Тест с ответами по теме «Современные возможности применения таргетных препаратов в лечении агрессивных В-клеточных лимфом» | Тесты НМО с ответами

1. Аберрации каких генов лежат в основе HGL вопрос из картинки, требующей коррекции

1) MYD88;
2) TP53;
3) комплексные аномалии множества онкогенов;+
4) c-MYC, BCL2.

2. Агрессивные B-клеточные лимфомы – это

1) лимфомы с более 15% крупных клеток в поле зрения;
2) лимфомы с гиперэкспрессией ИГХ маркера c-MYC;
3) гетерогенная группа В-клеточных лимфом, характеризующихся высоким пролиферативным индексом, быстрым ростом опухолевой массы и симптомами опухолевой интоксикации..+

3. В комбинации с какими препаратами рационально проводить терапию при DHL MYC/BCL6 –необходимо уточнить номер слайда?

1) Леналидомид;+
2) Ибрутиниб;+
3) Ниволумаб;
4) Полатузумаб ведотин.

4. В комбинации с какими препаратами рационально проводить терапию при DHL с перестройкой BCL2?

1) Полатузумаб ведотин;+
2) Ибрутиниб;
3) Ниволумаб;
4) Венетоклакс.+

5. В соответствие с проектом классификации ВОЗ 2022г к числу лимфом иммунопривилегированных органов относят

1) Лимфома высокой степени злокачественности;
2) ДВККЛ ЦНС, глаза, молочной железы, яичек;+
3) ДВККЛ желудка, кишки, печени, селезенки;
4) В-клеточная лимфома не классифицированная, промежуточная между ДВККЛ и Беркитт лимфомой.

6. В-клеточная лимфома высокой степени злокачественности с перестройкой генов MYC и BCL2 относится к

1) диффузной В-крупноклеточной лимфоме;
2) В-клеточной лимфоме высокой степени злокачественности;
3) ALK-позитивной анапластической В-крупноклеточной лимфоме;
4) диффузной В-крупноклеточной лимфоме/ В-клеточной лимфоме высокой степени злокачественности.+

7. Для вариантов DHL характерен вопрос из картинки, требующей коррекции

1) активация различных сигнальных путей;+
2) низкая экспрессия белка p53;
3) высокая экспрессия cyclin D1;
4) единый патогенез.

8. Для первичной медиастинальной лимфомы характерна

1) мутация в гене BRAF;
2) активация сигнального пути PI3K;
3) транслокация t (11;14);
4) активация сигнального пути NF-kB.+

9. Для установки диагноза DHL необходимо наличие

1) перестройки генов c-MYC, BCL2 и/или BCL6;+
2) перестройки гена c-MYC и амплификация BCL2;
3) перестройка гена BCL6 и амплификация c-MYC;
4) перестройки гена BCL2 и амплификация BCL6.

10. Какие механизмы лежат в основе патогенеза АВЛ?

1) патологическая активация сигнальных путей, блокада дифференцировки В-лимфоцитов, нарушение механизмов апоптоза, специфические для части нозологий молекулярно-генетические поломки;+
2) нарушение механизмов апоптоза;
3) блокада дифференцировки В-лимфоцитов;
4) патологическая активация сигнальных путей.

11. Классификация ВОЗ какого года является основой для диагностики АВЛ в настоящее время?

1) 2017 WHO;+
2) 2008 WHO;
3) 1994 REAL.

12. Леналидомид продемонстрировал эффективность в лечении ДВККЛ в комбинации с программами ХТ

1) R-DHAP;
2) R-ICE;
3) R-CHOP;+
4) R-MACOP-B.

13. Ложно позитивный результат ПЭТ-КТ при ПМЛ выявляется в

1) 10% случаев;
2) 50% случаев;
3) 5% случаев;
4) 70-80% случаев.+

14. Наиболее точная характеристика вариантов ДВККЛ получена методом

1) полногеномного секвенирования;+
2) FISH;
3) иммуногистохимии;
4) стандартной цитогенетики.

15. Определение каких маркеров является обязательным?

1) CD5, CD3, CD8;
2) CD45, CD3, CD20, CD10, BCL-2, BCL-6, c-MYC, MUM1, Ki-67;+
3) CD34, TdT, Cd38;
4) MPO, CD11b, CD11c, CD13, CD15, CD16, CD33.

16. Основными причинами резистентности к терапии таргетными препаратами в настоящее время являются

1) не определены точные показания;+
2) появление новых генетических аберраций;
3) снижение экспрессии целевого антигена;
4) ускользание от иммунного надзора.

17. Первичная медиастинальная лимфома является

1) опухолью из стромальных клеток;
2) самостоятельной нозологией из клеток тимуса;+
3) подвидом ДВККЛ;
4) Т-клеточной лимфомой.

18. Перестройка какого из генов является необходимым условием для DHL?

1) BCL6;
2) c-MYC;+
3) BCL2;
4) CyclinD1.

19. Полатузумаб ведотин применяется для лечения варианта

1) любого;
2) DHL/BCL6;
3) DHL/BCL2;+
4) неспецифицированного.

20. Преимущества политаргетной терапии заключаются в

1) приемлемой токсичности в комбинации с интенсивной ХТ;+
2) низкой токсичности;
3) низкой стоимости;
4) высокой эффективности в результате синтетической летальности.+

21. Преимущество таргетной терапии заключается в

1) снижении стоимости;
2) возможности внедрять в схемы терапии агрессивных В-клеточных лимфом;+
3) снижении токсичности;+
4) избирательности.+

22. Проблемы интеграции таргетных препаратов заключаются в

1) высокой токсичности;
2) недоступности молекулярных методов в практике;
3) высокой стоимости;+
4) неизвестности долгосрочных результатов;+
5) неизвестности механизмов резистентности.

23. Проведение FISH исследования

1) необходимо при первичной диагностике любых В-клеточных лимфом;+
2) необходимо только после развития рецидива;
3) необходимо только при первичной диагностике агрессивных В-клеточных лимфом.

24. Стандартная терапия ПМЛ позволяет добиться излечения у

1) 50% больных;
2) 85% больных;+
3) 25% больных;
4) 95-100% больных.

25. Эффективность интенсивной программы R-mNHL-BFM-90 по сравнению с R-DA-EPOCН

1) менее эффективна;
2) не превышает;
3) значительно выше;+
4) значительно ниже.

26. Эффективность стандартной R-CHOP терапии при DHL составляет – после коррекции картинки (перевод, шрифт) – добавить комментарий на слайд о применяемом режиме ХТ

1) 80%;
2) 55%;
3) 75%;
4) 25%.+

27. Эффективность таргетных препаратов зависит от

1) линии терапии;
2) точности диагностики заболевания;
3) комбинированного применения;+
4) наличия целевого маркера.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология, Гематология.