Тест с ответами по теме «Основы фармацевтического информирования и консультирования» | Тесты НМО с ответами

1. В соответствии со статей 9 Федерального Закона №2300-1 «О защите прав потребителей» информация о продавце на вывеске включает

1) фирменное наименование (наименование) организации;+
2) место нахождения (адрес) организации;+
3) адрес близлежащей торговой организации;
4) контактный телефон организации;
5) режим работы организации.+

2. В торговой зоне аптечной организации в соответствии с Правилами надлежащей аптечной практики ЛП в удобном для ознакомления месте располагают

1) информацию о невозможности возврата и обмена ТАА надлежащего качества;+
2) фамилию и инициалы дежурного администратора;
3) информацию о внеочередном обслуживании отдельных категорий граждан;
4) копию лицензии на фармацевтическую деятельность;+
5) телефон надзорного органа.

3. Гарантийный срок на медицинское изделие устанавливает

1) продавец;+
2) производитель;+
3) сервисный центр производителя;
4) ремонтная мастерская;
5) потребитель.

4. Гарантийный срок товара, а также срок его службы исчисляются

1) со дня изготовления;
2) со дня начала использования;
3) со дня продажи;+
4) со дня регистрации;
5) со дня поступления в аптечную организацию.

5. Если в рецепте на ЛП указана дозировка больше, чем у имеющегося в наличии ЛП, фармацевтический работник

1) советует обратиться в другую аптеку;
2) не отпускает ЛП;
3) возвращает рецепт пациенту;
4) ставит рецепт на отсроченное обслуживание;
5) отпускает ЛП с меньшей дозировкой с пересчетом количества на курс лечения.+

6. Если на лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту врача, не установлена норма отпуска, то

1) отпускают столько, сколько попросит покупатель;
2) не отпускают ЛП;
3) отпускают в количестве, достаточном на курс лечения;
4) отпускают в количестве, указанном в рецепте;+
5) норму отпуска устанавливает аптека.

7. Инструкция по применению для медицинских изделий может быть представлена в сокращенном виде для ______ классов потенциального риска

1) 4;
2) 2а;+
3) 2б;
4) 1;+
5) 3.

8. Информация на ценниках на товары аптечного ассортимента указаны в

1) Приказе МЗ РФ от 31.08.2016 №647н;+
2) Приказе МЗ РФ от 24.11.2021 №1093н;
3) Приказе МЗ РФ от 24.11.2021 №1094н;
4) Постановлении Правительства РФ от 31.12.2020 №2463;+
5) Федеральном законе от 12.04.2010 №61-ФЗ.

9. Информация на ценнике на лекарственные препараты в соответствии с Правилами надлежащей аптечной практики включает элементы, за исключением

1) наименования товара;
2) дозировки и количества доз в упаковке;
3) страны производителя;
4) цены за единицу товара;
5) QR-кода (сведения о SGTIN).+

10. Информация о товаре в соответствии со статьей 10 Закона №2300-1 «О защите прав потребителей» включает элементы, за исключением

1) сведений о поставщике;+
2) цены в рублях и условий приобретения товаров;
3) сведений об основных потребительских свойствах товаров;
4) срока службы или срока годности товаров;
5) сведений об основных потребительских свойствах товаров.

11. Информация о ценах, предоставляемая потребителям в доступной форме, включает сведения

1) о покупной цене запрашиваемого товара;
2) о зарегистрированных предельных отпускных ценах производителей на лекарственные препараты перечня ЖНВЛП;+
3) об установленных предельных размерах оптовых надбавок;+
4) об установленных надбавках аптечной организации;
5) об установленных предельных размерах розничных надбавок.+

12. Информирование о порядке применения или использования товаров аптечного ассортимента, в том числе о правилах отпуска, способах приема, режимах дозирования, терапевтическом действии и правилах их хранения в домашних условиях называется

1) фармацевтическое взаимодействие;
2) лечебный процесс;
3) фармацевтическая опека;
4) фармацевтическое консультирование;+
5) розничная торговля.

13. К товарам надлежащего качества, не подлежащих обмену и возврату относятся

1) предметы личной гигиены;+
2) парфюмерно-косметические товары;+
3) лекарственные препараты;+
4) минеральная вода;
5) продовольственные товары.

14. Комплексная программа взаимодействия провизора и пациента в течение всего периода лекарственной терапии называется

1) фармацевтическая опека;+
2) лечебный процесс;
3) фармацевтическое консультирование;
4) фармацевтическое взаимодействие;
5) розничная торговля.

15. Маркировка упакованной пищевой продукции должна содержать сведения

1) наименование пищевой продукции;+
2) срок годности пищевой продукции;+
3) показания к применению;
4) условия отпуска из аптек;
5) состав пищевой продукции.+

16. Нормативные документы, регламентирующие какая информация должна быть предоставлена покупателю в торговой зоне

1) Федеральный закон от 21.11.2011 №323-ФЗ;
2) Федеральный закон от 12.04.2010 №61-ФЗ;+
3) Приказ МЗ РФ от 31.08.2016 №647н;+
4) Приказ МЗ РФ от 24.11.2021 №1094н;
5) Приказ МЗ РФ от 24.11.2021 №1093н.

17. Ответственное самолечение с применением ЛП безрецептурного отпуска может осуществляться при

1) лечении тяжелых поражений кожных покровов;
2) лечении слабой и умеренной боли;+
3) аллергических проявлениях;+
4) лечении сильной боли;
5) симптоматическом лечении простуды.+

18. Пациентами группы риска при фармацевтическом консультировании о ЛП безрецептурного отпуска являются

1) лица с небольшими поражениями кожных покровов;
2) лица пожилого возраста;+
3) дети;+
4) лица с аллергическими проявлениями;
5) лица с вредными привычками.

19. Перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих обмену, утвержден

1) Приказом МЗ РФ от 31.08.2016 №647н;
2) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 №1093н;
3) Федеральным закон от 12.04.2010 №61-ФЗ;
4) Постановлением Правительства РФ от 31.12.2020 №2463;+
5) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 №1094н.

20. По требованию потребителя предоставляется

1) телефон надзорного органа;
2) фамилия и инициалы дежурного администратора;
3) информация о закупочных ценах;
4) оригинал лицензии на фармацевтическую деятельность;
5) книга отзывов и предложений.+

21. Правила продажи товаров по договору розничной купли-продажи утверждены

1) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 №1093н;
2) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 №1094н;
3) Федеральным закон от 12.04.2010 №61-ФЗ;
4) Постановлением Правительства РФ от 31.12.2020 №2463;+
5) Приказом МЗ РФ от 31.08.2016 №647н.

22. При отпуске ИЛП на рецепте или корешке рецепта указывае(ю)тся

1) точное время отпуска в часах и минутах;+
2) противопоказания к применению препарата;
3) штамп АО;
4) ФИО пациента;
5) побочные эффекты препарата.

23. Работник аптеки при отпуске ЛП должен информировать покупателя о(об)

1) необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата;+
2) режиме работы АО;
3) условиях хранения и способе приема ЛП (режиму приема и дозах);+
4) клинико-фармакологической группе, к которой относится препарат;
5) поставщике ЛП.

24. Сведения о свидетельствах о регистрации пищевой продукции аптечного ассортимента содержится

1) на портале Евразийской Экономической Комиссии;+
2) в реестрах Ростехнадзора;
3) в реестрах Росздравнадзора;
4) в реестрах Россельхознадзора;
5) в реестрах Роспотребнадзора.+

25. Упаковка пищевой продукции должна содержать

1) петлю Мебиуса;+
2) обозначение «Хрупкое»;
3) символ о предназначении упаковки для контакта с пищевой продукции;
4) цифровое обозначение и (или) буквенное обозначение материала, из которого изготавливается упаковка;+
5) обозначение «Не кантовать».

26. Фармацевтическое консультирование как трудовая функция фармацевта утверждена

1) Приказом Минтруда и соцзащиты РФ от 31.05.2021 №349н;+
2) Приказом МЗ РФ от 31.08.2016 №646н;
3) Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ;
4) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 №1093н;
5) Федеральным законом от 21.11.2011 №323-ФЗ.

27. Фармацевтическому работнику необходимо рекомендовать покупателю обратиться к врачу при

1) слабой боли;
2) сохранении симптомов заболевания более 3-7 дней при принятии адекватных мер;+
3) аллергических проявлениях;
4) появлении симптомов заболевания впервые;+
5) развитии нежелательных эффектов.+

28. Функции фармацевтических работников при реализации лекарственных препаратов утверждены

1) Приказом МЗ РФ от 31.08.2016 №647н;+
2) Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ;
3) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 №1094н;
4) Федеральным законом от 21.11.2011 №323-ФЗ;
5) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 №1093н.

29. В соответствии с требованиями технического регламента таможенного союза ТР ТС 022/2011, маркировка упакованной пищевой продукции должна содержать сведения

1) условия отпуска из аптек;
2) дата изготовления пищевой продукции; +
3) количество пищевой продукции; +
4) показания к применению;
5) условия хранения пищевой продукции. +

30. В соответствии с требованиями технического регламента таможенного союза ТР ТС 033/2013, маркировка молочной продукции должна содержать сведения

1) показания к применению;
2) условия отпуска из аптек;
3) условия хранения после вскрытия упаковки; +
4) условия приготовления; +
5) пищевая ценность продукта. +

31. В торговой зоне аптечной организации в соответствии с Правилами надлежащей аптечной практики ЛП в удобном для ознакомления месте располагают

1) информацию о внеочередном обслуживании отдельных категорий граждан;
2) фамилию и инициалы дежурного администратора;
3) информацию о невозможности возврата и обмена ТАА надлежащего качества; +
4) выписку из реестра разрешений на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами дистанционным способом (при наличии); +
5) выписку из реестра лицензий на фармацевтическую деятельность. +

32. Вывеска организации, оформленная в соответствии со статей 9 Федерального Закона №2300-1 «О защите прав потребителей», должна содержать информацию о продавце

1) адрес близлежащей торговой организации;
2) фирменное наименование (наименование) организации; +
3) контактный телефон организации;
4) место нахождения (адрес) организации; +
5) режим работы организации. +

33. Инструкция по применению для медицинских изделий может быть представлена в сокращенном виде для ____ классов потенциального риска

1) 2б;
2) 2а; +
3) 1; +
4) 4;
5) 3.

34. Информирование о наличии лекарственных препаратов, о способах приема, режимах дозирования, терапевтическом действии и правилах их хранения в домашних условиях – составная часть

1) лечебного процесса;
2) розничной торговли; +
3) фармацевтической опеки;
4) фармацевтического взаимодействия;
5) фармацевтического консультирования.

35. Информирование потребителей о форме и способах направления претензий является обязанностью

1) уполномоченного по качеству аптечной организации;
2) уполномоченного приказом руководителя сотрудника аптечной организации;
3) фармацевтических работников;
4) дежурного администратора;
5) руководителя аптечной организации. +

36. Перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих обмену, утвержден

1) Приказом МЗ РФ от 29.04.2025 №259н;
2) Приказом МЗ РФ от 07.03.2025 №100н;
3) Федеральным закон от 12.04.2010 №61-ФЗ;
4) Постановлением Правительства РФ от 30.05.2026 №657; +
5) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 №1094н.

37. Правила продажи товаров по договору розничной купли-продажи утверждены

1) Приказом МЗ РФ от 07.03.2025 №100н;
2) Федеральным закон от 12.04.2010 №61-ФЗ;
3) Приказом МЗ РФ от 29.04.2025 №259н;
4) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 №1094н;
5) Постановлением Правительства РФ от 30.05.2026 №657. +

38. При отпуске ИЛП на рецептурном бланке, оформленном на бумажном носителе, указывается

1) ФИО пациента;
2) противопоказания к применению препарата;
3) штамп АО;
4) дата отпуска; +
5) точное время отпуска в часах и минутах. +

39. При продаже медицинских изделий потребителям доводится информация о товаре в соответствии со статьей 10 Закона №2300-1 «О защите прав потребителей»

1) сведения о форме и способах направления претензий;
2) сведения об основных потребительских свойствах товаров; +
3) сведения об основных потребительских свойствах товаров; +
4) сведения о поставщике;
5) цена в рублях и условия приобретения товаров. +

40. При фармацевтическом консультировании о ЛП безрецептурного отпуска пациентами групп риска являются

1) лица с вредными привычками;
2) лица с небольшими поражениями кожных покровов;
3) дети; +
4) лица с аллергическими проявлениями;
5) беременные женщины. +

41. Работник аптеки при отпуске ЛП должен информировать покупателя о

1) поставщике ЛП;
2) о режиме работы АО;
3) необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата; +
4) клинико-фармакологической группе, к которой относится препарат;
5) условиях хранения и способе приема ЛП (режиму приема и дозах). +

42. Способность людей, семей и сообществ сохранять здоровье, предотвращать болезнь, поддерживать здоровье и справляться с болезнью и инвалидностью с или без поддержи медицинского работника называется

1) фармацевтическое информирование;
2) фармацевтическая опека;
3) здоровьесбережение;
4) здоровый образ жизни;
5) ответственное самолечение. +

43. Укажите необходимые знания для выполнения трудовой функции фармацевтического консультирования

1) правила рационального применения лекарственных препаратов; +
2) порядок действий при замене лекарственных препаратов; +
3) механизмы фармакологического действия препаратов;
4) правила ведения кассовых операций и денежных расчетов;
5) правила ценообразования на лекарственные средства.

44. Укажите нормативные документы, регламентирующие какая информация должна быть предоставлена покупателю в торговой зоне

1) Приказ МЗ РФ от 24.11.2021 №1093н;
2) Приказ МЗ РФ от 24.11.2021 №1094н;
3) Приказ МЗ РФ от 29.04.2025 №259н; +
4) Федеральный закон от 12.04.2010 №61-ФЗ; +
5) Федеральный закон от 21.11.2011 №323-ФЗ.

45. Укажите, в каких документах перечислена необходимая обязательная информация, размещаемая на ценниках на товары аптечного ассортимента

1) в Постановлении Правительства РФ от 30.05.2026 №657; +
2) в Федеральном законе от 12.04.2010 №61-ФЗ;
3) в Приказе МЗ РФ от 29.04.2025 №259н; +
4) в Приказе МЗ РФ от 07.03.2025 №100н;
5) в Приказе МЗ РФ от 24.11.2021 №1094н.

46. Укажите, в каком нормативном документе утверждена обязанность руководителя субъекта розничной торговли по проведению подготовки работников по вопросам совершенствования знаний о лекарственных препаратах

1) Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ;
2) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 №1093н;
3) Федеральным законом от 21.11.2011 №323-ФЗ;
4) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 №1094н;
5) Приказом МЗ РФ от 29.04.2025 №259н. +

47. Фармацевтический работник при отпуске ЛП должен предоставлять информацию

1) недостоверную;
2) о фальсифицированных товарах;
3) достоверную; +
4) о наличии товаров с более низкой ценой; +
5) неполную о наличии ЛП с одинаковым МНН. +