Тест с ответами по теме «Хранение лекарственных препаратов в аптечных организациях и обособленных подразделениях медицинских организаций» | Тесты НМО с ответами

1. В помещениях хранения необходимый воздухообмен устанавливается с помощью

1) барометров;
2) напольными вентиляторами;
3) кондиционеров;+
4) приточно-вытяжной вентиляции;+
5) гигрометров.

2. Дезинфицирующие средства в аптечной организации хранятся

1) на стеллаже в обычных условиях;
2) на поддонах;
3) без соблюдения особых требований;
4) в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды;+
5) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте.

3. Для контроля температуры в помещениях и местах хранения используют

1) термографы;+
2) гигрометры;
3) психрометры;
4) барометры;
5) термометры.+

4. Допускается открытая выкладка лекарственных препаратов

1) рецептурного отпуска;
2) безрецептурного отпуска;+
3) наружного применения;
4) внутреннего применения;
5) изготовленных в АО.

5. Доступ в зоны (помещения) должны иметь только лица

1) имеющие допуск к фармацевтической деятельности;
2) работающие в субъекте обращения ЛС;
3) уполномоченные руководителем;+
4) имеющие сертификат специалиста;
5) после периодического медицинского осмотра.

6. Если специальные условия хранения не указаны в НД, относительная влажность воздуха в помещениях хранения поддерживается

1) 45%;
2) 70%;
3) 60%;
4) 50%;
5) 65%.+

7. Журнал (карта) ежедневной регистрации параметров температуры и влажности в помещениях для хранения ЛС хранится у субъекта обращения ЛС

1) 3 года;
2) 2 года;+
3) 10 лет;
4) 5 лет;
5) 1 год.+

8. Журнал (карта) периодической регистрации температуры внутри холодильного оборудования хранится у субъекта обращения ЛС

1) 2 года;+
2) 3 года;
3) 5 лет;
4) 1 год;+
5) 10 лет.

9. Журнал учета сроков годности предназначен для контроля своевременной реализации ЛП

1) безрецептурного отпуска;
2) изготовленных в АО;
3) с ограниченным сроком годности;+
4) внутреннего применения;
5) наружного применения.

10. За нарушения правил хранения предусмотрена ответственность

1) уголовная;
2) административная;+
3) финансовая;
4) материальная;
5) гражданская.

11. Измерительные части приборов для регистрации параметров воздуха в помещениях хранения должны находиться на расстоянии _____ м от пола

1) 1,3–1,4;
2) 1,7–1,8;
3) 1,4–1,5;
4) 1,2–1,7;
5) 1,5–1,7.+

12. Карантинная зона предназначена для хранения

1) фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных ЛП;+
2) ЛП с ограниченным сроком годности;
3) ЛП, предназначенных для отпуска в МО;
4) поступающих в АО ЛП;
5) изготовленных ЛП.

13. Лекарственные препараты для медицинского применения хранятся

1) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС;
2) в соответствии с требованиями регистра ЛС;
3) в соответствии с требованиями, установленными правилами;+
4) без особых требований;
5) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее.+

14. Лекарственные препараты, которые необходимо хранить в условиях «прохладное место», хранят при температуре _____ °С

1) +12 — +15;
2) +8 — +15;+
3) +15 — +25;
4) +2 — +8;
5) +16 — +18.

15. Лекарственные препараты, которые необходимо хранить в условиях «холодильник», хранят при температуре _____ °С

1) +15 — +25;
2) +8 — +15;
3) +12 — +15;
4) +2 — +8;+
5) +16 — +18.

16. Лекарственные препараты, которые необходимо хранить при комнатной температуре, хранят при температуре _____ °С

1) +10 — +12;
2) +2 — +8;
3) +12 — +15;
4) +16 — +18;
5) +15 — +25.+

17. Лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту на лекарственный препарат, размещаются

1) на подтоварниках;
2) на витринах;
3) на стеллажах;
4) в закрытых шкафах;+
5) на полу.

18. Лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, хранятся

1) на стеллаже в обычных условиях;
2) на поддонах;
3) в отдельном шкафу или изолированном помещении;
4) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте;+
5) в прохладном месте.

19. Маркировка «Хранить в сухом месте» соответствует относительной влажности воздуха

1) 40%;
2) 45%;
3) 65%;
4) 50%;+
5) 75%.

20. Маркировка светочувствительных лекарственных средств, как правило, содержит указание

1) хранить в защищенном от света месте;+
2) беречь от детей;
3) хранить в прохладном месте;
4) хранить в темном месте;
5) хранить в сухом месте.

21. Места хранения ЛП должны быть идентифицированы с помощью

1) этикеток;
2) стеллажной карты;+
3) ценников;
4) таблиц;
5) инструкций по применению.

22. Непрерывный контроль температурного режима при хранении термочувствительных ЛП обеспечивается с помощью

1) терморегистраторов;+
2) барометров;
3) гигрометров;
4) термометров;
5) термографов.+

23. Общие требования к хранению ЛП утверждены

1) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2022 № 1094н;
2) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2022 № 1093н;
3) Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 № 646н;+
4) ОФС.1.1.0010.18;+
5) Приказом Минздрава РФ от 26.11.2021 1103н.

24. Периодичность и методы уборки помещений должны

1) соответствовать требованиям нормативных документов;+
2) проводиться каждую смену;
3) проводиться ежемесячно;
4) проводиться еженедельно;
5) быть ежедневными.

25. Показания приборов для регистрации параметров воздуха должны регистрироваться

1) 2 раза в день;
2) 3 раза в день;
3) ежедневно;+
4) еженедельно;
5) ежемесячно.

26. При выявлении ЛС с истёкшим сроком годности такие ЛС

1) возвращают поставщику;
2) направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение;
3) уничтожают в условиях аптеки;
4) хранят вместе с другими ЛП;
5) хранят отдельно от других групп ЛС.+

27. При хранении ЛП запрещено размещать их

1) на витринах;
2) на подтоварниках;
3) на поддонах;
4) на полу;+
5) в шкафах.

28. Приборы для регистрации параметров воздуха в помещениях и местах хранения ЛП должны быть

1) опечатаны;
2) проверены;+
3) опломбированы;
4) калиброваны;+
5) сертифицированы.+

29. Упакованными в первичную и вторичную упаковку, при условии использования светоотражающей плёнки, жалюзи, козырьков и др., хранят лекарственные препараты, требующие защиты от

1) пониженной температуры;
2) воздействия повышенной температуры;
3) воздействия влаги;
4) света;+
5) улетучивания и высыхания.

30. Установка оборудования для хранения ЛП должна производиться на расстоянии ___ м от стен

1) 0,5;+
2) 1,5;
3) 1,0;
4) 0,25;
5) 0,7.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Лечебное дело, Сестринское дело, Фармация.