Тест с ответами по теме «Механизмы развития аутоиммунных заболеваний» | Тесты НМО с ответами

1) анэнцефалия;
2) вирусный гепатит (HBV);+
3) грипп, при условии, что на момент инфицирования в организме человека имеется высокая концентрация противовирусных антител;+
4) незаращение межжелудочковой перегородки;
5) паранеопластический синдром;+
6) пищевое отравление;+
7) стрептококковые ангины.+

4. В патогенезе каких заболеваний преобладает фиброматозное воспаление (иммунное воспаление II типа)?

1) ХОБЛ;+
2) гельминтозы (schistosoma; clonorchis sinensis; opisthorchis viverrini и др.);+
3) идиопатический пульмонарный фиброз;+
4) первичные склерозирующие холангиты;+
5) саркоидоз;+
6) туберкулез;
7) ульцеративные колиты.+

5. В терапии каких заболеваний используют механизм иммунной цитотоксичности по типу АЗКЦТ?

1) в терапии опухолей разных гистотипов;
2) диабет II типа;
3) профилактика отторжения органных трансплантатов;
4) терапия лейкозов моноклональными антителами против мембранных антигенов лейкозных клеток, например антитела анти-CD20 (мабтера и аналоги) при крупноклеточных В-лимфомах.+

6. Какие аутоиммунные заболевания являются врожденными синдромами?

1) APECED (аутоиммунная полиэндокринопатия, кандидоз, дистрофия эктодермы);+
2) IPEX (Синдром иммунодисрегуляции, полиэндокринопатии, энтеропатии, сцепленный с Х-хромосомой);+
3) аутоиммунная гемолитическая постинфекционная анемия;
4) диабет 1-ого типа;
5) ревматоидный артрит.

7. Какие аутоиммунные заболевания являются примерами необратимого разрушения тех или иных дифференцированных клеток?

1) аутоиммунная анемия как осложнение острых вирусных инфекций;
2) диабет I типа;+
3) рассеянный склероз;+
4) ревматоидный артрит.

8. Какие биологически-активные медиаторы миелоидных клеток принимают участие в развитии иммунного воспаления II типа?

1) белковые токсины эозинофилов (ЕСР и др.);+
2) гамма-интерферон;
3) гистамин;+
4) лейкотриены;+
5) фактор некроза опухолей.

9. Какие биологически-активные соединения реализуют воспаление ГЗТ?

1) витамин D3;
2) лейкотриены;+
3) простагландины;+
4) химически-активные окислители (NO, O, H2O2 и т.п.).+

10. Какие варианты иммунного воспаления обозначают как II тип?

1) гнойное;
2) гранулематозное;
3) серозное;+
4) фиброзное.+

11. Какие варианты иммунного воспаления обозначают как III тип?

1) гнойное;+
2) гранулематозное;
3) серозное;
4) фиброзное.

12. Какие варианты основной терапии показаны пациентам с диабетом I типа?

1) НПВС;
2) витаминотерапия;
3) заместительная инсулинотерапия;+
4) иммунодепрессанты.

13. Какие варианты основной терапии показаны пациентам с рассеянным склерозом?

1) ноотропы;
2) постоянный курс инъекций препаратов β-интерферона;+
3) такролимус;
4) циклоспрорин А.

14. Какие варианты течения аутоиммунных процессов известны?

1) латентные;
2) остротекущие, с возможной компенсацией или выздоровлением в исходе;+
3) перманентно текущие;+
4) состоявшееся необратимое разрушение определенных клеток.+

15. Какие гормоны внутренней секреции индуцируют апоптоз активированных лимфоцитов и большей части тимоцитов?

1) СТГ;
2) глюкокортикоиды;+
3) минералкортикоиды;
4) паратгормон;
5) тироксин.

16. Какие известны клетки-иммуносупрессоры?

1) CD4+ tTreg(Сакагучи);+
2) CD71+эритроидные клетки;+
3) NK и TNK-лимфоциты печени;+
4) В-супрессоры;+
5) М2-макрофаги;+
6) СD4+ pTreg;+
7) миелоидные клетки-супрессоры;+
8) париетальные клетки слизистой желудка.

17. Какие иммуносупрессорные механизмы наиболее известны вне собственно иммунной системы?

1) гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая ось с глюкокортикоидами на выходе;+
2) гормоны щитовидной железы;
3) парасимпатическая вегетативная нервная система;+
4) симпатическая вегетативная нервная система.+

18. Какие клетки продуцируют интерферон-гамма, будучи активированными?

1) CD8+ЦТЛ;+
2) ILC-1;+
3) NK;+
4) все иммунные Т-лимфоциты;
5) нейтрофилы;
6) субпопуляция CD4+ T-лимфоцитов (условно Th1);+
7) эозинофилы.

19. Какие клетки являются «исполнителями» воспаления по типу ГЗТ?

1) CD8+ ЦТЛ;
2) NK;
3) макрофаги М1;+
4) нейтрофилы;
5) эозинофилы.

20. Какие лимфоциты организуют III тип иммунного воспаления?

1) CD8+ЦТЛ;
2) Th1;
3) Th17;+
4) Th2.

21. Какие лимфоциты организуют иммунное воспаление II типа?

1) CD4+Th2;+
2) CD4+Th9;+
3) CD8+ ЦТЛ;
4) ILC-2.+

22. Какие механизмы иммунной цитотоксичности являются основными в патогенезе диабета I типа?

1) АЗКЦТ;
2) антитела + комплемент;
3) антитело-независимые (ГЗТ; ЦТЛ и т.д.);+
4) воспаление, индуцированное иммунными комплексами.

23. Какие миелоидные клетки являются партнерами лимфоцитов на эффекторных стадиях I типа иммунного воспаления?

1) базофилы;
2) макрофаги М1;+
3) нейтрофилы;+
4) тучные клетки;
5) эозинофилы.

24. Какие миелоидные клетки являются партнерами лимфоцитов на эффекторных этапах развития иммунного воспаления II типа?

1) базофилы;+
2) макрофаги М1;
3) макрофаги М2;+
4) тучные;+
5) эозинофилы.+

25. Какие субпопуляции лимфоцитов организуют I тип иммунного воспаления?

1) CD4+Th1;+
2) CD4+Th2;
3) CD8+ЦТЛ;+
4) ILC-1;+
5) NK.+

26. Какие факторы из известных могут стать причиной «аутоиммунных» анемий или тромбоцитопений?

1) недостаток железа в пище;
2) некоторые вирусные инфекции;+
3) некоторые лекарственные препараты, способные быть гаптенами (антибиотики, НПВС и др.);+
4) некоторые низкомолекулярные органические вещества, встречающиеся на химических производствах.+

27. Какие эффекторные лимфоциты в качестве главных «разрушителей» обнаружены в очагах поражения кожи и слизистых у пациентов с синдромом Лайела?

1) CD4+ перфорин-гранзимовые ЦТЛ;+
2) CD8+ЦТЛ;
3) NK;
4) Th1.

28. Какие эффекторные медиаторы поддерживают I тип иммунного воспаления?

1) IL-1;+
2) IL-12;+
3) IL-6;+
4) TNF;+
5) гистамин;
6) интерферон-гамма.+

29. Каков механизм клиренса крови от иммунных комплексов с антителами IgM?

1) + комплемент +CR1 на эритроцитах → фагоцитоз в синусоидах печени и селезенки;+
2) разрушение протеазами плазмы крови;
3) фагоцитоз макрофагами;
4) фагоцитоз нейтрофилами.

30. Каковы основные пост иммунные механизмы патогенеза болезней иммунных комплексов?

1) ДВС-синдром;
2) васкулиты, главным образом мелких и средних кровеносных сосудов;+
3) геморрагические диатезы;
4) тромбозы и тромбоэмболии.+

31. Каковы основные функции иммунной системы в здоровом организме?

1) доминантная иммунная толерантность (к здоровым собственным тканям и множеству неизбежных экзогенных веществ);+
2) клиренс внутренней среды от продуктов распада тканей;+
3) контроль за последовательностью нуклеотидов в геноме;
4) прорегенеративная функция;+
5) цитотоксичность.+

32. Какой тип иммунного воспаления обозначают как I тип?

1) гнойный;
2) гранулематозный;+
3) серозный.

33. Какой цитокин является «управляющим» при развитии ГЗТ?

1) IL-1;
2) IL-17;
3) IL-2;
4) TNF;
5) интерферон-гамма.+

34. Лимфоциты каких органов обеспечивают супрессию иммунных ответов на компоненты пищи в здоровом организме?

1) NK и TNK-лимфоциты печени;+
2) лимфоциты неинкапсулированной ткани слизистой кишки;+
3) лимфоциты селезенки.

35. Наиболее частые клинические проявления иммунокомплексной патологии

1) васкулиты криоглобулинемические;+
2) гепатиты;
3) гломерулонефриты;+
4) колиты;
5) панкреатиты;
6) системная красная волчанка.+

36. Недостаточный клиренс крови от иммунных комплексов может иметь такие причины, как

1) генетические дефекты, приводящие к недостатку С1q компонента системы комплемента;+
2) генетические дефекты, приводящие к отсутствию или дефектам рецептора CR1 на эритроцитах;+
3) избыточная продукция аутоантител;+
4) недостаточность аланинтрансферазы;
5) недостаточность цитохрома Р450.

37. Почему ни в одной стране мира (за единственным исключением) нет разрешенных к применению препаратов иммуномодуляторов?

1) поиск препаратов, стимулирующих иммунный ответ, не увенчался успехом;
2) серьезные неблагоприятные результаты клинических испытаний десятка препаратов, стимулирующих иммунные ответы, проведенных в ряде западных стран в 1971 – 1985 гг;+
3) слабое развития науки иммунологии во всем мире (кроме единственной страны).

38. При каких заболеваниях ведущим типом иммунного воспаления является I тип?

1) анафилактический шок;
2) болезнь Крона;+
3) ряд инфекционных болезней (микобактериальные инфекции; шистосомозы);+
4) саркоидоз.+

39. При каких заболеваниях иммунная цитотоксичность здоровой иммунной системы является ведущим процессом в патогенезе при экзогенных этиологических факторах?

1) гепатит, вызванный HBV;+
2) синдром IPEX;
3) синдром Лайела;+
4) синдром Стивенсона-Джонсона.+

40. При каких заболеваниях реализуется с наибольшей вероятностью иммунная цитотоксичность по механизму «противоклеточные антитела + комплемент»?

1) аутоиммунная анемия;+
2) аутоиммунная тромбоцитопения;+
3) разрушения β-клеток островков Лангерганса;
4) рассеянный склероз.

41. При недостаточности механизмов клиренса крови от иммунных комплексов развиваются

1) анорексия;
2) болезни иммунных комплексов;+
3) булимия.

42. Про какие аутоиммунные заболевания известно, что иммунная цитотоксичность направлена на нативные аутоантигены?

1) васкулиты;+
2) ревматоидный артрит;+
3) ревмокардит;+
4) синдром Лайела;
5) синдром Стивенса-Джонсона.

43. С какими рисками сопряжены методы и средства стимуляции прорегенеративных функций иммунной системы?

1) возрастание риска развития опухолей;+
2) избыточное нарастание массы мышц;
3) избыточный рост скелета;
4) существенное возрастание вероятности мутаций в быстро делящихся клетках.+

44. Стимуляция иммунного ответа всегда означает

1) оздоровление организма в целом;
2) стимуляцию пролиферации клеток;+
3) усиление защиты от бактериальных инфекций;
4) усиление защиты от вирусных инфекций.

45. Стимуляция иммунной системы сопряжена с рисками

1) избыточного роста опорно-двигательного аппарата;
2) развития аутоиммунной патологии;+
3) развития гипертонии;
4) развития опухолевых процессов.+

46. Что является условием реализации иммунопатогенеза в развитии практически любого заболевания?

1) дисбактериоз;
2) нарушение равновесия между толерантностью и цитотоксичностью иммунной системы;+
3) непременное попадание чужеродного вещества во внутреннюю среду организма;
4) переохлаждение.