Тест с ответами по теме «Церебральные микрокровоизлияния» | Тесты НМО с ответами

1. «Старые» ЦМК характеризуются наличием

1) макрофагов, наполненных гемосидерином;+
2) целых или лизированных эритроцитов;
3) макрокровоизлияний в подкорковых ядрах;
4) признаков окклюзионной гидроцефалии.

2. Бостонские критерии вероятной ЦАА основываются на данных

1) клинико-нейровизуализационной картины заболевания;+
2) посмертного патоморфологического исследования;
3) клинико-патоморфологической картины заболевания;
4) клинической картины заболевания.

3. Бостонские критерии вероятной ЦАА с наличием поддерживающей диагноз патологии основываются на данных

1) клинико-нейровизуализационной картины заболевания;
2) клинико-патоморфологической картины заболевания;+
3) посмертного патоморфологического исследования;
4) клинической картины заболевания.

4. Бостонские критерии возможной ЦАА основываются на данных

1) клинико-патоморфологической картины заболевания;
2) клинической картины заболевания;
3) клинико-нейровизуализационной картины заболевания;+
4) посмертного патоморфологического исследования.

5. Бостонские критерии определенной ЦАА основываются на данных

1) клинико-патоморфологической картины заболевания;
2) посмертного патоморфологического исследования;+
3) клинической картины заболевания;
4) клинико-нейровизуализационной картины заболевания.

6. Ведущей причиной церебральных микрокровоизлияний является

1) диффузное аксональное повреждение и другие травмы;
2) синдром CАRАSАL (катепсин-А-ассоциированная артериопатия с инсультами и лейкоэнцефалопатией);
3) хроническая гипертензивная энцефалопатия;+
4) острый геморрагический лейкоэнцефалит (АHLE);
5) CОVID-19.

7. Взаимосвязь болезни малых сосудов и деменции

1) БМС – один из факторов развития деменции;+
2) БМС не ассоциирована с деменцией;
3) БМС является нейровизуализационным проявлением деменции;
4) БМС является клиническим проявлением деменции.

8. Взаимосвязь болезни малых сосудов и ишемического инсульта

1) БМС не ассоциирована с ишемическим инсультом;
2) БМС является патогенетическим подтипом ишемического инсульта;
3) БМС развивается вследствие ишемического инсульта;
4) БМС – одна из причин ишемического инсульта.+

9. Взаимосвязь церебральных микрокровоизлияний с исходами тромболитической терапии

1) ЦМК является предиктором благоприятного исхода тромболитической терапии;
2) наличие более 10 ЦМК может быть связано с неблагоприятными исходами тромболитической терапии;+
3) наличие 1 ЦМК может быть связано с неблагоприятными исходами тромболитической терапии;
4) наличие 2–4 ЦМК может быть связано с неблагоприятными исходами тромболитической терапии.

10. Взаимосвязь церебральных микрокровоизлияний с исходами тромболитической терапии при «инсульте при пробуждении»

1) ЦМК является предиктором эффективной реканализации при тромболитической терапии при «инсульте при пробуждении»;
2) ЦМК является предиктором благоприятного исхода тромболитической терапии при «инсульте при пробуждении»;
3) в исследованиях доказано отсутствие взаимосвязи ЦМК с исходами тромболитической терапии при «инсульте при пробуждении»;
4) ЦМК могут быть связаны с неблагоприятными исходами тромболитической терапии при «инсульте при пробуждении», но данное влияние однозначно не доказано.+

11. Взаимосвязь церебральных микрокровоизлияний с риском геморрагической трансформации после тромболитической терапии

1) наличие любого числа ЦМК связано с повышением риска геморрагической трансформации;+
2) наличие любого числа ЦМК связано с понижением риска геморрагической трансформации;
3) отсутствует.

12. Второй ведущей причиной церебральных микрокровоизлияний является

1) диффузное аксональное повреждение и другие травмы;
2) синдром CАDАSIL (церебральная доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией);
3) кавернозные мальформации;
4) церебральная амилоидная ангиопатия.+

13. Значимость проблемы инсульта как причины летальных исходов в мире (по данным ВОЗ)

1) инсульт является второй причиной летальных исходов в мире;+
2) инсульт не является ведущей причиной летальных исходов в мире;
3) инсульт является главной причиной летальных исходов в мире;
4) инсульт является десятой причиной летальных исходов в мире.

14. К заключительным этапам развития предпосылок формирования ЦМК при артериальной гипертензии относится

1) гиперплазия комплекса интима-медиа;
2) пролиферация гладких миоцитов и их апоптоз;
3) ремоделирование сосудистого русла;
4) формирование микроаневризм.+

15. К заключительным этапам развития предпосылок формирования ЦМК при церебральной амилоидной ангиопатии относится

1) переход процессинга белка-предшественника бета-амилоида к амилоидогенному пути;
2) формирование микроаневризм;+
3) транспортировка бета-амилоида через гематоэнцефалический барьер;
4) расщепление бета-амилоида матричными металлопротеиназами и аполипопротеином Е.

16. К недостаткам последовательности SWI можно отнести

1) отсутствие возможности визуализации церебральных микрокровоизлияний;
2) невозможность ее выполнения при церебральных микрокровоизлияниях;
3) высокую подверженность артефактам;+
4) развитие геморрагических осложнений после проведения нейровизуализации.

17. К факторам риска церебральных микрокровоизлияний и болезни малых сосудов относится

1) курение;+
2) беременность;
3) церебральная амилоидная ангиопатия;+
4) варикозная болезнь нижних конечностей;
5) артериальная гипертензия.+

18. Клиническая картина церебральных микрокровоизлияний характеризуется

1) наличием петехиальных кровоизлияний, определяемых на кожных покровах лица;
2) развитием амавроза;
3) нижней параплегией;
4) отсутствием специфических клинических признаков;+
5) выраженным тремором покоя.

19. Метод выбора нейровизуализации при церебральных микрокровоизлияниях

1) T2* и ее производные;+
2) FLАIR;
3) T1, T2;
4) DWI, АDC.

20. Многоплановый негативный эффект ЦМК на микро- и макроструктуры мозга обеспечивается за счет

1) прорыва крови в субарахноидальное пространство;
2) повреждения гематоэнцефалического барьера;+
3) нарушения ликвородинамики;
4) перифокальных механизмов повреждения окружающих тканей мозга;+
5) гибели клеток по механизмам апоптоза.+

21. Недавние ЦМК характеризуются наличием

1) макрокровоизлияний в подкорковых ядрах;
2) целых или лизированных эритроцитов;+
3) макрофагов, наполненных гемосидерином;
4) признаков окклюзионной гидроцефалии.

22. Объективизировать результаты визуализации церебральных микрокровоизлияний возможно при помощи

1) шкалы NIHSS;
2) шкалы MАRS;+
3) шкалы BОMBS;
4) шкалы комы Глазго;
5) шкалы Апгар.

23. При трактовке результатов нейровизуализации в отношении церебральных микрокровоизлияний необходимо учитывать

1) пол пациента;
2) локализацию ЦМК;+
3) объем ЦМК в миллилитрах;
4) наличие ЦМК;+
5) число ЦМК.+

24. Размер церебральных микрокровоизлияний

1) более 10 мм;
2) менее 1 мм;
3) более 20 мм;
4) 10 и менее мм.+

25. Распространенность церебральных микрокровоизлияний у лиц старше 45 лет

1) у всех лиц старше 45 лет;
2) более 70%;
3) от 1% до 2%;
4) от 5% до 35%.+

26. Распространенность церебральных микрокровоизлияний у пациентов с ишемическим инсультом

1) от 15% до 38%;+
2) более 70%;
3) у всех пациентов;
4) от 1% до 2%.

27. Распространенность церебральных микрокровоизлияний у пациентов с острыми нарушениями мозгового кровообращения и в общей популяции

1) ЦМК встречаются только в общей популяции;
2) ЦМК встречаются как у пациентов с ОНМК, так и в общей популяции;+
3) ЦМК встречаются только у пациентов с ОНМК;
4) ЦМК не встречаются ни у пациентов с ОНМК, ни в общей популяции.

28. Связь приема антитромботических препаратов и церебральных микрокровоизлияний

1) прием антитромботических препаратов всегда приводит к ЦМК;
2) прием антитромботических препаратов связан с повышением риска болезни малых сосудов;
3) прием антитромботических препаратов приводит к регрессу имеющихся ЦМК;
4) прием антитромботических препаратов может повышать риск ЦМК.+

29. Связь церебральных микрокровоизлияний и геморрагических осложнений тромболитической терапии

1) ЦМК регрессируют при развитии геморрагических осложнений;
2) ЦМК не ассоциированы с геморрагическими осложнениями после тромболитической терапии;
3) наличие ЦМК ассоциировано с геморрагическими осложнениями, связанными с проведением тромболитической терапии.+

30. Связь церебральных микрокровоизлияний и исходов острого нарушения мозгового кровообращения

1) ЦМК не является предиктором исходов ОНМК;
2) ЦМК – предиктор благоприятного исхода ОНМК;
3) ЦМК – предиктор неблагоприятного исхода ОНМК.+

31. Связь церебральных микрокровоизлияний и исходов эндоваскулярного лечения ишемического инсульта

1) ЦМК – доказанный фактор неблагоприятного клинического исхода эндоваскулярного лечения;
2) ЦМК – доказанный фактор геморрагической трансформации после эндоваскулярного лечения;
3) ЦМК – доказанный фактор благоприятного клинического исхода эндоваскулярного лечения;
4) связь ЦМК и клинических исходов эндоваскулярного лечения однозначноне доказана.+

32. Связь церебральных микрокровоизлияний и риска геморрагического/ишемического инсульта

1) ЦМК не связаны с риском ИИ или ГИ;
2) ЦМК – маркер повышенного риска только ГИ;
3) ЦМК – маркер сниженного риска ИИ и ГИ;
4) ЦМК – маркер повышенного риска только ИИ;
5) ЦМК – маркер повышенного риска ИИ и ГИ.+

33. Церебральные микрокровоизлияния в МКБ-10

1) классифицируются в разделе болезни системы кровообращения;
2) классифицируются в разделе болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм;
3) классифицируются в разделе болезни нервной системы;
4) не классифицируются.+

34. Церебральные микрокровоизлияния в МКБ-11

1) классифицируются в разделе болезни системы кровообращения;
2) классифицируются в разделе болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм;
3) не классифицируются;
4) классифицируются в разделе болезни нервной системы.+

35. Церебральные микрокровоизлияния на DWI-изображениях

1) гипоинтенсивны;
2) гиперинтенсивны;
3) изоинтенсивны.+

36. Церебральные микрокровоизлияния на FLАIR-изображениях

1) гипоинтенсивны;
2) гиперинтенсивны;
3) изоинтенсивны.+

37. Церебральные микрокровоизлияния на GRE-изображениях необходимо дифференцировать с

1) отложениями железа/кальция;+
2) эпидуральной гематомой;
3) менингиомой;
4) субдуральной гематомой.

38. Церебральные микрокровоизлияния на T1-изображениях

1) изоинтенсивны;+
2) гипоинтенсивны;
3) гиперинтенсивны.

39. Церебральные микрокровоизлияния на T2*-изображениях

1) изоинтенсивны;
2) гипоинтенсивны;+
3) гиперинтенсивны.

40. Церебральные микрокровоизлияния на T2-изображениях

1) гипоинтенсивны;
2) изоинтенсивны;+
3) гиперинтенсивны.

41. Церебральные микрокровоизлияния характеризуются поражением артерий

1) малого калибра;+
2) крупного калибра;
3) среднего калибра.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Неврология.