следующие подтипы рака молочной железы

1) HER2-положительный и тройной негативный;+
2) люминальный А и В;
3) люминальный В HER2-негативный и метапластический;
4) тройной позитивный и люминальный А.

19. Основным механизмом ускользания опухоли от иммунного ответа являются

1) активация сигнального пути m-TOR;
2) мутации в опухолевых клетках;
3) нейтропения;
4) связывание PD-1 и PD-L1.+

20. Основными иммунологическими этапами возникновения и развития рака являются

1) митоз, эпителиально-мезенхимальный переход, фагоцитоз;
2) мутация, деградация, апоптоз;
3) мутация, экстравазация, метастазирование;
4) элиминация, равновесие, ускользание.+

21. Основными участниками противоопухолевого иммунного ответа являются

1) дендритные клетки и Т-лимфоциты;+
2) макрофаги и моноциты;
3) палочкоядерные и сегментоядерные нейтрофилы;
4) эозинофилы и базофилы.

22. Пембролизумаб в монотерапии при раке молочной железы может быть назначен в следующем случае

1) любой иммунофенотип с выраженной лимфоидной инфильтрацией опухоли;
2) любой иммунофенотип с высокой микросателлитной нестабильностью или дефицитом репаративных белков несоответствия при отсутствии иных вариантов лечения;+
3) тройной негативный фенотип и отсутствие химиотерапии в анамнезе;
4) тройной негативный фенотип с экспрессией PD-L1.

23. Предпосылками высокой иммуногенности тройного негативного рака молочной железы являются

1) высокая частота мутаций;+
2) отсутствие экспрессии рецепторов андрогенов;
3) отсутствие экспрессии рецепторов эстрогенов и прогестерона, HER2;
4) стабильность генома.

24. При использовании атезолизумаба выживаемость больных

1) выше при достижении объективного эффекта;+
2) выше при прогрессировании болезни;
3) выше при стабилизации болезни;
4) не зависит от непосредственной эффективности.

25. При тройном негативном раке молочной железы маркером эффективности анти-PD-1/PD-L1 препаратов является

1) мутация BRCA1/2;
2) экспрессия PD-1;
3) экспрессия PD-L1;+
4) экспрессия рецепторов андрогенов.

26. Пролиферация и дифференцировка антигенспецифических Т-лимфоцитов происходит

1) в костном мозге;
2) в лимфоузлах;+
3) в печени;
4) в селезенке.

27. Связывание PD-1 и PD-L1 приводит к

1) активации ангиогенеза в опухоли;
2) возникновению мутаций в опухолевых клетках;
3) подавлению пролиферации и иммунного ответа Т-клеток;+
4) стимуляции лимфопоэза.

28. Тройной негативный рак молочной железы в России составляет

1) 1-2% всех случаев рака молочной железы;
2) 10-25% всех случаев рака молочной железы;+
3) 30-40% всех случаев рака молочной железы;
4) 60% всех случаев рака молочной железы.

29. Функцией дендритных клеток является

1) выработка противоопухолевых антител;
2) повышение свертываемости крови;
3) презентация опухолевых антигенов Т-лимфоцитам;+
4) стимуляция ангиогенеза в опухоли.

30. Эффективность анти-PD-1/PD-L1 препаратов при тройном негативном раке молочной железы

1) выше при использовании в первых линиях лечения;+
2) выше при использовании в поздних линиях лечения;
3) выше при резистентности к химиотерапии;
4) не зависит от линии лечения.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология.