Тест с ответами по теме «Злокачественные новообразования ободочной кишки и ректосигмоидного отдела (по утвержденным клиническим рекомендациям)_2020» | Тесты НМО с ответами

1. В адъювантной терапии рака ободочной кишки не должны применяться

1) афлиберцепт;+
2) капецитабин;
3) лейковорин;
4) оксалиплатин;
5) регорафениб.+

2. В адъювантной терапии рака ободочной кишки применяют

1) 5-фторурацил;+
2) капецитабин;+
3) оксалиплатин;+
4) панитумумаб;
5) цетуксимаб.

3. В адъювантной терапии рака ободочной кишки применяют

1) бевацизумаб;
2) иринотекан;
3) капецитабин;+
4) лейковорин;
5) оксалиплатин.+

4. В качестве 2-й линии лечения при раке ободочной кишки назначают химиотерапию по схеме

1) CAPOX;
2) FLOT;
3) FOLFIRI;+
4) FOLFOX;
5) XELIRI.+

5. В монотерапии 3–4-й линии лечения рака ободочной кишки используются препараты

1) бевацизумаб;+
2) капецитабин;
3) оксалиплатин;
4) цетуксимаб;+
5) цисплатин.

6. В схему химиотерапии FLOX рака ободочной кишки входят

1) 5-фторурацил 1600 мг/м2;
2) 5-фторурацил 500 мг/м2;+
3) капецитабин 2000 мг/м2;
4) оксалиплатин 130 мг/м2;
5) оксалиплатин 85 мг/м2.+

7. В схему химиотерапии XELIRI рака ободочной кишки входят

1) 5-фторурацил 500 мг/м2;
2) иринотекан 180–200 мг/м2;+
3) капецитабин 1600–1800 мг/м2;+
4) оксалиплатин 130 мг/м2;
5) цетуксимаб 400 мг/м2.

8. В схему химиотерапии XELOX при раке ободочной кишки входят препараты

1) иринотекан;
2) капецитабин;+
3) лейковорин;
4) оксалиплатин;+
5) цисплатин.

9. Вариантами проведения оптимальной продолжительности 1-й линии терапии при раке ободочной кишки являются

1) в зависимости от пожеланий пациента;
2) непрерывная терапия до прогрессирования заболевания или развития неприемлемых токсических явлений;+
3) проведение лечения на протяжении не менее 1 мес с последующим наблюдением;
4) проведение лечения на протяжении не менее 6 мес с последующим наблюдением;+
5) терапия до развития токсических явлений.

10. Во 2-й и последующих линиях терапии рака ободочной кишки с мутацией в гене BRAF используются препараты

1) дабрафениб;+
2) лейковорин;
3) оксалиплатин;
4) траметиниб;+
5) цисплатин.

11. Во 2-й и последующих линиях терапии рака ободочной кишки с мутацией в гене BRAF используются препараты

1) иринотекан;+
2) карбоплатин;
3) лейковорин;
4) цетуксимаб;+
5) цисплатин.

12. Для исключения случаев синхронных образований толстой кишки используют

1) КТ;
2) МРТ;
3) УЗИ;
4) колоноскопию;+
5) рентгенографию.

13. К злокачественным новообразованиям ободочной кишки относится

1) аденокарцинома;+
2) аденоматозный полип;
3) зубчатая дисплазия;
4) тубулярная аденома;
5) тубулярно-ворсинчатая аденома.

14. К органосохраняющим и функционально-щадящим способам лечения при раннем раке ободочной кишки 0–I стадии относится

1) левосторонняя гемиколэктомия;
2) правосторонняя гемиколэктомия;
3) резекция сигмовидной кишки;
4) секторальная резекция;
5) эндоскопическая резекция слизистой оболочки с диссекцией в подслизистом слое.+

15. Консультация генетика у пациентов при раке ободочной кишки показана при

1) MSI-H;+
2) MSI-L;
3) MSS;
4) повышенном уровне SCC;
5) повышенном уровне РЭА.

16. Негативным фактором прогноза рака ободочной кишки после эндоскопического удаления является

1) I уровень инвазии;
2) II уровень инвазии;
3) pT1sm1;
4) pT1sm3;+
5) отсутствие опухолевых клеток в краях резекции.

17. Негативным фактором прогноза рака ободочной кишки после эндоскопического удаления является

1) I уровень инвазии;
2) II уровень инвазии;
3) pT1sm1;
4) наличие лимфатической, сосудистой или периневральной инвазии;+
5) отсутствие опухолевых клеток в краях резекции.

18. Негативным фактором прогноза рака ободочной кишки после эндоскопического удаления является

1) I уровень инвазии;
2) II уровень инвазии;
3) pT1sm1;
4) дифференцировка опухоли G2;
5) наличие опухолевых клеток в краях резекции.+

19. Негативным фактором прогноза рака ободочной кишки после эндоскопического удаления является

1) I уровень инвазии;
2) II уровень инвазии;
3) pT1sm1;
4) дифференцировка опухоли ≥G3;+
5) отсутствие опухолевых клеток в краях резекции.

20. Оптимальным является срок начала адъювантной терапии при раке ободочной кишки

1) 120 дней с момента оперативного лечения;
2) 28 дней с момента оперативного лечения;+
3) 40 дней с момента оперативного лечения;
4) 60 дней с момента оперативного лечения;
5) 69 дней с момента оперативного лечения.

21. Опухолевым маркером для ободочной кишки является

1) HE4;
2) SCC;
3) РЭА;+
4) СА 125;
5) ХГЧ.

22. Опухоли T2N0M0 соответствует стадия рака ободочной кишки

1) I;+
2) IIA;
3) IIB;
4) III;
5) IV.

23. Панитумумаб может назначаться как в монотерапии, так и в комбинации с химиотерапией у пациентов при раке ободочной кишки с отсутствием мутации генов

1) APC;
2) BRAF;+
3) BRCA1;
4) RAS;+
5) UGT1A1*28.

24. Пациентам с pT1–3N1M0 стадией рака ободочной кишки рекомендуется проводить адъювантную химиотерапию по схеме FOLFOX в течение

1) 12 месяцев;
2) 2 месяцев;
3) 3 месяцев;
4) 6 месяцев;+
5) 8 месяцев.

25. Пациентам с pT1–3N1M0 стадией рака ободочной кишки рекомендуется проводить адъювантную химиотерапию по схеме XELOX в течение

1) 12 месяцев;
2) 18 месяцев;
3) 3 месяцев;+
4) 6 месяцев;
5) 8 месяцев.

26. Препарат регорафениб при раке ободочной кишки может назначается в дозе

1) 160 мг;+
2) 200 мг;
3) 300 мг;
4) 500 мг;
5) 80 мг.+

27. Препарат цетуксимаб при раке ободочной кишки может назначается в дозе

1) 100 мг/м2;
2) 1000 мг/м2;
3) 400 мг/м2;+
4) 500 мг/м2;+
5) 800 мг/м2.

28. Препараты цетуксимаб и панитумумаб при раке ободочной кишки не должны применяться с режимами

1) FLOX;+
2) XELOX;+
3) дабрафениб в монорежиме;
4) иринотекан в монорежиме;
5) траметиниб в монорежиме.

29. При MutYH-ассоциированном полипозе ободочной кишки исследуется

1) ген MLH1;
2) ген MSH2;
3) ген MSH6;
4) ген MSH7;
5) ген MYH.+

30. При выполнении расширенной правосторонней гемиколэктомии обязательным условием является лигирование

1) a. colica media;+
2) a. colica sinistra;
3) a. mesenterica inferior;
4) a. rectalis superior;
5) aa. sigmoideae.

31. При выполнении расширенной правосторонней гемиколэктомии обязательным условием является лигирование у ее/их основания

1) a. colica sinistra;
2) a. ileocolica;+
3) a. mesenterica inferior;
4) a. rectalis superior;
5) aa. sigmoideae.

32. При выявлении мутации гена APC рака ободочной кишки показано выполнение

1) левосторонней гемиколэктомии;
2) правосторонней гемиколэктомии;
3) резекции поперечной ободочной кишки;
4) резекции сигмовидной кишки;
5) субтотальной колэктомии.+

33. При исходно резектабельных метастатических очагах рака ободочной кишки показано

1) их хирургическое удаление;+
2) проведение комбинированного лечения;
3) проведение комплексного лечения;
4) проведение лучевой терапии;
5) проведение химиотерапии.

34. При локализации опухоли в области восходящего отдела ободочной кишки показано выполнение

1) левосторонней гемиколэктомии;
2) правосторонней гемиколэктомии;+
3) резекции поперечной ободочной кишки;
4) резекции сигмовидной кишки;
5) субтотальной колэктомии.

35. При локализации опухоли в области сигмовидной кишки показано выполнение

1) левосторонней гемиколэктомии;
2) правосторонней гемиколэктомии;
3) резекции поперечной ободочной кишки;
4) резекции сигмовидной кишки;+
5) субтотальной колэктомии.

36. При локализации опухоли в области слепой кишки показано выполнение

1) левосторонней гемиколэктомии;
2) правосторонней гемиколэктомии;+
3) резекции купола слепой кишки;
4) резекции поперечной ободочной кишки;
5) субтотальной колэктомии.

37. При мутации в гене BRAF в качестве 1-й линии при раке ободочной кишки назначается сочетание, включающее в себя

1) бевацизумаб;+
2) лейковорин;
3) оксалиплатин;
4) режим FLOT;
5) режим FOLFOXIRI.+

38. При наличии метастазов рака ободочной кишки в печени для оценки их резектабельности рекомендуется выполнение

1) КТ брюшной полости с внутривенным контрастированием;
2) МРТ брюшной полости с внутривенным контрастированием;+
3) ПЭТ-КТ всего тела;
4) УЗИ брюшной полости;
5) рентгенографии брюшной полости.

39. При планировании местного иссечения рака ободочной кишки Т1 используется

1) КТ;
2) МРТ;+
3) ПЭТ-КТ;
4) УЗИ;
5) рентгеноскопия.

40. При подозрении на семейный аденоматоз выполняется

1) молекулярно-генетическое исследование мутаций MLH1 в крови;
2) молекулярно-генетическое исследование мутаций MSH2 в крови;
3) молекулярно-генетическое исследование мутаций MSH6 в крови;
4) молекулярно-генетическое исследование мутаций PMS2 в крови;
5) молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене APC в крови.+

41. При проведении химиотерапии по схеме XELOX при раке ободочной кишки дозы препаратов составляют

1) капецитабин 2000 мг/м2;+
2) капецитабин 4000 мг/м2;
3) капецитабин 8000 мг/м2;
4) оксалиплатин 130 мг/м2;+
5) оксалиплатин 200 мг/м2.

42. При проведении химиотерапии по схеме XELOX при раке ободочной кишки оксалиплатин вводится

1) в 1 день;+
2) на 14 день;
3) на 3 день;
4) на 5 день;
5) на 8 день.

43. При проведении химиотерапии по схеме XELOX рака ободочной кишки доза капецитабина составляет

1) 100 мг/м2;
2) 1000 мг/м2;
3) 10000 мг/м2;
4) 2000 мг/м2;+
5) 800 мг/м2.

44. При проведении химиотерапии рака ободочной кишки по схеме XELOX доза оксалиплатина составляет

1) 100 мг/м2;
2) 130 мг/м2;+
3) 160 мг/м2;
4) 260 мг/м2;
5) 80 мг/м2.

45. При прогрессировании заболевания в ходе 1-й линии терапии рака ободочной кишки при мутации в гене BRAF возможно назначение

1) афлиберцепта;+
2) оксалиплатина;
3) режима CAPOX;
4) режима FOLFIRI;+
5) режима FOLFOX.

46. При рN2 или рT4N1 раке ободочной кишки рекомендуется проведение адъювантной химиотерапии по схеме FOLFOX в течение

1) 12 месяцев;
2) 18 месяцев;
3) 4 месяцев;
4) 6 месяцев;+
5) 8 месяцев.

47. При рN2 или рT4N1 раке ободочной кишки рекомендуется проведение адъювантной химиотерапии по схеме XELOX в течение

1) 14 месяцев;
2) 4 месяцев;
3) 5 месяцев;
4) 6 месяцев;+
5) 9 месяцев.

48. При раннем раке ободочной кишки 0–I стадии рекомендуется рассмотреть возможность применения

1) комбинированного метода лечения;
2) органосохраняющих и функционально-щадящих способов лечения;+
3) полихимиотерапии;
4) радикального хирургического лечения;
5) химиолучевой терапии.

49. При резектабельном локализованном раке ободочной кишки I–III стадий рекомендовано на 1 этапе проводить

1) комбинирование лечение;
2) комплексное лечение;
3) лучевую терапию;
4) химиотерапию;
5) хирургическое лечение.+

50. При резектабельном локализованном раке ободочной кишки адъювантную химиотерапию рекомендуется проводить

1) при pT1N0M0;
2) при pT2N0M0;
3) при выявлении метастатического поражения регионарных лимфатических узлов;+
4) при наличии сахарного диабета;
5) при отсутствии метастатического поражения регионарных лимфатических узлов.

51. При сборе семейного анамнеза у пациентов при раке ободочной кишки необходимо руководствоваться критериям

1) ABC;
2) Amsterdam II;+
3) Amsterdam III;
4) Bethesda I;
5) Bethesda II.

52. При стадировании рака ободочной кишки символу N1b соответствует

1) наличие диссеминатов в брыжейке кишки без поражения регионарных лимфатических узлов;
2) наличие метастазов в 1 регионарном лимфатическом узле;
3) наличие метастазов в 2–3 регионарных лимфатических узлах;+
4) наличие метастазов в 4-6 регионарных лимфатических узлах;
5) наличие метастазов в 7 и более регионарных лимфатических узлах.

53. Проведение диагностической лапароскопии при подозрении на диссеминацию опухоли показано в случае

1) если ее выявление влияет на выбор режима полихимиотерапии;
2) если ее выявление влияет на объем хирургического вмешательства;
3) если ее выявление принципиально меняет тактику лечения;+
4) если ее выявление принципиально не меняет тактику лечения;
5) если ее выявление становится показанием к назначению лучевой терапии.

54. Противопоказанием к выполнению эндоскопического лечения раннего рака ободочной кишки является

1) аденокарцинома с инвазией в пределах подслизистого слоя по данным эндоскопического УЗИ;
2) аденокарцинома с инвазией в пределах слизистого слоя по данным эндоскопического УЗИ;
3) аденокарцинома умеренной или высокой степени дифференцировки;
4) низкодифференцированная аденокарцинома;+
5) тубулярно-ворсинчатая аденома с дисплазией эпителия тяжелой степени.

55. Противопоказанием к выполнению эндоскопического лечения раннего рака ободочной кишки является

1) аденокарцинома с инвазией в пределах подслизистого слоя по данным эндоскопического УЗИ;
2) аденокарцинома с инвазией в пределах слизистого слоя по данным эндоскопического УЗИ;
3) аденокарцинома с умеренной или высокой степенью дифференцировки;
4) стадия >T1sm1;+
5) тубулярно-ворсинчатая аденома с дисплазией эпителия тяжелой степени.

56. Противопоказанием к выполнению эндоскопического лечения раннего рака ободочной кишки является

1) аденокарцинома высокой степени дифференцировки;
2) аденокарцинома с инвазией в пределах слизистого слоя по данным эндоскопического УЗИ;
3) аденокарцинома умеренной степени дифференцировки;
4) наличие лимфоваскулярной инвазии;+
5) тубулярно-ворсинчатая аденома.

57. Раком ободочной кишки и ректосигмоидного отдела называют

1) доброкачественную опухоль, исходящую из слизистой оболочки толстой кишки;
2) злокачественную опухоль, исходящую из мышечной оболочки толстой кишки;
3) злокачественную опухоль, исходящую из подслизистого стоя толстой кишки;
4) злокачественную опухоль, исходящую из слизистой оболочки прямой кишки;
5) злокачественную опухоль, исходящую из слизистой оболочки толстой кишки.+

58. Раку сигмовидной кишки T2N0M0 соответствует характеристика

1) опухоль прорастает в окружающие органы и ткани или серозную оболочку кишки;
2) опухоль прорастает во все слои стенки кишки с распространением в жировую клетчатку без поражения соседних органов;
3) опухоль распространяется в подслизистый слой стенки кишки;
4) опухоль распространяется на мышечный слой без прорастания в стенку кишки;+
5) преинвазивный рак.

59. Регионарными лимфатическими узлами для нисходящей ободочной кишки являются узлы, расположенные по ходу

1) a. colica dextra, a. colica media;
2) a. colica media, a. colica sinistra;
3) a. colica sinistra, a. mesenterica inferior;+
4) a. ileocolica;
5) a. ileocolica, a. colica dextra.

60. Регионарными лимфатическими узлами для слепой кишки являются узлы, расположенные по ходу

1) a. colica dextra, a. colica media;
2) a. colica media, a. colica sinistra;
3) a. colica sinistra, a. mesenterica inferior;
4) a. ileocolica;
5) a. ileocolica, a. colica dextra.+

61. Стадирование по Haggitt рака ободочной кишки включает в себя

1) I уровень;
2) II уровня;
3) III уровня;
4) IV уровня;+
5) VI уровней.

62. Стадирование по Kikuchi рака ободочной кишки используется при опухолях

1) T1;+
2) T2;
3) T3;
4) T4;
5) Tis.

63. Стадирование по Kikuchi рака ободочной кишки основывается на

1) глубине инвазии всех слоев кишечной стенки;
2) глубине инвазии мышечного слоя;
3) глубине инвазии подслизистого слоя;+
4) глубине инвазии серозного слоя;
5) глубине инвазии слизистого слоя.

64. Стандартным исследованием для уточнения диагноза при раке ободочной кишки является

1) КТ с внутривенным контрастированием;+
2) МРТ;
3) ПЭТ-КТ;
4) УЗИ;
5) рентгенография.

65. У 3–5 % пациентов развитие рака ободочной кишки связано с

1) болезнью Крона;
2) курением;
3) неспецифическим язвенным колитом;
4) синдромом Линча, семейными аденоматозом толстой кишки, MutYH-ассоциированным полипозом;+
5) употреблением алкоголя.

66. Цетуксимаб может назначаться в монотерапии у пациентов при раке ободочной кишки с отсутствием мутации генов

1) APC;
2) BRAF;+
3) BRCA1;
4) RAS;+
5) UGT1A1*28.

67. Эндоскопическое лечение раннего рака ободочной кишки рекомендуется при

1) аденокарциномах низкой степени дифференцировки;
2) аденокарциномах с инвазией в пределах мышечного слоя;
3) перстневидноклеточном раке;
4) слизистой аденокарциноме;
5) тубулярно-ворсинчатых аденомах с дисплазией эпителия тяжелой степени.+

68. Эндоскопическое лечение раннего рака ободочной кишки рекомендуется при

1) аденокарциномах низкой степени дифференцировки;
2) аденокарциномах с инвазией в пределах мышечного слоя по данным эндоскопического УЗИ;
3) аденокарциномах с инвазией в пределах слизистого и подслизистого слоя по данным эндоскопического УЗИ;+
4) наличии лимфоваскулярной инвазии;
5) перстневидноклеточном раке.

69. Эндоскопическое лечение раннего рака ободочной кишки рекомендуется при

1) аденокарциномах низкой степени дифференцировки;
2) аденокарциномах с инвазией серозного слоя;
3) аденокарциномах умеренной или высокой степени дифференцировки;+
4) перстневидноклеточном раке;
5) слизистой аденокарциноме.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Клиническая фармакология, Колопроктология, Онкология, Радиология, Радиотерапия, Хирургия, Эндоскопия.