Тест с ответами по теме «Современное состояние проблемы диагностики и лечения сарком мягких тканей у детей» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. Выявление перестройки какого гена характерно для десмопластическоймелкокруглоклеточной опухоли?
  2. 2. Выявление перестройки какого гена характерно для инфантильной фибросаркомы?
  3. 3. Выявление перестройки какого гена характерно для синовиальной саркомы?
  4. 4. Для какого генетического синдрома характерны мутации гена ТР53?
  5. 5. Из скольких точек рекомендовано проводить костно-мозговые пункции при первичном обследовании пациентов с саркомой мягких тканей у детей?
  6. 6. К какой группе риска нерабдомиосаркомных сарком относится злокачественная рабдоидная опухоль?
  7. 7. Какая из перечисленных локализаций рабдомиосаркомы встречается наиболее часто у детей?
  8. 8. Какая опухоль является веретеноклеточной при проведении гистологического исследования?
  9. 9. Какая система оценки распространенности процесса используется при саркоме мягких тканей?
  10. 10. Какие параметры используются для стратификации пациентов с саркомой мягких тканей на группы риска?
  11. 11. Какое обследование необходимо провести для оценки анатомической локализации первичной опухоли?
  12. 12. Какое обследование необходимо провести при наличии интракраниального распространения опухоли?
  13. 13. Какой возраст является стратификационным критерием, определяющим группы риска при рабдомиосаркоме у детей?
  14. 14. Какой гистологический вариант рабдомиосаркомы редко встречается в детском возрасте?
  15. 15. Какой гистологический вариант сарком мягких тканей встречается в детском возрасте наиболее часто?
  16. 16. Какой гистологический тип СМТ относится к опухолям с промежуточной химиочувствительностью?
  17. 17. Какой гистологический тип относится к не-РМС-подобным опухолям?
  18. 18. Какой гистологический тип саркомы мягких тканей у детей относится к РМС-подобным опухолям?
  19. 19. Какой из перечисленных ниже препаратов является обязательным компонентом полихимиотерапии при саркоме мягких тканей?
  20. 20. Какой метод лучевой диагностики наиболее предпочтителен с целью определения анатомической локализации первичной опухоли?
  21. 21. Какой параметр по системе TNM характеризует первичную опухоль, которая выходит за пределы органа поражения и имеет размеры менее 5 см?
  22. 22. Какой параметр по системе TNM характеризует первичную опухоль, которая ограничена органом поражения и имеет размеры более 5 см?
  23. 23. Какой параметр по системе TNM характеризует поражение регионарных лимфатических узлов?
  24. 24. Какой параметр по системе по TNM характеризует поражение отдаленных лимфатических узлов?
  25. 25. Какой подход в терапии является определяющим для улучшения прогноза заболевания у пациентов с саркомой мягких тканей?
  26. 26. Локальный контроль подразумевает применение
  27. 27. Наличие отдаленных метастазов при рабдомиосаркоме у детей отмечается в следующем проценте случаев
  28. 28. При каком гистологическом варианте рабдомиосаркомы описаны реаранжировки гена FOXO1?
  29. 29. Рабдомиосаркома наиболее часто встречается в следующей возрастной группе
  30. 30. Реаранжировки какого гена характерны для альвеолярной рабдомиосаркомы?
  31. 31. У пациентов с рабдомиосаркомой какой группы риска возможен отказ от проведения полихимиотерапии
  32. 32. Укажите критерии, характеризующие IIА клиническую группу согласно IRS-классификации
  33. 33. Укажите критерии, характеризующие IV клиническую группу согласно IRS-классификации
  34. 34. Укажите критерии, характеризующие IА клиническую группу по IRS-классификации
  35. 35. Что входит в критерии оценки злокачественности саркомы мягких тканей у детей?
  36. Специальности для предварительного и итогового тестирования:

1. Выявление перестройки какого гена характерно для десмопластическоймелкокруглоклеточной опухоли?

1) ETV6;
2) EWSR1;+
3) FOXO1;
4) SYT.

2. Выявление перестройки какого гена характерно для инфантильной фибросаркомы?

1) ETV6;+
2) EWSR1;
3) FOXO1;
4) SYT.

3. Выявление перестройки какого гена характерно для синовиальной саркомы?

1) ETV6;
2) EWSR1;
3) FOXO1;
4) SYT.+

4. Для какого генетического синдрома характерны мутации гена ТР53?

1) нейрофиброматоз I типа;
2) синдром Костелло;
3) синдром Ли-Фраумени;+
4) синдром Нунан.

5. Из скольких точек рекомендовано проводить костно-мозговые пункции при первичном обследовании пациентов с саркомой мягких тканей у детей?

1) из 1 точки;
2) из 2-х точек;
3) из 3-х точек;
4) из 4-х точек.+

6. К какой группе риска нерабдомиосаркомных сарком относится злокачественная рабдоидная опухоль?

1) высокого риска;+
2) группа с отдаленными метастазами;
3) низкого риска;
4) стандартного риска.

7. Какая из перечисленных локализаций рабдомиосаркомы встречается наиболее часто у детей?

1) голова и шея;+
2) конечности;
3) перианальная область;
4) туловище.

8. Какая опухоль является веретеноклеточной при проведении гистологического исследования?

1) инфантильная фибросаркома;+
2) нейробластома;
3) рабдомиосаркома;
4) саркома Юинга.

9. Какая система оценки распространенности процесса используется при саркоме мягких тканей?

1) Chang;
2) Enneking;
3) SIOP;
4) TNM.+

10. Какие параметры используются для стратификации пациентов с саркомой мягких тканей на группы риска?

1) возраст;+
2) гистологический вариант опухоли;+
3) масса опухоли;
4) размер опухоли.+

11. Какое обследование необходимо провести для оценки анатомической локализации первичной опухоли?

1) МРТ пораженной области с КУ;+
2) ЭКГ;
3) вызванные слуховые потенциалы;
4) рентгенография черепа в двух проекциях.

12. Какое обследование необходимо провести при наличии интракраниального распространения опухоли?

1) костно-мозговая пункция;
2) ларингоскопия;
3) люмбальная пункция;+
4) рентгенография черепа в двух проекциях.

13. Какой возраст является стратификационным критерием, определяющим группы риска при рабдомиосаркоме у детей?

1) 1 год;
2) 10 лет;+
3) 12 лет;
4) 5 лет.

14. Какой гистологический вариант рабдомиосаркомы редко встречается в детском возрасте?

1) альвеолярная РМС;
2) веретеноклеточная/склерозирующая РМС;
3) плеоморфная РМС;+
4) эмбриональная РМС.

15. Какой гистологический вариант сарком мягких тканей встречается в детском возрасте наиболее часто?

1) злокачественная опухоль оболочек периферических нервов;
2) лейомиосаркома;
3) рабдомиосаркома;+
4) фибросаркома.

16. Какой гистологический тип СМТ относится к опухолям с промежуточной химиочувствительностью?

1) альвеолярная рабдомиосаркома;
2) инфантильная фибросаркома;+
3) недифференцированная саркома;
4) синовиальная саркома.

17. Какой гистологический тип относится к не-РМС-подобным опухолям?

1) альвеолярная рабдомиосаркома;
2) десмопластическая мелкокруглоклеточная опухоль;+
3) экстраоссальная саркома Юинга;
4) эмбриональная рабдомиосаркома.

18. Какой гистологический тип саркомы мягких тканей у детей относится к РМС-подобным опухолям?

1) ангиосаркома;
2) инфантильная фибросаркома;
3) плевропульмональная бластома;
4) синовиальная саркома.+

19. Какой из перечисленных ниже препаратов является обязательным компонентом полихимиотерапии при саркоме мягких тканей?

1) актиномицин Д;+
2) доксорубицин;
3) метотрексат;
4) митомицин С.

20. Какой метод лучевой диагностики наиболее предпочтителен с целью определения анатомической локализации первичной опухоли?

1) КТ;
2) МРТ;+
3) УЗИ;
4) рентгенография.

21. Какой параметр по системе TNM характеризует первичную опухоль, которая выходит за пределы органа поражения и имеет размеры менее 5 см?

1) T1a;
2) T1b;
3) T2a;+
4) T2b.

22. Какой параметр по системе TNM характеризует первичную опухоль, которая ограничена органом поражения и имеет размеры более 5 см?

1) T1a;
2) T1b;+
3) T2a;
4) T2b.

23. Какой параметр по системе TNM характеризует поражение регионарных лимфатических узлов?

1) M;
2) N;+
3) T;
4) К.

24. Какой параметр по системе по TNM характеризует поражение отдаленных лимфатических узлов?

1) M;+
2) N;
3) С;
4) Т.

25. Какой подход в терапии является определяющим для улучшения прогноза заболевания у пациентов с саркомой мягких тканей?

1) мультидисциплинарный подход;+
2) отказ от лучевой терапии;
3) отказ от химиотерапии;
4) системная химиотерапия.

26. Локальный контроль подразумевает применение

1) лучевой терапии;+
2) оперативного вмешательства;+
3) оперативного вмешательства и лучевой терапии;+
4) физиотерапии.

27. Наличие отдаленных метастазов при рабдомиосаркоме у детей отмечается в следующем проценте случаев

1) 10%;
2) 25%;+
3) 40%;
4) 5%.

28. При каком гистологическом варианте рабдомиосаркомы описаны реаранжировки гена FOXO1?

1) альвеолярный;+
2) веретеноклеточный/склерозирующий;
3) плеоморфный;
4) эмбриональный.

29. Рабдомиосаркома наиболее часто встречается в следующей возрастной группе

1) 0-9 лет;+
2) 10-19 лет;
3) 20-29 лет;
4) одинаково часто встречается в указанных возрастных группах.

30. Реаранжировки какого гена характерны для альвеолярной рабдомиосаркомы?

1) ALK;
2) FOXO1;+
3) MYCN;
4) NRAS.

31. У пациентов с рабдомиосаркомой какой группы риска возможен отказ от проведения полихимиотерапии

1) группа высокого риска;
2) группа низкого риска;
3) группа стандартного риска;
4) полихимиотерапия показана всем пациентам с РМС.+

32. Укажите критерии, характеризующие IIА клиническую группу согласно IRS-классификации

1) макроскопически опухоль удалена полностью, но микроскопически остаточная опухоль, нет данных за поражение лимфоузлов;+
2) макроскопически опухоль удалена полностью, но микроскопически остаточная опухоль, пораженные лимфоузлы полностью удалены;
3) макроскопически остаточная опухоль после неполного удаления опухоли (> 50%);
4) опухоль ограничена одним органом.

33. Укажите критерии, характеризующие IV клиническую группу согласно IRS-классификации

1) инфильтрирующий рост за границы органа;
2) макроскопически опухоль удалена полностью, но микроскопически остаточная опухоль, пораженные лимфоузлы полностью удалены;
3) отдаленные метастазы.+

34. Укажите критерии, характеризующие IА клиническую группу по IRS-классификации

1) локализованная опухоль, полностью удалена без вовлечения регионарных лимфоузлов, опухоль ограничена одним органом;+
2) макроскопически опухоль удалена полностью, но есть микроскопически остаточная опухоль, пораженные лимфоузлы полностью удалены;
3) неполное удаление опухоли с макроскопически остаточной опухолью;
4) отдаленные метастазы.

35. Что входит в критерии оценки злокачественности саркомы мягких тканей у детей?

1) инфильтрация лимфоцитами;
2) наличие мезенхимальных клеток;
3) наличие позитивной реакции к десмину;
4) степень некроза в ткани опухоли.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская онкология, Детская хирургия, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий