Тест с ответами по теме «Химиотерапия туберкулеза» | Тесты НМО с ответами

1. Больные туберкулёзом без бактериовыделения с высоким риском множественной лекарственной устойчивости должны лечиться по ___ режиму химиотерапии

1) I;
2) II;
3) III;
4) IV;+
5) V.

2. Больные туберкулёзом легких без бактериовыделения и риска множественной лекарственной устойчивости должны лечиться по ___ режиму химиотерапии

1) I;
2) II;
3) III;+
4) IV;
5) V.

3. Больные туберкулёзом легких с бактериовыделением и без риска множественной лекарственной устойчивости должны лечиться по ___ режиму химиотерапии

1) I;+
2) II;
3) III;
4) IV;
5) V.

4. Выбор режима химиотерапии при неизвестной лекарственной чувствительности МБТ зависит от

1) данных о риске МЛУ;+
2) сопутствующей патологии;
3) фазы процесса;
4) формы туберкулеза;
5) характера воспаления.

5. Интенсивная фаза лечения больных с МЛУ-туберкулёзом составляет не менее

1) 10 месяцев;
2) 12 месяцев;
3) 4 месяцев;
4) 6 месяцев;
5) 8 месяцев.+

6. Интенсивная фаза лечения больных с сохранённой лекарственной чувствительностью МБТ ко всем противотуберкулёзным препаратам составляет не менее

1) 2 месяцев;+
2) 3 месяцев;
3) 4 месяцев;
4) 5 месяцев;
5) 6 месяцев.

7. Комбинированная химиотерапия у больных туберкулёзом имеет цель

1) повышение приверженности пациентов к лечению;
2) поддержание отечественного фармакологического производства;
3) предупреждение развития лекарственной устойчивости возбудителя;+
4) предупреждение развития побочных реакций на химиопрепараты;
5) укорочение продолжительности общего срока химиотерапии.

8. Комплексная химиотерапия туберкулеза в интенсивную фазу лечения II режима должна проводиться комбинацией препаратов

1) двух;
2) пяти;+
3) трех;
4) четырёх;
5) шести.

9. Контролируемая химиотерапия необходима

1) на всем протяжении лечения;+
2) на начальном этапе лечения;
3) только в интенсивную фазу химиотерапии;
4) только во время стационарного лечения;
5) только у бактериовыделителей.

10. Минимальное количество препаратов, входящих в длительные режимы химиотерапии МЛУ-туберкулеза

1) пять;+
2) семь;
3) три;
4) четыре;
5) шесть.

11. Назначение циклосерина в лечении туберкулеза показано при

1) множественной лекарственной устойчивости;+
2) непереносимости изониазида;
3) сопутствующей психической патологии;
4) сочетании туберкулеза с ВИЧ-инфекцией;
5) сочетании туберкулеза с микобактериозом.

12. Наиболее эффективным противотуберкулёзным препаратом 3 ряда считается

1) амоксиклав;
2) имипенем;
3) кларитромицин;
4) линезолид;+
5) меропенем.

13. Наиболее эффективным фторхинолоном последней генерации является

1) гатифлоксацин;
2) моксифлоксацин;+
3) офлоксацин;
4) спарфлоксацин;
5) ципрофлоксацин.

14. О высоком риске множественной лекарственной устойчивости МБТ свидетельствует

1) контакт с МЛУ-туберкулёзом;+
2) обильное бактериовыделение;
3) обширное поражение лёгочной ткани;
4) осложнённое течение туберкулеза;
5) поли деструктивный туберкулёз.

15. Основа выбора режима химиотерапии

1) категория больного (впервые выявленный, рецидив, хроник);
2) своевременность выявления туберкулеза;
3) способ выявления бактериовыделения;
4) тест на лекарственную чувствительность возбудителя;+
5) форма и фаза туберкулёзного процесса.

16. Основной принцип назначения пиразинамида (Z) в схеме лечения МЛУ-туберкулеза

1) выраженный казеоз в структуре специфического поражения;
2) начинающееся отграничение туберкулёзного воспаления;
3) отсутствие применения Z на предыдущих этапах лечения;
4) подтверждённая лекарственная чувствительность МБТ к Z;+
5) продуктивный тип туберкулёзного воспаления.

17. Основным путём предупреждения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза является

1) назначение комбинированной химиотерапии;+
2) назначение резервных противотуберкулёзных препаратов;
3) повышение длительность химиотерапии;
4) преимущественно парентеральное введение препаратов;
5) своевременное выявление туберкулеза.

18. По II (второму) режиму химиотерапии должны лечиться больные туберкулёзом с

1) лекарственной устойчивостью возбудителя к изониазиду;+
2) множественной лекарственной устойчивостью возбудителя;
3) прогрессированием специфического процесса;
4) распространенными формами туберкулеза органов дыхания;
5) тяжёлыми и распространенными формами внелёгочного туберкулеза.

19. По данным исследований наименьшая частота серьёзных нежелательных явлений отмечена при применении

1) бедаквилина;+
2) канамицина;
3) левофлоксацина;
4) линезолида;
5) этамбутола.

20. По рекомендации ВОЗ при необходимости применения аминогликозидов следует придерживаться принципа

1) скорейшей замены амикацина на капреомицин;
2) скорейшей замены канамицина на амикацин;+
3) скорейшей замены канамицина на капреомицин;
4) скорейшей замены стрептомицина на канамицин;
5) строгого запрета на стрептомицин.

21. По рекомендациям ВОЗ (2018) в длительных режимах химиотерапии туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в первоочередном порядке рекомендовано применение

1) азитромицина;
2) бедаквилина;+
3) канамицина;
4) капреомицина;
5) теризидона.

22. По рекомендациям ВОЗ (2018) в длительных режимах химиотерапии туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в первоочередном порядке рекомендовано применение

1) амоксициллина;
2) гатифлоксацина;
3) линезолида;+
4) офлоксацина;
5) протионамида.

23. По рекомендациям ВОЗ (2018) в длительных режимах химиотерапии туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в первоочередном порядке рекомендовано применение препаратов

1) капреомицина;
2) клофаземина;
3) моксифлоксацина;+
4) спарфлоксацина;
5) этионамида.

24. Под термином «множественная лекарственная устойчивость» МБТ понимают резистентность к

1) всем противотуберкулёзным препаратам;
2) двум и более препаратам, исключая рифампицин;
3) изониазиду и рифампицину одновременно;+
4) рифампицину, офлоксацину и канамицину;
5) трем и более препаратам, кроме изониазида и рифампицина.

25. Под термином «поли резистентная лекарственная устойчивость» МБТ понимают резистентность к

1) всем противотуберкулёзным препаратам;
2) двум и более препаратам, кроме рифампицина и изониазида;+
3) изониазиду , рифампицину и офлоксацину одновременно;
4) изониазиду, рифампицину и стрептомицину одновременно;
5) рифампицину, офлоксацину и канамицину одновременно.

26. Предупреждает формирование и нарастание лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза

1) контролируемая химиотерапия на всем протяжении лечения;+
2) плановые регулярные кратковременные перерывы в лечении;
3) применение патогенетических средств лечения;
4) снижение доз противотуберкулёзных препаратов;
5) усиление неэффективного режима химиотерапии 1-2 препаратами.

27. Препарат, рекомендованный ВОЗ (2018) к включению в длительный режим лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью во вторую очередь

1) амикацин;
2) деламанид;
3) капреомицин;
4) клофазимин;+
5) линезолид.

28. Препарат, рекомендованный ВОЗ (2018) к включению в длительный режим лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью во вторую очередь

1) амикацин;
2) бедаквилин;
3) левофлоксацин;
4) меропенем;
5) циклосерин.+

29. При длительных курсах лечения МЛУ-туберкулеза (ВОЗ, 2018) амоксициллина-клавуланат должен назначаться

1) в комбинации с клофаземином;
2) в сочетании с амикацином;
3) как препарат второй очереди;
4) одновременно с карбапенемами;+
5) преимущественно парантерально.

30. При множественной лекарственной устойчивости МБТ в сочетании с лекарственной устойчивостью к фторхинолонам пациенты должны лечиться по ___ режиму

1) I;
2) II;
3) III;
4) IV;+
5) V.

31. При множественной лекарственной устойчивости МБТ в сочетании с лекарственной чувствительностью к фторхинолонам пациенты должны лечиться по ___ режиму

1) I;
2) II;
3) III;
4) IV;+
5) V.

32. Причина амплификации лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза

1) видовая особенность микобактерий туберкулеза;
2) ежедневный режим приема препаратов;
3) неадекватный режим химиотерапии;+
4) прием комбинированных химиопрепаратов;
5) удобные для больного формы организации лечения.

33. Причиной неэффективности лечения больных туберкулёзом наиболее вероятно является

1) интермиттирующий режим приема противотуберкулёзных препаратов;
2) исключительно пероральный прием противотуберкулёзных препаратов;
3) лекарственная резистентность микобактерий туберкулеза;+
4) лекарственная чувствительность микобактерий туберкулеза;
5) применение комбинированных противотуберкулёзных препаратов.

34. Рекомендуемый курс лечения бедаквилином составляет

1) 12 месяцев;
2) 5 месяцев;
3) 6 месяцев;+
4) 8 месяцев;
5) 9 месяцев.

35. Синдром «падения и подъёма бактериальной популяции» у больных туберкулёзом свидетельствует о

1) выкрашивании казеоза и формировании деструкции;
2) наличии у больного лекарственной устойчивости МБТ;+
3) положительной динамике туберкулёзного процесса;
4) прогрессировании туберкулёзного процесса;
5) формировании фиброзной капсулы и отграничении процесса.

36. Согласно стратегии ВОЗ, основной критерий эффективности лечения больных с деструктивными формами туберкулеза легких

1) восстановление трудоспособности;
2) закрытие полости распада;
3) исчезновение симптомов интоксикации;
4) нормализация дыхательной функции;
5) прекращение бактериовыделения.+

37. Суточные дозы противотуберкулёзных химиопрепаратов, назначаемых больному, зависят от

1) возраста пациента;
2) массы тела больного;+
3) наличия аллергической предрасположенности;
4) тестов на лекарственную чувствительность;
5) фазы и распространенности процесса.

38. Фаза продолжения химиотерапии по I и III режимам химиотерапии составляет не менее

1) 2 месяцев;
2) 4 месяцев;+
3) 5 месяцев;
4) 6 месяцев;
5) 8 месяцев.

39. Фаза продолжения химиотерапии по IV и V режимам химиотерапии составляет не менее

1) 10 месяцев;
2) 12 месяцев;+
3) 18 месяцев;
4) 6 месяцев;
5) 8 месяцев.

40. Фактор противотуберкулёзной службы, способствующий формированию лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза

1) неграмотная организация лечения;+
2) несвоевременное выявление туберкулеза;
3) низкая зарплата медработников;
4) плохая переносимость препаратов;
5) социальная дезадаптация больного.