Тест с ответами по теме «Амилоидоз почек: трудности диагностики» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. λ, κ-легкие цепи иммуноглобулинов характеризуют
  2. 2. АА-амилоидоз дебютирует в возрасте
  3. 3. АА-амилоидоз чаще всего развивается при
  4. 4. Амилоид откладывается преимущественно в
  5. 5. Больным ревматоидным артритом, серонегативными спондилоартропатиями с АА-амилоидозом показано назначение
  6. 6. В-лимфоцитарная дискразия характерна для
  7. 7. Гипопротеинемия при нефротическом синдроме характеризуется снижением общего белка в крови менее
  8. 8. Группа заболеваний, отличительным признаком которых является отложение в тканях и органах патологического фибриллярного гликопротеида
  9. 9. Для AL-амилоидоза средний возраст больных составляет около
  10. 10. Критериями прогрессирования амилоидоза почек считают увеличение протеинурии
  11. 11. Макроглоссия является патогномоничным симптомом при
  12. 12. Нефротический синдром включает в себя
  13. 13. Одним из методов лечения ATTR-амилоидоза является
  14. 14. Ортостатическая гипотензия часто встречается при
  15. 15. Периферическая амилоидная полиневропатия диагностируется с помощью
  16. 16. По происхождению амилоидоз классифицируют на
  17. 17. Поражение ЖКТ чаще всего наблюдается при
  18. 18. Поражение нервной системы при амилоидозе проявляется в виде
  19. 19. Поражение печени в 100% случаев встречается при
  20. 20. Поражение почек – ведущий клинический признак
  21. 21. Поражение сердца характерно для
  22. 22. После достижения гематологической ремиссии при AL-амилоидозе проводят противорецидивное лечение в течение не менее
  23. 23. При поражении сердца амилоидом на ЭКГ отмечают
  24. 24. Специфический метод окраски микропрепаратов для обнаружения амилоида является окрашивание
  25. 25. Стартовая доза колхицина составляет
  26. 26. Типичное проявление амилоидоза почек – изолированная протеинурия более
  27. 27. У больных амилоидозом печени обычно выявляют признак
  28. 28. Цвет свечения амилоидных масс при исследовании препарата, окрашенного конго-красным в поляризованном свете
  29. 29. Эхокардиография с допплерометрической оценкой трансмитрального кровотока при амилоидозе позволяет обнаружить
  30. Специальности для предварительного и итогового тестирования:

1. λ, κ-легкие цепи иммуноглобулинов характеризуют

1) АА-амилоидоз;
2) AL-амилоидоз;+
3) Аβ2М-амилоидоз;
4) ATTR-амилоидоз.

2. АА-амилоидоз дебютирует в возрасте

1) 40 лет;+
2) старше 75 лет;
3) 10 лет;
4) 65 лет.

3. АА-амилоидоз чаще всего развивается при

1) гепатитах;
2) ревматоидном артрите;+
3) серонегативных спондилоартропатиях;+
4) туберкулезе.

4. Амилоид откладывается преимущественно в

1) стенке капилляров клубочков;+
2) канальцах почки;
3) мезангии;+
4) подоцитах.+

5. Больным ревматоидным артритом, серонегативными спондилоартропатиями с АА-амилоидозом показано назначение

1) колхицина;+
2) НПВС;
3) бортезомиба;
4) ритуксимаба.+

6. В-лимфоцитарная дискразия характерна для

1) АА-амилоидоза;
2) AL-амилоидоза;+
3) Аβ2М -амилоидоза;
4) ATTR-амилоидоза.

7. Гипопротеинемия при нефротическом синдроме характеризуется снижением общего белка в крови менее

1) 60 г/л;
2) 55 г/л;+
3) 50 г/л;
4) 65 г/л.

8. Группа заболеваний, отличительным признаком которых является отложение в тканях и органах патологического фибриллярного гликопротеида

1) амилоидоз;+
2) гломерулонефрит;
3) туберкулез;
4) саркоидоз.

9. Для AL-амилоидоза средний возраст больных составляет около

1) 40 лет;
2) старше 75 лет;
3) 65 лет;+
4) 10 лет.

10. Критериями прогрессирования амилоидоза почек считают увеличение протеинурии

1) на 10% от исходного уровня, как правило на 0,1 г/сут и более;
2) на 70% от исходного уровня, как правило на 1,5 г/сут и более;
3) на 30% от исходного уровня, как правило на 0,5 г/сут и более;
4) на 50% от исходного уровня, как правило на 1 г/сут и более.+

11. Макроглоссия является патогномоничным симптомом при

1) ATTR-амилоидозе;
2) АА-амилоидозе;
3) AL-амилоидозе;+
4) Аβ2М-амилоидозе.

12. Нефротический синдром включает в себя

1) бактериурию;
2) лейкоцитурию;
3) массивную протеинурию;+
4) гематурию.

13. Одним из методов лечения ATTR-амилоидоза является

1) трансплантация почки;
2) трансплантация сердца;
3) трансплантация печени;+
4) назначение ГИБП.

14. Ортостатическая гипотензия часто встречается при

1) Аβ2М-амилоидозе;
2) ATTR-амилоидозе;+
3) AL-амилоидозе;+
4) АА-амилоидозе.

15. Периферическая амилоидная полиневропатия диагностируется с помощью

1) ЭЭГ;
2) УЗИ периферических нервов;+
3) МРТ головного мозга;+
4) ЭМГ.+

16. По происхождению амилоидоз классифицируют на

1) идиопатический;
2) врожденный;+
3) приобретенный;+
4) нефрогенный.

17. Поражение ЖКТ чаще всего наблюдается при

1) AL-амилоидозе;+
2) Аβ2М-амилоидозе;
3) АА-амилоидозе;
4) ATTR-амилоидозе.

18. Поражение нервной системы при амилоидозе проявляется в виде

1) проксимальной полиневропатии;
2) дистальной полиневропатии;+
3) парезов и параличей;
4) энцефалопатии.

19. Поражение печени в 100% случаев встречается при

1) ATTR-амилоидозе;
2) Аβ2М-амилоидозе;
3) AL-амилоидозе;+
4) АА-амилоидозе.+

20. Поражение почек – ведущий клинический признак

1) Аβ2М-амилоидоза;
2) AL-амилоидоза;+
3) АА-амилоидоза;+
4) ATTR-амилоидоза.

21. Поражение сердца характерно для

1) ATTR-амилоидоза;+
2) Аβ2М -амилоидоза;
3) AL-амилоидоза;+
4) АА-амилоидоза.

22. После достижения гематологической ремиссии при AL-амилоидозе проводят противорецидивное лечение в течение не менее

1) 1 месяца;
2) 3 месяцев;
3) 12 месяцев;+
4) 6 месяцев.

23. При поражении сердца амилоидом на ЭКГ отмечают

1) низкую амплитуду желудочковых комплексов на ЭКГ;+
2) элевацию сегмента ST;
3) патологические Q-зубцы;+
4) высокие зубцы Т.

24. Специфический метод окраски микропрепаратов для обнаружения амилоида является окрашивание

1) по Нейссеру;
2) по Граму;
3) по Цилю-Нильсену;
4) конго красным.+

25. Стартовая доза колхицина составляет

1) 1,5 мг /сут;
2) 2 мг/сут;
3) 0,5 мг/сут;+
4) 1 мг/сут.

26. Типичное проявление амилоидоза почек – изолированная протеинурия более

1) 0,1 г/сут;
2) 1,0 г/сут;
3) 3 г/сут;
4) 0,5 г/сут.+

27. У больных амилоидозом печени обычно выявляют признак

1) печеночно-клеточной недостаточности;
2) цитолиза;
3) иммунного воспаления;
4) холестаза.+

28. Цвет свечения амилоидных масс при исследовании препарата, окрашенного конго-красным в поляризованном свете

1) красный;
2) синий;
3) зеленый;+
4) желтый.

29. Эхокардиография с допплерометрической оценкой трансмитрального кровотока при амилоидозе позволяет обнаружить

1) утолщение стенки левого желудочка и межжелудочковой перегородки;+
2) экстремально низкую фракцию выброса;
3) изменение створок клапанов;
4) рестриктивное нарушение диастолической функции левого желудочка.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Нефрология.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий