Тест с ответами по теме «Кожные формы мастоцитоза у детей» | Тесты НМО с ответами

1. SCF (stem cell factor) регулирует

1) длительность жизни эритроцитов;
2) длительность жизни лейкоцитов, предотвращает их апоптоз;
3) длительность жизни лимфоцитов, предотвращает их апоптоз;
4) длительность жизни эозинофилов;
5) длительность жизни тучных клеток, предотвращает их апоптоз.+

2. Больному мастоцитозом в диете ограничивают

1) морепродукты;+
2) супы;
3) горячие, острые блюда;+
4) каши;
5) мясные продукты.

3. Главный критерий системного мастоцитоза

1) множественные плотные (>15 тучных клеток) конгломераты в биоптате костного мозга или других органов;+
2) 25% веретенообразных/атипичных тучных клеток в экстракутанных органах;
3) триптаза в сыворотке крови >20 мг/л при повторном анализе;
4) c-KIT – мутация в одном экстракутанном органе;
5) ко-экспрессия из CD117+CD2/CD25 на экстракутанных тучных клетках.

4. Диагностика кожных форм мастоцитоза основывается на

1) выявлении симптома «кровяной росы» после трения;
2) клинической картине заболевания;+
3) положительном феномене Кебнера;
4) положительном симптоме Дарье;+
5) выявлении феномена терминальной плёнки.

5. Дифференциальная диагностика диффузного кожного мастоцитоза проводится с

1) многоформной эритемой;+
2) нейрофиброматозом I типа;
3) лентиго;
4) ювенильной ксантогранулёмой;
5) врождённым буллезным эпидермолизом.+

6. Дифференциальная диагностика пигментной крапивницы проводится с

1) ювенильной ксантогранулёмой;
2) крапивницей;+
3) нейрофиброматозом I типа;+
4) невусом сальных желез;
5) импетиго.

7. Дифференциальная диагностика солитарной мастоцитомы проводится с

1) лентиго;
2) крапивницей;
3) ювенильной ксантогранулёмой;+
4) нейрофиброматозом I типа;
5) невусом сальных желез.+

8. Для клинической картины диффузного кожного мастоцитоза характерны

1) поражение разгибательных поверхностей конечностей, волосистой части головы;
2) диффузное поражение кожных покровов, инфильтрация кожи, выраженная на сгибательных поверхностях конечностей и в складках;+
3) изменение рельефа кожи по типу «булыжной мостовой»;+
4) эрозирование элементов;
5) наличие одиночных папул или узлов коричневато-оранжевого цвета размером до 2 см.

9. Для клинической картины невуса сальных желёз характерны

1) наличие эфемерных высыпаний;
2) элементы желтоватого цвета, сгруппированные в виде полосы;+
3) диффузное поражение кожи;
4) локализация на волосистой части головы;+
5) положительный симптом Дарье.

10. Для клинической картины пигментной крапивницы характерно наличие

1) зуда;+
2) множественных пятен, бляшек красновато-коричневого цвета от 1 до 2,5 см;+
3) одиночных папул коричневого цвета размером до 2 см;
4) феномена точечного кровотечения Полотебнова;
5) положительного симптома Дарье.+

11. Для клинической картины солитарной мастоцитомы характерно наличие

1) одиночных папул или узлов коричневато-оранжевого цвета размером до 2 см;+
2) феномена стеаринового пятна;
3) множественных пятен, бляшек красновато-коричневого цвета от 1 до 2,5 см;
4) биопсирующего зуда;
5) положительного симптома Дарье.+

12. Для клинической картины ювенильной ксантогранулёмы характерно наличие

1) эфемерных зудящих высыпаний;
2) диффузного поражения кожного покрова;
3) пустул и желтоватых корочек в очагах;
4) положительного симптома Дарье;
5) оранжево-коричневых плотных папул/узлов куполообразной формы.+

13. Для нейрофиброматоза I типа характерно наличие

1) очагов поражения на сгибательных поверхностях конечностей, зуда в ночное время;
2) положительного симптома Дарье;
3) эфемерных зудящих высыпаний;
4) пятен цвета «кофе с молоком» без инфильтрации;+
5) желтоватых корочек в очагах.

14. К дополнительным методам лечения мастоцитоза относят

1) ПУВА (для детей старше 15 лет);+
2) системную терапию антигистаминными препаратами;
3) гипосенсибилизирующую терапию;
4) УФА1-фототерапию;+
5) топическую терапию.

15. Мастоцитоз развивается вследствие

1) дефектов гуморального и клеточного иммунитета, ведущих к образованию иммунных комплексов и аутоантител;
2) точечных мутаций протоонкогена с-KIT;+
3) повышенного синтеза коллагена;
4) хронической эндокринной патологии;
5) хронических бактериальных инфекций.

16. Мастоцитоз характеризуется пролиферацией

1) тучных клеток;+
2) эозинофилов;
3) эритроцитов;
4) лейкоцитов;
5) лимфоцитов.

17. На втором этапе лечения мастоцитоза в качестве наружной терапии используют

1) препараты с кальципотриолом;
2) смягчающие средства;
3) топические глюкокортикостероиды;+
4) кератолитические средства;
5) ингибиторы кальциневрина.+

18. На первом этапе лечения мастоцитоза в качестве наружной терапии используются

1) кератолитические средства;
2) топические глюкокортикостероиды;
3) ингибиторы кальциневрина;
4) смягчающие средства;+
5) препараты с кальципотриолом.

19. На первом этапе лечения мастоцитоза в качестве системной терапии используются

1) антибактериальные препараты;
2) антагонисты лейкотриенов;
3) системные глюкокортикостероиды;
4) Н1(Н2)-антигистаминные препараты;+
5) противовирусные препараты.

20. На системность заболевания может указывать повышение

1) холестерина;
2) щелочной фосфатазы;
3) гемоглобина;
4) α-триптазы;+
5) гистамина и его метаболитов.+

21. На третьем этапе лечения мастоцитоза в качестве системной терапии используются

1) системные глюкокортикостероиды;+
2) антибактериальные препараты;
3) антагонисты лейкотриенов;
4) Н1(Н2)-антигистаминные препараты;
5) противовирусные препараты.

22. Наиболее распространенными формами мастоцитоза являются

1) телеангиоэктазия пятнистая эруптивная стойкая;
2) острая миелоидная лейкемия;
3) пигментная крапивница;+
4) системный латентный мастоцитоз;
5) солитарная мастоцитома.+

23. Препараты, способствующие дегрануляции тучных клеток

1) системные глюкокортикостероиды;
2) нестероидные противовоспалительные препараты;+
3) антибиотики;+
4) антигистаминные;
5) топические глюкокортикостероиды.

24. При гистологическом исследовании в биоптате обнаруживается

1) паракератоз и гиперкератоз в эпидермисе;
2) скопление клеток Лангерганса в дерме;
3) отёк сосочкового слоя дермы;
4) плотная инфильтрация тучных клеток в дерме;+
5) лимфоцитарная инфильтрация в дерме.

25. При расчете индекса SCORMA необходимо оценить

1) площадь поражения кожного покрова;+
2) выраженность деструктивных изменений;
3) площадь поражения кожи туловища;
4) наличие очагов уплотнения кожи;
5) активность очага (пигментация/эритема, везикуляция, приподнятость над поверхностью, признак Дарье).+

26. Признаки активности очага, которые необходимо оценить для расчета индекса SCORMA

1) наличие зуда;
2) везикуляция;+
3) пигментация/эритема;+
4) наличие диареи;
5) признак Дарье.+

27. Профилактические мероприятия включают следующие рекомендации

1) избегать травмирования кожи;+
2) избегать перегреваний;+
3) применение наружных средств с кератолитическим действием;
4) применение ингибиторов кальциневрина;
5) прием антигистаминных препаратов.

28. Симптом Дарье заключается в

1) появлении феномена терминальной плёнки;
2) усилении кожного рисунка на поверхности элемента после смачивания;
3) появлении точечного кровотечения после трения;
4) появлении скрытого шелушения после трения;
5) покраснении и набухании элемента после трения.+

29. Согласно МКБ-10, мастоцитоз относится к классу

1) новообразования;
2) врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения;+
3) болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани;
4) болезни кожи и подкожной клетчатки;
5) болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм.

30. Формы кожного мастоцитоза

1) миелопролиферативный синдром;
2) экстракутанная мастоцитома;
3) системный безболезненный мастоцитоз;
4) пигментная крапивница;+
5) солитарная мастоцитома.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Дерматовенерология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).