Тест с ответами по теме «Гипертрофическая кардиомиопатия (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2025» | Тесты НМО с ответами

1. Амплитуда гигантского негативного зубца Т составляет более

1) 14 мм;
2) 12 мм;
3) 16 мм;
4) 10 мм.+

2. Верапамил предпочтителен для молодых пациентов с градиентом давления в выходном тракте левого желудочка в покое менее

1) 30 мм рт. ст.;
2) 50 мм рт. ст.;+
3) 70 мм рт. ст.;
4) 90 мм рт. ст..

3. Возможным вариантом критерия гипертрофической кардиомиопатии при сопутствующей артериальной гипертензии является толщина миокарда левого желудочка

1) 20 мм и более;+
2) 10 мм и более;
3) 30 мм и более;
4) 40 мм и более.

4. Вынашивание беременности и роды категорически противопоказаны при градиенте давления в выходном тракте левого желудочка

1) 50 мм рт. ст. и более;+
2) 70 мм рт. ст. и более;
3) 10 мм рт. ст. и более;
4) 30 мм рт. ст. и более.

5. Выявление экстремальной концентрической гипертрофии левого желудочка с толщиной стенок 30 мм и более по данным эхокардиографии позволяет предположить наличие

1) болезни Норри;
2) болезни Кирле;
3) болезни Помпе;+
4) болезни Герса.

6. Для AL-амилоидоза по шкале QALE характерно наличие

1) менее 15 баллов;
2) менее 11 баллов;
3) менее 13 баллов;+
4) менее 17 баллов.

7. Для транстиретинового амилоидоза по шкале QALE характерно наличие

1) более 11 баллов;
2) более 15 баллов;
3) более 17 баллов;
4) более 13 баллов.+

8. Дозу бета-адреноблокатора у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией рекомендуется титровать до достижения частоты сердечных сокращений до

1) 65–75 в минуту;
2) 45–55 в минуту;
3) 55–65 в минуту;+
4) 75–85 в минуту.

9. Дозу верапамила у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией рекомендуется титровать до достижения частоты сердечных сокращений до

1) 65–75 в минуту;
2) 55–65 в минуту;+
3) 75–85 в минуту;
4) 45–55 в минуту.

10. Европейская модель прогнозирования риска ВСС HCM Risk-SCD не применяется у пациентов моложе

1) 20 лет;
2) 16 лет;+
3) 24 лет;
4) 12 лет.

11. Европейская модель прогнозирования риска ВСС HCM Risk-SCD не применяется у пациентов старше

1) 80 лет;+
2) 60 лет;
3) 20 лет;
4) 40 лет.

12. Имплантация имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора показана при максимальной толщине стенки левого желудочка

1) 40 мм и более;
2) 10 мм и более;
3) 30 мм и более;+
4) 20 мм и более.

13. Имплантация имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора показана при наличии

1) 2 или более синкоп аритмического генеза в течение последних 6 месяцев;
2) 1 или более синкоп аритмического генеза в течение последних 6 месяцев;+
3) 4 или более синкоп аритмического генеза в течение последних 6 месяцев;
4) 3 или более синкоп аритмического генеза в течение последних 6 месяцев.

14. Имплантация имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора показана при наличии систолической дисфункции с фракцией выброса левого желудочка менее

1) 50%;+
2) 30%;
3) 60%;
4) 40%.

15. Короткий PR-интервал без раннего возбуждения желудочков встречается при болезни

1) Андерсона-Фабри;+
2) Брилла-Симмерса;
3) Бамбергера-Мари;
4) Рота-Бернгардта.

16. Критерием гемодинамически значимой обструкции, требующей хирургического лечения у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией, считается градиент давления в выходном тракте левого желудочка

1) 70 мм рт. ст. и более;
2) 10 мм рт. ст. и более;
3) 30 мм рт. ст. и более;
4) 50 мм рт. ст. и более.+

17. Критерием гипертрофии миокарда правого желудочка считается увеличение толщины стенки правого желудочка более

1) 9 мм;
2) 7 мм;
3) 3 мм;
4) 5 мм.+

18. Критерием диагноза гипертрофической кардиомиопатии у взрослых является увеличение толщины стенки левого желудочка в одном или более сегментах, равное

1) 15 и более мм;+
2) 10 и более мм;
3) 25 и более мм;
4) 20 и более мм.

19. Критерием диагноза обструктивной гипертрофической кардиомиопатии считается градиент давления в выходном тракте левого желудочка

1) 50 мм рт. ст. и более;
2) 30 мм рт. ст. и более;+
3) 10 мм рт. ст. и более;
4) 70 мм рт. ст. и более.

20. Критерием наличия обструкции выходного тракта правого желудочка считается увеличение градиента давления в выходном тракте правого желудочка более

1) 12 мм рт. ст. в покое;
2) 24 мм рт. ст. в покое;
3) 16 мм рт. ст. в покое;+
4) 20 мм рт. ст. в покое.

21. Критерием среднежелудочковой обструкции является градиент давления

1) 70 мм рт. ст. и более;
2) 50 мм рт. ст. и более;
3) 10 мм рт. ст. и более;
4) 30 мм рт. ст. и более.+

22. Максимальная толщина стенки при «умеренной» («mild») гипертрофической кардиомиопатии составляет менее

1) 14 мм;
2) 10 мм;
3) 18 мм;+
4) 22 мм.

23. Максимальная толщина стенки при экстремальной гипертрофической кардиомиопатии составляет

1) 30 мм и более;+
2) 35 мм и более;
3) 20 мм и более;
4) 25 мм и более.

24. Назначение антикоагулянтов не рекомендовано при уровне тромбоцитов менее

1) 10×109/л;
2) 40×109/л;
3) 20×109/л;+
4) 30×109/л.

25. Начальная доза атенолола у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией составляет

1) 40–65 мг/сутки;
2) 55–80 мг/сутки;
3) 25–50 мг/сутки;+
4) 10–35 мг/сутки.

26. Начальная доза верапамила пролонгированного действия у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией составляет

1) 360 мг/сутки;
2) 240 мг/сутки;
3) 120 мг/сутки;+
4) 480 мг/сутки.

27. Начальная доза метопролола у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией составляет

1) 25–50 мг/сутки;+
2) 40–65 мг/сутки;
3) 10–35 мг/сутки;
4) 55–80 мг/сутки.

28. Начальная доза пропранолола у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией составляет

1) 20–60 мг/сутки;
2) 50–90 мг/сутки;
3) 30–70 мг/сутки;
4) 40–80 мг/сутки.+

29. Начальная доза соталола у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией составляет

1) 40 мг/сутки;
2) 20 мг/сутки;
3) 60 мг/сутки;
4) 80 мг/сутки.+

30. Недостаточным приростом артериального давления при физической нагрузке считается увеличение артериального давления менее, чем на

1) 40 мм рт. ст. на пике физической нагрузки;
2) 30 мм рт. ст. на пике физической нагрузки;
3) 10 мм рт. ст. на пике физической нагрузки;
4) 20 мм рт. ст. на пике физической нагрузки.+

31. Необструктивная гипертрофическая кардиомиопатия характеризуется градиентом давления в выходном тракте левого желудочка менее

1) 30 мм рт. ст. в покое и при нагрузке;+
2) 70 мм рт. ст. в покое и при нагрузке;
3) 50 мм рт. ст. в покое и при нагрузке;
4) 90 мм рт. ст. в покое и при нагрузке.

32. Низкий расчетный 5-летний риск внезапной сердечной смерти составляет

1) менее 8%;
2) менее 4%;+
3) менее 6%;
4) менее 2%.

33. Оптимальная концентрация дигоксина в сыворотке крови составляет

1) 1,0-1,4 нг/мл;
2) 2,0-2,4 нг/мл;
3) 1,5-1,9 нг/мл;
4) 0,5-0,9 нг/мл.+

34. Период полувыведения варфарина превышает

1) 15 часов;
2) 60 часов;+
3) 45 часов;
4) 30 часов.

35. По классификации Olivotto I и соавторов отсутствие признаков гипертрофии миокарда, определяемых с помощью визуализирующих методов, у лиц, являющихся носителями мутаций, вызывающих гипертрофическую кардиомиопатию, соответствует

1) 3 стадии;
2) 4 стадии;
3) 2 стадии;
4) 1 стадии.+

36. По классификации гипертрофической кардиомиопатии Olivotto I и соавторов негативное ремоделирование соответствует

1) 1 стадии;
2) 4 стадии;
3) 2 стадии;
4) 3 стадии.+

37. Препаратом для этиопатогенетической терапии при болезни Андерсона-Фабри является

1) люцифераза альфа;
2) эноксидаза альфа;
3) агалсидаза альфа;+
4) мурамидаза альфа.

38. При высоком риске большого кровотечения в течение 1 года сумма баллов по шкале HAS-BLED составляет

1) 7 и более;
2) 1 и более;
3) 3 и более;+
4) 5 и более.

39. При гипертрофической кардиомиопатии гипертрофия миокарда левого и/или правого желудочка составляет

1) 2,0 см и более у взрослых;
2) 1,5 см и более у взрослых;+
3) 1,0 см и более у взрослых;
4) 2,5 см и более у взрослых.

40. При легочной гипертензии среднее давление в легочной артерии составляет

1) 10 мм рт. ст. и более при инвазивном измерении;
2) 55 мм рт. ст. и более при инвазивном измерении;
3) 40 мм рт. ст. и более при инвазивном измерении;
4) 25 мм рт. ст. и более при инвазивном измерении.+

41. При полуколичественном подходе к анализу накопления радиофармацевтического препарата в миокарде наличие накопления в сердце, равного накоплению в ребрах, соответствует

1) степени 0;
2) степени 2;+
3) степени 3;
4) степени 1.

42. При полуколичественном подходе к анализу накопления радиофармацевтического препарата в миокарде отсутствие накопления в сердце и нормальное накопление в костях (ребрах) соответствует

1) степени 0;+
2) степени 3;
3) степени 1;
4) степени 2.

43. При экстремальной гипертрофии правого желудочка толщина миокарда правого желудочка составляет более

1) 16 мм;
2) 13 мм;
3) 10 мм;+
4) 19 мм.

44. Размер большой верхушечной аневризмы составляет более

1) 2 см;
2) 6 см;
3) 8 см;
4) 4 см.+

45. Размер малой верхушечной аневризмы составляет менее

1) 3 см;
2) 1 см;
3) 2 см;+
4) 4 см.

46. Размер средней верхушечной аневризмы составляет

1) 0-2 см;
2) 6-8 см;
3) 4-6 см;
4) 2-4 см.+

47. Рекомендуемая длительность холтеровского мониторирования сердечного ритма у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией и учащенным сердцебиением или головокружением составляет более

1) 96 часов;
2) 48 часов;+
3) 24 часов;
4) 72 часов.

48. Рекомендуемая частота обязательных анализов крови на креатинин у пациентов, принимающих антикоагулянты, составляет 1 раз в год для всех пациентов моложе 75 лет с исходным клиренсом креатинина

1) 15 мл/мин и более;
2) 30 мл/мин и более;
3) 60 мл/мин и более;+
4) 45 мл/мин и более.

49. Среди гемодинамических показаний к редукции межжелудочковой перегородки выделяют градиент давления в выходном тракте левого желудочка

1) 10 мм рт. ст. и более;
2) 30 мм рт. ст. и более;
3) 50 мм рт. ст. и более;+
4) 70 мм рт. ст. и более.

50. Среди геометрических факторов синдрома обструкции выходного тракта левого желудочка выделяют величину аорто-митрального угла менее

1) 100°;
2) 160°;
3) 120°;+
4) 140°.

51. Среди дополнительных факторов риска внезапной сердечной смерти выделяют позднее накопление гадолиний-содержащего контрастного вещества при магнитно-резонансной томографии

1) не менее 60% от массы левого желудочка;
2) не менее 30% от массы левого желудочка;
3) не менее 15% от массы левого желудочка;+
4) не менее 45% от массы левого желудочка.

52. Среди клинических показаний к редукции межжелудочковой перегородки выделяют хроническую сердечную недостаточность

1) III функционального класса;+
2) I функционального класса;
3) II функционального класса;
4) IV функционального класса.+

53. Среди критериев прекращения нагрузочного теста выделяют снижение артериального давления более чем на

1) 40 мм рт. ст. от исходного;
2) 10 мм рт. ст. от исходного;
3) 20 мм рт. ст. от исходного;+
4) 30 мм рт. ст. от исходного.

54. Среди основных факторов риска внезапной сердечной смерти выделяют максимальную толщину стенки левого желудочка

1) не менее 30 мм;+
2) не менее 10 мм;
3) не менее 20 мм;
4) не менее 40 мм.

55. Среди основных факторов риска внезапной сердечной смерти выделяют фракцию выброса левого желудочка

1) менее 40%;
2) менее 70%;
3) менее 60%;
4) менее 50%.+

56. Среди показаний для плановой госпитализации пациента в стационар выделяют

1) улучшение клинической симптоматики на фоне имплантации двухкамерного имплантируемого электрокардиостимулятора или имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора;
2) опасные для жизни нарушения сердечного ритма и проводимости, требующие интенсивной терапии, предотвращенную внезапную сердечную смерть, синкопальные состояния;
3) рефрактерность к проводимой в полном объеме фармакотерапии и наличие показаний к септальной миоэктомии, этаноловой септальной аблации, электрокардиостимуляции;+
4) установление диагноза фенокопий гипертрофической кардиомиопатии, выписку или перевод пациента в специализированные отделения для этиопатогенетического лечения.

57. Среди показаний для экстренной госпитализации пациента в стационар выделяют

1) установление диагноза фенокопий гипертрофической кардиомиопатии, выписку или перевод пациента в специализированные отделения для этиопатогенетического лечения;
2) улучшение клинической симптоматики на фоне имплантации двухкамерного имплантируемого электрокардиостимулятора или имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора;
3) рефрактерность к проводимой в полном объеме фармакотерапии и наличие показаний к септальной миоэктомии, этаноловой септальной аблации, электрокардиостимуляции;
4) опасные для жизни нарушения сердечного ритма и проводимости, требующие интенсивной терапии, предотвращенную внезапную сердечную смерть, синкопальные состояния.+

58. Среди показаний к выписке пациента из стационара выделяют

1) рефрактерность к проводимой в полном объеме фармакотерапии и наличие показаний к септальной миоэктомии, этаноловой септальной аблации, электрокардиостимуляции;
2) улучшение клинической симптоматики на фоне имплантации двухкамерного имплантируемого электрокардиостимулятора или имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора;+
3) установление диагноза фенокопий гипертрофической кардиомиопатии, выписку или перевод пациента в специализированные отделения для этиопатогенетического лечения;+
4) опасные для жизни нарушения сердечного ритма и проводимости, требующие интенсивной терапии, предотвращенную внезапную сердечную смерть, синкопальные состояния.

59. Среди показателей эффективности процедуры миоэктомии при эхокардиографии выделяют остаточный градиент давления в выходном тракте левого желудочка при провокации

1) не более 40 мм рт. ст.;
2) не более 80 мм рт. ст.;
3) не более 60 мм рт. ст.;
4) не более 20 мм рт. ст..+

60. Средний возраст манифестации гипертрофической кардиомиопатии у взрослых составляет

1) около 60 лет;
2) около 40 лет;+
3) около 80 лет;
4) около 20 лет.

61. У пациентов c обструктивной гипертрофической кардиомиопатией и хронической сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса левого желудочка при наличии противопоказаний к бета-адреноблокаторам в качестве препаратов первой линии можно рассматривать

1) ивабрадин;
2) дилтиазем;+
3) верапамил;+
4) валсартан.

62. У родственников пробанда критерием диагноза гипертрофической кардиомиопатии является толщина стенки левого желудочка, равная

1) 10–11 мм;
2) 19–20 мм;
3) 16–17 мм;
4) 13–14 мм.+

63. Устойчивая желудочковая тахикардия (мономорфная, полиморфная) характеризуется продолжительностью более

1) 10 секунд;
2) 50 секунд;
3) 30 секунд;+
4) 70 секунд.

64. Целевая доза атенолола у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией составляет

1) 100–150 мг/сутки;
2) 200–250 мг/сутки;
3) 250–300 мг/сутки;
4) 150–200 мг/сутки.+

65. Целевая доза бисопролола у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией составляет

1) 10 мг/сутки;+
2) 30 мг/сутки;
3) 20 мг/сутки;
4) 40 мг/сутки.

66. Целевая доза метопролола у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией составляет

1) 100–200 мг/сутки;+
2) 150–250 мг/сутки;
3) 250–350 мг/сутки;
4) 200–300 мг/сутки.

67. Целевая доза пропранолола у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией составляет

1) 300 мг/сутки;
2) 180 мг/сутки;
3) 120 мг/сутки;
4) 240 мг/сутки.+

68. Целевой уровень международного нормализованного отношения при приеме варфарина в рамках профилактики тромбоэмболических осложнений у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией составляет

1) 1,5-2,5;
2) 2,5-3,5;
3) 1,0-2,0;
4) 2,0-3,0.+

69. Чрезвычайно большой вольтаж QRS (индекс Соколова >50) типичен для

1) болезни Норри;
2) болезни Кирле;
3) болезни Герса;
4) болезни Помпе.+

70. Эхокардиографическим признаком «классического фенотипа» гипертрофической кардиомиопатии является фракция выброса левого желудочка более

1) 55%;
2) 65%;+
3) 50%;
4) 60%.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Кардиология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Радиология, Рентгенология, Сердечно-сосудистая хирургия, Терапия, Ультразвуковая диагностика, Функциональная диагностика.