Тест с ответами по теме «Гематурия у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2020» | Тесты НМО с ответами

1. 30 — 40 млн/сутки эритроцитов выделяется при гематурии

1) выраженной;
2) небольшой;
3) умеренной.+

2. Алгоритм ведения пациентов с гематурией включает

1) диагностическое обследование;+
2) консервативное лечение;+
3) мониторинг состояния почечных функций;+
4) первичную профилактику;
5) реабилитацию;
6) хирургическое лечение.

3. Боли в брюшной полости в сочетании с гематурией характерны для

1) инфекций мочевыводящей системы;+
2) мочекаменной болезни;+
3) синдрома Альпорта;
4) синдрома Шенлейна-Геноха;+
5) травм.+

4. Выраженная гематурия подразумевает выделение _______ млн/сутки эритроцитов

1) 30 — 40;
2) 40 — 50;
3) 50 — 60.+

5. Гематурия – это

1) комплекс синдромов с общим признаком наличия крови в моче;
2) патология мочевыводящей системы с появлением крови в моче;
3) полиэтиологическое заболевание, при котором в моче выявляется наличие эритроцитов;
4) присутствие крови в моче.+

6. Гломерулярные причины гематурии

1) IgA-нефропатия;+
2) нефрит Шенлейн-Геноха;+
3) опухоль Вилмса;
4) синдром Альпорта;+
5) цистит.

7. Для IgA-нефропатии характерно

1) гематурия;+
2) двусторонняя нейросенсорная тугоухость;
3) протеинурия;+
4) функции почек сохранны;+
5) хроническая болезнь почек, III стадия.

8. Для синдрома Альпорта характерно

1) Y-сцепленность;
2) Х-сцепленность;+
3) гематурия;+
4) двусторонняя нейросенсорная тугоухость;+
5) нарушения функции почек;
6) протеинурия.+

9. К гломерулярным гематуриям относятся

1) IgA-нефропатия;+
2) мочекаменная болезнь;
3) нефрит при системной красной волчанке;+
4) пиелонефрит;
5) синдром Альпорта.+

10. К медуллярным болезням, сопровождающимся гематурией, относятся

1) болезнь тонких базальных мембран;
2) губчатая почка;+
3) нефрит Шенлейн-Геноха;
4) папиллонекроз;+
5) туберкулез.+

11. К негломерулярным причинам гематурии относятся

1) мочекаменная болезнь;+
2) нефрит при системной красной волчанке;
3) папиллонекроз;+
4) пиелонефрит;+
5) синдром Альпорта.

12. Код N00.4 соответствует острому нефротическому синдрому

1) при болезни плотного осадка;
2) при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите;
3) при диффузном серповидном гломерулонефрите;
4) при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите.+

13. Код N07.2 соответствует наследственной нефропатии, не классифицированной в других рубриках, при

1) диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите;
2) диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите;
3) диффузном мембранозном гломерулонефрите;+
4) очаговых и сегментарных гломерулярных повреждениях.

14. Микрогематурия может сопровождаться клиническими симптомами

1) боли;+
2) геморрагический синдром;+
3) дизурия;+
4) изменение цвета мочи;
5) протеинурия.+

15. Негломерулярные причины гематурии

1) болезнь тонких базальных мембран;
2) губчатая почка;+
3) мочекаменная болезнь;+
4) папиллонекроз;+
5) синдром Альпорта.

16. Острый нефритический синдром при диффузном мембранозном гломерулонефрите кодируется по МКБ-10

1) N00.1;
2) N00.2;+
3) N00.3;
4) N00.4;
5) N00.5.

17. По МКБ-10 код N07 соответствует

1) кистозной болезни почек;
2) наследственной нефропатии;+
3) острому нефритическому синдрому.

18. По МКБ-10 код Q61 соответствует

1) кистозной болезни почек;+
2) наследственной нефропатии;
3) острому нефритическому синдрому.

19. По наличию и характеру симптомов различают гематурию

1) бессимптомную;+
2) персистирующую;
3) с изменением цвета мочи;+
4) с протеинурией;+
5) экстраренальную.

20. Под гематурией подразумевают обнаружение

1) более 10 эритроцитов в поле зрения или более 1 000 000 эритроцитов в 24-часовой порции мочи;
2) более 10 эритроцитов в поле зрения или более 500 000 эритроцитов в 12-часовой порции мочи;
3) более 5 эритроцитов в поле зрения или более 1 000 000 эритроцитов в 24-часовой порции мочи;+
4) более 5 эритроцитов в поле зрения или более 500 000 эритроцитов в 12-часовой порции мочи.

21. Показания к биопсии почки у больных с гематурией

1) дизурические явления;
2) длительность более года при сохранных почечных функциях;+
3) длительные признаки коагулопатии, кальциурии;
4) отсутствие признаков коагулопатии, кальциурии;+
5) семейный характер гематурии;+
6) сочетание с протеинурией или нефротическим синдромом.+

22. При значительной протеинурии и гематурии при IgA-нефропатии рекомендовано назначение курса

1) кортикостероидов Преднизолонж,вк в дозе — 1-2 мг/кг или цитостатической терапии в стационарных условиях в течение 10-14 дней;
2) кортикостероидов Преднизолонж,вк в дозе — 1-2 мг/кг или цитостатической терапии в стационарных условиях в течение 14-21 дня;+
3) кортикостероидов Преднизолонж,вк в дозе — 2-3 мг/кг или цитостатической терапии в амбулаторных условиях в течение 10-14 дней;
4) кортикостероидов Преднизолонж,вк в дозе — 2-3 мг/кг или цитостатической терапии в стационарных условиях в течение 10-14 дней.

23. При изолированной хронической гематурии при нефрите Шенлейн-Геноха в большинстве случаев

1) не рекомендовано назначение терапии;+
2) рекомендовано назначение Преднизолонаж,вк;
3) рекомендовано назначение диеты со сниженным содержанием кальция;
4) рекомендовано проведение иммуносупрессивной терапии.

24. При наличии геморрагической сыпи, абдоминального и суставного синдромов наиболее вероятным предположительным диагнозом является

1) инфекция мочевыводящей системы;
2) мочекаменная болезнь;
3) пурпура Шенлейна-Геноха;+
4) синдром Альпорта.

25. При наличии симптома дизурии наиболее вероятным предположительным диагнозом является

1) инфекция мочевыводящей системы;+
2) мочекаменная болезнь;
3) наследственный нефрит;
4) пурпура Шенлейна-Геноха.

26. При наличии симптома нейросенсорной тугоухости наиболее вероятным предположительным диагнозом является

1) инфекция мочевыводящей системы;
2) мочекаменная болезнь;
3) пурпура Шенлейна-Геноха;
4) синдром Альпорта.+

27. При подозрении на вторичный генез гематурии рекомендовано проведение консультации специалистов

1) гематолог;+
2) нефролог;
3) онколог;+
4) офтальмолог;
5) хирург.+

28. При предположительном диагнозе мочекаменная болезнь необходимы дополнительные обследования

1) КТ, МРТ (по показаниям);+
2) УЗИ, рентген брюшной полости;+
3) нефробиопсия;
4) посев мочи на стерильность.+

29. При предположительном диагнозе наследственный нефрит необходимы дополнительные обследования

1) УЗИ, рентген брюшной полости;
2) нефробиопсия;+
3) оценка почечных функций;+
4) оценка слуха и зрения.+

30. Происхождение гематурии обусловлено

1) множеством причин и факторов;+
2) преимущественно патологией мочевыводящих путей и мочевого пузыря;
3) преимущественно ренальными факторами.

31. Рекомендуемая дозировка Фозиноприла при синдроме Альпорта

1) 0,1-0,3 мг/кг;+
2) 0,3-0,4 мг/кг;
3) 0,5-0,2 мг/кг.

32. Рецидивирующая и устойчивая гематурия с неуточненным изменением по МКБ-10 имеет код

1) N00.7;
2) N00.8;
3) N00.9;
4) N02.9.+

33. Синдром Альпорта тяжелее протекает

1) у детей;
2) у лиц женского пола;
3) у лиц мужского пола;+
4) у пожилых.

34. Частота встречаемости гематурии среди взрослых составляет

1) от 0,5 – 4%;
2) от 12 – 21,1%;+
3) от 4 – 12,5%.

35. Частота встречаемости гематурии среди детей составляет

1) от 0,5 – 4%;+
2) от 12 – 21,1%;
3) от 4 – 12,5%.