Тест с ответами по теме «Пигментный ретинит» | Тесты НМО с ответами

1. «Костные кольца» при пигментном ретините

1) являются ранним признаком изменения глазного дна;
2) сопровождается развитием кольцевой скотомы;+
3) являются периваскулярным скоплением пигмента;+
4) сопровождается развитием катаракты;
5) распространяются к периферии и заднему полюсу.+

2. В исходе заболевания у значительной части больных острота зрения достигает уровня 20/400

1) к третей декаде жизни;
2) к концу первой декады жизни;
3) к пятой декаде жизни;+
4) в четвертую декаду жизни;
5) во второй декаде жизни.

3. В качестве мер профилактики пигментного ретинита используют

1) обучение в специализированных школах для слабовидящих, выбор профессии соответственно возможностей зрительной и других систем, ношение светофильтров, систематическое наблюдение у специалистов для своевременной коррекции остроты зрения, соблюдение режима и диеты;
2) обучение в специализированных школах для слабовидящих, выбор профессии соответственно возможностей зрительной и других систем, ношение светофильтров;
3) обучение в специализированных школах для слабовидящих, выбор профессии соответственно возможностей зрительной и других систем, ношение светофильтров, систематическое наблюдение у специалистов для своевременной коррекции остроты зрения;+
4) обучение в специализированных школах для слабовидящих;
5) обучение в специализированных школах для слабовидящих, выбор профессии соответственно возможностей зрительной и других систем.

4. В качестве мер профилактики пигментного ретинита используют

1) ежемесячный офтальмологический мониторинг;
2) этиотропное лечение;
3) проведение правильной очковой коррекции остроты зрения;+
4) симптоматическое лечение;+
5) темные защитные очки, не пропускающие коротковолновое излучение.+

5. В среднем по миру частота встречаемости пигментного ретинита составляет

1) 1:100000;
2) 1:10000;
3) 1:5000;
4) 1:3000;+
5) 1:1000.

6. Вовлечение макулы при пигментном ретините может принимать следующие формы

1) окклюзиея вен;
2) кистозный отёк;+
3) поверхностное сморщивание;+
4) атрофические изменения;+
5) гипертрофические изменения.

7. Возможные типы наследования пигментного ретинита включают

1) промежуточный;
2) Y-сцепленный;
3) аутосомно-доминантный;+
4) аутосомно-рециссивный;+
5) Х-сцепленный.+

8. Дифференциальную диагностику пигментного ретинита необходимо проводить со следующими патологиями

1) терминальная стадия хлорохиновой ретинопатии;+
2) саркоидоз;
3) терминальная тиоридазиновая ретинопатия;+
4) терминальный сифилитический нейроретинит;+
5) ассоциированная с раком ретинопатия.+

9. Для выявления женщин-носителей Х-сцепленного пигментного ретинита используют

1) зрительные вызванные потенциалы;
2) флюоресцентнаю ангиографию;
3) оптометрию;
4) электроретинографию;+
5) электроокулографию.

10. Для лечения кистозного отёка, ассоциированного с пигментным ретинитом, используют

1) бринзоламид;
2) биматопрост;
3) ацетазоламид;+
4) бримонидин;
5) дорзоламид.

11. Доля больных пигментным ретинитом, которые сохраняют высокую остроту зрения в течение всей жизни, составляет

1) 10%;
2) 50%;
3) 75%;
4) 100%;
5) 25%.+

12. К атипичным вариантам пигментной дегенерации сетчатки относятся

1) перицентрический пигментный ретинит;+
2) пигментный ретинит с экссудативной васкулопатией;+
3) пигментный ретинит с белым пигментом;
4) секторальный пигментный ретинит;+
5) белоточечная абиотрофия сетчатки.+

13. К методам функциональной диагностики пигментного ретинита относятся

1) темновая адаптометрия;+
2) электроретинография;+
3) зрительные вызванные потенциалы;
4) электроокулография;+
5) оптометрия.

14. К показаниям для имплантации ретинальной протезной системы «бионического глаза» относятся

1) возраст не моложе 50 лет;
2) пигментный ретинит начальная стадия;
3) отсутствие зрения;
4) пигментный ретинит терминальная стадия;+
5) наличие зрения.+

15. К сопутствующим системным заболеваниям пигментного ретинита относится синдром Kearns-Sayre, который характеризуется

1) отложением глыбок пигмента, преимущественно в центральных отделах сетчатки;+
2) развитием в препубертате;
3) 75% больных становятся слепыми к 20 годам;
4) пигментными глыбками крупнее, чем при классическом пигментом ретините, и не ограничиваются экватором;
5) периферическими «белоточечными» изменениями.

16. Клиническая триада пигментного ретинита включает

1) пигментацию сетчатки в виде «костных телец»;+
2) расширение сосудов сетчатки;
3) сужение артериол;+
4) восковую бледность диска зрительного нерва;+
5) кровоизлияния цвета «красной рыбы».

17. Кодировка пигментного ретинита по МКБ 10 соответствует

1) Н35.1;
2) Н35.5;+
3) Н35.3;
4) Н35.8;
5) Н36.5.

18. Мутации, приводящие к дегенерации сетчатки, происходят в генах, кодирующих синтез белков каскада фототрансдукции

1) АМФ-связывающего кассетного переносчика ретиналя, G-протеина;
2) α- и β- субъединиц циклического гуанозинмонофосфата;+
3) клеточного ретинальдегида;+
4) G-протеина;+
5) арестина.+

19. На основании результатов темновой адаптометрии, аутосомно-доминантный пигментный ретинит I типа характеризуется

1) поздним появлением никталопии с поздним диффузным снижением палочковойчувствительности относительно колбочковой чувствительности;
2) ранним появлением никталопии с ранним диффузным снижением палочковой чувствительности относительно колбочковой чувствительности;+
3) ранним появлением никталопии с поздним диффузным снижением палочковой чувствительности;
4) поздним появлением никталопии с ранним диффузным снижением палочковой чувствительности относительно колбочковой чувствительности;
5) ранним появлением никталопии с ранним диффузным снижением колбочковой и палочковой чувствительности.

20. На основании результатов темновой адаптометрии, аутосомно-доминантный пигментный ретинит II типа характеризуется

1) появлением никталопии во взрослом возрасте с равным снижением колбочковой и палочковой чувствительности;+
2) появлением никталопии в молодом возрасте с равным снижением колбочковой и палочковой чувствительности;
3) появлением никталопии во взрослом возрасте со снижением палочковой чувствительности;
4) появлением никталопии во взрослом возрасте со снижением колбочковой чувствительности;
5) появлением никталопии в молодом возрасте со снижением колбочковой чувствительности.

21. Наиболее часто встречаются форма пигментного ретинита

1) аутосомно-доминантная;
2) аутосомно-рециссивная;
3) Y-сцепленная;
4) спорадическое возникновение;+
5) Х-сцепленная.

22. Общим исходом пигментного ретинита является

1) катаракта;
2) глаукома;
3) окклюзия сосудов сетчатки;
4) полная потеря зрения;+
5) полное выздоровление.

23. Острота зрения при пигментном ретините

1) раннее снижение центрального зрения часто наблюдают при аутосомно-доминантном типе наследования;
2) раннее снижение центрального зрения часто наблюдают при х-сцепленном типе наследования;+
3) не страдает в течение всей жизни;
4) может оставаться сохранной в течение многих лет;+
5) потере зрения способствует катаракта, кистозный отёк макулы.+

24. Пациент обращается с жалобами на

1) никталопию;+
2) слезотечение;
3) жжение;
4) полную потерю зрения;
5) боль.

25. Пигментный ретинит – это группа наследственных заболеваний, связанных с первичным поражением

1) фоторецептора;
2) комплекса фоторецептор-нервный синапс;
3) комплекса фоторецептор-пигментный эпителий;+
4) комплекса пигментный эпителий-нервный синапс;
5) пигментного эпителия.

26. При пигментном ретините в гистологическом препарате в клетках обнаруживают

1) изменение количества липофусцина;+
2) изменение количества меланина;+
3) увеличение аппарата Гольджи;
4) миграцию пигмента в виде меланиновых гранул;+
5) увеличение или уменьшение количества митохондрий.

27. При пигментном ретините в гистологическом препарате обнаруживают

1) метаплазию пигментного эпителия;
2) сплющивание и дезорганизация пигментного эпителия;+
3) дистрофические изменения во всех сегментах фоторецепторов;
4) дистрофические изменения в большей степени наружных сегментов фоторецепторов;+
5) атрофию и гипертрофию пигментного эпителия.+

28. С генетической точки зрения пигментный ретинит может иметь формы

1) точечную мутацию;
2) аллельную;+
3) локусную мутацию;
4) триплетную мутацию;
5) неаллельную.+

29. Самые ранние изменения на глазном дне при пигментном ретините включают

1) сужение артериол, мельчайшая пылевидная интраретинальная пигментация;+
2) сужение аретирол;
3) фиброваскулярную пролиферацию;
4) периферическую окклюзию артериол;
5) мельчайшая пылевидная интраретинальная пигментация.

30. Сопутствующие глазные признаки пигментного ретинита включают

1) пресбиопию;
2) друзы диска зрительного нерва;+
3) заднюю субкапсулярную катаракту;+
4) кератоконус;+
5) открытоугольную глаукому.+

31. Сопутствующие системные заболевания пигментного ретинита включают

1) синдром Bardet-Biedl;
2) синдром Usher;+
3) синдром Bassen-Kornzweig;+
4) болезнь Refsum;
5) синдром Marcus-Gunn.+

32. Чаще к возникновению пигментного ретинита приводит мутация в гене

1) ретиналя;
2) йодопсина;
3) меланина;
4) опсина;
5) родопсина.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Офтальмология, Терапия.