Тест с ответами по теме «Рак носоглотки у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2024» | Тесты НМО с ответами

1. Блеомицин в химиотерапии режима №1 рака носоглотки вводится

1) в дозе 20 мг/м2;
2) на 2 день цикла;+
3) на 4 день цикла;+
4) в дозе 10 мг/м2.+

2. В режиме №3 химиотерапии рака носоглотки может использоваться

1) ниволумаб;
2) пембролизумаб;+
3) сунитиниб.

3. Введение оксодигидроакридинилацетата натрия при раке носоглотки рекомендовано

1) на четырнадцатый день от начала курса химиотерапии;
2) на пятый день от начала курса химиотерапии;
3) на седьмой день от начала курса химиотерапии;+
4) в первый день курса химиотерапии.

4. Винбластин в химиотерапии режима №1 рака носоглотки вводится

1) в дозе 25 мг/м2;
2) в 1 день цикла;+
3) в дозе 5 мг/м2;+
4) в дозе 2.5 мг/м2.

5. Все симптомы злокачественных опухолей носоглотки можно разделить на 4 основные группы, ранними из которых являются

1) метастазы;
2) ушные и неврологические;
3) носовые и ушные;+
4) носовые и неврологические.

6. Всем пациентам младше 18 лет с онкологическим заболеванием НФК в период лечения при развитии анемического синдрома, кровотечения, высокого риска геморрагического синдрома рекомендуется

1) проведение гемотрансфузионной поддержки препаратами железа;
2) проведение гемотрансфузионной поддержки препаратами аминокислот;
3) проведение гемотрансфузионной поддержки препаратами белка;
4) проведение гемотрансфузионной поддержки препаратами крови.+

7. Всем пациентам младше 18 лет с онкологическим заболеванием НФК на период лечения в целях лечения и профилактики тошноты и рвоты, обусловленных проведением противоопухолевой терапии, рекомендуется оценивать уровень

1) конверсии лекарственных препаратов;
2) эметогенности лекарственных препаратов;+
3) биодоступности лекарственных препаратов.

8. Всем пациентам младше 18 лет с онкологическим заболеванием НФК на период лечения и реабилитации рекомендуется оценивать

1) нутритивный статус;+
2) генетический статус;
3) иммунный статус.

9. Всем пациентам раком носоглотки со стадией IVB показано проведение 4 курсов индукционной комбинированной химиоиммунотерапии по схеме

1) гемцитабин + пембролизумаб;
2) цисплатин + пембролизумаб;
3) гемцитабин + цисплатин + пембролизумаб.+

10. Всем пациентам раком носоглотки стадией II, III, IVA показано проведение 3 курсов индукционной химиотерапии по схеме

1) фторурацил + этопозид;
2) фторурацил + винкристин;
3) фторурацил + цисплатин.+

11. Всем пациентам с верифицированным диагнозом НФК и II, III, IVA и VIB стадией рекомендуется после завершения лучевой терапии проведение поддерживающей терапии интерфероном бета-1b в течение

1) 3 мес;
2) 9 мес;
3) 12 мес;
4) 6 мес.+

12. Всем пациентам с верифицированным диагнозом НФК и стадией II, III, IVA в первые 3 и последние 3 дня лучевой терапии рекомендуется цисплатин

1) 50 мг/м2;
2) 100 мг/м2;
3) 20 мг/м2;+
4) 30 мг/м2.

13. Всем пациентам с подозрением на рак носоглотки или выявленной опухолью при первичном приеме рекомендовано определение

1) определение только антител класса G (IgG) к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр;
2) определение антител класса G (IgG) к ранним белкам (EA) вируса Эпштейна-Барр;+
3) определение антител класса G (IgG) к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр;+
4) антител к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр.+

14. Для всех пациентов с верифицированной НФК, которые получают терапию по режиму лечения №2 и №3 рекомендовано

1) определение антител к ВПЧ;
2) определение ДНК вируса Эпштейна-Барр (Epstein — Barr virus) методом ПЦР;+
3) КТ грудной полости с внутривенным болюсным контрастированием;+
4) проведение МРТ шеи с внутривенным контрастированием.+

15. Для всех пациентов с верифицированной НФК, которые получают терапию по режиму лечения №2 и №3 рекомендовано проведение МРТ шеи с внутривенным контрастированием

1) через 25 дней от начала последнего курса (3 или 4) индукционной химиотерапии;
2) через 15 дней от начала последнего курса (3 или 4) индукционной химиотерапии;+
3) через 10 дней от начала последнего курса (3 или 4) индукционной химиотерапии.

16. Для проведения химиотерапии режима № 2 рака носоглотки применяются препараты

1) оксалипалтин;
2) паклитаксел;
3) фторурацил;+
4) цисплатин.+

17. Доксорубицин в химиотерапии режима №1 рака носоглотки вводится

1) в дозе 20 мг/м2;+
2) в 1 день цикла;+
3) на 8 день цикла;+
4) в дозе 10 мг/м2.

18. Иммуногистохимическое исследование необходимо проводить с использованием тканевых маркеров

1) Р63;+
2) маркеров ВЭБ-инфекции;+
3) панцитокератина;+
4) десмина;
5) синаптофизина.

19. Индукционный этап химиотерапии при раке носоглотки включает

1) 3 курса ПХТ с интервалами между курсами 21-28 дней;
2) 6 курсов ПХТ с интервалами между курсами 21-28 дней;
3) 2 курса ПХТ с интервалами между курсами 21-28 дней;
4) 4 курса ПХТ с интервалами между курсами 21-28 дней.+

20. Интервалы между курсами при проведении режима №3 химиотерапии рака носоглотки

1) 10 дней;
2) 31 день;
3) 21 день;+
4) 11 дней.

21. К поздним симптомам рака носоглотки относят

1) носовые и ушные;
2) носовые и неврологические;
3) ушные и неврологические;
4) неврологические и метастазы.+

22. Консолидирующий этап химиотерапии при раке носоглотки проводится препаратами

1) циклофосфомид;+
2) дактиномицин;+
3) блеомицин;
4) винбластин.+

23. МРТ мягких тканей головы и шеи с внутривенным контрастированием при раке носоглотки

1) рекомендуется после 6, 7 курсов ПХТ;+
2) рекомендуется после 2, 4, курсов ПХТ;+
3) рекомендуется после 3, 8 курсов ПХТ.

24. Наиболее частая причина развития недифференцированного рака носоглотки

1) иммунодефицитные состояния;
2) анемия Фанкони;
3) Вирус Эпштейна-Барр;+
4) пигментная ксеродерма.

25. Недифференцированный рак чаще развивается в возрасте

1) до 5 лет;
2) до года;
3) 8-9 лет;
4) от 10 лет.+

26. Необходимым условием проведения химиотерапии рака носоглотки режима №2 является отсутствие аллергических реакций на

1) паклитаксел;
2) фторурацил;+
3) дактиномицин;
4) цисплатин.+

27. О генетической предрасположенности к развитию рака носоглотки может свидетельствовать

1) связь определенных вариантов KRAS (например, гаплотип A2Bsin2) с более высоким уровнем заболеваемости;
2) связь определенных вариантов BRSA (например, гаплотип A2Bsin2) с более высоким уровнем заболеваемости;
3) связь определенных вариантов HLA (например, гаплотип A2Bsin2) с более высоким уровнем заболеваемости.+

28. Обследования перед завершением терапии рекомендовано проводить

1) после исчезновение всех очагов;
2) после окончания этапа лучевой терапии;+
3) после первого курса химиотерапии.

29. Оксодигидроакридинилацетат натрия при раке носоглотки вводят

1) в дозе 2-4 мг/кг;
2) в дозе 6-8 мг/кг;
3) в дозе 1-2 мг/кг;
4) в дозе 5 мг/кг.+

30. Определение антител вируса Эпштейна-Барр при раке носоглотки проводят

1) для оценки иммунного статуса;
2) для выбора метода лечения;
3) для определения активности вирусной инфекции.+

31. Определение антител к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр при раке носоглотки показано

1) только при оценке ответа на проведенную терапию;
2) только при динамическом наблюдении;
3) при оценке ответа на проведенную терапию в процессе лечения и динамическом наблюдении.+

32. Определение антител класса G (IgG) к ранним белкам (EA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus) в крови при раке носоглотки показано

1) при оценке ответа на проведенную терапию в процессе лечения и динамическом наблюдении;+
2) только при оценке ответа на проведенную терапию;
3) только при динамическом наблюдении.

33. Определение антител класса G (IgG) к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus) в крови при раке носоглотки показано

1) только при динамическом наблюдении;
2) при оценке ответа на проведенную терапию в процессе лечения и динамическом наблюдении;+
3) только при оценке ответа на проведенную терапию.

34. Отдаленные метастазы при раке носоглотки у детей и подростков составляют не более

1) 45% случаев;
2) 35% случаев;
3) 15% случаев;
4) 25-30% случаев.+

35. Оториноларингологический осмотр при раке носоглотки включает

1) ларингоскопию;
2) осмотр наружного носа;+
3) отоскопию;+
4) осмотр ротоглотки;+
5) переднюю и заднюю риноскопию.+

36. Препаратом выбора для проведения первой линии химиотерапии рака носоглотки является

1) винбластин;+
2) паклитаксел;
3) цисплатин;
4) фторурацил.

37. Препаратом выбора для проведения первой линии химиотерапии является

1) цисплатин;
2) доксорубицин;+
3) оксалипалтин;
4) доцетаксел.

38. При локальной прогрессии рака носоглотки на фоне ПХТ СОД должна составлять

1) 70 Гр;
2) 76,6 Гр;
3) 66,6 Гр;+
4) 36,6 Гр.

39. При раке носоглотки к категории Т1 относится

1) первичная опухоль не может быть оценена;
2) опухоль с распространением в парафарингеальное пространство, поражение прилегающих мягких тканей;
3) опухоль не обнаружена, но имеются увеличенные лимфатические узлы;
4) опухоль локализуется в носоглотке, ротоглотке или полости носа без окологлоточного распространения.+

40. При раке носоглотки к категории Т2 относится

1) опухоль с распространением в парафарингеальное пространство, поражение прилегающих мягких тканей;+
2) опухоль не обнаружена, но имеются увеличенные лимфатические узлы;
3) первичная опухоль не может быть оценена;
4) опухоль локализуется в носоглотке, ротоглотке или полости носа без окологлоточного распространения.

41. При раке носоглотки максимальная разовая доза дактиномицина составляет

1) 5 мг;
2) 1,5 мг;
3) 3,5 мг;
4) 2,5 мг.+

42. При раке носоглотки поражение шейных лимфатических узлов отмечается в

1) 50% случаев;
2) 90% случаев;+
3) 30% случаев;
4) 70% случаев.

43. При раке носоглотки рекомендуется начинать лучевую терапию на первичный очаг и лимфатические узлы шеи после

1) 3-х индукционных курсов ПХТ;
2) 6-х индукционных курсов ПХТ;
3) 2-х индукционных курсов ПХТ;
4) 4-х индукционных курсов ПХТ.+

44. При раке носоглотки рекомендуется проведение дистанционной лучевой терапии на первичный опухолевый очаг в носоглотке

1) в суммарной очаговой дозе 40 Гр;
2) в суммарной очаговой дозе 54 Гр;+
3) в суммарной очаговой дозе 35 Гр;
4) в суммарной очаговой дозе 20 Гр.

45. При раке носоглотки суммарная доза блеомицина, при которой прекращается введение препарата

1) 200 мг/м2;
2) 100 мг/м2;
3) 400 мг/м2;
4) 300 мг/м2.+

46. При стадии N0 рака носоглотки

1) отсутствие метастазирования в регионарные лимфатические узлы;+
2) лимфатические узлы диаметром> 6 см и/или ниже перстневидного хряща (независимо от латеральности);
3) односторонние шейные, одно- или двусторонние заглоточные лимфатические узлы диаметром ≤ 6 см выше перстневидного хряща;
4) двустороннее поражение лимфатических узлов, лимфатические узлы размером ≤ 6 см в наибольшем измерении, выше перстневидного хряща.

47. При стадии N1 рака носоглотки

1) отсутствие метастазирования в регионарные лимфатические узлы;
2) односторонние шейные, одно- или двусторонние заглоточные лимфатические узлы диаметром ≤ 6 см выше перстневидного хряща;+
3) лимфатические узлы диаметром> 6 см и/или ниже перстневидного хряща (независимо от латеральности);
4) двустороннее поражение лимфатических узлов, лимфатические узлы размером ≤ 6 см в наибольшем измерении, выше перстневидного хряща.

48. При стадии N2 рака носоглотки

1) отсутствие метастазирования в регионарные лимфатические узлы;
2) лимфатические узлы диаметром> 6 см и/или ниже перстневидного хряща (независимо от латеральности);
3) двустороннее поражение лимфатических узлов, лимфатические узлы размером ≤ 6 см в наибольшем измерении, выше перстневидного хряща;+
4) односторонние шейные, одно- или двусторонние заглоточные лимфатические узлы диаметром ≤ 6 см выше перстневидного хряща.

49. При стадии N3 рака носоглотки

1) отсутствие метастазирования в регионарные лимфатические узлы;
2) двустороннее поражение лимфатических узлов, лимфатические узлы размером ≤ 6 см в наибольшем измерении, выше перстневидного хряща;
3) односторонние шейные, одно- или двусторонние заглоточные лимфатические узлы диаметром ≤ 6 см выше перстневидного хряща;
4) лимфатические узлы диаметром> 6 см и/или ниже перстневидного хряща (независимо от латеральности).+

50. При стадии Т0 рака носоглотки

1) опухоль локализуется в носоглотке, ротоглотке или полости носа без окологлоточного распространения;
2) первичная опухоль не может быть оценена;
3) опухоль не обнаружена, но имеются увеличенные лимфатические узлы;+
4) опухоль с распространением в парафарингеальное пространство, поражение прилегающих мягких тканей.

51. При стадии Т3

1) опухоль не обнаружена, но имеются увеличенные лимфатические узлы;
2) опухоль локализуется в носоглотке, ротоглотке или полости носа без окологлоточного распространения;
3) первичная опухоль не может быть оценена;
4) распространение опухоли в костные структуры (основание черепа, шейный позвонок) и/или придаточные пазухи носа.+

52. При стадии Т4

1) опухоль не обнаружена, но имеются увеличенные лимфатические узлы;
2) внутричерепное распространение опухоли, поражение черепных нервов, гипофаринкса, орбиты, обширное поражение мягких тканей.;+
3) опухоль локализуется в носоглотке, ротоглотке или полости носа без окологлоточного распространения.;
4) первичная опухоль не может быть оценена.

53. Проведение химиотерапии при раке носоглотки возможно при уровне лейкоцитов не ниже

1) 1,5*109;
2) 2,5*109;
3) 1*109;
4) 2*109.+

54. Проведение химиотерапии при раке носоглотки возможно при уровне тромбоцитов не ниже

1) 50*109;
2) 100*109;
3) 75*109.+

55. Режим введения блеомицина в первой линии химиотерапии рака носоглотки

1) 5мг/м 2 и 4 день в/в кап;
2) 10 мг/м 2 и 10 день в/в кап;
3) 10 мг/м 2 и 4 день в/в кап;+
4) 10 мг/м 1 и 4 день в/в кап.

56. Режим введения гемцитабина в режиме №3 химиотерапии рака носоглотки

1) 20 мг/м2;
2) на 8 день цикла;+
3) на 1 день цикла;+
4) 1000 мг/м2.+

57. Режим лечения №2 рака носоглотки включает показания

1) стадии II, III, IVA;+
2) 1 стадия;
3) отсутствие аллергической реакции в анамнезе на фторурацил и цисплатин;+
4) отсутствие нарушений со стороны мочевыделительной системы.+

58. Режим лечения №3 рака носоглотки включает показания

1) 1 стадия;
2) отсутствие нарушений со стороны мочевыделительной системы;+
3) стадии II, III, IVA;+
4) отсутствие аллергической реакции в анамнезе на гемцитабин и цисплатин.+

59. Рекомендованный режим введения оксодигидроакридинилацетата натрия при раке носоглотки

1) с интервалом 7 дней;
2) 3-4 инъекции;
3) 5-7 инъекций;+
4) с интервалом 14 дней.+

60. Рекомендованный режим введения оксодигидроакридинилацетата натрия при раке носоглотки

1) 2-4 мг/сут;
2) двухкратно с интервалом 24 часа;
3) однократно и интервалом 48 часов;+
4) 4-6 мг/сут.+

61. Рекомендованный режим проведения химиотерапии при раке носоглотки режима №2

1) 8 курсов;
2) с интервалом в 21-28 дней;+
3) 3-4 курса;+
4) с интервалом в 28 дней.

62. Среди всех злокачественных образований носоглотки назофарингеальная карцинома встречается в

1) 1-3%;
2) 26,4%;+
3) 5-10%;
4) 3-5%.

63. Среди злокачественных эпителиальных новообразований носоглотки недифференцированный рак составляет

1) 97%;+
2) 12%;
3) 60%;
4) 37%.

64. Среди эпителиальных опухолей у детей рак рото- и носоглотки составляет

1) 1-3%;+
2) 3-5%;
3) 10-12%;
4) 5-10%.

65. Схема первой линии химиотерапии рака носоглотки включает

1) паклитаксел, доксорубицин, блеомицин;
2) фторурацил, циклофосфамид;
3) циклофосфамид, винбластин, циклофосфамид,;
4) винбластин, циклофосфамид, доксорубицин, блеомицин.+

66. Схема химиотерапии режима №1 рак носоглотки включает препараты

1) блеомицин;+
2) доксорубицин;+
3) циклофосфамид;+
4) винбластин;+
5) паклитаксел.

67. Схема химиотерапии режима №3 при раке носоглотки включает препараты

1) гемцитабин;+
2) цисплатин;+
3) фторурацил.

68. Циклофосфамид в химиотерапии режима №1 рака носоглотки вводится

1) на 8 день цикла;
2) в дозе 600 мг/м2;+
3) в дозе 1200 мг/м2;
4) в 1 день цикла.+

69. Цисплатин в режиме № 2 химиотерапии рака носоглотки вводится

1) с 1 по 3 день;
2) 1000 мг/м2;+
3) с 1 по 5 день;+
4) 2000 мг/м2.

70. Цисплатин в режиме № 2 химиотерапии рака носоглотки вводится

1) на 5 день;
2) 200 мг/м2;
3) в 1 день;+
4) 100 мг/м2.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская онкология.