Тест с ответами по теме «Клиническая патоморфология хронических лимфопролиферативных заболеваний» | Тесты НМО с ответами

1. Бластные клетки являются морфологическим субстратом

1) острого лимфобластного лейкоза;+
2) фолликулярной лимфомы;
3) плазмоклеточной миеломы;
4) грибовидного микоза.

2. Бластоидный вариант опухолевых клеток встречается при

1) лимфоме из клеток мантийной зоны;+
2) лимфоплазмоцитарной лимфоме;
3) хроническом лимфолейкозе;
4) плазмоклеточной миеломе.

3. Ведущий критерий разграничения лимфобластной лимфомы от острого лимфобластного лейкоза – является уровень (в костном мозге)

1) плазматических клеток;
2) бластных клеток;+
3) лимфоцитов;
4) мегакариоцитов.

4. Гиперэкспрессия cyclin D1 может быть проявлением

1) лимфомы из клеток мантийной зоны;+
2) плазмоклеточной миеломы;
3) лимфоплазмоцитарной лимфомы;
4) хронического лимфолейкоза.

5. Диффузная пролиферация лимфоидных клеток небольших размером (малые лимфоциты), плазматических клеток, плазматизированных лимфоцитов выявляется в лимфатических узлах при

1) лимфоме из клеток мантийной зоны;
2) хроническом лимфолейкозе;
3) лимфоплазмацитарной лимфоме;+
4) фолликулярной лимфоме.

6. Диффузный рост лимфоидных клеток при гистологическом исследовании чаще встречается при

1) грибовидном микозе;
2) плазмоклеточной миеломе;
3) остром лимфобластном лейкозе;
4) хроническом лимфолейкозе.+

7. Диффузный тип роста при фолликулярной лимфоме выявляется тогда, когда, фолликулярные структуры составляют ___ % площади пораженного лимфатического узла

1) 75;
2) менее 25;+
3) 100;
4) 25-75.

8. Для лимфобластных лимфом В-клеточного происхождения характерна экспрессия

1) CD20, CD79a, CD11c, CD25, CD103;
2) TdT, CD34, HLAT-DR, CD-19, CD79a, CD10, CD24;+
3) TdT, CD7, CD3, CD5 и CD2;
4) CD20 и CD79a, CD5, CD23.

9. Для лимфобластных лимфом Т-клеточного происхождения характерна экспрессия

1) TdT, CD34, HLAT-DR, CD-19, CD79a, CD10, CD24;
2) CD20 и CD79a, CD5, CD23;
3) TdT, CD7, CD3 (цитоплазматический), CD5 и CD2;+
4) CD20, CD79a, CD11c, CD25, CD103.

10. Для фенотипа лимфоидных клеток при хроническом лимфолейкозе/лимфоме из малых лимфоцитов характерна экспрессия пан-В-клеточных маркеров

1) CD20, CD79a, CD11c, CD25, CD103;
2) TdT, CD7, CD3, CD5 и CD2;
3) CD20 и CD79a, CD5, CD23;+
4) TdT, CD34, HLAT-DR, CD-19, CD79a, CD10, CD24.

11. Злокачественное новообразование лимфоидной ткани, для которого характерно наличие диагностических гигантских одно- и многоядерных клеток Штернберга-Рид – это

1) лимфома Ходжкина;+
2) плазмоклеточная миелома;
3) хронический лимфолейкоз;
4) лимфома из клеток мантийной зоны.

12. Зоны фиброза и некроза, в том числе и по типу эозинофильных или нейтрофильных микроабсцессов встречаются при смешанно-клеточном варианте

1) грибовидном микозе;
2) лимфомы из клеток мантийной зоны;
3) лимфомы Ходжкина;+
4) плазмоклеточной миеломы.

13. Инфильтрация плазматическими клетками в трепанобиоптате костного мозга выявляется при

1) волосатоклеточном лейкозе;
2) плазмоклеточной миеломе;+
3) лимфобластной лимфоме;
4) грибовидном микозе.

14. Лимфоидные клетки небольших и средних размеров с ядром неправильной формы, нечетким ядрышком и умеренно грубым хроматином встречаются при

1) остром лимфобластном лейкозе;
2) плазмоклеточной миеломе;
3) MALT-лимфоме;+
4) хроническом лимфолейкозе.

15. Лимфоидные клетки происходят из костного мозга, тимуса, лимфатических узлов и

1) печени;
2) кишечника;
3) легких;
4) селезенки.+

16. Моноклональная секреция IgМ парапротеина характерна для

1) лимфоплазмоцитарной лимфомы;+
2) лимфогранулематоза;
3) волосатоклеточного лейкоза;
4) фолликулярной лимфомы.

17. Морфологическим субстратом хронического лимфолейкоза являются

1) лимфоциты;+
2) бластные клетки;
3) мегакариоциты;
4) плазматические клетки.

18. Наличие в пунктате костного мозга бластных клеток ≥25% – это диагностический критерий

1) острого лимфобластного лейкоза;+
2) хронического лимфолейкоза;
3) лимфогранулематоза;
4) фолликулярной лимфомы.

19. Наличие моноклонального иммуноглобулина в сыворотке крови характерно для

1) грибовидного микоза;
2) лимфогранулематозы;
3) фолликулярной лимфомы;
4) плазмоклеточной миеломы.+

20. Опухолевые клетки небольших и средних размеров с неправильным ядром расщепленной или удлиненной формы с неотчетливым ядрышком и узким ободком цитоплазмы характерны для классического варианта

1) плазмоклеточной миеломы;
2) лимфогранулематоза;
3) лимфоплазмоцитарной лимфомы;
4) лимфомы из клеток мантийной зоны.+

21. Опухоль, которая возникает de novo, но может развиваться в результате других вариантов лимфом – это

1) диффузная крупноклеточная В-лимфома;+
2) плазмоклеточная миелома;
3) лимфома из клеток мантийной зоны;
4) лимфоплазмоцитарная лимфома.

22. Полное стирание рисунка строения лимфоузлов за счет диффузной пролиферации опухолевых элементов с неразличимыми синусами выявляется при

1) лимфоме из клеток мантийной зоны;+
2) лимфогранулематозе;
3) хроническом лимфолейкозе;
4) плазмоклеточной миеломе.

23. Положительная реакция с моноклональным антителом DBA44 характерна для опухолевых клеток при

1) фолликулярной лимфоме;
2) волосатоклеточном лейкозе;+
3) грибовидном микозе;
4) плазмоклеточной миеломе.

24. Пролиферация опухолевых клеток в сочетании (иногда) с выраженным фиброзом характерна для

1) плазмоклеточной миеломы;
2) лимфомы из малых лимфоцитов;
3) медиастинальной крупноклеточной В-лимфомы;+
4) лимфоплазмоцитарной лимфомы.

25. Расположение фолликулоподобных структур одинаковой округлой формы и размеров без четких контуров и зоны мантии в корковом и мозговом слоях лимфатических узлов характерно для

1) фолликулярной лимфомы;+
2) плазмоклеточной миеломы;
3) лимфогранулематоза;
4) острого лимфобластного лейкоза.

26. Самый часты вариант В-клеточных лимфом – это

1) лимфома из малых лимфоцитов;
2) диффузная крупноклеточная;+
3) лимфоплазмоцитарная лимфома;
4) экстранодальная из клеток маргинальной зоны.

27. Цитоплазматические и молекулярно-генетические нарушения: t(14;18), (q32;q21) и экспрессия онкогена BcI 2 являются классическими для

1) лимфоплазмоцитарной лимфомы;
2) фолликулярной лимфомы;+
3) плазмоклеточной миеломы;
4) лимфогранулематоза.

28. Экспрессия моноклональных цитоплазматических иммуноглобулинов, чаще IgG (и однОЙ из легких цепей), а также CD45+, CD20+, CD79a+, CD38+ встречается при

1) волосатоклеточном лейкозе;
2) грибовидном микозе;
3) лимфобластной лимфоме;
4) плазмоклеточной миеломе.+

29. Экспрессия опухолевыми клетками антигена CD 30 позволяет заподозрить анапластический вариант

1) плазмоклеточной миеломы;
2) лимфомы из малых лимфоцитов;
3) лимфоплазмоцитарной лимфомы;
4) диффузной крупноклеточной В-лимфомы.+

30. Эпидермотропный рост опухолевых клеток может быть проявлением

1) плазмоклеточной миеломы;
2) лимфомы из клеток мантийной зоны;
3) лимфомы из малых лимфоцитов;
4) грибовидного микоза.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Патологическая анатомия, Терапия.