Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические исследования при раке легкого» | Тесты НМО с ответами

1. Атезолизумаб в I линии терапии у больных мелкоклеточным раком легкого назначается в дозе

1) 1000 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели;
2) 1200 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели;+
3) 1400 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели;
4) 1500 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели.

2. Больному немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии следует назначить

1) Вемурафениб;
2) Гефитиниб;+
3) Дабрафениб;
4) Траметиниб.

3. В каком режиме рекомендуется назначать Ниволумаб у больных плоскоклеточным и неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (независимо от уровня экспрессии PD–L1) во II линии?

1) в дозе 12 мг / кг или 440 мг в / в 90-минутная инфузия каждые 3 нед;
2) в дозе 2 мг / кг или 180 мг в / в 60-минутная инфузия каждые 4 нед;
3) в дозе 3 мг / кг или 240 мг в / в 60-минутная инфузия каждые 2 нед;+
4) в дозе 7 мг / кг или 1200 мг в / в 60-минутная инфузия каждые 2 нед.

4. В роли лигандов для активации рецептора гена эпидермального фактора роста (EGFR) выступают

1) рецептор FGFR 1-3;
2) рецептор VEGF;
3) ростовой фактор EGF;+
4) ростовой фактор TGF-a.+

5. В случае прогрессирования заболевания на фоне таргентной терапии при выявлении мутации Т790М в гене EGFR оптимально проведение таргетной терапии

1) Кризотинибом;
2) Осимертинибом;+
3) Пембролизумабом;
4) Церитинибом.

6. Ген TP53 является

1) антионкогеном;+
2) геном-супрессором;
3) онкогеном;
4) протоонкогеном.

7. Дабрафениб в I линии терапии у больных немелкоклеточным раком легкого назначается в дозе

1) 100 мг × 2 раза / сут;
2) 150 мг × 2 раза / сут;+
3) 300 мг × 2 раза / сут;
4) 50 мг × 2 раза / сут.

8. Для больных немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии следует рассматривать ингибиторы

1) RAF-киназы;
2) Серин/треонинкиназы;
3) тирозинкиназы EGFR.+

9. Для назначения Пембролизумаба необходимо определение

1) мутации ALK;
2) мутации BRCA;
3) экспрессии Her2;
4) экспрессии PD-L1.+

10. Для назначения больному немелкоклеточным раком легкого в качестве терапии I линии Осимертиниба требуется провести исследование на наличие

1) мутации гена BRAF;
2) мутации гена EGFR;+
3) транслокации ALK;
4) транслокации ROS1.

11. Какие показатели улучшает комбинация Дабрафениба и Траментиниба у больных немелкоклеточных раком легкого с мутацией BRAF V600E?

1) 3-х месячную выживаемость;
2) выживаемость без прогрессирования;+
3) общую выживаемость;+
4) частоту объективных ответов.+

12. Какие препараты из группы ингибиторов контрольных точек иммунитета рекомендованы в терапии у больного мелкоклеточным раком легкого?

1) Атезолизумаб;+
2) Ипилимумаб;
3) Ниволумаб;+
4) Пембролизумаб.

13. Какие препараты рекомендованы в терапии у больного немелкоклеточным раком легкого при наличии мутаций гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии?

1) Гефитиниб;+
2) Кризотиниб;
3) Осимертиниб;+
4) Церитиниб.

14. Какие препараты рекомендованы в терапии у больного немелкоклеточным раком легкого при наличии транслокации гена ALK/ROS1 в качестве терапии II линии?

1) Алектиниб;+
2) Бригатиниб;
3) Кризотиниб;
4) Церитиниб.+

15. Какие препараты рекомендованы в терапии у больного немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена BRAF V600E в качестве терапии I линии?

1) Гефитиниб;
2) Дабрафениб;+
3) Осимертиниб;
4) Траметиниб.+

16. Маркеры, которые применяются на двунуклеотидной последовательности для диагностики микросателлитной нестабильности

1) D17S250;+
2) D2S123;+
3) D2S346;
4) D5S346.+

17. Маркеры, которые применяются на мононуклеотидной последовательности для диагностики микросателлитной нестабильности

1) BAT24;
2) BAT25;+
3) BAT26;+
4) BAT27.

18. Методы, которые используются для диагностики транслокации гена ALK/ROS1

1) иммуногистохимический;+
2) метод флюоресцентной гибридизации in situ (FISH);+
3) обратнотранскриптазная полимеразная цепная реакция;+
4) цитологический.

19. Молекулярно-генетическое исследование при немелкоклеточном раке легкого должно включать анализ на наличие

1) активирующих мутаций EGFR;+
2) мутации гена BRCA;
3) транслокации гена ALK;+
4) транслокации гена ROS1.+

20. Определение экспрессии PD–L1 в опухолевых клетках при немелкоклеточном раке легкого необходимо для назначения

1) Атезолизумаба;
2) Бевацизумаба;
3) Ниволумаба;
4) Пембролизумаба.+

21. Основными сигнальными путями, задействованными в передаче сигнала ALK, являются пути

1) EGFR;
2) PI3K/ERK;+
3) RAS/MAPK;+
4) RAS/RAF/MEK/ERK.

22. Отрицательный уровень экспрессии PD-L1 считается менее

1) 1%;+
2) 10%;
3) 3%;
4) 5%.

23. Показанием к назначению Кризотиниба у больного немелкоклеточным раком легкого является наличие

1) мутации BRCA;
2) мутации KRAS;
3) транслокации гена ALK;+
4) транслокации гена ROS1.+

24. Препарат из группы ингибиторов контрольных точек иммунитета, который используется в I линии у больных мелкоклеточным раком легкого

1) Атезолизумаб;+
2) Ипилимумаб;
3) Ниволумаб;
4) Пембролизумаб.

25. Препарат из группы ингибиторов контрольных точек иммунитета, который используется в II линии у больных мелкоклеточным раком легкого

1) Атезолизумаб;
2) Ипилимумаб;
3) Ниволумаб;+
4) Пембролизумаб.

26. Препаратом выбора при обнаружении редких мутациий в гене EGFR (19 экзон) у больных немелкоклеточным раком легкого является

1) Афатиниб;+
2) Дабрафениб;
3) Кризотиниб;
4) Церитиниб.

27. При выявлении активирующих мутаций гена BRAF оптимальным является назначение

1) гормональной терапии;
2) иммунотерапии;
3) таргетной терапии;+
4) химиотерапии.

28. При выявлении активирующих мутаций гена EGFR (18–21 экзоны) оптимальным является назначение

1) гормональной терапии;
2) иммунотерапии;
3) таргетной терапии;+
4) химиотерапии.

29. При выявлении мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого после начала I линии химиотерапии целесообразно её продолжение

1) до 2 циклов;
2) до 4 циклов;+
3) до 6 циклов;
4) до 8 циклов.

30. При выявлении транслокаций гена ALK и ROS1 оптимальным является назначение

1) гормональной терапии;
2) иммунотерапии;
3) таргетной терапии;+
4) химиотерапии.

31. При мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого возможным режимом I линии является

1) Дабрафениб 150 мг × 1 раз / сут. внутрь ежедневно и Траметиниб 2 мг / сут. внутрь ежедневно;
2) Дабрафениб 150 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно и Траметиниб 2 мг / сут. внутрь ежедневно;+
3) Дабрафениб 50 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно и Траметиниб 2 мг / сут. внутрь ежедневно;
4) Дабрафениб 50 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно и Траметиниб 45 мг / сут. внутрь ежедневно.

32. При наличии мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого возможной комбинацией препаратов I линии является

1) Дабрафениб и Траметиниб;+
2) Пембролизумаб и Ниволумаб;
3) Транстузумаб и Пертузумаб;
4) Ффатиниб и Кризотиниб.

33. При немелкоклеточном (неплоскоклеточном) раке легкого проводится исследование на наличие мутаций в гене

1) BRSA-1;
2) BRSA-2;
3) EGFR;+
4) VEGF.

34. При неплоскоклеточном раке легкого IV стадии рекомендовано провести исследование на наличие мутаций в гене

1) BRCA-1;
2) BRCA-2;
3) EGFR (19–21 экзоны);+
4) Kras.

35. При прогрессировании после терапии Кризотинибом с транслокацией ALK препаратом II линии является

1) Бригатиниб;
2) Лорлатиниб;
3) Осимертиниб;
4) Церитиниб.+

36. При транслокации ALK / ROS1 оптимальным режимом I линии является

1) Кризотиниб по 100 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно;
2) Кризотиниб по 250 мг × 2 раза / сут. внутрь два раза в неделю;
3) Кризотиниб по 250 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно;+
4) Кризотиниб по 50 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно.

37. Рекомендуемые режимы лекарственной терапии Атезолизумабом во II линии немелкоклеточного рака лёгкого IV стадии

1) 1200 мг, в/в каждые 3 недели;+
2) 1680 мг, в/в каждые 4 недели;+
3) 600 мг, в/в еженедельно;
4) 840 мг, в/в каждые 2 недели.+

38. Рекомендуемые режимы лекарственной терапии Ниволумабом во II линии немелкоклеточного рака лёгкого IV стадии

1) 1 мг/кг, в/в еженедельно;
2) 240 мг, в/в каждые 2 недели;+
3) 3 мг/кг, в/в каждые 2 недели;+
4) 480 мг, в/в каждые 4 недели.+

39. Рецептор гена эпидермального фактора роста (EGFR) состоит из

1) внеклеточного домена;+
2) внутриклеточного домена;+
3) межклеточного домена;
4) трансмембранного домена.+

40. Сигнальный путь иммунной контрольной точки PD-1 включает в себя

1) лиганд PD-L1;+
2) лиганд PD-L2;+
3) рецептор CTLA-4;
4) рецептор PD-1.+

41. Траметиниб в I линии терапии у больных немелкоклеточным раком легкого назначается в дозе

1) 10 мг / сут;
2) 12 мг / сут;
3) 2 мг / сут;+
4) 8 мг / сут.

42. Экспрессия PD-L1 определяется методом

1) иммуногистохимическим;+
2) иммуноферментного анализа;
3) рентгенологическим;
4) цитологическим.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология.