Тест с ответами по теме «Психические расстройства при семейной идиопатической кальцификации базальных ганглиев (болезнь Фара)» | Тесты НМО с ответами

1. Болезнь Фара кодируется в МКБ-10

1) Е83.0;
2) G23.8;+
3) G23.0;
4) LD20.4.

2. Болезнь Фара характеризуется

1) рецидивирующим течением;
2) регредиентным течением;
3) стационарным течением;
4) прогредиентным течением.+

3. В гистологических образцах отложения кальция располагаются

1) в сосудистой стенке сосудов среднего и мелкого калибра;
2) в сосудистой стенке мелких сосудов;
3) вокруг сосудов среднего и мелкого калибра;+
4) вокруг сосудов среднего и крупного калибра.

4. В зонах церебрального кальциноза при болезни Фара наблюдается

1) лабильность перфузии;
2) снижение локальной перфузии;+
3) нормальный кровоток;
4) повышение локальной перфузии.

5. Визуализационным критерием болезни Фара является

1) кальцификация базальных ганглиев и мозжечка;
2) асимметричная кальцификация базальных ганглиев и других областей мозга;
3) кальцификация базальных ганглиев и коры полушарий;
4) симметричная кальцификация базальных ганглиев и других областей мозга.+

6. Встречаемость болезни Фара

1) выше у мужчин;+
2) зависит от возраста дебюта;
3) одинаковая у мужчин и женщин;
4) выше у женщин.

7. Выделяют следующие формы болезни Фара

1) сенильную;+
2) позднюю;
3) подростковую;
4) раннюю;
5) ювенильную.+

8. Диагностическим критерием болезни Фара является

1) установленное заболевание паращитовидных желез;
2) кальциноз базальных ганглиев и эпилептические припадки;
3) отсутствие биохимических отклонений и соматических признаков другого заболевания;+
4) отсутствие семейного анамнеза.

9. Для болезни Фара характерно

1) симметричное отложение кальция в любых структурах головного мозга;
2) асимметричное отложение кальция в базальных ганглиях, таламусе, зубчатом ядре, коре головного мозга, мозжечке, подкорковом белом веществе и гиппокампах;
3) симметричное отложение кальция в базальных ганглиях, стволе и подкорковом белом веществе;
4) симметричное отложение кальция в базальных ганглиях, таламусе, зубчатом ядре, коре головного мозга, мозжечке, подкорковом белом веществе и гиппокампах.+

10. Для верификации первичной кальцинации структур головного мозга основным диагностическим методом является

1) УЗИ щитовидной и паращитовидных желёз;
2) нейровизуализационный;
3) молекулярно-генетический;+
4) биохимический.

11. Для клинической картины заболевания характерно наличие

1) изолированные психические расстройства;
2) изолированных двигательных расстройств;
3) полиморфизма симптоматики;+
4) общемозговой и неврологической симптоматики.

12. Для лечения болезни Фара применяется

1) кальций-хелатирующая терапия;
2) профилактическая терапия;
3) заместительная терапия;
4) симптоматическая терапия.+

13. К настоящему времени при болезни Фара известно ___ мутаций

1) 4;
2) 5;
3) 7;+
4) 10.

14. Клиническая манифестация болезни Фара происходит в

1) любом возрасте;+
2) детском возрасте;
3) пожилом возрасте;
4) среднем возрасте.

15. Наиболее распространенными психическими нарушениями при болезни Фара являются

1) когнитивные расстройства;+
2) невротические расстройства;
3) аффективные расстройства;
4) психотические расстройства.

16. Наиболее чувствительным нейровизуализационным методом для выявления кальцификации мозговых структур является

1) МРТ;
2) КТ;+
3) ПЭТ;
4) ОФЭКТ.

17. Обызвествление мозговых структур при болезни Фара возникает вследствие отложения вокруг сосудов солей

1) кальция и меди;
2) кальция и железа;+
3) кальция и магния;
4) железа и меди.

18. Патогномоничными при болезни Фара являются

1) мозжечковые, психические расстройства, эпилептические припадки;
2) экстрапирамидные, психические расстройства, тазовые нарушения;
3) экстрапирамидные, психические расстройства, эпилептические припадки;+
4) мозжечковые, пирамидные, психические расстройства.

19. При болезни Фара встречаются случаи заболевания

1) редкие семейные и частые спорадические;
2) только спорадические;
3) только семейные;
4) семейные и спорадические.+

20. При болезни Фара нарушения локализуются в хромосомах

1) 14, 8, 12;
2) 2, 8;
3) 14, 2, 8;+
4) 14, 8.

21. Провоцировать эпилептические припадки при болезни Фара могут

1) трициклические антидепрессанты;
2) атипичные нейролептики;
3) анксиолитики;
4) препараты лития.+

22. Прогноз при болезни Фара

1) непредсказуем;+
2) сомнительный;
3) неблагоприятный;
4) благоприятный.

23. Прогрессирование когнитивных расстройств при болезни Фара у взрослых приводит к развитию

1) корково-подкорковой деменции;+
2) мультиинфарктной деменции;
3) подкорковой деменции;
4) олигофрении.

24. Прогрессирование когнитивных расстройств при болезни Фара у детей приводит к развитию

1) шизофрении;
2) олигофрении;+
3) аутизма;
4) деменции.

25. Психические расстройства при болезни Фара развиваются

1) после двигательных нарушений;
2) в дебюте заболевания;
3) на поздней стадии;
4) на любом этапе болезни.+

26. Семейная идиопатическая кальцификация базальных ганглиев носит название

1) болезнь Галлервордена-Шпатца;
2) болезнь Фара;+
3) синдром Фара;
4) болезнь Вильсона.

27. Семейная идиопатическая кальцификация базальных ганглиев является

1) аутоиммунным заболеванием;
2) орфанным заболеванием;+
3) инфекционным заболеванием;
4) прионным заболеванием.

28. Чаще всего дебют заболевания приходится на

1) 40-50 лет;
2) 60-70 лет;
3) 10-20 лет;
4) 30-60 лет.+

29. Экстрапирамидные нарушения при сенильной форме болезни Фара представлены

1) гиперкинезами;
2) ахейрокинезом;
3) паркинсонизмом;+
4) мышечной гипотонией.

30. Экстрапирамидные нарушения при ювенильной форме болезни Фара представлены

1) паркинсонизмом;
2) гиперкинезами;+
3) акатизией;
4) гипертонусом мышц.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Неврология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Психиатрия.