Тест с ответами по теме «Ограниченная склеродермия у детей» | Тесты НМО с ответами

1. Альтернативными препаратами для лечения локализованной склеродермии являются

1) клемастина гидрофумарат;
2) метотрексат;
3) ампициллина тригидрат;
4) бензилпенициллина натриевая соль;+
5) гиалуронидаза.+

2. В поздней стадии склеродермии при исследовании гистологического препарата выявляют

1) атрофию придатков кожи, редукцию кровеносных сосудов;+
2) периваскулярные воспалительные инфильтраты в ретикулярном слое дермы;
3) воспалительные инфильтраты из лимфоцитарных, плазматических клеток, гистиоцитов;
4) утолщение дермы, уменьшение эластических волокон и уплотнение волокон коллагена;+
5) отек верхнего слоя дермы.

3. Возможными причинами возникновения локализованной (ограниченной) склеродермии является

1) дефекты гуморального и клеточного иммунитета, ведущие к образованию иммунных комплексов и аутоантител;+
2) перенесенная острая респираторная инфекция;
3) перенесенная черепно-мозговая травма;
4) наличие диплопии;
5) генетическая предрасположенность.+

4. Диагноз локализованной (ограниченной) склеродермии основывается на

1) данных биохимического анализа крови;
2) данных эндоскопического исследования;
3) данных клинического анализа крови;
4) данных ультразвукового исследования;
5) клинической картине заболевания и данных анамнеза.+

5. Дифференциальную диагностику локализованной (ограниченной) склеродермии в первую очередь проводят с

1) мастоцитозом;
2) системной склеродермией;+
3) вульгарным ихтиозом;
4) дерматомиозитом;+
5) атопическим дерматитом.

6. Для атрофодермии Пазини-Пьерини характерно

1) наличие очага/очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами на коже верхних конечностей;
2) наличие бляшек коричневого или коричневато-фиолетового цвета с «западением» в центре;+
3) наличие жалоб на интенсивный зуд в очагах поражения;
4) симметричное или сегментарное расположение очагов на коже туловища по ходу дерматомов;+
5) формирование поражения на коже волосистой части головы, лице.

7. Для бляшечной (очаговой) формы склеродермии характерно

1) наличие резкой болезненности в очагах поражения;
2) наличие ярко выраженной воспалительной реакции с мокнутием в очаге поражения;
3) отсутствие субъективных жалоб;+
4) наличие интенсивного зуда кожных покровов в местах поражения;
5) отсутствие изменений кожи после разрешения высыпаний.

8. Для клинической картины бляшечной (очаговой) склеродермии характерно

1) наличие очагов поражения на коже туловища, конечностей, лица, шеи;+
2) тотальное поражение кожных покровов;
3) отсутствие «лилового кольца» вокруг бляшки;
4) наличие очага/очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами;+
5) расположение очагов параллельно оси конечности по линиям Блашко или по ходу нервно – сосудистого пучка.

9. Для клинической картины линейной (полосовидной) склеродермии характерно

1) наличие односторонних очагов поражения, различных размеров с локализацией на конечностях по линиям Блашко или по ходу нервно-сосудистого пучка;+
2) поражение кожи туловища, конечностей, лица, шеи;
3) отсутствие «лилового кольца» вокруг бляшки, наличие сиреневой окраски только со стороны «активного» края;+
4) наличие симметричных очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами;
5) наличие жалоб на зуд в местах поражения.

10. Для линейной склеродермии характерны следующие изменения в лабораторных показателях

1) повышение ревматоидного фактора;+
2) повышение трасаминаз;
3) гипергаммаглобудинемия;+
4) повышение уровня глюкозы в крови;
5) гипербилирубинемия.

11. Для склеродермии по типу «удар саблей» характерно формирование

1) асимметрии лица;+
2) очага/очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами на коже туловища;
3) очагов поражения на коже волосистой части головы, лица;+
4) атрофических изменений;+
5) очагов поражения на коже туловища, конечностей.

12. Для стадии атрофии склеродермии характерно

1) наличие отёчного пятна розово-сиреневого цвета;
2) истончение кожи с явлениями гипо-/гиперпигментации;+
3) наличие плотных узелков без воспалительных явлений;
4) наличие высыпаний цвета слоновой кости с лиловым венчиком по периферии;
5) наличие язвенных дефектов кожи.

13. Для стадии склероза/уплотнения склеродермии характерно наличие

1) ярко розовых папулезных зудящих элементов;
2) плотных узелков без воспалительных явлений;
3) высыпаний цвета слоновой кости с лиловым венчиком по периферии;+
4) глубоко залегающих узлов;
5) язвенных дефектов кожи.

14. К вазоактивным препаратам, применяемым в комплексной терапии локализованной склеродермии, относятся

1) ксантинола никотинат;+
2) клемастина гидрофумарат;
3) метотрексат;
4) пентоксифиллин;+
5) гиалуронидаза.

15. Клиническими признаками стадии ремиссии локализованной (ограниченной) склеродермии является

1) увеличение границ уплотнения пораженного участка;
2) появление новых очагов в течении последних 3 месяцев;
3) отсутствие появления новых очагов склероза и увеличения площади существующих очагов в течении 3 месяцев;+
4) умеренная или выраженная эритема;
5) повышение уровня креатинфосфокиназы в биохимическом анализе крови.

16. На первом этапе наружной терапии дермальных ограниченных поражений при локализованной склеродермии применяют

1) антигистаминные препараты;
2) мази с кератолитическим действием;
3) крема со смягчающим действием;
4) местные стероиды II-III классов на мазевой основе;+
5) топические ингибиторы кальциневрина.+

17. Об активности патологического процесса при локализованной (ограниченной) склеродермии свидетельствует

1) отсутствие эритемы;
2) отсутствие роста существующих очагов;
3) повышение уровня креатинфосфокиназы в биохимическом анализе крови;+
4) повышение уровня лейкоцитов в клиническом анализе крови;
5) появление новых очагов склеродермии,увеличение границ пораженного участка.+

18. Ограниченная (локализованная) склеродермия является

1) буллезным дерматозом;
2) хроническим папулосквамозным дерматозом;
3) аллергодерматозом;
4) зудящим дерматозом;
5) хроническим заболеванием соединительной ткани.+

19. Основными направлениями терапевтических мероприятий являются

1) иммуносупрессивная терапия;+
2) противовоспалительная терапия;+
3) антигистаминная терапия;
4) гипосенсибилизирующая терапия;
5) антибактериальная терапия.

20. Пик заболеваемости локализованной (ограниченной) склеродермией у детей наблюдается

1) в период новорожденности;
2) в дошкольном периоде;
3) в пубертатном периоде;+
4) в период младшего школьного возраста;
5) в грудном возрасте.

21. Препаратом выбора для системной терапии линейных форм склеродермии с вовлечением подлежащих тканей является

1) ампициллина тригидрат;
2) циклоспорин;
3) метотрексат;+
4) гидрокортизон;
5) клемастина гидрофумарат.

22. При исследовании гистологического препарата в ранней стадии склеродермии выявляют

1) периваскулярный воспалительный инфильтрат в ретикулярном слое дермы;+
2) атрофию придатков кожи;
3) значительное утолщение дермы, уменьшение эластических волокон и уплотнение волокон коллагена;
4) лимфоцитарные, плазматические клетки, гистиоциты, отек верхнего слоя дермы;+
5) редукцию кровеносных сосудов и утолщение их стенок.

23. При склеродермии под действием цитокинов фибробласты синтезируют повышенное количество

1) холестерина;
2) гликозамингликанов;+
3) ФНО (фактора некроза опухоли);
4) коллагена I, III, VI типа;+
5) метионина.

24. При склеродермии снижена продукция и активность фермента

1) коллагеназы;+
2) кокарбоксилазы;
3) холинэстеразы;
4) тирозиназы;
5) аспартатдегидрогеназы.

25. Разновидностью бляшечной склеродермии является

1) атрофодермия Пазини-Пьерини;
2) склеродермия по типу «удар саблей»;
3) линейная склеродермия;
4) очаговая склеродермия;+
5) полосовидная форма склеродермии.

26. С целью дифференциальной диагностики локализованной (ограниченной) склеродермии с системной склеродермией необходимо провести исследование

1) антител к ДНК (экстрагируемые нуклеарные антитела — ЭНА);+
2) общий анализ крови;
3) антинуклеарных антител (АНА);+
4) биохимический анализ крови;
5) общий анализ мочи.

27. Стадия эритемы/отёка склеродермии характеризуется появлением

1) везикулезных высыпаний;
2) эрозированных поверхностей;
3) ярко розовых папул;
4) уртикарных элементов;
5) отёчного пятна розово-сиреневого цвета.+

28. Стадиями развития локализованной (ограниченной) склеродермии являются

1) склероз/уплотнение;+
2) изъязвление;
3) эксфолиация;
4) атрофия;+
5) эритема/отёк.+

29. У детей часто встречаются следующие формы ограниченной склеродермии

1) склероатрофический лихен;
2) пансклеротическая склеродермия;
3) генерализованная склеродермия;
4) бляшечная склеродермия;+
5) линейная склеродермия.+

30. Формами линейной склеродермии являются

1) склеродермия по типу «удар саблей»;+
2) атрофодермия Пазини-Пьерини;
3) бляшечная склеродермия;
4) очаговая склеродермия;
5) полосовидная склеродермия.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Дерматовенерология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).