Тест с ответами по теме «Биологически активные добавки в ассортименте аптечных организаций» | Тесты НМО с ответами

1. Биологически активные добавки как группа товаров аптечного ассортимента регламентированы

1) Приказом МЗ РФ от 31.08.2016г. №647н;+
2) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021г. №1093н;
3) Федеральным законом от 21.11.2011г. №323-ФЗ;
4) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021г. №1094н;
5) Федеральным законом от 12.04.2010г. №61-ФЗ.+

2. В организациях, осуществляющих хранение и реализацию пищевой продукции, оценка на заселенностью грызунами проводится

1) ежегодно;
2) 2 раза в год;
3) ежедневно;
4) ежемесячно;+
5) 1 раз в квартал.

3. Внедрение обязательной регистрации в системе маркировки БАД к пище регламентировано

1) Приказом Минздрава от 24.11.2021 г. №1094н;
2) Федеральным законом от 07.02.1992 г. №2300-1;
3) Приказом Минздрава от 31.08.2016г. №647н;
4) Постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 г. №886;+
5) Федеральным законом от 12.04.2010 г. №61-ФЗ.

4. Выявленные товары, не соответствующие данным в товарно-сопроводительных документах, должны быть

1) уничтожены;
2) возвращены поставщику;+
3) утилизированы;
4) перемещены в карантинную зону;+
5) переданы в Росздравнадзор.

5. Для производства, хранения, перевозки и реализации специализированной пищевой продукции необходима процедура

1) аттестации;
2) регистрации;+
3) декларирования;
4) аккредитации;
5) подтверждения соответствия.

6. Допускается открытая выкладка

1) лекарственных препаратов рецептурного отпуска;
2) лекарственных препаратов наружного применения;
3) лекарственных препаратов внутреннего применения;
4) лекарственных препаратов безрецептурного отпуска;+
5) других товаров аптечного ассортимента.+

7. За нарушения правил обращения БАД предусмотрена ответственность

1) административная;+
2) уголовная;+
3) материальная;
4) финансовая;
5) гражданская.

8. Замена санитарной одежды должна производиться

1) не менее двух раз в неделю;
2) ежедневно;
3) по мере загрязнения;+
4) ежеквартально;
5) ежемесячно.

9. Карантинная зона предназначена для хранения

1) подлежащей изъятию из обращения продукции;+
2) товаров для отпуска в медицинские организации;
3) продукции с истекшим сроком годности;+
4) товаров с ограниченным сроком годности;
5) изготовленных лекарственных препаратов.

10. Контроль за оборотом биологически активных добавок в аптечных организациях осуществляет

1) Роспотребнадзор;+
2) Министерство здравоохранения РФ;
3) Россельхознадзор;
4) Росздравнадзор;
5) Министерство внутренних дел РФ.

11. Контроль температурно-влажностного режима хранения пищевой продукции осуществляется

1) 2 раза в день;
2) ежедневно;+
3) ежемесячно;
4) 3 раза в день;
5) еженедельно.

12. Маркировка пищевой продукции должна содержать сведения

1) состав;+
2) условия отпуска из аптеки;
3) наименование;+
4) дата изготовления;+
5) срок годности.+

13. Обязательная информация доводится до сведения потребителей

1) на ценниках;
2) на этикетках;+
3) в технической документации, прилагаемой к товарам;+
4) маркировкой;+
5) в рекламных буклетах.

14. Основными требованиями при организации карантинных зон у субъекта обращения товаров аптечного ассортимента являются

1) идентификация карантинной зоны;+
2) изолированное место;+
3) обеспечение воздухообмена;
4) защита от света;
5) гарантия исключения попадания в оборот хранящихся товаров в карантинной зоне.+

15. Перечень обязательной информации при продаже товаров установлен

1) Приказом Минздрава от 24.11.2021 г. №1094н;
2) Приказом Минздрава от 31.08.2016г. №647н;
3) Федеральным законом от 07.02.1992 г. №2300-1;+
4) Постановлением Правительства РФ от 31.12.2021 N 2463;
5) Федеральным законом от 12.04.2010 г. №61-ФЗ.

16. Полная поэкземплярная прослеживаемость каждой единицы маркированного товара осуществляется с

1) 01.01.2023;
2) 01.09.2025;+
3) 01.11.2023;
4) 01.05.2024;
5) 01.01.2025.

17. При хранении запрещено соприкосновение пищевой продукции с

1) стеллажами;
2) подтоварниками;
3) приборами отопления;+
4) витринами;
5) поверхностями трубопроводов систем водоснабжения и водоотведения.+

18. При хранении пищевой продукции в АО мониторинг информационных писем Росздравнадзора о приостановлении, прекращении обращения, отзыве из обращения пищевой продукции необходимо проводить

1) еженедельно;
2) ежедневно;+
3) 2 раза в неделю;
4) 2 раза в месяц;
5) ежемесячно.

19. При хранении пищевой продукции запрещено размещать ее

1) в шкафах;
2) на полу;+
3) на стеллажах;
4) на витринах;
5) на поддонах.

20. Приемочный контроль биологически активных добавок включает процедуры

1) проверки государственной регистрации;+
2) установления розничной цены;
3) визуального контроля упаковки, комплектности;+
4) проверки информации об изъятии из обращения МИ;+
5) проверки соответствия маркировки МИ установленным требованиям.+

21. Природные и/или идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции – это

1) лекарственные препараты;
2) лекарственные формы;
3) биологически активные добавки;+
4) медицинские препараты;
5) продукты питания.

22. Работники торговых объектов, имеющие непосредственный контакт с пищевой продукцией, должны иметь

1) свидетельство об аккредитации;
2) диплом об образовании;
3) личную медицинскую книжку;+
4) свидетельство о медицинском осмотре;
5) санитарную книжку.

23. Работники, занятые на работах, которые связаны с оказанием услуг в сфере розничной торговли пищевыми продуктами, должны проходить

1) гигиеническое обучение;+
2) повышение квалификации в сфере розничной торговли;
3) тестирование;
4) вакцинацию;
5) аккредитацию.

24. Режим хранения «хранить в прохладном месте» соответствует температурному интервалу (°С)

1) +16 — +18;
2) +8 — +15;+
3) +2 — +8;
4) +12 — +15;
5) +15 — +25.

25. Режим хранения «хранить в холодильнике» соответствует температурному интервалу (°С)

1) +16 — +18;
2) +15 — +25;
3) +2 — +8;+
4) +8 — +15;
5) +12 — +15.

26. Режим хранения «хранить при комнатной температуре» соответствует температурному интервалу (°С)

1) +10 — +12;
2) +12 — +15;
3) +15 — +25;+
4) +2 — +8;
5) +16 — +18.

27. Сведения о свидетельствах о регистрации пищевой продукции аптечного ассортимента содержатся

1) в реестрах Росздравнадзора;
2) в реестрах Роспотребнадзора;+
3) на портале Евразийской Экономической Комиссии;+
4) в реестрах Россельхознадзора;
5) в реестрах Ростехнадзора.

28. Специализированная пищевая продукция, подлежащая государственной регистрации без дальнейшего декларирования соответствия, включает

1) безалкогольные напитки;
2) пищевую продукцию для диетического, лечебного и диетического питания;+
3) биологически активные добавки к пище;+
4) питьевую воду;
5) пищевую продукцию для детского питания.+

29. Требования при продаже биологически активных добавок дистанционным способом регулируются

1) Приказом Минздрава от 31.08.2016г. №647н;
2) Федеральным законом от 12.04.2010 г. №61-ФЗ;
3) Федеральным законом от 07.02.1992 г. №2300-1;+
4) Постановлением Правительства РФ от 31.12.2021 N 2463;+
5) Приказом Минздрава от 24.11.2021 г. №1094н.

30. Условия хранения пищевой продукции устанавливаются

1) изготовителем;+
2) Росздравнадзором;
3) оптовым посредником;
4) продавцом;
5) Роспотребнадзором.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Фармация.