Ответы к тестам НМО: «Патоморфология опухолей у детей»

1. Гемангиома обычно подвергается спонтанной регрессии

1) к 10 годам;
2) к 5 годам; +
3) к 1 году;
4) к 3 годам.

2. Гематогенные метастазы опухоль Вильмса чаще всего даёт

1) в печень;
2) в головной мозг;
3) в кости;
4) в лёгкие. +

3. Гепатобластому может сопровождать осложнение в виде

1) преждевременного полового созревания; +
2) гипокальциемии;
3) гипертиреоза;
4) сахарного диабета.

4. Гигантской гемангиомой с тромбоцитопенической пурпурой сопровождается

1) синдром Дауна;
2) синдром Гиппеля-Линдау;
3) синдром Казабаха-Мерритт; +
4) синдром Марфана.

5. Гистологический признак при опухоли Вильмса, который свидетельствует о плохом прогнозе

1) наличие поперечнополосатых мышц;
2) наличие хряща;
3) анаплазия; +
4) наличие кости.

6. Для диагностики гепатобластомы используется биохимический маркер

1) карциноэмбриональный антиген;
2) хорионический гонадотропин;
3) кальцитонин;
4) альфа-фетопротеин. +

7. Доброкачественная опухоль, которая наиболее часто встречается у детей

1) фиброма;
2) гемангиома; +
3) лимфангиома;
4) тератома.

8. Злокачественные опухоли в структуре детской смертности в экономически развитых странах занимают

1) четвёртое место;
2) третье место;
3) первое место;
4) второе место после несчастных случаев. +

9. Зрелая дифференцированная форма нейробластомы называется

1) тератома;
2) ганглионеврома; +
3) липома;
4) фиброма.

10. К преждевременному половому созреванию может приводить продукция

1) эритропоэтина опухолевыми клетками гепатобластомы;
2) хорионического гонадотропина опухолевыми клетками гепатобластомы; +
3) тромбопоэтина опухолевыми клетками гепатобластомы;
4) α-фетопротеина опухолевыми клетками гепатобластомы.

11. Какая особенность метастазирования характерна для сарком мягких тканей у детей?

1) метастазируют лимфогенно в 1/3 или 1/2 случаев; +
2) не метастазируют;
3) метастазируют только имплантационно;
4) метастазируют только гематогенно.

12. Наибольшая вероятность развития опухоли Вильмса в возрасте

1) до 1 года;
2) 5-7 лет;
3) 2-3 года; +
4) 10-12 лет.

13. Наличие тонкой капсулы, внутри которой опухоль некоторое время растёт, характерно для

1) нефробластомы и нейробластомы; +
2) лимфангиомы;
3) гемангиомы;
4) тератомы.

14. Наследственный характер установлен для

1) ретинобластомы, нефробластомы, нейробластомы; +
2) тератомы, гепатобластомы;
3) остеосаркомы, саркомы Юинга;
4) гемангиомы, лимфангиомы, фибромы.

15. Нейробластома наиболее характерно метастазирует

1) только в головной мозг;
2) только в печень;
3) только в лёгкие;
4) в лимфоузлы, костный мозг, кости, печень, подкожную клетчатку. +

16. Нейробластома при «дозревании» может превратиться

1) в тератому;
2) в фиброму;
3) в ганглионеврому; +
4) в аденому.

17. Нейробластома развивается

1) из гепатоцитов;
2) из нейроэпителия сетчатки;
3) из клеток нервного гребня; +
4) из нефрогенной ткани.

18. О благоприятном прогнозе при нейробластоме свидетельствует следующий цитогенетический признак

1) анеуплоидия; +
2) триплоидия;
3) гипердиплоидия;
4) диплоидия.

19. Опухоли детского возраста составляют

1) около 15% всех злокачественных новообразований;
2) около 10% всех злокачественных новообразований;
3) около 5% всех злокачественных новообразований;
4) около 2% всех злокачественных новообразований. +

20. При злокачественных опухолях у детей по сравнению со взрослыми прогноз

1) значительно хуже;
2) такой же;
3) менее благоприятный;
4) более благоприятный. +

21. При попытке удаления ювенильной ангиофибромы носоглотки может развиться

1) профузное кровотечение; +
2) сепсис;
3) менингит;
4) перфорация носовой перегородки.

22. Прогноз при нейробластоме наилучший у

1) детей старше 10 лет;
2) детей 5-7 лет;
3) детей до 1 года жизни; +
4) детей 2-3 лет.

23. Ретинобластома метастазирует

1) лимфогенно и гематогенно; +
2) только имплантационно;
3) только лимфогенно;
4) только гематогенно.

24. Рост капиллярной гемангиомы обычно останавливается

1) в 10 лет;
2) в 1-3 года; +
3) в 6 месяцев;
4) в 5 лет.

25. Солидная опухоль, которая является наиболее частой у детей и развивается за пределами ЦНС

1) ретинобластома;
2) нейробластома; +
3) нефробластома;
4) гепатобластома.

26. Среди злокачественных новообразований у детей преобладают

1) опухоли кроветворной ткани и ЦНС; +
2) раки;
3) меланомы;
4) саркомы.

27. Среди опухолей детского возраста гепатобластома составляет

1) 10%;
2) 20%;
3) не более 5%; +
4) 15%.

28. Тератомы и тератобластомы развиваются

1) из эмбриональных недифференцированных половых клеток; +
2) из нефрогенной ткани;
3) из клеток нервного гребня;
4) из гепатоцитов.

29. У новорожденных и детей первых 2 лет жизни преобладает следующая локализация тератом

1) яички;
2) яичники;
3) средостение;
4) крестцово-копчиковая область. +

30. Хористома – это

1) истинная опухоль из эмбриональных клеток;
2) кистозное образование;
3) микроскопически нормальные клетки или ткани в несвойственном месте; +
4) локальное разрастание тканей, характерных для органа.

31. Эмбриональные гепатобластомы первые метастазы дают

1) в регионарные лимфоузлы;
2) в кости;
3) в печень;
4) в лёгкие. +