Тест с ответами по теме «Медуллярный рак щитовидной железы. Диагностика, периоперационное ведение» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. В качестве препарата выбора для системной терапии распространенных форм медуллярного рака щитовидной железы с целью повышения выживаемости рекомендован вандетаниб в дозе
  2. 2. В качестве препарата выбора для системной терапии распространенных форм медуллярного рака щитовидной железы с целью повышения выживаемости рекомендован кабозантиниб в дозе
  3. 3. В случае непереносимости вандетаниб может быть заменен на
  4. 4. В структуре рака щитовидной железы медуллярный рак составляет
  5. 5. Герминальная мутация гена RET вызывает
  6. 6. Для системной терапии распространенных форм медуллярного рака щитовидной железы с целью повышения выживаемости показан
  7. 7. Из С-клеток щитовидной железы развивается
  8. 8. Медуллярный рак щитовидной железы встречается в рамках МЭН-2А синдрома при наличии мутации гена RET в следующих кодонах
  9. 9. Медуллярный рак щитовидной железы встречается в рамках МЭН-2Б синдрома при наличии мутации гена RET в следующих кодонах
  10. 10. Минимальным объёмом хирургического лечения при медуллярном раке является
  11. 11. Основным критерием биохимической ремиссии медуллярного рака считается уровень базального кальцитонина менее
  12. 12. Пациентам с медуллярным раком щитовидной железы после тиреоидэктомии рекомендовано поддерживать уровень тиреотропного гормона в пределах
  13. 13. Пациенты с мутацией гена RET относятся к группе высокого риска медуллярного рака при наличии мутации в следующем кодоне
  14. 14. Пациенты с мутацией гена RET относятся к группе умеренного риска медуллярного рака при наличии мутации в следующих кодонах
  15. 15. Повторная операция при постановке диагноза медуллярный рак после гемитиреоидэктомии рекомендована при
  16. 16. После операции с целью исключения прогрессирования медуллярного рака уровень кальцитонина и ракового эмбрионального антигена рекомендовано впервые исследовать через
  17. 17. Предоперационная компьютерная томография (КТ) шеи и органов грудной клетки и трехфазная КТ печени с контрастным усилением или магнитно-резонансная томография с контрастным усилением рекомендованы всем пациентам с медуллярным раком щитовидной железы при
  18. 18. При медуллярном раке с наличием костных метастазов рекомендована терапия
  19. 19. При наличии генетической мутацией RET группы умеренного риска медуллярного рака хирургическое лечение назначают при банальном уровне кальцитонина более
  20. 20. При наличии солитарных метастазов в головной мозг рекомендована
  21. 21. При отсутствии биохимической ремиссии медуллярного рака рекомендована оценка времени удвоения уровня
  22. 22. При послеоперационном уровне кальцитонина >150 пг/мл рекомендовано выполнять позитронно-эмиссионную томографию с
  23. 23. При спорадическом медуллярном раке соматические мутации описаны в следующих генах
  24. 24. Профилактическую тиреоидэктомию при высочайшей группе риска медуллярного рака рекомендовано выполнять
  25. 25. С целью исключения медуллярного рака пациентам рекомендовано определение уровня базального кальцитонина при наличии в анамнезе
  26. 26. С целью исключения медуллярного рака щитовидной железы рекомендовано определение
  27. 27. Согласно Международной классификации болезней 10 пересмотра (МКБ-10) гиперсекреция кальцитонина имеет код
  28. 28. Согласно Международной классификации болезней 10 пересмотра (МКБ-10) злокачественное новообразование щитовидной железы имеет код
  29. 29. Физикальное обследование при медуллярном раке в составе синдрома МЭН-2 может выявить
  30. Специальности для предварительного и итогового тестирования:

1. В качестве препарата выбора для системной терапии распространенных форм медуллярного рака щитовидной железы с целью повышения выживаемости рекомендован вандетаниб в дозе

1) 300 мг 2 раза в сутки;
2) 300 мг 1 раз в сутки;+
3) 140 мг 1 раз в сутки;
4) 140 мг 2 раза в сутки.

2. В качестве препарата выбора для системной терапии распространенных форм медуллярного рака щитовидной железы с целью повышения выживаемости рекомендован кабозантиниб в дозе

1) 300 мг 1 раз в сутки;
2) 300 мг 2 раза в сутки;
3) 140 мг 1 раз в сутки;+
4) 140 мг 2 раза в сутки.

3. В случае непереносимости вандетаниб может быть заменен на

1) ленватиниб;
2) добрафениб;
3) сорафениб;
4) кабозантиниб.+

4. В структуре рака щитовидной железы медуллярный рак составляет

1) 4-6%;+
2) 0-1%;
3) 75-80%;
4) 50-60%

5. Герминальная мутация гена RET вызывает

1) папиллярный рак;
2) гюртле-клеточный рак;
3) фолликулярный рак;
4) медуллярный рак.+

6. Для системной терапии распространенных форм медуллярного рака щитовидной железы с целью повышения выживаемости показан

1) добрафениб;
2) сорафениб;
3) ленватиниб;
4) вандетаниб.+

7. Из С-клеток щитовидной железы развивается

1) медуллярный рак;+
2) папиллярный рак;
3) фолликулярный рак;
4) гюртле-клеточный рак.

8. Медуллярный рак щитовидной железы встречается в рамках МЭН-2А синдрома при наличии мутации гена RET в следующих кодонах

1) 883;
2) 918;
3) 611;+
4) 634.+

9. Медуллярный рак щитовидной железы встречается в рамках МЭН-2Б синдрома при наличии мутации гена RET в следующих кодонах

1) 634;
2) 918;+
3) 883;+
4) 804.

10. Минимальным объёмом хирургического лечения при медуллярном раке является

1) тиреоидэктиомия и центральная и двусторонняя боковая лимфодиссекция;
2) гемитиреодэктомия;
3) тиреоидэктомия;
4) тиреоидэктиомия и центральная лимфодиссекция.+

11. Основным критерием биохимической ремиссии медуллярного рака считается уровень базального кальцитонина менее

1) 10 пг/мл;+
2) 100 пг/мл;
3) 30 пг/мл;
4) 150 пг/мл.

12. Пациентам с медуллярным раком щитовидной железы после тиреоидэктомии рекомендовано поддерживать уровень тиреотропного гормона в пределах

1) 0,1-0,5;
2) <0,1;
3) 0,1-1,0;
4) 0,5-2,5.+

13. Пациенты с мутацией гена RET относятся к группе высокого риска медуллярного рака при наличии мутации в следующем кодоне

1) 609;
2) 791;
3) 918;+
4) 634.

14. Пациенты с мутацией гена RET относятся к группе умеренного риска медуллярного рака при наличии мутации в следующих кодонах

1) 634;
2) 609;+
3) 791;+
4) 918.

15. Повторная операция при постановке диагноза медуллярный рак после гемитиреоидэктомии рекомендована при

1) наличии мутации гена RET;+
2) метастазировании в регионарные лимфатические узлы;+
3) мультицентрическом росте опухоли;+
4) наличии опухолевой ткани.

16. После операции с целью исключения прогрессирования медуллярного рака уровень кальцитонина и ракового эмбрионального антигена рекомендовано впервые исследовать через

1) 12 месяцев;
2) 6 месяцев;
3) 2 месяца;+
4) 1 месяц.

17. Предоперационная компьютерная томография (КТ) шеи и органов грудной клетки и трехфазная КТ печени с контрастным усилением или магнитно-резонансная томография с контрастным усилением рекомендованы всем пациентам с медуллярным раком щитовидной железы при

1) сывороточном уровне кальцитонина более 400 пг/мл;
2) наличии регионарных метастазов в лимфатических узлах;+
3) уровне ракового эмбрионального антигена выше референсных значений;
4) при размере опухолевого узла более 2 см.

18. При медуллярном раке с наличием костных метастазов рекомендована терапия

1) кальцитонином лосося;
2) рекомбинантным человеческим паратиреоидным гормоном;
3) моноклональными антителами, аффинными к RANKL;
4) бисфосфонатами.+

19. При наличии генетической мутацией RET группы умеренного риска медуллярного рака хирургическое лечение назначают при банальном уровне кальцитонина более

1) 10 пг/мл;
2) 20 пг/мл;
3) 30 пг/мл;
4) 40 пг/мл.+

20. При наличии солитарных метастазов в головной мозг рекомендована

1) дистанционная лучевая терапия;
2) гамма-терапия;
3) стеретаксическая терапия;+
4) радиойодтерапия.

21. При отсутствии биохимической ремиссии медуллярного рака рекомендована оценка времени удвоения уровня

1) хромогранина А;
2) базального кальцитонина;+
3) ракового эмбрионального антигена;+
4) синаптофизина.

22. При послеоперационном уровне кальцитонина >150 пг/мл рекомендовано выполнять позитронно-эмиссионную томографию с

1) DOTA-NOC;
2) флудезоксиглюкозой;
3) 18F-DOPA;+
4) DOTA-TATE.

23. При спорадическом медуллярном раке соматические мутации описаны в следующих генах

1) H-RAS;+
2) TERT;
3) RET;+
4) BRAF.

24. Профилактическую тиреоидэктомию при высочайшей группе риска медуллярного рака рекомендовано выполнять

1) после 5 лет жизни;
2) после 10 лет жизни;
3) в течение 1 года жизни;+
4) после 30 лет жизни.

25. С целью исключения медуллярного рака пациентам рекомендовано определение уровня базального кальцитонина при наличии в анамнезе

1) болезни Грейвса;
2) синдрома Кушинга;
3) феохромоцитомы;+
4) акромегалии.

26. С целью исключения медуллярного рака щитовидной железы рекомендовано определение

1) грелина;
2) кальцитонина;+
3) тиреоглобулина;
4) паратгормона.

27. Согласно Международной классификации болезней 10 пересмотра (МКБ-10) гиперсекреция кальцитонина имеет код

1) E07.8;
2) E07.0;+
3) E07.1;
4) E07.9.

28. Согласно Международной классификации болезней 10 пересмотра (МКБ-10) злокачественное новообразование щитовидной железы имеет код

1) С73;+
2) С70;
3) С72;
4) С71.

29. Физикальное обследование при медуллярном раке в составе синдрома МЭН-2 может выявить

1) кожный лихеноидный амилоидоз;+
2) марфаноподобную внешность;+
3) эндокринную орбитопатию;
4) ганглионейромы слизистых оболочек языка.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская эндокринология, Онкология, Хирургия, Эндокринология.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий