Тест с ответами по теме «Алгоритм лечения переломов костей скулоназоэтмоидального комплекса. Показания к применению бикоронарного доступа. Кантопексия» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. Гемифациальная микросомия (недоразвитие половины лица) является обязательным клиническим проявлением синдрома
  2. 2. Главным недостатком внутритканевых дистракционных аппаратов является
  3. 3. Для апероподобной деформации лица характерно
  4. 4. Для крузоноподобной деформации лица характерно
  5. 5. Для определения оптимального метода хирургического лечения необходимо учитывать
  6. 6. Для синдромальных краниосиностозов характерно
  7. 7. К непарным швам черепа относят
  8. 8. Какое внутричерепное давление при черепно-лицевых синостозах считается патологическим?
  9. 9. Какое из рентгенологических методов исследования является методом выбора при диагностике черепно-лицевых синостозов?
  10. 10. Какой вариант лечения наиболее подходит для пациентов первых 6 месяцев жизни с тяжёлой оксицефалией?
  11. 11. Какой вариант лечения наиболее подходит для пациентов с оксицефалией и крузоноподобной деформацией лица?
  12. 12. Кантопластика бывает
  13. 13. Краниостенозом называется
  14. 14. На основании какого варианта обследования можно с большой долей вероятности предположить черепно-лицевой синостоз?
  15. 15. Наружные дистракционные аппараты являются методом выбора для перемещения средней зоны лица после остеотомии
  16. 16. Обязательным при обследовании больного являются
  17. 17. Односторонний врождённый порок развития ушной раковины является характерным клиническим проявлением для синдрома
  18. 18. Орбитальный гипертелоризм является характерным клиническим проявлением для
  19. 19. Основным отличием черепно-лицевого синостоза от болезней обмена является
  20. 20. Основным отличием черепно-лицевого синостоза от тиреоидной офтальмопатии является
  21. 21. Основным показанием для 3 варианта краниофациальной реконструкции является
  22. 22. Пороки развития пальцев кистей и стоп характерны для синдрома
  23. 23. При ЛОР-обследовании ребенка с черепно-лицевым синостозом следует с особым вниманием относится к
  24. 24. При выявлении хронической назальной ликвореи у пациентов с черепно-лицевыми синостозами следует
  25. 25. При двухстороннем смыкании коронарного шва и открытых сагиттальном и метопическом швах черепа формируется
  26. 26. При двухстороннем смыкании коронарного шва черепа происходит
  27. 27. При патологическом смыкании любого шва максимальный компенсаторный прирост кости происходит
  28. 28. Экзофтальм, возникающий в результате функционального уменьшения объёма глазниц, является наиболее заметным симптомом у пациентов с синдромом
  29. Специальности для предварительного и итогового тестирования:

1. Гемифациальная микросомия (недоразвитие половины лица) является обязательным клиническим проявлением синдрома

1) Ван дер Вуда;
2) Пфайффера;
3) Гольденхара;
4) Крузона;+
5) Аперта.

2. Главным недостатком внутритканевых дистракционных аппаратов является

1) трудности при удалении дистракционных аппаратов;
2) невозможность проведения многовекторной дистракции;+
3) невозможность проведения дистракции у новорожденных и грудных детей;
4) необходимость носить аппараты в течение длительного времени.

3. Для апероподобной деформации лица характерно

1) относительно пропорциональные друг другу верхняя и средняя зоны лица;
2) уменьшение верхней челюсти во всех плоскостях;+
3) резкое уменьшение высоты средней зоны лица;+
4) серологическая диагностика герпесвирусной инфекции;
5) экзорбитизм.+

4. Для крузоноподобной деформации лица характерно

1) уменьшение передне-заднего размера верхней челюсти;+
2) относительно пропорциональные друг другу верхняя и средняя зоны лица;+
3) экзорбитизм;+
4) уменьшение верхней челюсти во всех плоскостях.

5. Для определения оптимального метода хирургического лечения необходимо учитывать

1) возраст пациента;+
2) вид деформации лица;+
3) вид деформации черепа;+
4) выраженность нарушений зрения.

6. Для синдромальных краниосиностозов характерно

1) деформации осевого скелета и конечностей;+
2) срастание одного шва черепа;+
3) срастание нескольких швов черепа;+
4) низкий рост;
5) деформации лица и черепа синостотической природы.+

7. К непарным швам черепа относят

1) лямбдовидный;
2) сагиттальный;+
3) коронарный;
4) метопический.+

8. Какое внутричерепное давление при черепно-лицевых синостозах считается патологическим?

1) 3-5 мм.рт.ст.;
2) 10-15 мм.рт.ст.;
3) выше 15 мм.рт.ст.;+
4) 5-10 мм.рт.ст.

9. Какое из рентгенологических методов исследования является методом выбора при диагностике черепно-лицевых синостозов?

1) телерентгенография;
2) пневмоэнцефалография;
3) конусно-лучевая компьютерная томография;
4) мультиспиральная компьютерная томография.+

10. Какой вариант лечения наиболее подходит для пациентов первых 6 месяцев жизни с тяжёлой оксицефалией?

1) одновременное выдвижение средней и верхней зон лица;
2) выдвижение средней зоны лица с последующей краниопластикой;
3) краниопластика с последующим выдвижением средней зоны лица.+

11. Какой вариант лечения наиболее подходит для пациентов с оксицефалией и крузоноподобной деформацией лица?

1) выдвижение средней зоны лица с последующей краниопластикой;
2) одновременное выдвижение средней и верхней зон лица;+
3) краниопластика с последующим выдвижением средней зоны лица.

12. Кантопластика бывает

1) латеральная;+
2) медиальная;+
3) дистальная;
4) проксимальная.

13. Краниостенозом называется

1) процесс преждевременного зарастания швов черепа;
2) уменьшение окружности головы;
3) результат преждевременного зарастания швов;+
4) недоразвитие головного мозга.

14. На основании какого варианта обследования можно с большой долей вероятности предположить черепно-лицевой синостоз?

1) осмотр глазного дна;
2) общий осмотр;+
3) неврологический осмотр;
4) ЛОР-осмотр.

15. Наружные дистракционные аппараты являются методом выбора для перемещения средней зоны лица после остеотомии

1) Le Fort I;
2) Le Fort IV;
3) Le Fort II;+
4) Le Fort III.

16. Обязательным при обследовании больного являются

1) рентгенография черепа;
2) общий осмотр;+
3) компьютерная томография;+
4) офтальмологический осмотр.+

17. Односторонний врождённый порок развития ушной раковины является характерным клиническим проявлением для синдрома

1) Aперта;
2) Пьера-Робена;
3) Крузона;
4) Гольденхара;+
5) Ван-дер-Вуда.

18. Орбитальный гипертелоризм является характерным клиническим проявлением для

1) синдрома Крузона;+
2) синдрома Аперта;+
3) синдрома Пфайффера;+
4) фронтоназальной дисплазии;+
5) синдрома Гольденхара.

19. Основным отличием черепно-лицевого синостоза от болезней обмена является

1) деформация конечностей;
2) экзорбитизм;
3) поликраниосиностоз;
4) наличие характерных лабораторных маркеров.+

20. Основным отличием черепно-лицевого синостоза от тиреоидной офтальмопатии является

1) нормальный тиреоидный профиль;
2) недоразвитие средней зоны лица;
3) наличие поликраниосиностоза;
4) врождённый характер заболевания.+

21. Основным показанием для 3 варианта краниофациальной реконструкции является

1) апероподобная деформация;+
2) возраст ребёнка старше 12 лет;
3) акроцефалия;
4) крузоноподобная деформация.

22. Пороки развития пальцев кистей и стоп характерны для синдрома

1) Крузона;
2) Аперта;+
3) Джексона-Вейсса;+
4) Пфайффера.+

23. При ЛОР-обследовании ребенка с черепно-лицевым синостозом следует с особым вниманием относится к

1) атрезии хоан;+
2) гипертрофии аденоидной ткани;+
3) хроническому вазомоторному риниту;+
4) острому риниту.

24. При выявлении хронической назальной ликвореи у пациентов с черепно-лицевыми синостозами следует

1) устранить назальную ликворею одновременно или после этапа тотального ремоделирования черепа без фронтоорбитального выдвижения;
2) устранить назальную ликворею одновременно с этапом или после этапа выдвижения средней зоны лица;
3) устранить назальную ликворею одновременно с этапом или в ближайшее время после окончания этапа фронтоорбитального выдвижения;+
4) устранить назальную ликворею немедленно.

25. При двухстороннем смыкании коронарного шва и открытых сагиттальном и метопическом швах черепа формируется

1) аномалия по типу «лист клевера»;
2) оксицефалия;
3) туррицефалия;+
4) акроцефалия.

26. При двухстороннем смыкании коронарного шва черепа происходит

1) ускорение билатерального роста черепа;+
2) замедление переднезаднего роста черепа;+
3) увеличение продольного размера черепа;
4) увеличение поперечного размера черепа.+

27. При патологическом смыкании любого шва максимальный компенсаторный прирост кости происходит

1) в ближайших к нему швах, расположенных перпендикулярно сомкнутому шву;
2) в отдалённых швах, расположенных параллельно сомкнутому шву;
3) в ближайших к нему швах, расположенных параллельно сомкнутому шву;+
4) в отдалённых швах, расположенных перпендикулярно сомкнутому шву.

28. Экзофтальм, возникающий в результате функционального уменьшения объёма глазниц, является наиболее заметным симптомом у пациентов с синдромом

1) Пфайффера;
2) Гольденхара;
3) Крузона;+
4) Аперта.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Стоматология общей практики (после специалитета), Стоматология хирургическая, Челюстно-лицевая хирургия.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий