Тест с ответами по теме «Диагностика заболеваний крови» | Тесты НМО с ответами

1. В гемограмме при острых лейкозах чаще всего выявляют

1) тромбоцитопению;+
2) анемию;+
3) бластоз;+
4) тромбоцитоз;
5) эритроцитоз.

2. В миелограмме при хроническом лимфолейкозе выявляют

1) тельца Жолли и кольца Кебота;
2) бласты ≥ 5%;
3) увеличение числа лимфоцитов;+
4) тени Боткина-Гумбрехта.+

3. В синдромокомплекс CRAB входят

1) почечная недостаточность;+
2) гиперкальциемия;+
3) поражение костей;+
4) поражение нервной системы;
5) анемия.+

4. Ведущий фактор, определяющий тактику терапии при остром миелоидном лейкозе

1) наличие экстрамедуллярных очагов поражения;
2) гиперлейкоцитоз;
3) количество бластов в костном мозге;
4) возраст;+
5) наличие сиблингов для трансплантации.

5. Диагностическими клетками при лимфоме Ходжкина являются

1) иммунобласты;
2) клетки Сезари;
3) атипичные лимфоциты;
4) клетки Рид-Штернберга;+
5) клетки Ходжкина.+

6. Для диагностики острого лейкоза необходимо выполнение

1) сцинтиграфии костей;
2) трепанобиопсии с цитологическим исследованием костного мозга;
3) стернальной пункции с цитологическим исследованием костного мозга;+
4) иммунофенотипического, цитогенетического исследований костного мозга;+
5) ПЭТ-КТ.

7. Для клинической картины острого лимфобластного лейкоза характерно

1) лейкоцитоз, анемия, тромбоцитопения;+
2) лимфаденопатия;+
3) нейролейкемия;+
4) гипотония;
5) спленомегалия;+
6) наличие бластов в костном мозге.+

8. Для острого миелобластного лейкоза характерно

1) гипотонический синдром;
2) гиперпластический гингивит;+
3) геморрагический синдром;+
4) циркуляторно-гипоксический синдром;+
5) образование лейкемид;+
6) инфекционные осложнения.+

9. Для оценки распространенности опухолевого процесса при лимфомах используют

1) ПЭТ-КТ;+
2) компьютерную томографию;+
3) сцинтиграфию костей;
4) магнитно-резонансную томографию с гадолинием;
5) магнитно-резонансную томографию (при лимфомах ЦНС).+

10. Для первичной медиастинальной лимфомы характерно

1) нередко дебют заболевания с синдромом верхней полой вены;+
2) медиана возраста 30-35 лет;+
3) болеют преимущественно женщины;+
4) индолентное (вялотекущее) клиническое течение;
5) часто поражаются экстранодальные органы брюшной полости.

11. Для спорадического варианта лимфомы Беркитта верны следующие утверждения

1) отличается высокой химиочувствительностью;+
2) короткий анамнез заболевания;+
3) является самой частой лимфомой у детей;+
4) соотношение мужчин/женщин среди заболевших 3/1;+
5) индекс пролиферативной активности опухолевых клеток 1%;
6) индекс пролиферативной активности опухолевых клеток 100%.+

12. Для фолликулярной лимфомы верны следующие утверждения

1) медиана возраста 30-45 лет;
2) медиана возраста 50-55 лет;+
3) при локальных стадиях возможна тактика «наблюдай и жди»;+
4) относится к индолентным (вялотекущим) лимфомам;+
5) характерна генерализованная лимфаденопатия;+
6) составляет 20-30% от всех неходжкинских лимфом.+

13. Исследование костного мозга у пациентов с множественной миеломой должно включать

1) трепанобиопсию;+
2) фенотипирование лимфоцитов;
3) определение количества мегакариоцитов;
4) стернальную пункция.+

14. К В-симптомам при лимфоме Ходжкина относятся

1) повышение температуры тела выше 38 не менее 3 дней подряд без видимой инфекционной причины;+
2) ночные проливные поты;+
3) кожный зуд;
4) похудание на 10% и более от исходной массы тела за последние 6 месяцев.+

15. К основным методам определения иммунофенотипа относят

1) флюоресцентную гибридизацию in situ;
2) иммуногистохимию;+
3) проточную цитометрию;+
4) стандартное цитогенетическое исследование.

16. К факторам неблагоприятного прогноза острого лимфобластного лейкоза относятся

1) неблагоприятные хромосомные аномалии;+
2) отсутствие ремиссии на 35 сутки терапии;+
3) лимфаденопатия и спленомегалия;
4) гиперлейкоцитоз.+

17. Клеточным субстратом множественной миеломы является

1) тромбоциты;
2) плазматические клетки;+
3) бласты;
4) эозинофилы.

18. Клиническая картина В-клеточного лимфолейкоза включает

1) лимфаденопатию;+
2) лейкоцитоз с бластозом;
3) нейролейкемию;
4) лейкоцитоз с лимфоцитозом;+
5) спленомегалию.+

19. Количество плазматических клеток в материале костного мозга, необходимое для выставления диагноза множественная миелома

1) >1%;
2) >5%;
3) >25%;
4) >10%.+

20. Критерий установления диагноза острого лейкоза – количество бластов

1) ≥ 50 в костном мозге;
2) ≥ 80% в костном мозге;
3) ≥ 20% в костном мозге;+
4) ≥ 50% в периферической крови;
5) ≥ 20% в периферической крови.

21. Лабораторный скрининг пациентов с множественной миеломой включает

1) определения уровня кальция сыворотки крови;+
2) определения уровня паратгормона;
3) общий анализ крови;+
4) определение уровня креатинина.+

22. Лимфома Беркитта включает следующие клинические варианты

1) ВИЧ-ассоциированный;+
2) эндемический;+
3) спорадический;+
4) анапластический.

23. Люмбальная пункция с введением цитостатиков проводится при

1) хроническом миелолейкозе;
2) острых лимфобластных лейкозах;+
3) хроническом лимфолейкозе;
4) острых миелобластных лейкозах с гиперлейкоцитозом;+
5) лимфоме Ходжкина.

24. Медиана возраста пациентов с острым миелоидным лейкозом

1) 25 лет;
2) 65 лет;+
3) 55 лет;
4) 35 лет;
5) 45 лет.

25. Моноклональный В-клеточный лимфоцитоз требует

1) начало противоопухолевой терапии;
2) трансплантации костного мозга;
3) выполнения трепанобиопсии 1 раз в полгода;
4) наблюдения, контроль гемограммы;+
5) мониторинга миелограммы 1 раз в 3 месяца.

26. Обязательные инструментальные исследования у пациентов с множественной миеломой включают

1) рентгенографию плоских костей, позвоночника, таза;+
2) денситометрию;
3) КТ плоских костей, позвоночника, таза;+
4) фиброколоноскопию.

27. Определение иммунофенотипа необходимо для диагностики

1) острых лейкозов;+
2) неходжкинских лимфом;+
3) хронического лимфолейкоза;+
4) апластической анемии;
5) В12-дефицитной анемии.

28. Определить кариотип опухолевых клеток возможно при

1) флюоресцентной гибридизации in situ;
2) ПЭТ-КТ;
3) проточной цитометрии;
4) иммуногистохимии;
5) стандартном цитогенетическом исследовании.+

29. Основные методы исследования костного мозга при острых лейкозах

1) цитогенетический;+
2) молекулярно-генетический;+
3) цитологический;+
4) иммунофенотипический;+
5) гистологический.

30. Основные факторы, влияющие на прогноз при миелоидных лейкозах

1) возраст (чем старше, тем хуже);+
2) неблагоприятные хромосомные аномалии;+
3) отсутствие ремиссии после индукционной терапии;+
4) количество бластов ≥ 90% в дебюте заболевания;
5) вторичный миелоидный лейкоз.+

31. Основные этапы терапии острого миелоидного лейкоза

1) терапия рецидива;+
2) индукция ремиссии;+
3) трансплантация аллогенного костного мозга;+
4) консолидация;+
5) седативная терапия;
6) поддерживающая терапия.+

32. Основным звеном патогенеза миеломной болезни является

1) гемическая гипоксия;
2) продукция нефункционального иммуноглобулина;+
3) опухолевая интоксикация;
4) тромботические осложнения.

33. Основным методом диагностики лимфомы Ходжкина является

1) люмбальная пункция;
2) стернальная пункция;
3) позитронно-эмиссионная томография, совмещенная с компьютерной томографией;
4) биопсия лимфоузла с гистологическим и иммуногистохимическим исследованиями;+
5) трепанобиопсия.

34. Острый лимфобластный лейкоз наиболее часто встречается

1) у взрослых 25-30 лет;
2) у взрослых ≥ 65 лет;
3) у подростков;
4) у пациентов ≥ 40 лет;
5) у детей 2-5 лет.+

35. Патогенез острого лейкоза включает

1) усиление дифференцировки клетки-предшественницы;
2) подавление нормальных ростков кроветворения;+
3) способность опухолевой клетки к самоподдержанию;+
4) блок дифференцировки клетки-предшественницы;+
5) удлинение продолжительности жизни опухолевой клетки;+
6) экстрамедуллярную пролиферацию.+

36. Пик заболеваемости лимфомой Ходжкина приходится на возраст

1) старше 70 лет;
2) 40-50 лет;
3) 20-30 лет;+
4) старше 60 лет;
5) 10-15 лет.

37. По классификации лимфопролиферативные заболевания делятся на

1) с высокой и низкой пролиферативной активностью;
2) В-клеточные и Т-клеточные;+
3) нодальные и экстранодальные;+
4) высоко и низкодифференцированные;
5) агрессивные и индолентные.+

38. По классификации острые лейкозы делятся на

1) врожденные и приобретенные;
2) низко- и высоко дифференцированные;
3) лейкозы с созреванием и без созревания;
4) миелоидные и лимфобластные;+
5) В-клеточные и Т-клеточные.

39. Распространенность опухолевого процесса при лимфоме Ходжкина оценивают по классификации

1) Ann Arbor в модификации Лугано;+
2) Binet;
3) Rai;
4) Durie-Salmon;
5) Murphy.

40. Стадии хронического лимфолейкоза устанавливают по классификации

1) Ann Arbor в модификации Лугано;
2) Rai;+
3) Durie-Salmon;
4) Binet;+
5) Ann Arbor.

41. Стадия R-ISS, в отличие от ISS, дополнительно включает оценку

1) лактатдегидрогеназы;+
2) уровень тромбоцитов;
3) генетические аномалии;+
4) уровень мочевой кислоты.

42. Стернальная пункция – основной метод диагностики

1) лимфомы Ходжкина;
2) гемолитических анемий;
3) неходжкинских лимфом;
4) тромбоцитоза;
5) острого лейкоза.+

43. Терапия впервые выявленной лимфомы Ходжкина может включать следующую тактику

1) наблюдай и жди;
2) хирургическое удаление опухоли;
3) полихимиотерапию ± лучевую терапию;+
4) трансплантацию костного мозга.

44. Трепанобиопсию выполняют для диагностики

1) гемолитической анемии;
2) неходжкинских лимфом;+
3) лимфомы Ходжкина;+
4) острых лейкозов;
5) апластической анемии.+

45. Установить диагноз неходжкинская лимфома возможно при гистологическом исследовании

1) удаленной селезенки;+
2) биоптата кожи;+
3) биоптата матки;
4) гастробиоптата;+
5) биоптата лимфоузла;+
6) биоптата печени.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.