Тест с ответами по теме «Методологические аспекты фотодинамической терапии эпителиальных новообразований кожи» | Тесты НМО с ответами

1. В структуре онкологической заболеваемости Российской Федерации эпителиальные злокачественные новообразования кожи у женщин составляют

1) 1,0%;
2) 10%;
3) 14,6%.+

2. В структуре онкологической заболеваемости Российской Федерации эпителиальные злокачественные новообразования кожи у мужчин составляют

1) 10,0%;+
2) 15,6%;
3) 2,0%.

3. Для базальноклеточного рака кожи характерно

1) медленный рост;+
2) многообразие клинических форм;+
3) редко рецидивирует;
4) частое метастазирование.

4. Для клинических проявлений плоскоклеточного рака кожи характерно:

1) инвазия подлежащих тканей;+
2) медленный рост;
3) редко рецидивирует;
4) редкое метастазирование.

5. Интенсивность цитотоксического действия ФДТ на клетки зависит от

1) источника лазерного света;
2) клинической формы БКРК;
3) от пола пациента;
4) типа и дозы ФС, временного интервала между введением ФС и облучением.+

6. Источник лазерного света с какой длиной волны необходим для проведения ФДТ с ФС Фотосенс?

1) 632 нм;
2) 662 нм;
3) 670 нм;+
4) 810 нм.

7. Источник лазерного света с какой длиной волны необходим для проведения ФДТ с ФС хлоринового ряда (Фотолон, Фотодитазин, Радахлорин)?

1) 630 нм;
2) 662 нм;+
3) 670 нм;
4) 810 нм.

8. К факторам высокого риска рецидивирования рака кожи относят

1) иммуносупрессия;+
2) локализация на коже туловища;
3) отсутствие периневральной инвазии;
4) размер менее 1,0 см.

9. Какая необходима плотность световой энергии при дистанционной ФДТ (Дж/см2) с ФС фотодитазин при лечении первичного базальноклеточного рака кожи язвенной формы?

1) 100-300;
2) 200-300;+
3) 300-600;
4) 50-100.

10. Какая необходима плотность световой энергии при дистанционной ФДТ (Дж/см2) с ФС фотодитазин при лечении плоскоклеточного рака кожи?

1) 100-200;
2) 300-400;
3) 400-600;+
4) 50-100.

11. Какая необходима плотность световой энергии при дистанционной ФДТ (Дж/см2) с ФС фотолон при лечении первичного базальноклеточного рака кожи поверхностной формы?

1) 100-200;
2) 200-300;
3) 300-600;
4) 50-100.+

12. Какая необходима плотность световой энергии при дистанционной ФДТ (Дж/см2) с ФС фотолон при лечении рецидивного базальноклеточного рака кожи склеродермоподобной формы?

1) 100-200;
2) 300-600;+
3) 400-600;
4) 50-100.

13. Какие виды диагностики возможны при проведении ФДТ?

1) динамическая сцинтиграфия;
2) компьютерная томография;
3) флуоресцентная визуализация;+
4) флуоресцентная спектроскопия.+

14. Какие возможны способы доставки ФС хлоринового ряда (Фотолон, Фотодитазин, Радахлорин)?

1) per os;
2) аппликационный;+
3) внутривенный;+
4) контактный.

15. Какие используются способы доставки лазерного света к опухолевой ткани?

1) внутритканевой;+
2) дистанционный;+
3) контактный;+
4) поверхностный.

16. Какие клинические ситуации являются показаниями для проведения ФДТ?

1) множественная форма БКРК и ПКРК;+
2) низкий риск осложнений хирургического лечения;
3) рецидивный и остаточный БКРК и ПКРК, устойчивый к традиционным методам лечения;+
4) согласие пациента на лучевое и/или хирургическое лечение.

17. Какие клинические ситуации являются противопоказаниями для проведения ФДТ?

1) изъязвление и признаки кровотечения из опухоли;
2) опухоли «неудобных» локализаций;
3) распространенность БКРК Т3-4 и ПКРК Т3-4 при проведении радикального курса ФДТ;+
4) солитарная форма БКРК.

18. Какие клинические формы БКРК выделяют из нижеперечисленных?

1) бугристая;
2) округлая;
3) поверхностная;+
4) склеродермоподобная.+

19. Какие компоненты для проведения ФДТ являются необходимыми?

1) кислород;
2) свет определенной длины волны;
3) фотосенсибилизатор;
4) фотосенсибилизатор, свет определенной длины волны, кислород.+

20. Какие методы лечения могут быть применены у больных БКРК?

1) ФДТ;+
2) лазерная коагуляция очагов размером более 5,0 см;
3) протонная терапия;
4) хирургическое лечение.+

21. Какие механизмы действия лежат в основе фотодинамического повреждения тканей?

1) коагуляционный некроз клеточных структур;
2) прямое фототоксическое воздействие на опухолевые клетки;+
3) угнетение иммунного ответа;
4) усиление микроциркуляции.

22. Какие отмечаются непосредственные реакции после проведения ФДТ?

1) «синюшность» и «побледнение» тканей;+
2) краевая эпителизация;
3) отек;+
4) формирование некротического струпа.

23. Какие отмечаются отдаленные реакции после проведения ФДТ?

1) геморрагический некроз;
2) увеличение отека тканей;
3) умеренная гиперемия окружающих тканей;+
4) формирование рубца.+

24. Какие показатели необходимы для расчета времени облучения?

1) мощность на выходе световода (Вт);+
2) плотность мощности (Вт/см2);+
3) плотность световой энергии (Дж/см2);+
4) размер опухолевого новообразования.

25. Какие факторы ограничивают применение ФДТ?

1) возраст;
2) новообразования, расположенные подкожно и/или в мягких тканях;+
3) предшествующее лечение;
4) сопутствующая соматическая патология.

26. Какими механизмами обусловлена селективность накопления ФС в опухолевых тканях?

1) аномальное строение кровеносных и лимфатических сосудов опухолевой ткани;+
2) особенностями углеводного обмена биомембран опухолевых клеток;
3) повышенная проницаемость и связывание ФС с сывороточными альбуминами.+

27. Какими преимуществами обладает ФДТ из нижеперечисленного?

1) невозможность одновременного проведения диагностических и лечебных процедур;
2) однократное применение;
3) продолжительность курса лечения более 2 недель;
4) селективное разрушение злокачественных новообразований благодаря избирательному накоплению предварительно введенного фотосенсибилизатора и локальному воздействию лазерного облучения определенной длины волны.+

28. Какое максимальное время необходимо для накопления в опухоли (час) ФС Фотодитазин?

1) 1,0-1,5 ч;+
2) 2,5-3,0;
3) 20-24 ч;
4) 4,0-5,0 ч.

29. Какое максимальное время необходимо для накопления в опухоли (час) ФС Фотолон?

1) 1,0-2,0 ч;
2) 1,5-2,0;
3) 1,5-3,0 ч;
4) 2,5-3,0 ч.+

30. Какое максимальное время необходимо для накопления в опухоли (час) ФС Фотосенс?

1) 1,0-1,5 ч;
2) 12-14 ч;
3) 2,0-3,0 ч;
4) 24 – 72 ч.+

31. Какую необходимо ввести дозу ФС фотодитазин при лечении рецидивного БКРК?

1) 0,5-1,5 мг/кг;
2) 1,0-1,5 мг/кг;+
3) 1,5-2,0 мг/кг;
4) 2,0-3,0 мг/кг.

32. Какую необходимо ввести дозу ФС фотолон при лечении первичного БКРК?

1) 0,5-1,0 мг/кг;
2) 0,8-1,2 мг/кг;+
3) 2,0-3,0 мг/кг;
4) 2,5-3,5 мг/кг.

33. Какую необходимо ввести дозу ФС фотолон при лечении первичного ПКРК?

1) 0,5-1,0 мг/кг;
2) 1,3-1,5 мг/кг;+
3) 1,5-2,5 мг/кг;
4) 2,0-3,0 мг/кг.

34. Когда применяется внутритканевое (интерстициальное) облучение опухолевой ткани?

1) при всех клинических формах рака кожи;
2) при поверхностных формах рака кожи;
3) при экзофитном типе роста опухоли;+
4) при эндофитном типе роста опухоли.+

35. Наиболее часто встречаемая локализация БКРК?

1) кожа верхних и нижних конечностей;
2) кожа волосистой части головы;
3) кожа лица;+
4) кожа туловища.

36. По классификации UICC (AJCC), 8-е издание, 2017 г. какие опухоли соответствуют символу Т2?

1) опухоль до 2 см в наибольшем измерении;
2) опухоль, проросшая в верхнюю или нижнюю челюсть, глазницу или височную кость;
3) от 2 см до 4 см в наибольшем измерении.+

37. По классификации UICC (AJCC), 8-е издание, 2017 г. какие опухоли соответствуют символу Т3?

1) опухоль более 4 см в наибольшем измерении или незначительная эрозия костей;+
2) опухоль до 5 см в наибольшем измерении;
3) от 2 см до 4 см в наибольшем измерении.

38. Уровень накопления ФС в опухолевых тканях зависит от

1) дозы введенного ФС;
2) дозы лазерного излучения;
3) клинической формы рака кожи;+
4) локализации опухолевого новообразования.

39. Характерный для ФДТ так называемый «коллагенсохраняющий» некроз тканей способствует

1) длительному периоду отторжения некротических тканей;
2) заживлению дефекта мягких тканей по типу репарации;+
3) медленной эпителизациии;
4) формированию келоидных рубцов.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Радиология, Терапия.