Тест с ответами по теме «Аномалии развития репродуктивной системы. Что должна знать акушерка» | Тесты НМО с ответами

1. Аплазия — это

1) недоразвитие ткани, органа или целого организма в результате прекращения увеличения числа клеток в процессе эмбриогенеза;
2) врожденное отсутствии какой-либо части тела, участка ткани или органа;+
3) врожденное отсутствие или приобретенное заращение просвета или естественного отверстия в органе, имеющем трубчатое строение;
4) врожденное или приобретенное стойкое сужение просвета любой полой анатомической структуры организма.

2. Атрезия — это

1) недоразвитие ткани, органа или целого организма в результате прекращения увеличения числа клеток в процессе эмбриогенеза;
2) врожденное или приобретенное стойкое сужение просвета любой полой анатомической структуры организма;
3) врожденное отсутствие или приобретенное заращение просвета или естественного отверстия в органе, имеющем трубчатое строение;+
4) врожденное отсутствии какой-либо части тела, участка ткани или органа.

3. Выделяют _____ типа(ов) синдрома Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера

1) 3;
2) 5;
3) 4;
4) 2.+

4. Высокоинформативные методы диагностики порока развития матки и/или влагалища

1) УЗИ;+
2) КТ;
3) МРТ;+
4) ПЭТ-КТ.

5. Гипоплазия — это

1) врожденное или приобретенное стойкое сужение просвета любой полой анатомической структуры организма;
2) недоразвитие ткани, органа или целого организма в результате прекращения увеличения числа клеток в процессе эмбриогенеза;+
3) врожденное отсутствии какой-либо части тела, участка ткани или органа;
4) врожденное отсутствие или приобретенное заращение просвета или естественного отверстия в органе, имеющем трубчатое строение.

6. Дисплазия — это

1) врожденное или приобретенное стойкое сужение просвета любой полой анатомической структуры организма;
2) недоразвитие ткани, органа или целого организма в результате прекращения увеличения числа клеток в процессе эмбриогенеза;
3) неправильное формирование частей тела, отдельных тканей, органов, а также изменения размеров, форм, строения клеток, тканей организма или его внутренних и внешних органов;+
4) врожденное отсутствие или приобретенное заращение просвета или естественного отверстия в органе, имеющем трубчатое строение;
5) врожденное отсутствии какой-либо части тела, участка ткани или органа.

7. Дифференцировка гонад зависит от наличия или отсутствия

1) BAX;
2) SRY;+
3) PTEN;
4) PGL.

8. Для синдрома Майера–Рокитанского–Кюстера характерны

1) врожденное отсутствие яичников;
2) мужской фенотип;
3) врожденное отсутствие матки и влагалища;+
4) женский кариотип;+
5) мужской кариотип;
6) нормальная функция яичников.+

9. Для уменьшения выраженности острой тазовой боли допустимо временное применение

1) ибупрофена;+
2) напроксена;+
3) нимесулида;+
4) трамадола.

10. Доля врожденных пороков развития половых органов составляет _____ от всех гинекологических заболеваний у детей и подростков

1) 10–15%;
2) 7–10%;
3) 15–20%;
4) 3–7%.+

11. Из урогенитального синуса формируется

1) нижняя треть влагалища;+
2) матка, шейка матки;
3) средняя треть влагалища;+
4) верхняя часть влагалища;
5) яичники;
6) маточные трубы,.

12. Какой синдром характеризуется аплазией матки и влагалища наличием сопутствующих дефектов, такие как пороки развития почек, скелета (чаще в шейно-грудном отделе), дефекты слуха и редкие сердечные аномалии?

1) синдром Ашермана;
2) матка Роберта;
3) синдром Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера;+
4) синдром Херлина–Вернера–Вундерлиха.

13. Какой тип синдрома Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера, включает аплазию матки и влагалища и сопутствующие дефекты, такие как пороки развития почек, скелета (чаще в шейно-грудном отделе), дефекты слуха и редкие сердечные аномалии?

1) III;
2) II;+
3) I.

14. Какой тип синдрома Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера, включает только аплазию матки и влагалища с нормальным развитием яичников и других систем?

1) II;
2) III;
3) I.+

15. Лечение больных с аплазией влагалища и матки

1) физиотерапевтическое;
2) медикаментозное;
3) хирургическое;+
4) симптоматическое.

16. Матка Роберта — это сочетание

1) ипсилатеральной агенезией почки;+
2) двух асимметричных полостей матки;+
3) дефектов слуха;
4) редких сердечных аномалий;
5) полной перегородки матки.+

17. Медикаментозные средства с тератогенным действием

1) витамин В9;
2) прогестерон;
3) талидомид;+
4) тетрациклины, аминоптерины;+
5) андрогенные препараты и норстероиды.+

18. Мюллеровы протоки дают закладку внутреннему половому тракту, из них дифференцируются

1) матка, шейка матки;+
2) яичники;
3) верхняя часть влагалища;+
4) маточные трубы;+
5) нижняя треть влагалища.

19. Необходимо всем девочкам с пороками развития матки и/или влагалища проведение

1) балльной оценки состояния молочных желез (В1-5) и лобкового оволосения (Р1-5) по шкале Таннера;+
2) остеоденситометрии;
3) ПЭТ-КТ;
4) определения уровня физического развития (роста, массы тела и ИМТ);+
5) физикального обследования.+

20. Первым клиническим симптомом синдрома Майера–Рокитанского–Кюстера является

1) нарушение функции почек;
2) первичная аменорея;+
3) вторичная аменорея;
4) боли в грудном отделе позвоночника.

21. Правильное развитие женской репродуктивной сферы включает в себя ряд четко организованных взаимодействий, направленных на дифференцировку

1) урогенитального синуса;+
2) мюллеровых протоков;+
3) наружного зародышевого листка;
4) хориона.

22. При атрезии девственной плевы или аплазии дистальной части влагалища

1) отмечается отсутствие входа во влагалище;+
2) определяется шейка матки;
3) наружное отверстие уретры расположено сужено;
4) определяется выбухание неперфорированной слизистой преддверия влагалища в виде цианотичной гладкостенной опухоли промежности.+

23. При отсутствии SRY (Sex-determining Region of Y-chromosome), гонады развиваются

1) в яичник;+
2) по типу гермафродитизма;
3) в яички.

24. Причиной агенезии влагалища и матки является

1) остановка или замедление размножения клеток;
2) изменение дифференцировки клеток;+
3) задержка физиологического распада клеток, отмирающих в процессе эмбриогенеза.

25. Синдром Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера встречается

1) у одной из 10000 женщин;
2) у одной из 2000–3000 женщин;
3) у 5 из 4500–5000 женщин;
4) у одной из 4500–5000 женщин.+

26. Синдром Херлина–Вернера–Вундерлиха с полной непроходимостью верхней трети влагалища обычно диагностируется

1) в период полового созревания;+
2) в раннем детстве;
3) дошкольном возрасте;
4) в младенческом возрасте.

27. Синдром Херлина–Вернера–Вундерлиха характеризуется

1) аплазией матки и влагалища;
2) пороками развития почек, скелета (чаще в шейно-грудном отделе), дефектами слуха и редкими сердечными аномалиями;
3) удвоением матки и односторонней аплазией нижних двух третей удвоенного влагалища и почки.+

28. Специализированная помощь пациентам с пороками развития репродуктивной системы оказывается

1) в ФАПе;
2) в поликлинике по месту жительства;
3) в стационаре медицинской организации имеющей лицензию на выполнение высокотехнологичной медицинской помощи по профилю «Акушерство и гинекология» и «Детская хирургия» / «Хирургия».+

29. Стеноз — это

1) врожденное или приобретенное стойкое сужение просвета любой полой анатомической структуры организма;+
2) врожденное отсутствии какой-либо части тела, участка ткани или органа;
3) врожденное отсутствие или приобретенное заращение просвета или естественного отверстия в органе, имеющем трубчатое строение;
4) недоразвитие ткани, органа или целого организма в результате прекращения увеличения числа клеток в процессе эмбриогенеза.

30. Считается, что аплазию матки и влагалища вызывают факторы, действующие

1) на 16–18 неделях;
2) на 7–9 неделях;
3) на 18–20 неделях;
4) до 6 недель.+

31. Считается, что седловидная матка является следствием факторов, действующих

1) на 7–9 неделях;
2) до 6 недель;
3) на 18–20 неделях;
4) на 16–18 неделях.+

32. Считается, что удвоение матки и влагалища вызывают факторы, действующие

1) на 7–9 неделях;+
2) на 16–18 неделях;
3) до 6 недель;
4) на 18–20 неделях.

33. У девочек с аплазией влагалища и матки (синдром Майера–Рокитанского–Кюстера– Хаузера) I и II типа имеются следующие особенности строения вульварного кольца

1) влагалище имеет вид емкого слепого канала;
2) наружное отверстие уретры расположено типично или сужено и смещено кверху;
3) наружное отверстие уретры расположено типично или расширено и смещено книзу;+
4) наружное отверстие уретры расположено типично или расширено и смещено кверху;
5) глубина влагалища не превышает 1–3 см.+

34. У женщин с Мюллеровыми аномалиями яичники и их эндокринная функция

1) нормальная;+
2) отсутствует;
3) снижена.

35. Яичники формируются

1) примерно с 9 недели;+
2) примерно с 6 недели;
3) примерно с 7 недели;
4) примерно с 8 недели.