Тест с ответами по теме «Селезеночная форма лимфомы из клеток маргинальной зоны» | Тесты НМО с ответами

1. Вероятной причиной возникновения лимфомы из клеток маргинальной зоны селезенки (ЛМЗС) является

1) психическое заболевание;
2) острое нарушение мозгового кровообращения;
3) наследственная предрасположенность;
4) точная причина не установлена;+
5) травма головного мозга.

2. Диагноз ЛМЗС устанавливается на основании

1) иммуногистохимического исследования трепанобиоптата, иммунофенотипического исследования клеток крови и/или костного мозга;+
2) только на основании иммуногистохимического исследования материала удаленной селезенки;
3) цитохимическое исследование.

3. Дифференциальный диагноз ЛМЗС проводится с

1) панкреатитом;
2) лимфомой ЦНС;
3) диффузной лимфомой красной пульпы селезенки;+
4) острым лейкозом;
5) вариантной формой волосатоклеточного лейкоза.+

4. Для лимфомы из клеток маргинальной зоны селезенки (ЛМЗС) характерно

1) боли в желудке;
2) длительное бессимптомное течение;+
3) повышение температуры тела;
4) снижение массы тела;
5) ночная потливость;
6) кожный зуд.

5. Для лимфомы маргинальной зоны селезенки характерно

1) поражение экстранодальных органов;+
2) индолентное течение;+
3) генерализованное нодальное поражение;+
4) поражение регионарных лимфоузлов;+
5) метастазирование в MALT-содержащие органы.

6. Какая наиболее частая локализация лимфомы из клеток маргинальной зоны селезенки (ЛМЗС)?

1) твердая мозговая оболочка;
2) мочевой пузырь;
3) легкие;
4) селезенка, костный мозг;+
5) слюнная железа.

7. Какая прогностическая шкала используется для изучения лимфомы из клеток маргинальной зоны селезенки?

1) aa-IPI;
2) MALT-IPI;
3) MIPI;
4) HPLL;+
5) FLIPI.

8. Какие из перечисленных вариантов терапии НЕ применяются при ЛМЗС?

1) R-CVP;
2) BEACOPP14;+
3) лучевая терапия;+
4) монотерапия лейкераном;
5) R-B.

9. Какие осложнения являются наиболее частыми после химиотерапии флударабин-содержащими курсами?

1) вирусные инфекции;+
2) гематологическая токсичность;+
3) кардиомиопатия;
4) электролитные нарушения;
5) геморрагические.

10. Каков процент трансформации ЛМЗС в В-крупноклеточную лимфому?

1) 50%;
2) 0%;
3) менее 10%;
4) 30-40%;
5) 10-15%.+

11. Какова ваша тактика ведения молодого пациента с рецидивом ЛМЗС через 6 месяцев после спленэктомии?

1) повторная операция;
2) лучевая терапия;
3) антибактериальная терапия;
4) полихимиотерапия;+
5) динамическое наблюдение.

12. Какое исследование обязательно при оценке эффективности лечения лимфомы из клеток маргинальной зоны селезенки (ЛМЗС)?

1) компьютерная томография малого таза;
2) КТ, УЗИ органов брюшной полости;+
3) МРТ головного мозга;
4) анализ кала на скрытую кровь;
5) биопсия слизистой желудка с гистологическим, молекулярно-генетическим исследованием.

13. Какое исследование обязательно при планировании использования антрациклиновых препаратов в схеме лечения лимфомы?

1) трепанобиопсия костного мозга с аспирацией;
2) эндоскопическое исследование желудка и кишечника;
3) компьютерная томография органов грудной клетки;
4) эхокардиография;+
5) определение серологических маркеров вирусных гепатитов.

14. Какое молекулярно-генетическое нарушение, доступное для рутинной оценки, характерно для лимфомы из клеток маргинальной зоны селезенки (ЛМЗС)?

1) del7q;+
2) перестройка гена c-MYC;
3) FISH на t(2;5);
4) FISH на t(14;18);
5) FISH на t(8;14).

15. Какой SUVmax по данным ПЭТ-КТ является основанием для того, чтобы заподозрить трансформацию ЛМЗС?

1) 3-5;
2) более 13;+
3) менее 5;
4) 5-8.

16. Какой метод лечения не применяется в качестве первой линии при лимфоме из клеток маргинальной зоны селезенки ЛКМЗ?

1) аллогенная трансплантация костного мозга;+
2) лучевая терапия;
3) полихимиотерапия;
4) хирургическое лечение;
5) тактика «жди и наблюдай».

17. Комбинация каких цитостатиков применяется для лечения ЛМЗС?

1) ритуксимаб;+
2) блеомицин. вепезид, дакарбазин, циклофосфан;
3) бендамустин, ритуксимаб;+
4) доксорубицин, винкристин, циклофосфан, этопозид, цитозар, меторексат, ритуксимаб.

18. ЛМЗС встречается чаще всего у

1) женщин;+
2) детей;
3) людей азиатской национальности;
4) мужчин и женщин;
5) людей после 60 лет.+

19. ЛМЗС относится к

1) стромальным опухолям;
2) аденокарциномам;
3) миелоидным заболеваниям;
4) В-клеточным лимфомам;+
5) лимфопролиферативным заболеваниям.+

20. Лимфомы из клеток маргинальной зоны селезенки (ЛМЗС) составляют

1) 90% от всех ЛМЗ и 80% от всех неходжкинских лимфом;
2) 10% от всех ЛМЗ и 1% от всех неходжкинских лимфом;+
3) 50-70% от всех ЛМЗ и 7-8% от всех неходжкинских лимфом;
4) 1% от всех ЛМЗ и 0,05% от всех неходжкинских лимфом;
5) 30% от всех ЛМЗ и 70% от всех неходжкинских лимфом.

21. Моноклональные антитела к каким из антигенов рационально применять в лечении ЛМЗС?

1) анти CD20;+
2) анти CD52;
3) анти CD30;
4) анти CD15.

22. Наиболее типичное изменение на КТ грудной клетки при ЛМЗС

1) участок уплотнения ткани легкого; «дорожка» к корню легкого;
2) изменения, как правило, отсутствуют;+
3) участки затемнения с размытыми или четкими контурами менее 5 см в диаметре, симптом «бронхограммы»;
4) сегментар­ное, долевое или узелковое затемнение, окруженное венчиком; симптом «воздушных полулуний».

23. Наиболее частыми осложнениями после проведения спленэктомии являются

1) полинейропатия;
2) кровотечение;
3) синдром «сухого глаза», постлучевые рубцы, макулодистрофия, ангиосклероз, катаракта, конъюнктивит;
4) постлучевая энцефалопатия;
5) тромбоз, пневмония, тромбоцитоз, инфекционные осложнения.+

24. Первой линией терапии ЛМЗС без факторов неблагоприятного прогноза являются

1) лучевая терапия;
2) химиотерапия флударабин-содержащими курсами;
3) монотерапия ритуксимабом;+
4) химиотерапия бендамустин-содержащими курсами;
5) спленэктомия.+

25. При ЛМЗС возможно выявление следующих генетических поломок

1) t(14;18)(q32;q21)/IGH-MALT1;
2) mutKLF2;+
3) mutNOTCH2;+
4) t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1.

26. При ЛМЗС характерны следующие генетические поломки

1) t(9;22);
2) t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1, t(14;18)(q32;q21)/IGH-MALT1 t(1;14)(p22;q32)/BCL10-IGH, трисомия по 18-й хромосоме и по 3-й хромосоме ;
3) mutNOTCH2 mut KLF2;+
4) перестройка BCL6.

27. Применяется ли локальная лучевая терапия при ЛМЗС?

1) применяется после спленэктомии;
2) не применяется;+
3) применяется при поражении костного мозга;
4) применяется при гигантской спленомегалии;
5) применяется при поражении регионарных лимфоузлов.

28. С каким заболеванием наиболее часто ассоциирована MALT-лимфома?

1) сахарный диабет;
2) системная красная волчанка;
3) туберкулез;
4) вирусный гепатит С;+
5) ВИЧ-инфекция.

29. С какими признаками при MALT-лимфоме ассоциировано наличие mutTP53?

1) локальной стадией;
2) резистентностью к ритуксимабу;
3) высоким риском трансформации;+
4) резистентность к антибактериальной терапии;
5) высокой частотой ранних рецидивов.+

30. Экспрессия каких маркеров характерна для ЛМЗС?

1) CD11c+\-, CD43+\-;+
2) CD20+, CD5+, CD19+, cyclinD1+;
3) CD19+, CD20+, CD22+, CD5+, CD23+;
4) CD5+, CD3+, CD4+, gransimB+;
5) CD20+, CD79a.+