Тест с ответами по теме «Тубулопатии. Синдром Барттера» | Тесты НМО с ответами

1. Антенатальный синдром Барттера проявляется

1) гиперкалиемией;
2) метаболическим ацидозом;
3) повышением артериального давления;
4) полиурией;+
5) судорогами.+

2. В коррекции электролитных нарушений при антенатальных вариантах синдрома Барттера используют

1) бессолевую диету и продукты с низким содержанием калия;
2) только пероральную заместительную терапию солями;
3) ургентную инфузионную терапию для коррекции водного и ионного гомеостаза сразу после рождения ребенка.+

3. В лечении синдрома Барттера используют следующие препараты

1) антибактериальные препараты;
2) калийсберегающие диуретики;+
3) препараты глюкозы;
4) уросептики.

4. Высокий уровень простагландинов Е в крови характерен для

1) антенатального синдрома Барттера I типа;+
2) классического синдрома Барттера;
3) синдрома Барттера с нейросенсорной глухотой;
4) синдрома Гительмана.

5. Гипомагниемия является проявлением

1) антенатального синдрома Барттера;
2) классического синдрома Барттера;
3) синдрома Барттера с нейросенсорной глухотой;
4) синдрома Гительмана.+

6. Для антенатального синдрома Барттера I и II типа характерно

1) мышечная гипотония;+
2) отеки;
3) патологическая прибавка в массе;
4) повышение мышечного тонуса;
5) потеря в массе, плохой аппетит;+
6) появление симптомов во внутриутробным периоде (многоводие).+

7. Для диагностики синдрома Барттера необходимо провести следующие обследования

1) биохимический анализ крови с определением электролитов;+
2) измерение артериального давления;+
3) клинический анализ крови;
4) определение кислотно-основного состояния;+
5) рентгенограмма органов грудной клетки.

8. Для классического синдрома Барттера (III тип) характерно

1) дебют только во взрослом состоянии;
2) протекает без нефрокальциноза;+
3) протекает с нефрокальцинозом;
4) проявляется в раннем, дошкольном и школьном возрасте;+
5) сопровождается олигоанурией.

9. Для синдрома Барттера характерно наличие следующих симптомов (выберите наиболее полный и верный вариант ответа):

1) гипокалиемия, гиперренинемический гиперальдостеронизм, гиперпазия юкстагломерулярного аппарата почки;
2) гипокалиемия, метаболический алкалоз, гиперренинемический гиперальдостеронизм, гиперплазия юкстагломерулярного аппарата почки;+
3) гипокалиемия, метаболический алкалоз, низкий уровень активности ренина и альдостерона плазмы.

10. Для тубулопатий характерны

1) гематурия;
2) гиперлипидемия;
3) лейкоцитурия;
4) нарушения кислотно-основного состояния крови;+
5) электролитные расстройства.+

11. Единственным абсолютным подтверждением диагноза синдрома Барттера или Гительмана является

1) биохимический анализ мочи;
2) молекулярно-генетическое исследование;+
3) определение кислотно-основного состояния;
4) определение электролитов сыворотки крови.

12. Заподозрить синдром Барттера у пациента можно при наличии следующих жалоб и симптомов

1) артериальная гипертензия;
2) жажда, полиурия;+
3) нейросенсорная тугоухость;+
4) переношенность, крупный плод при рождении;
5) судороги, мышечная гипотония.+

13. К проксимальным тубулопатиям относят

1) гипофосфатемический рахит (фосфат-диабет);+
2) дистальный ренальный тубулярный ацидоз (I тип);
3) нефрогенный несахарный диабет;
4) синдром Барттера;
5) синдром Лиддла.

14. К тубулопатиям относятся заболевания, которые проявляются поражением

1) канальцев почек;+
2) клубочков почек;
3) почечных лоханок;
4) почечных чашечек.

15. Нарушения ритма сердца, изменения в миокарде при классическом синдроме Барттера (III тип) вызваны

1) гиперкалиемией;
2) гиперкальциемией;
3) гипокалиемией;+
4) гипомагниемией.

16. Нефрокальциноз характерен для

1) антенатального синдрома Барттера;+
2) классического синдрома Барттера;
3) синдрома Барттера с нейросенсорной глухотой;
4) синдрома Гительмана.

17. Патогномоничным проявлением синдрома Гительмана является

1) гиперкалиемия;
2) гипомагниемия;+
3) метаболического ацидоз;
4) низкий уровень активности ренина и альдостерона плазмы.

18. Пренатальная диагностика антенатальных форм синдрома Барттера включает

1) измерение артериального давления у беременной;
2) определение кислотно-основного состояния у беременной;
3) определение концентрации хлоридов в амниотической жидкости;+
4) определение электролитов в сыворотке крови у беременной.

19. При использовании индометацина в лечении синдрома Барттера (выберите наиболее полный и верный вариант ответа):

1) отмечается увеличение уровня калия в сыворотке крови, снижается метаболический алкалоз, улучшается самочувствие, уменьшается полиурия;+
2) отмечается увеличение уровня калия в сыворотке крови, улучшается самочувствие;
3) снижается метаболический алкалоз, уменьшается полиурия и полидипсия.

20. Псевдобарттеровский синдром может возникать при

1) анемиях;
2) врожденных пороках сердца;
3) муковисцидозе;+
4) пневмонии.

21. Развитие псевдобарттеровского синдрома может быть обусловлено

1) длительным приемом диуретиков;+
2) приемом антибактериальных препаратов;
3) приемом антигистаминных препаратов;
4) приемом гормональных препаратов.

22. Раннее развитие терминальной почечной недостаточности характерно для

1) классического синдрома Барттера III типа;
2) псевдобарттеровского синдрома;
3) синдрома Барттера IV типа с нейросенсорной глухотой;+
4) синдрома Гительмана.

23. Симптом, отличающий синдром Барттера и синдром Гительмана

1) гиперальдостеронизм;
2) гипокалиемия;
3) гипомагниемия;+
4) метаболический алкалоз.

24. Синдром Барттера IV типа сопровождается

1) наличием кальциурии;
2) наличием нефрокальциноза;
3) нормальным слухом;
4) отсутствием нефрокальциноза;+
5) развитием нейросенсорной глухоты.+

25. Синдром Барттера относится к

1) дистальным тубулопатиям;
2) петлевым тубулопатиям;+
3) проксимальным тубулопатиям.

26. Синдром Барттера сопровождается развитием

1) гиперкалиемии;
2) гипокалиемии;+
3) метаболического алкалоза;+
4) метаболического ацидоза;
5) повышением уровня ренина и альдостерона;+
6) снижением уровня ренина и альдостерона.

27. Синдром Гительмана отличается

1) высоким (опережающим) физическим развитием;
2) доброкачественным течением, мягкой формой заболевания;+
3) повышением артериального давления;
4) тяжелым течением с периода новорожденности.

28. Терапия синдрома Барттера направлена на

1) коррекцию ацидоза;
2) коррекцию гиперкалиемии;
3) коррекцию гипокалиемии;+
4) повышение уровня простагландинов.

29. Тубулопатии проявляются нарушением

1) метаболизма белка;
2) синтеза эритропоэтина;
3) транспорта органических веществ;+
4) транспорта электролитов.+

30. Тубулопатии проявляются следующими клиническими симптомами (выберите наиболее полный и верный вариант ответа)

1) отеки, полидипсия, артериальная гипертензия/гипотензия, задержка физического развития;
2) полиурия, полидипсия, артериальная гипертензия/гипотензия, задержка физического развития, рахитоподобные изменения;+
3) полиурия, полидипсия, задержка физического развития, рахитоподобные изменения.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Лечебное дело, Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).