Тест с ответами по теме «Периферические витрехориоретинальные дистрофии» | Тесты НМО с ответами

1. В результате чего образуется острая задняя регматогенная витреальная отслойка

1) заполнение ретрогиалоидного пространства кровью;
2) правильно все перечисленное;
3) заполнение ретрогиалоидного пространства жидким стекловидным телом;+
4) заполнение ретрогиалоидного пространства экссудатом.

2. В результате чего развивается параоральная «хориоретинальная атрофия»

1) имеет наследственный характер;
2) вследствие изменения кровообращения в ретинальных сосудов;
3) нарушение кровообращения в хориокапиллярных сосудов;+
4) не связано с нарушениями кровообращения.

3. Встречается ли значительная витреальная тракция при дистрофии «след улитки».

1) встречается часто;
2) встречается при сочетании с гиперметропической рефракцией;
3) встречается при сочетании с другими дистрофиями;
4) не встречается.+

4. Жалобы не характерные для проявления периферических витреохориоретинальных дистрофий:

1) появление вспышек;
2) изменение рефракции глаза;+
3) появление объемных пятен;
4) не имеет характерных симптомов;
5) мелькание мушек перед глазом.

5. Имеет ли «сотовидная» дистрофия доброкачественно течение:

1) имеет недоброкачественное течение за счет формирования тракций со стороны стекловидного тела;
2) имеет доброкачественное течение;+
3) имеет недоброкачественное течение за счет прогрессирования миопии.;
4) является проявлением возрастных изменений.

6. К каким наиболее частым осложнениям приводит прогрессирующий ретиношизис:

1) появлением воспалительных очагов;
2) образованием разрывов в наружной или внутренней стенке ретиношизиса;+
3) появление гифемы;
4) перемещением пигменты.

7. К какому осложнению приводит решетчатая дистрофия:

1) изменению рефракции;
2) к кистозным изменениям сетчатки;
3) к разрывам сетчатки;+
4) кровоизлияние;
5) к развитию ретиношизиса.

8. К факторам риска развития периферических витреохориоретинальных дистрофий не относится:

1) черепно-мозговая травма;
2) наследственность;
3) общие заболевания (диабет, гипертоническая болезнь);
4) аномалии рефракции любой степени;
5) хронический конъюнктивит.+

9. Как выглядит внутренняя стенка шлеммова канала при приобретенном шизисе в начальной стадии?

1) покрыта сплошным экссудатом;
2) имеет на поверхности кровоизлияние;
3) имеет отложение пигмента;
4) кистозно изменена, с беловатыми очажками на поверхности.+

10. Как выглядит дистрофия типа «булыжная мостовая»

1) перемещение пигмента и белые сливные атрофические очаги на глазном дне;+
2) отсутствие перемещение пигмента на глазном дне;
3) локальное скопление пигмента;
4) расширение ретинальных и хориоидальных сосудов.

11. Как изменяется стекловидное тело при решетчатой дистрофии:

1) кровоизлияние в стекловидное тело;
2) интактно;
3) накопление пигмента в стекловидном теле;
4) острая задняя гиалоидная отслойка стекловидного тела.+

12. Как проявляется врожденный ретиношизис:

1) развивается катаракта;
2) нистагм, косоглазие, понижение остроты зрения;+
3) жалобы отсутствуют;
4) появление боли в области глаза.

13. Как реагирую ретинальные сосуды в области решетчатой дистрофии

1) одеваются чехлом («симптом серебряной проволоки»);+
2) запустевание сосудов;
3) полнокровие сосудов;
4) остаются интактными.

14. Какая дистрофия не относится к параоральным дистрофиям:

1) локальная хориоретинальная атрофия;
2) кистовидная дистрофия;
3) дистрофия по типу «булыжной мостовой»;
4) ретиношизис;
5) сотовидная дистрофия.+

15. Какая дистрофия не относится к экваториальным периферическим витреохориоретинальным дистрофиям

1) решетчатая дистрофия;
2) дистрофия «след улитки»;
3) клапанные разрывы сетчатки;
4) гиперпигментация с витреальной тракцией;
5) дистрофия по типу «веревочной лестницы».+

16. Какая дистрофия по площади больше «решетчатая» или «след улитки»:

1) больше «след улитки»;+
2) больше «решетчатая дистрофия»;
3) зависит от локализации;
4) одинаковы.

17. Какая форма не входит в классификацию отслоек сетчатки:

1) регматогенная;
2) рефракционная;+
3) вторичная;
4) травматическая.

18. Какие дистрофии относятся к параоральным дистрофиям

1) дистрофия «след улитки»;
2) «белый» без давления;+
3) кистевидная дистрофия;+
4) ретиношизис.+

19. Какие дистрофии относятся к экваториальным

1) дистрофия «булыжная мостовая»;
2) локальная хориоретинальная атрофия;
3) «решетчатая» дистрофия;+
4) гиперпигментация с витреальной тракцией;+
5) клапанные и дырчатые разрывы сетчатки.+

20. Какие дистрофии относятся к смешанным формам периферических хориоретинальных дистрофий (осложненным формам):

1) ретиношизис;
2) инеевидная дистрофия;
3) клапанные разрывы сетчатки;
4) решетчатая дистрофия с гиперпигментацией;+
5) разрывы сетчатки с тракцией.

21. Какие жалобы предъявляют пациенты с симптоматическими разрывами:

1) на болевые ощущения в области глаза;
2) на изменение рефракции глаза;
3) жалоб не предъявляют;
4) жалобы на фотопсии, плавающие помутнения.+

22. Какие методики применяются для диагностики параоральных дистрофий:

1) трехзеркальная линза Гольдмана;+
2) конденсорные линзы;
3) электрический офтальмоскоп;
4) зеркальный офтальмоскоп.

23. Какие методы исследования используются для диагностики разрывов сетчатки

1) исследование в проходящем свете;
2) исследование на рефрактометре;
3) боковое освещение;
4) осмотр глазного дна линзой Гольдмана с компрессией.+

24. Какие методы хирургического вмешательства применяются при свежих отслойках сетчатки

1) рассечение эпиретинальной мембраны;
2) пломбирование разрыва с целью его закрытия;+
3) витрэктомия;
4) циркляж;
5) рассечение задней гиалоидной мембраны.

25. Какие осложнения имеют место при дистрофии «след улитки»

1) формирование дырчатых разрывов;+
2) изменяет рефракцию глаза;
3) не имеет осложнений;
4) нарушает бинокулярное зрение.

26. Какие периферические витреохориоретинальные дистрофии имеют доброкачественное течение

1) экваториальные друзы;+
2) ретиношизис с разрывом в наружной стенке;
3) клапанные разрывы сетчатки;
4) гиперпигментация без витреальной тракции;+
5) сотовидная дистрофия;+
6) инеевидная дистрофия.+

27. Какие периферические витреохориоретинальные дистрофии имеют недоброкачественное течение

1) сотовидная дистрофия;
2) локальная хориоретинальная атрофия;
3) прогрессирующий ретиношизис;+
4) «белое без давления» с разрывом;+
5) дегенерация «след улитки» с разрывом.+

28. Какие профилактические мероприятия проводят при угрозе развития отслойки сетчатки:

1) ограничение работы на близком расстоянии;
2) циркляж глазного яблока;
3) соблюдение постельного режима;
4) все перечисленное;
5) лазерокоагуляцию вокруг разрыва.+

29. Какие разрывы требуют профилактического лечения

1) небольшие бессимптомные отверстия вблизи зубчатой линии;
2) обширные разрывы с субклинической отслойкой сетчатки;+
3) обширные U-образные разрывы;+
4) небольшие отверстия внутреннего слоя ретиношизиса;
5) разрывы с крышечкой, который пересекает сосуд.+

30. Какие разрывы требуют немедленного хирургического вмешательства

1) небольшие разрывы внутренней стенки ретиношизиса;
2) U- образный разрыв в верхнем височном квадранте;+
3) разрывы с крышечкой, через который проходит сосуд;+
4) мелкие точечные разрывы на периферии сетчатки.

31. Какие слои сетчатки и хориоидеи не затрагиваются при периферических витреохориоретинальных дистрофиях:

1) мембрана Бруха;
2) хориокапиллярный слой;
3) слой пигментного эпителия;
4) внутренняя пограничная мембрана сетчатки;
5) слой крупных сосудов хориоидеи.+

32. Какие факторы в миопических глазах предрасполагают к развитию отслойки сетчатки

1) периферические друзы;+
2) «сотовидная» дистрофия;
3) задняя отслойка и деструкция стекловидного тела;
4) дистрофия «след улитки»;+
5) «решетчатая» дистрофия.+

33. Какое течение имеет «хориоретинальная атрофия»:

1) сопровождается изменением рефракции;
2) доброкачественное;+
3) жалобы на мелькание молний перед глазом;
4) недоброкачественное.

34. Какое течение имеет дистрофия «белый без давления»

1) сопровождается появлением гигантских разрывов;+
2) имеет кистозные изменения на периферии;
3) сопровождается появление мелькания «мушек» перед глазом;
4) доброкачественное.

35. Какое течение имеет параоральная кистозная дистрофия

1) доброкачественное;
2) сопровождается рядом субъективных ощущений;
3) может сопровождаться изменениями стекловидного тела;
4) может прогрессировать и перейти в ретиношизис.+

36. Какой вид разрывов представляет меньшую опасность для развития отслойки сетчатки:

1) клапанные разрывы;
2) разрывы с крышечкой;
3) единичные мелкие дырчатые разрывы;+
4) У-образные разрывы.

37. Какой вид ретиношизиса типичный или ретикулярный имеет не доброкачественное течение

1) оба вида ретиношизиса имеет неблагоприятное течение;
2) типичный ретиношизис;
3) не один из них;
4) ретикулярный ретиношизис.+

38. Классификация периферических витреохориоретинальных дистрофий (Саксонова Е.О., 2009г) делится:

1) на 3 группы;+
2) на 2 группы;
3) на 4 группы;
4) не имеет деления.

39. Локализация сетчатки при разрывах в нижнем сегменте глазного дна

1) отслойка сетчатки тотальная;
2) локализуется в наружном сегменте;
3) отслойка доходит до макулярной области.+

40. На какие группы по этиопатогенезу делится ретиношизис:

1) все перечисленное;
2) сосудистый;
3) неврологический;
4) врожденный, приобретенный, дегенеративный.+

41. На какие две большие группы делятся разрывы:

1) симптоматические и асимптоматические;+
2) возрастные и несвязанные с возрастом;
3) рефракционные и нерефракционные;
4) сосудистые и несосудистые.

42. На какие две группы делится первичный ретиношизис

1) пигментный и ретинальный;
2) типичный и ретикулярный;+
3) васкулярный и сенсорный;
4) не имеет деления.

43. На каком уровне в сетчатке происходят изменения при врожденном ретиношизисе:

1) расщепление сетчатки между слоем нервных волокон и остальными ее слоями;+
2) в наружном плексиформенном слое;
3) на уровне внутреннего плексиформенного слоя;
4) на уровне мембраны Бруха.

44. На каком уровне происходит расщепление сетчатки при ретикулярном ретиношизисе

1) на уровне внутреннего ядерного слоя;
2) на уровне наружного плексиформенного слоя;
3) на уровне пигментного эпителия;
4) на уровне слоя нервных волокон.+

45. На каком уровне происходит расщепление сетчатки при типичном ретиношизисе

1) на уровне внутреннего плексиформенного слоя;
2) на уровне наружного плексиформенного слоя сетчатки;+
3) на уровне слоя нервных волокон.

46. Периферические витреохориоретинальные дистрофии с доброкачественным течением:

1) дистрофия «булыжная мостовая»;
2) патологическая гиперпигментация;
3) сотовидная дегенерация;
4) инеевидая дистрофия;
5) ретиношизис с разрывом.+

47. Пигментация вокруг разрыва указывает

1) выполняет защитную функцию;
2) является осложнением;
3) все перечисленное неправильно;
4) на длительность разрыва.+

48. При какой рефракции наиболее часто встречается решетчатая дистрофия:

1) миопическая;+
2) эмитропия;
3) гипермитропическая;
4) пресбиопия.

49. При разрывах сетчатки на фоне решетки используют тактику:

1) наблюдение;
2) коррекцию аномалии рефракции;
3) панкоагуляцию сетчатки вокруг разрыва;
4) лазерную коагуляцию сетчатки вокруг разрыва.+

50. При свежей отслойке сетчатки с разрывом применяются следующие хирургические вмешательства

1) лазерокоагуляция;
2) давящая повязка на глаз;
3) пломбирование;+
4) балонирование.+

51. Разрывы сетчатки по этиопатогенезу подразделяются:

1) хориоидальные;
2) все перечисленное;
3) васкулоретинальные;
4) атрофические «ретинальные» и тракционные «витреоретинальные».+

52. Ранние биомикроскопические симптомы при отслойке сетчатки

1) гиперемия радужки и сужение зрачка;
2) симптом табачной пыли в стекловидном теле и паутинообразные помутнения в стекловидном теле;+
3) растяжение циновых связок и дрожание хрусталика;
4) болезненность при движении глазного яблока.

53. С какой стороны сетчатки наиболее часто локализуются периферические витреохориоретинальные дистрофии:

1) снизу;+
2) с назальной стороны;
3) в центре;
4) с темпаральной стороны;
5) сверху.

54. Существует ли самостоятельный тип периферических витреохориоретинальных дистрофии —разрывы сетчатки

1) никогда не встречается;
2) является осложнением других видов периферических хориоретинальных дистрофий;
3) является только осложнением аномалий рефракции;
4) существует.+

55. Тактика ведения пациентов с дистрофией «патологическая» гиперпигментации» с витреальной тракцией:

1) ограничение зрительной и физической нагрузки;
2) барьерная лазерная коагуляция;
3) полная коррекция рефракции;
4) динамическое наблюдение.+

56. Чем объясняется появление белых линий при дистрофии «след улитки»

1) разрушением опорных клеток сетчатки;+
2) встречается крайне редко;
3) запустеванием сосудов хориоидеи;
4) ни с одним из перечисленного;
5) связано с индивидуальным строением сетчатки.

57. Чем осложняется течение врожденного ретиношизиса:

1) скоплением пигмента в области ретиношизиса;
2) появлением разрывов в наружной стенке;
3) обширными кровоизлиянием в глубоких слоях сетчатки;
4) появлением обширных разрывов внутренней стенки ретиношизиса.+

58. Чем характеризуется атипичная форма решетчатой дистрофии:

1) пресбиопией;
2) радиальным расположением;+
3) скоплением пигмента в зоне решетки;
4) наличием гиперметропической рефракции;
5) заинтересованностью стекловидного тела.

59. Чем характеризуется витреоретинальная пролиферация степени С

1) изменяется рефракция глаза;
2) имеются рубцовые изменения;+
3) низкая острота зрения;
4) появляются преципитаты на роговице;
5) складки сетчатки не расправляются.+

60. Что не является причиной развития периферических витреохориоретинальных дистрофий?

1) ослабление адгезии между пигментным эпителием и нейроэпителием;
2) длительная работа на близком расстоянии;+
3) отслойка стекловидного тела с формированием витреоретинальной тракции;
4) наследственность;
5) дистрофические процессы в стекловидном теле.

61. Что такое синихизис:

1) особая форма ретинального разрыва;
2) один из видов дистрофии сетчатки;
3) форма отслойки сетчатки;
4) разжижение стекловидного тела.+

62. Экваториальная дистрофия «патологическая гиперпигментация» может приводить к осложнениям:

1) является физиологическим проявлением развития глаза;
2) вызывает только скопление пигмента на периферии и в центре;
3) может приводить к развитию отслойки сетчатки при формировании тракции стекловидного тела;
4) является доброкачественной формой периферических хориоретинальных дистрофий.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Общая врачебная практика (семейная медицина), Офтальмология.