Тест с ответами по теме «Хронический лимфоцитарный лейкоз / лимфома из малых лимфоцитов (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2020» | Тесты НМО с ответами

1. Chl-G – режим иммунохимиотерапии, включающий

1) бевацизумаб и хлорамбуцил;
2) обинутузумаб и хлорамбуцил;+
3) ритуксимаб и хлорамбуцил;
4) трастузумаб и хлорамбуцил.

2. Chl-R – режим иммунохимиотерапии, включающий

1) ниволумаб и хлорамбуцил;
2) панитумумаб и хлорамбуцил;
3) ритуксимаб и хлорамбуцил;+
4) цетуксимаб и хлорамбуцил.

3. FCR – режим иммунохимиотерапии, включающий

1) ниволумаб, флударабин и циклофосфамид;
2) панитумумаб и хлорамбуцил;
3) ритуксимаб, флударабин;
4) ритуксимаб, флударабин и циклофосфамид.+

4. FCR-Lite – режим иммунохимиотерапии, включающий

1) ниволумаб, флударабин и циклофосфамид с редукцией доз цитостатических препаратов;
2) панитумумаб и хлорамбуцил с редукцией доз цитостатических препаратов;
3) ритуксимаб, флударабин и циклофосфамид с редукцией доз цитостатических препаратов;+
4) ритуксимаб, флударабин с редукцией доз цитостатических препаратов.

5. IGHV означает

1) вариабельные участки легких цепей иммуноглобулинов;
2) вариабельные участки тяжелых цепей иммуноглобулинов;+
3) постоянные участки легких цепей иммуноглобулинов;
4) постоянные участки тяжелых цепей иммуноглобулинов.

6. R-CD – режим иммунохимиотерапии, включающий

1) бевацизимаб, циклофосфамид и дексаметазон;
2) ниволумаб, циклофосфамид и дексаметазон;
3) панитумумаб, циклофосфамид и дексаметазон;
4) ритуксимаб, циклофосфамид и дексаметазон.+

7. R-FCM – режим иммунохимиотерапии, включающий

1) ритуксимаб, флударабин, циклофосфамид, дексаметазон;
2) ритуксимаб, флударабин, циклофосфамид, метилпреднизолон;
3) ритуксимаб, флударабин, циклофосфамид, митоксантрон.+

8. RB – режим иммунохимиотерапии, включающий

1) ниволумаб и бендамустин;
2) панитумумаб и бендамустин;
3) ритуксимаб и бевацизимаб;
4) ритуксимаб и бендамустин.+

9. В европейских странах заболеваемость ХЛЛ составляет

1) 10 случаев на 100 тыс. человек в год;
2) 15 случаев на 100 тыс. человек в год;
3) 5 случаев на 100 тыс. человек в год;+
4) 7 случаев на 100 тыс. человек в год.

10. В качестве дополнительных диагностических маркеров при ХЛЛ рекомендуется использовать

1) CD43, CD200, CD79b,;
2) CD43, CD200, CD79b, CD81;+
3) CD43, CD200, CD81;
4) CD43, CD79b, CD81.

11. Венетоклакс в режиме монотерапии ХЛЛ может применятся в следующих дозах

1) 100 мг/сут;+
2) 2,5 мг/сут;
3) 20 мг/сут;+
4) 50 мг/сут.+

12. Внутривенный иммуноглобулин назначается в виде разовых инъекций в дозе

1) 100–150 мг/кг 1 раз в месяц;
2) 200–400 мг/кг 1 раз в месяц;+
3) 50–100 мг/кг 1 раз в месяц.

13. Во всех случаях хроническому лимфолейкозу предшествует

1) моноклональный В-клеточный лимфоцитоз;
2) моноклональный Т-клеточный лимфоцитоз;+
3) поликлональный В-клеточный лимфоцитоз;
4) поликлональный Т-клеточный лимфоцитоз.

14. Всем больным ХЛЛ/ЛМЛ перед началом 1-й и всех последующих линий терапии рекомендуется проведение молекулярно-цитогенетического исследования

1) на делецию 17p, 10q, 11q;
2) на делецию 17p, 13q, 11q;+
3) на делецию 17p, 13q, 15q.

15. Всем пациентам с ХЛЛ/ЛМЛ на момент установления диагноза, после каждой иммуносупрессивной терапии рекомендуется определение уровня

1) гормонов;
2) иммуноглобулинов;+
3) мутаций;
4) ферментов.

16. Всем пациентам с ХЛЛ/ЛМЛ через 6 мес. после завершения лечения рекомендуется

1) иммунофенотипирование для выявления минимальной остаточной болезни;+
2) иммунофенотипирование для выявления мутаций;
3) морфоцитохимическое исследование для выявления минимальной остаточной болезни.

17. Диагноз ХЛЛ устанавливают при выявлении

1) в крови >3 000 В лимфоцитов;
2) в крови >5 000 В лимфоцитов;+
3) лимфоцитоза более 1 мес;
4) лимфоцитоза более 3 мес.+

18. Диагноз ХЛЛ устанавливают при выявлении в крови >5 000 В-лимфоцитов в 1 мкл периферической крови при условии, что лимфоцитоз сохраняется

1) более 1 мес;
2) более 2 мес;
3) более 3 мес;+
4) более 6 мес.

19. Диагностические критерии ХЛЛ

1) >30 % лимфоцитов в костном мозге;+
2) моноклональность В-лимфоцитов;+
3) поликлональность В-лимфоцитов;
4) рестрикция легких цепей.+

20. Для клеток пролиферативных центров при ХЛЛ характерна

1) более интенсивная экспрессия CD20, IgG, LEF1;
2) более интенсивная экспрессия CD20, IgM, LEF1;+
3) более слабая экспрессия CD20, IgM, LEF1;
4) более слабая экспрессия CD23, IgM, LEF1.

21. Для определения прогноза у пациентов с ХЛЛ оценивают международномый прогностический индекс, который включает оценку

1) α 1- микроглобулина;
2) α 2- микроглобулина;
3) β 1- микроглобулина;
4) β2- микроглобулина.+

22. Для определения прогноза у пациентов с ХЛЛ оценивают международномый прогностический индекс, который включает оценку мутационного статуса

1) BRAF;
2) IGHV;+
3) KRAS;
4) RAS.

23. Для оценки прогноза ХЛЛ необходимо учитывать следующие параметры

1) наличие del(17p) и/или мутаций TP53,;+
2) стадию;+
3) уровень β2-микроглобулина;+
4) уровень экспрессии В-клеточных маркеров.

24. К В-симптомам относятся

1) ночные профузные поты;+
2) похудание на 10 % массы тела за последние 6 мес.;+
3) спленомегалия;
4) температура тела >38°С более 2 нед. подряд без признаков воспаления.+

25. К параметрам, которые должны быть включены при расчете международного прогностического индекса, относятся

1) TP53 (17p);+
2) масса тела;
3) статус IGHV;+
4) уровень β2-микроглобулина.+

26. Классический фенотип клеток ХЛЛ характеризуется экспрессией В-клеточных антигенов

1) CD19, CD20, CD22, CD16;
2) CD19, CD20, CD22, CD23;
3) CD19, CD20, CD22, CD5;
4) CD19, CD20, CD22, CD79b.+

27. Классический фенотип клеток ХЛЛ характеризуется экспрессией В-клеточных антигенов CD19, CD20, CD22, CD79b в сочетании

1) CD16 и активационным маркером CD23;
2) CD4 и активационным маркером CD23;
3) CD5 и активационным маркером CD23;+
4) CD56 и активационным маркером CD23.

28. Классический фенотип клеток ХЛЛ характеризуется экспрессией В-клеточных антигенов CD19, CD20, CD22, CD79b в сочетании с

1) NK-клеточным» маркером;
2) Т-клеточным» маркером;+
3) плазмо-клеточным» маркером.

29. Классический фенотип клеток ХЛЛ характеризуется экспрессией В-клеточных антигенов в сочетании с

1) «NK-клеточным» маркером CD16;
2) «Т-клеточным» маркером CD5;+
3) активационным маркером CD23;+
4) активационным маркером CD38.

30. Клетки ХЛЛ/ЛМЛ экспрессируют

1) В-клеточные антигенные рецепторы с ограниченным репертуаром специфичности;+
2) В-клеточные антигенные рецепторы с широким репертуаром специфичности;
3) Т-клеточные антигенные рецепторы с ограниченным репертуаром специфичности;
4) Т-клеточные антигенные рецепторы с широким репертуаром специфичности.

31. Клиническая картина ХЛЛ характеризуется

1) гепатомегалией;+
2) лимфаденопатией;+
3) остеопатией;
4) спленомегалией.+

32. Коэкспрессия IgM и IgD характерна для

1) лимфомы из клеток мантии;+
2) миелоцитарной лимфомы;
3) моноцитарной лимфомы;
4) промиелоцитарной лимфомы.

33. Коэкспрессия IgM и IgD характерна для лимфомы

1) лимфоцитарной;+
2) миелоцитарной;
3) моноцитарной;
4) промиелоцитарной.

34. Критерием постановки диагноза хронический лимфоцитарный лейкоз является обнаружение лимфоцитоза в крови

1) абсолютного NK-клеточного;
2) абсолютного В-клеточного;
3) абсолютного Т и В-клеточного;
4) абсолютного Т-клеточного.+

35. Критерии установления диагноза ХЛЛ

1) моноклональность В-лимфоцитов;+
2) поликлональность В-лимфоцитов;
3) цитопения;
4) экспрессия В-лимфоцитами CD19, CD20, CD22, CD79b в сочетании с CD5.+

36. Лимфома из малых лимфоцитов характеризуется содержанием В-лимфоцитов в периферической крови

1) ≤10 × 109 /л с признаками поражения костного мозга;
2) ≤5 × 109 /л без морфологических признаков поражения костного мозга;+
3) ≤5 × 109 /л с признаками поражения костного мозга.

37. Лимфома из малых лимфоцитов – это

1) NK-клеточная опухоль из малых В-лимфоцитов;
2) В-клеточная опухоль из малых В-лимфоцитов;+
3) Т-клеточная опухоль из малых В-лимфоцитов.

38. Медиана возраста на момент установления диагноза ХЛЛ в европейских странах составляет

1) 29 лет;
2) 39 лет;
3) 49 лет;
4) 69 лет.+

39. Международный прогностический индекc для ХЛЛ учитывает

1) мутации киназного домена BCR-ABL;
2) мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов (IGHV);+
3) наличие del(17p) и/или мутаций BRAF;
4) наличие del(17p) и/или мутаций TP53.+

40. Международный прогностический индекс (МПИ) для ХЛЛ учитывает

1) наличие del (17p) и/или мутаций BRAF;
2) наличие del (17p) и/или мутаций RAS;
3) наличие del (17p) и/или мутаций T700М;
4) наличие del (17p) и/или мутаций TP53.+

41. Моноклональный В-клеточный лимфоцитоз обнаруживается методом иммунофенотипирования

1) у 1-2 %;
2) у 25–35 %;
3) у 50–55 %;
4) у 5–15 %.+

42. Одним из диагностических критериев ХЛЛ является

1) содержание >10 % лимфоцитов в костном мозге;
2) содержание >20 % лимфоцитов в костном мозге;
3) содержание >30 % лимфоцитов в костном мозге;+
4) содержание >5 % лимфоцитов в костном мозге.

43. Одним из диагностических критериев ХЛЛ является рестрикция

1) легких цепей (каппа либо лямбда);+
2) легких цепей (только лямбда);
3) тяжелых цепей (только каппа).

44. Остаточная популяция клеток ХЛЛ в крови 0,90–0,01 % характеризует группу пациентов с медианой выживаемости без прогрессирования

1) около 1,5 лет;
2) около 2 лет;
3) около 3 лет;+
4) около 5 лет.

45. Параметры, которые учитывает международный прогностический индекc для ХЛЛ — это

1) возраст пациентов;+
2) стадия;+
3) уровень β2-микроглобулина;+
4) уровень экспрессии В-клеточных маркеров.

46. Пациентам с ХЛЛ/ЛМЛ, у которых наблюдался рецидив во время приема Ибрутиниба рекомендуется комбинация

1) венетоклакса и бендамустина;
2) венетоклакса и ритуксимаба;+
3) венетоклакса и флударабина;
4) венетоклакса и хлорамбуцила.

47. Пациентам с верифицированным ХЛЛ/ЛМЛ из группы высокого риска (с del(17p) и/или мутацией TP53) при наличии возможности рекомендована терапия комбинацией

1) венетоклакса;+
2) ибрутиниба;
3) обинутузумаба;+
4) хлорамбуцила.

48. Появление крупноклеточной лимфомы на фоне ХЛЛ называется синдромом

1) Блума;
2) Егерса;
3) Кушинга;
4) Рихтера.+

49. При ХЛЛ могут наблюдаться следующие симптомы

1) гепатомегалия;+
2) спленомегалия;+
3) температура тела >38°С более 2 недель;+
4) тромбоцитопения.

50. При ХЛЛ может проводиться монотерапия моноклональными антителами к CD20, к которым относятся

1) бевацизумаб;
2) ипилимумаб;
3) обинутузумаб;+
4) ритуксимаб.+

51. При ХЛЛ наблюдаются

1) гепатомегалия;+
2) иммуносупрессия;+
3) остеопатия;
4) спленомегалия.+

52. При ХЛЛ наблюдаются экспрессия следующих маркеров

1) CD16+;
2) CD23+;+
3) CD5+;+
4) СD19+.+

53. При лечении ХЛЛ Бендамустин применятся в дозе

1) 50 мг/м2;
2) 70 мг/м2;
3) 80 мг/м2;
4) 90 мг/м2.+

54. При лечении ХЛЛ Венетоклакс применятся в дозе

1) 10 мг/сут;
2) 20 мг/сут;+
3) 5 мг/сут;
4) 5,5 мг/сут.

55. При лечении ХЛЛ Ибрутиниб применятся в дозе

1) 120 мг/сут внутрь 1 раз в день, ежедневно;
2) 220 мг/сут внутрь 1 раз в день, ежедневно;
3) 320 мг/сут внутрь 1 раз в день, ежедневно;
4) 420 мг/сут внутрь 1 раз в день, ежедневно.+

56. При лечении ХЛЛ Ритуксимаб применятся в дозе

1) 200 мг/м2;
2) 250 мг/м2;
3) 50 мг/м2;+
4) 500 мг/м2.

57. При лечении ХЛЛ Флударабин применятся в дозе

1) 10 мг/м2;
2) 20 мг/м2;+
3) 5 мг/м2;
4) 5,5 мг/м2.

58. При лечении ХЛЛ Хлорамбуцил применятся в дозе

1) 0,5 мг/кг;+
2) 1,5 мг/кг;
3) 2,5 мг/кг;
4) 3,5 мг/кг.

59. При лечении ХЛЛ Циклофосфамид применятся в дозе

1) 110 мг/м2;
2) 120 мг/м2;
3) 150 мг/м2;
4) 250 мг/м2.+

60. Стадии А хронического лимфоцитарного лейкоза по Binet соответствует

1) гемоглобин 2) гемоглобин >100 г/л, тромбоциты >100 × 10 /л, поражено
3) гемоглобин >100 г/л, тромбоциты >100 × 10 /л, поражено >3 лимфатических областей.

61. Стадии В хронического лимфоцитарного лейкоза по Binet соответствует

1) гемоглобин 2) гемоглобин >100 г/л, тромбоциты >100 × 10 /л, поражено 3) гемоглобин >100 г/л, тромбоциты >100 × 10 /л, поражено >3 лимфатических областей.+

62. Стадии С хронического лимфоцитарного лейкоза по Binet соответствует

1) гемоглобин
2) гемоглобин >100 г/л, тромбоциты >100 × 10 /л, поражено 3) гемоглобин >100 г/л, тромбоциты >100 × 10 /л, поражено >3 лимфатических областей.

63. Схема иммунохимиотерапии FCR при ХЛЛ включает

1) бендамустин;
2) ритуксимаб;+
3) флударабин;+
4) циклофосфамид.+

64. Схема иммунохимиотерапии RB при ХЛЛ включает

1) бендамустин;+
2) ритуксимаб;+
3) флударабин;
4) циклофосфамид.

65. Фенотип ХЛЛ соответствует:

1) СD19+, CD5+, CD23+, CD79b+dim, CD20+dim, CD22+dim, sIg dim, CD81dim, CD160dim;+
2) СD19+, CD5+, CD23-, CD79b+dim, CD20+dim, CD22+dim, sIg dim, CD81dim, CD160dim;
3) СD19+, CD5-, CD23+, CD79b+dim, CD20+dim, CD22+dim, sIg dim, CD81dim, CD160dim;
4) СD19-, CD5+, CD23+, CD79b+dim, CD20+dim, CD22+dim, sIg dim, CD81dim, CD160dim.

66. Фенотип ХЛЛ устанавливается при экспрессии следующих В-клеточных маркеров

1) CD20+dim;+
2) CD22+dim;+
3) CD79b+dim;+
4) СD16+.

67. ХЛЛ характеризуется

1) кардиомиопатией;
2) лимфаденопатией;+
3) спленомегалией;+
4) увеличением миндалин.+

68. Экспрессией BCL-2 характеризуются все варианты

1) крупноклеточных В-клеточных лимфом;
2) крупноклеточных Т-клеточных лимфом;
3) мелкоклеточных В-клеточных лимфом;+
4) мелкоклеточных Т-клеточных лимфом.

69. Экспрессия LEF1 характерна для лимфоцитарной лимфомы с трансформацией

1) в диффузную В-клеточную крупноклеточную лимфому (синдрома Рихтера);+
2) в диффузную В-клеточную мелкоклеточную лимфому (синдрома Рихтера);
3) в диффузную Т-клеточную крупноклеточную лимфому (синдрома Рихтера);
4) в диффузную Т-клеточную мелкоклеточную лимфому (синдрома Рихтера).