Тест с ответами по теме «Саркомы мягких тканей (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2022» | Тесты НМО с ответами

1. Альвеолярная саркома мягких тканей поражает в основном

1) новорожденных;
2) пациентов во всех возрастных группах;
3) пожилых пациентов;
4) молодых пациентов.+

2. Большинство пациентов с саркомами мягких тканей предъявляют жалобы на

1) бессимптомное опухолевое образование;+
2) нарушение функции конечности;
3) отеки;
4) боль.

3. В комбинацию GemTax входит

1) гемцитабин + ифосфамид;
2) гемцитабин + цисплатин;
3) гемцитабин + доксорубицин;
4) гемцитабин + доцетаксел.+

4. В комбинацию IE входит

1) ифосфамид + эверололимус;
2) гемцитабин + этопозид;
3) доксорубицин + этопозид;
4) ифосфамид + этопозид.+

5. В комбинацию VAC входит

1) винкристин + доксорубицин + циклофосфамид;+
2) винкристин + доксорубицин + цисплатин;
3) винбластин + доксорубицин + циклофосфамид;
4) винбластин + доксорубицин + цисплатин.

6. В лечении диссеминированного или неоперабельного процесса при светлоклеточной саркоме мягких тканей рекомендуется использовать

1) ниволумаб;
2) кризотиниб;
3) сунитиниб;+
4) бевацизумаб.

7. В лечении метастатической альвеолярной саркомы в качестве второй или последующей линии терапии используется

1) бевацизумаб;
2) пембролизумаб;+
3) цетуксимаб;
4) иматиниб.

8. В лечении неоперабельных форм злокачественных ПЕКом используется

1) ниволумаб;
2) кризотиниб;
3) пембролизумаб;
4) эверолимус.+

9. Всем пациентам с саркомами мягких тканей при подозрении на метастатическое поражение костей скелета вне зависимости от клинической стадии необходимо выполнить

1) магнитно-резонансную томографию;
2) компьютерную томографию;
3) денситометрию;
4) остеосцинтиграфию или позитронно-эмиссионную томографию.+

10. Выполнение радикальной операции в лечении первичных сарком мягких тканей позволяет снизить процент локальных рецидивов до

1) 10%;
2) 15%;+
3) 20%;
4) 50%.

11. Высокочувствительная к химиотерапии группа сарком мягких тканей требует проведения предоперационной химиотерапии при

1) Т 1а G3;
2) Т 2а G2;+
3) Т1b G2;
4) Т 1а G1.

12. Для лечения ALK позитивной воспалительной миофибробластической опухоли используется

1) иматиниб;
2) кризотиниб;+
3) цетуксимаб;
4) пазопаниб.

13. Для лечения дерматофибросарком и агрессивного фиброматоза рекомендуется применять иматиниб внутрь постоянно в суточной дозировке

1) 200 мг;
2) 1000 мг;
3) 800 мг;
4) 400 мг.+

14. Для определения полей последующей радиотерапии

1) достаточно результатов инструментальных методов диагностики, которые были проведены до оперативного вмешательства;
2) для оконтуривания объемов облучения необходимости в разметке ложа опухоли нет;
3) необходима разметка ложа опухоли хирургом.+

15. Для пациентов старше 65 лет методом выбора является монотерапия

1) таргетными препаратами;
2) фторпиримидинами;
3) антрациклинами;+
4) таксанами.

16. Для таргентной терапии 2 линии солитарной фиброзной опухоли применяют

1) иматиниб;
2) пазопаниб;
3) сунитиниб;+
4) кризотиниб.

17. Из каких тканей развиваются саркомы мягких тканей

1) железистого эпителия;
2) покровного эпителия;
3) производных мезенимы;+
4) секреторного эпителия.

18. Иматиниб используется для лечения

1) лейомиосарком;
2) дерматофибросарком и агрессивного фиброматоза;+
3) ангиосарком;
4) фибросарком.

19. К категории T1 в классификации сарком мягких тканей в системе (с)TNM (8) относят опухоль

1) более 15 см в наибольшем измерении;
2) 5 см или менее в наибольшем измерении;+
3) более 5 см до 10 см в наибольшем измерении;
4) более 10 см до 15 см в наибольшем измерении.

20. К категории T3 в классификации сарком мягких тканей в системе (с)TNM (8) относят опухоль

1) более 5 см до 10 см в наибольшем измерении;
2) более 10 см до 15 см в наибольшем измерении;+
3) 5 см или менее в наибольшем измерении;
4) более 15 см в наибольшем измерении.

21. К категории T4 в классификации сарком мягких тканей в системе (с)TNM (8) относят опухоль

1) 5 см или менее в наибольшем измерении;
2) более 5 см до 10 см в наибольшем измерении;
3) более 15 см в наибольшем измерении;+
4) более 10 см до 15 см в наибольшем измерении.

22. К редким гистологическим подтипам сарком мягких тканей относят

1) воспалительная миофибробластическая опухоль, фибросаркома, солитарная фиброзная опухоль, периваскулярная эндотелиоклеточная опухоль и светлоклеточная саркома мягких тканей;
2) воспалительная миофибробластическая опухоль, альвеолярная саркома мягких тканей, солитарная фиброзная опухоль, периваскулярная эндотелиоклеточная опухоль и светлоклеточная саркома мягких тканей;+
3) воспалительная миофибробластическая опухоль, альвеолярная саркома мягких тканей, солитарная фиброзная опухоль, периваскулярная эндотелиоклеточная опухоль и лейомиосаркома;
4) воспалительная миофибробластическая опухоль, альвеолярная саркома мягких тканей, солитарная фиброзная опухоль, периваскулярная эндотелиоклеточная опухоль и липосаркома.

23. К саркомам, развивающимся из волокнистой соединительной ткани, относят

1) липосаркомы;
2) фибросаркомы;+
3) рабдомиосаркомы;
4) лейомиосаркомы.

24. К саркомам, развивающимся из гладкомышечной ткани, относят

1) липосаркомы;
2) рабдомиосаркомы;
3) фибросаркомы;
4) лейомиосаркомы.+

25. К саркомам, развивающимся из жировой ткани, относят

1) лейомиосаркомы;
2) липосаркомы;+
3) рабдомиосаркомы;
4) фибросаркомы.

26. К саркомам, развивающимся из поперечно-полосатой мышечной ткани, относят

1) рабдомиосаркомы;+
2) лейомиосаркомы;
3) фибросаркомы;
4) липосаркомы.

27. Калечащие операции (ампутации, экзартикуляции и др.) выполняются

1) выполняются в тех случаях, когда достигнуть радикальности R0 (R1) технически невозможно;+
2) выполняются всегда;
3) при диссеминированном процессе;
4) не выполняются.

28. Код МКБ-10, которому соответствуют саркомы мягких тканей

1) С49;+
2) С50;
3) С20;
4) С16.

29. Местно-распространенная саркома мягких тканей – это

1) саркома мягких тканей любой стадии (до I), которая занимает > 1 фасциального пространства (анатомической зоны), и/или распространяется на жизненно важные структуры;
2) саркома мягких тканей любой стадии (до III), которая занимает > 1 фасциального пространства (анатомической зоны), и/или распространяется на жизненно важные структуры;
3) саркома мягких тканей любой стадии (до IV), которая занимает > 1 фасциального пространства (анатомической зоны), и/или распространяется на жизненно важные структуры;+
4) саркома мягких тканей любой стадии (до II), которая занимает > 1 фасциального пространства (анатомической зоны).

30. Метод первого выбора во всех случаях, когда планируется лучевая терапия как этап послеоперационного лечения пациентов с саркомами мягких тканей

1) 3D-CRT;
2) брахитерапия;
3) IMRT;+
4) VMAT.

31. Методом инструментальной диагностики наиболее информативным при подозрении на саркому мягких тканей является

1) ультразвуковое исследование;
2) компьютерная томография;
3) магнитно-резонансная томография;+
4) рентгенография.

32. Миксойдная липосаркома наиболее чувствительна к

1) доксорубицину;
2) ифосфамиду;+
3) цисплатину;
4) этопозиду.

33. Монотерапия лейомиосаркомы матки проводится препаратом

1) гемцитабин;+
2) доксорубицин;
3) ифосфамид;
4) трабектедин.

34. На фоне нейрофиброматоза часто возникают

1) саркома Капоши;
2) ангиосаркомы;
3) миксосаркомы;
4) опухоль из оболочек перифеических нервов – нейрофибросаркома, злокачественная неврилемома.+

35. На фоне постмастэктомического отека верхней конечности описаны случаи развития

1) болезни фон Рикленгаузена;
2) синдрома Стьюарта Тревеса;+
3) опухоли Аскина;
4) саркомы Капоши.

36. Наиболее частой локализацией сарком мягких тканей является

1) нижние конечности;+
2) голова и шея;
3) туловище;
4) верхние конечности.

37. Наиболее частой мишенью при гематогенном метастазировании сарком мягких тканей является

1) кости;
2) головной мозг;
3) легкие;+
4) печень.

38. Наиболее чувствительными к химиотерапии являются

1) синовиальная саркома и миксоидная липосаркома;+
2) альвеолярная саркома мягких тканей;
3) хондросаркома;
4) опухоль Аскина.

39. Наличие микроскопически положительного края резекции является показанием для

1) проведения химиотерапии;
2) повторного иссечения и/или проведения послеоперационной лучевой терапии, химиотерапии;
3) повторного иссечения и/или проведения послеоперационной лучевой терапии;+
4) проведения иммунотерапии.

40. Обнаруженное при пальпации опухолевое образование мягких тканей требует дальнейшего диагностического поиска, т.е. уточнения анатомической локализации с помощью

1) ультразвукового исследования (УЗИ), компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии;+
2) достаточно только УЗИ;
3) дополнительные исследования не требуются;
4) УЗИ с допплерографией.

41. Одним из наиболее часто встречающихся гистологических типов сарком мягких тканей является

1) рабдомиосаркома;
2) ангиосаркома;
3) фибросаркома;+
4) светлоклеточная саркома.

42. Основной метод лечения диссеминированного процесса при саркомах мягких тканей

1) химиолучевая терапия;
2) хирургический;
3) химиотерапия;+
4) лучевая терапия.

43. Пазопаниб – это

1) ингибитор VEGF;
2) ингибитор рецепторов EGFR2;
3) мультитирозинкиназный ингибитор рецепторов VEGFR1, 2 и 3, PDGFRa и b, cKit;+
4) ингибитор рецепторов EGFR1.

44. Пациентам с местно-распространенными саркомами мягких тканей рекомендуется применение

1) лучевой терапии в предоперационном периоде в целях повышения эффективности лечения;
2) химиолучевой терапии;
3) химиотерапии;
4) лучевой терапии в пред- и послеоперационном периодах в целях повышения эффективности лечения.+

45. Первично неоперабельная саркома мягких тканей – это

1) саркома мягких тканей I-II стадии, которая не может быть подвергнута радикальному хирургическому удалению R0;
2) саркома мягких тканей I-III стадии, которая не может быть подвергнута радикальному хирургическому удалению R1;
3) саркома мягких тканей I-III стадии, которая не может быть подвергнута радикальному хирургическому удалению R0;+
4) саркома мягких тканей I-IV стадии, которая не может быть подвергнута радикальному хирургическому удалению R0.

46. Первично операбельная саркома мягких тканей – это

1) саркома мягких тканей I-II стадии, с поражением одного или >1 фасциального футляра или одной или >1 анатомических зон, которая (саркома) может быть подвергнута радикальному хирургическому удалению R0;
2) саркома мягких тканей I-III стадии, с поражением одного или >1 фасциального футляра или одной или >1 анатомических зон, которая (саркома) может быть подвергнута радикальному хирургическому удалению R0;+
3) саркома мягких тканей I-III стадии, с поражением одного или >1 фасциального футляра или одной или >2 анатомических зон, которая (саркома) может быть подвергнута радикальному хирургическому удалению R0;
4) саркома мягких тканей I-IV стадии, с поражением одного или >1 фасциального футляра или одной или >1 анатомических зон, которая (саркома) может быть подвергнута радикальному хирургическому удалению R0.

47. Помимо сведений о первичной опухоли, магнитно-резонансная томография позволяет дать правильную оценку состояния

1) костной деструкции;
2) регионарных лимфатических узлов;+
3) ткани легкого.

48. Предпочтительным способом получения опухолевой ткани для патоморфологического исследования является

1) тонкоигольная биопсия;
2) толстоигольная биопсия;+
3) инцизионная биопсия;
4) эксцизионная биопсия.

49. Препарат, рекомендуемый при лечении местнораспространенных ангиосарком, в частности ассоциированных с синдромом Стюарта-Тривеса, и показавший высокую эффективность

1) паклитаксел;+
2) этопозид;
3) доксорубицин;
4) цисплатин.

50. Рекомендуется выполнять хирургическое вмешательство при местно-распространенных саркомах мягких тканей

1) высокой степени злокачественности и опухолей G2-3 размером 2) низкой степени злокачественности и опухолей G2-3 размером
3) низкой степени злокачественности и опухолей G2-3 размером 4) низкой степени злокачественности и опухолей G2-3 размером

51. Рекомендуется использовать для неоадъювантного режима сарком мягких тканей комбинацию

1) ифосфамид + цисплатин;
2) доксорубицин + цисплатин;
3) доксорубицин + гемцитабин;
4) доксорубицин + ифосфамид.+

52. Рекомендуется при неоперабельных саркомах мягких тканей применение изолированной гипертермической перфузии

1) мелфаланомили регионарной гипертермии с химиотерапией, если опухоль ограничена конечностью;+
2) цисплатином;
3) винкристином;
4) доксорубицином.

53. Рекомендуется проводить неоадъювантную химиотерапию пациентам

1) с диссеминированными саркомами мягких тканей;
2) с местно распространенными саркомами мягких тканей G3 II-III стадии в тех случаях, когда запланировано органосохраняющее хирургическое лечение;+
3) с местно распространенными саркомами мягких тканей G3 II стадии в тех случаях, когда запланировано органосохраняющее хирургическое лечение.

54. Саркома Капоши возникает на фоне

1) лимфостаза;
2) травмы;
3) лучевой терапии;
4) вируса герпеса 8 типа у пациентов с ВИЧ инфекцией.+

55. Саркома молочной железы имеет код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем (МКБ-10)

1) С48;
2) С50;+
3) С49;
4) С51.

56. Саркома мягких тканей Т1аN0M0 высокой степени злокачественности соответствует

1) IВ стадии;
2) IА стадии;
3) IIА стадии;+
4) IIВ стадии.

57. Саркома мягких тканей Т1аN0M0 низкой степени злокачественности соответствует

1) IА стадии;+
2) IВ стадии;
3) IIА стадии;
4) IIВ стадии.

58. Саркома мягких тканей Т2bN0M0 высокой степени злокачественности соответствует

1) IА стадии;
2) IIВ стадии;
3) III стадии;+
4) IIА стадии.

59. Саркома мягких тканей Т2аN0M0 высокой степени злокачественности соответствует

1) III стадии;
2) IIВ стадии;+
3) IА стадии;
4) IIА стадии.

60. Саркомы высокой степени злокачественности по FNCLCC обозначаются, как

1) G3;+
2) G4;
3) G1;
4) G2.

61. Саркомы низкой степени злокачественности по FNCLCC обозначаются, как

1) G4;
2) G2;
3) G3;
4) G1.+

62. Саркомы промежуточной степени злокачественности по FNCLCC обозначаются, как

1) G1;
2) G3;
3) G2;+
4) G4.

63. Синовиальная саркома наиболее чувствительна к

1) ифосфамиду;
2) доксорубицину;+
3) этопозиду;
4) цисплатину.

64. Стандартным лечением дерматофибросаркомы 2 линии при невозможности хирургического лечения является

1) винкристин;
2) паклитаксел;
3) пазопаниб;+
4) иматиниб.

65. Стандартным лечением дерматофибросаркомы при невозможности хирургического лечения является

1) иматиниб;+
2) винкристин;
3) паклитаксел;
4) пазопаниб.

66. Стандартом лечения солитарной фиброзной опухоли является

1) химиотерапия;
2) химиолучевая терапия;
3) хирургическое лечение;+
4) лучевая терапия.

67. Стандартом хирургического вмешательства при саркомах мягких тканей является

1) широкое иссечение опухоли в пределах здоровых тканей, с учетом принципов футлярности и зональности;+
2) любое иссечение опухоли в пределах здоровых тканей, с учетом принципов футлярности и зональности;
3) широкое иссечение опухоли в пределах здоровых тканей, без принципов футлярности и зональности.

68. Требования к радикальной операции при саркоме мягких тканей подразумевают выполнение различного объема вмешательств, таких как

1) резекция магистрального сосудистого пучка, резекция костных структур;
2) удаление одного или двух мышечно-фасциальных футляров, резекция магистрального сосудистого пучка, резекция костных структур;+
3) удаление двух мышечно-фасциальных футляров.

69. У пациентов с незначительным ответом на предоперационную химиотерапию

1) менее благоприятный прогноз в отношении получения долгосрочной эффективности и увеличения выживаемости;+
2) благоприятный прогноз в отношении увеличения выживаемости;
3) благоприятный прогноз;
4) не благоприятный прогноз.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Генетика, Онкология, Патологическая анатомия, Радиология, Радиотерапия, Травматология и ортопедия, Хирургия.