Тест с ответами по теме «Дефицит VII фактора свертывания крови: диагностика и лечение» | Тесты НМО с ответами

1. В каких случаях показано рассмотреть вопрос о начале длительной профилактической терапии у пациентов с дефицитом фактора VII?

1) при повторном появлении экхимозов;
2) при кровотечении после удаления молочного зуба;
3) при эпизоде кровотечения в ЦНС;+
4) при наличии непереносимости препарата витамина К.

2. В какой дозе рекомендовано применение эптакога альфа активированного при дефиците фактора VII?

1) 1–2 г/кг;
2) 100–200 мкг/кг;
3) 250–300 мкг/кг;
4) 30-50 мкг/кг.+

3. В каком пути свертывания крови участвует фактор VII?

1) наружный;
2) общий;
3) внешний;+
4) внутренний.

4. В среднем, распространенность дефицита фактора VII составляет

1) 1:1000;
2) 1:100;
3) 1:2000000;
4) 1:500000.+

5. В чем основная причина необходимости частых инфузий препаратов, содержащих фактор свертывания VII при купировании кровотечений?

1) малый объем готового препарата;
2) высокая вероятность внутричерепного кровотечения у пациента с дефицитом фактора свертывания VII;
3) невозможность одномоментного введения большого объема препарата ребенку;
4) короткий период полувыведения фактора VII.+

6. Взаимодействие с каким из факторов свертывания крови приводит к активации фактора VII?

1) фактор IX;
2) тканевой фактор;+
3) фактор XIII;
4) фактор VIII.

7. Викасол является

1) витамином К3;+
2) витамином С;
3) витамином К1;
4) витамином РР.

8. Выберите верное утверждение

1) ранее для дефицита фактора VII использовался термин «гемофилия С»;
2) фактор VII имеет самый короткий период полужизни среди всех факторов свертывания крови;+
3) дефицит фактора VII встречается только у мальчиков;
4) фактор VII имеет самый длительный период полужизни среди всех факторов свертывания крови.

9. Выберите правильное утверждение

1) для пациентов с дефицитом фактора VII характерно развитие венозных тромбозов в раннем возрасте;
2) для пациентов с дефицитом фактора VII характерны проявления кожного геморрагического синдрома и кровотечения со слизистых оболочек;+
3) для пациентов с дефицитом фактора VII характерны костно-мышечные аномалии;
4) всем пациентам с активностью ниже 50% необходимо назначение профилактической терапии фактором VII.

10. Геморрагический синдром при дефиците фактора VII

1) отсутствует при проведении оперативных вмешательств;
2) проявляется только при начале менструаций;
3) более выражен у девочек;
4) наблюдается вне зависимости от пола.+

11. Дифференциальный диагноз при дефиците фактора VII следует проводить со следующим заболеванием

1) аллергический дерматит;
2) контагиозный моллюск;
3) болезнь Гудпасчера;
4) гемофилия.+

12. Для какого заболевания нехарактерно снижение протромбинового индекса?

1) геморрагическая болезнь новорожденного;
2) болезни печени;
3) алиментарный дефицит витамина К;
4) аутоиммунный энцефалит.+

13. Интервал повторного введения эптакога альфа при кровотечении на фоне дефицита фактора VII

1) не менее 12-24 часов;
2) не более 4-6 часов;+
3) 24-48 часов;
4) каждые 3-4 дня.

14. Какие кровотечения наиболее характерны для дефицита фактора VII?

1) гемартрозы;
2) кровотечения из пуповинного остатка;
3) кровотечения в ЦНС;
4) кожный геморрагический синдром.+

15. Какие кровотечения скорее характерны для пациентов с дефицитом фактора VII, чем для пациентов с гемофилией?

1) множественные петехии;
2) маточные кровотечения;+
3) гематрозы;
4) межмышечные гематомы.

16. Какие кровотечения характерны для пациентов с дефицитом фактора VII в отличие от гемофилии?

1) обильные менструации;+
2) экхимозы;
3) развитие псевдоопухоли;
4) гематрозы.

17. Какие проявления геморрагического синдрома, в отличие от гемофилии, не столь характерны для пациентов с дефицитом фактора VII?

1) кожный геморрагический синдром;
2) кровотечения в послеоперационном периоде;
3) кровотечения после удаления зубов;
4) гемартрозы.+

18. Какие факторы свертывания крови, кроме фактора VII, содержатся в концентрате факторов протромбинового комплекса (КПК)?

1) II;+
2) XII;
3) VIII;
4) XI.

19. Какие факторы свертывания являются витамин К – зависимыми?

1) фактор XIII;
2) фактор V;
3) фактор VIII;
4) фактор VII.+

20. Какой уровень фактора считается легким дефицитом и как правило не требует рутинного введения эптакога альфа?

1) выше 30%;+
2) выше 5%;
3) выше 10%;
4) выше 50%.

21. Какой фактор свертывания крови синтезируется в печени, однако не является витамин К – зависимым?

1) V;+
2) VII;
3) X;
4) II.

22. Какую пробу необходимо проводить для исключения вторичного дефицита фактора VII?

1) с витамином К;+
2) с витамином В12;
3) с аскорбиновой кислотой;
4) с фолиевой кислотой.

23. Какую пробу рекомендовано провести для исключения приобретенного дефицита витамина К?

1) с дициноном;
2) с азатиоприном;
3) с фитоменадионом;+
4) с железом.

24. Период полувыведения фактора VII составляет

1) 4–6 часов;+
2) 18–24 часа;
3) 36–48 часов;
4) 80–120 часов.

25. Период полувыведения эптакога альфа активированного составляет

1) 120–180 часов;
2) 80–120 часов;
3) 2–3 часа;+
4) 24–28 часов.

26. По какому параметру стандартной коагулограммы можно заподозрить дефицит фактора VII?

1) снижение концентрации фибриногена;
2) удлинение АЧТВ;
3) удлинение ПВ;+
4) укорочение ПВ.

27. Почему при наследственном дефиците фактора VII не показано применение СЗП в профилактическом режиме?

1) внутривенный путь введения;
2) риск развития посттрансфузионных реакций ингибитора к фактору VII;
3) риск развития нейтропении;
4) риск перегрузки объемом.+

28. При дефиците фактора VII в коагулограмме отмечается

1) удлинение тромбинового времени;
2) удлинение рептилазного времени;
3) удлинение протромбинового времени;+
4) удлинение АЧТВ.

29. При малоинвазивных манипуляциях у пациентов с неглубоким (более 30%) дефицитом фактора VII рекомендовано использовать

1) СЗП;
2) этамзилат;
3) транексамовую кислоту;+
4) менадиона натрия бисульфит.

30. При профилактическом лечении пациентов с дефицитом фактора VII используются

1) СЗП;
2) этамзилат;
3) плазматический концентрат фактора VII;+
4) криоприципитат.

31. Разовая доза транексамовой кислоты при дефиците фактора VII

1) 400–600 мг/кг;
2) 10–15 мг/кг;+
3) 70–90 мг/кг;
4) 2–5 мг/кг.

32. Рекомендованная терапия фитоменадионом для исключения приобретенного дефицита фактора VII у взрослого пациента

1) по 30 мг – 1 месяц;
2) по 5 мг однократно;
3) по 20 мг – 10 дней;
4) по 15 мг – 5 дней.+

33. Синонимом фактора VII является

1) фибринстабилизирующий фактор;
2) проконвертин;+
3) проакцелерин;
4) фактор Стюарта-Прауэра.

34. Сколько раз в сутки максимально возможно применение транексамовой кислоты в дозе 10-15 мг/кг?

1) 2;
2) 4;+
3) 6;
4) 1.

35. Тип наследования дефицита фактора VII

1) X-сцепленный;
2) аутосомно-доминантный;
3) Y-сцепленный;
4) аутосомно-рецессивный.+

36. Фитоменадион является

1) витамином D;
2) витамином К3;
3) витамином К2;
4) витамином К1.+

37. Что характерно для дефицита фактора VII?

1) фактор VII вырабатывается в костном мозге;
2) дефицит фактора VII является самой частой из редких коагулопатий;+
3) дефицит фактора VII является самой редкой из редких коагулопатий;
4) дефицит фактора VII является самой частой причиной геморрагических проявлений у детей.

38. Что характерно при диагностике дефицита фактора VII?

1) удлинение тромбинового времени характерно для дефицита фактора VII;
2) сочетанное удлинение ПВ и АЧТВ характерно для изолированного дефицита фактора VII;
3) изолированное удлинение АЧТВ характерно для дефицита фактора VII;
4) изолированное удлинение ПВ характерно для дефицита фактора VII.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская хирургия, Лечебное дело, Неонатология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия, Гематология.