Тест с ответами по теме «Сахарный диабет: ретинопатия диабетическая, макулярный отек диабетический (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2023» | Тесты НМО с ответами

1. Вариант патологического пролиферативного ответа на ишемию сетчатки, проявляющийся ростом по задней поверхности стекловидного тела новообразованных сосудов, источником которых являются собственные сосуды сетчатки, – это

1) ретинальная неоваскуляризация;+
2) интраретинальные микрососудистые аномалии;
3) рубеоз;
4) неоваскулярная глаукома.

2. Витреальное кровоизлияние, скопление крови в стекловидном теле или витреальной полости (при авитрии) – это

1) тракционная отслойка сетчатки;
2) ретинальная неоваскуляризация;
3) гемофтальм;+
4) микроаневризма.

3. Диабетическая папиллопатия (диабетический папиллит) характеризуется

1) постоянным отеком диска зрительного нерва;
2) преходящим отеком диска зрительного нерва;+
3) наличием «мягких» экссудатов и ретинальных геморрагий в поверхностных слоях сетчатки по краю диска зрительного нерва;+
4) наличием твердых (липидных) экссудатов в слоях нейроэпителия.

4. Диабетическая ретинопатия – это

1) специфичное позднее нейромикрососудистое осложнение сахарного диабета, развивающееся, как правило, последовательно от изменений, связанных с повышенной проницаемостью и окклюзией ретинальных сосудов, до появления новообразованных сосудов и фиброглиальной ткани;+
2) группа метаболических (обменных) заболеваний, характеризующихся хронической гипергликемией, которая является результатом нарушения секреции инсулина, действия инсулина или обоих этих факторов;
3) утолщение сетчатки, связанное с накоплением жидкости в межклеточном пространстве нейроэпителия вследствие нарушения гематоретинальных барьеров и несоответствия между транссудацией жидкости и способностью к ее реабсорбции.

5. Диабетический макулярный отек – это

1) отслойка сетчатки, связанная с сокращением соединительной ткани в составе пролиферативных мембран и ретракцией стекловидного тела, характеризуется скоплением жидкости между нейроэпителием и пигментным эпителием;
2) специфичное позднее нейромикрососудистое осложнение сахарного диабета, развивающееся, как правило, последовательно от изменений, связанных с повышенной проницаемостью и окклюзией ретинальных сосудов, до появления новообразованных сосудов и фиброглиальной ткани;
3) утолщение сетчатки, связанное с накоплением жидкости в межклеточном пространстве нейроэпителия вследствие нарушения гематоретинальных барьеров и несоответствия между транссудацией жидкости и способностью к ее реабсорбции.+

6. Диагностический метод, позволяющий выявить нарушения сосудистого русла на глазном дне, оценить состояние наружного и внутреннего гематоретинальных барьеров путем регистрации пассажа красителя (внутривенно вводимого флюоресцеина натрия) по сосудам глаза в режиме фото- и видеонаблюдения – это

1) биомикроскопия глаза;
2) флюоресцентная ангиография глаза;+
3) оптическая когерентная томография;
4) оптическая когерентная томография в режиме ангиографии.

7. Диагностический неинвазивный бесконтактный метод прижизненной визуализации, качественного и количественного анализа микроциркуляции в структурах глазного дна с учетом сегментации слоев глазного дна – это

1) оптическая когерентная томография;
2) флюоресцентная ангиография глаза;
3) биомикроскопия глаза;
4) оптическая когерентная томография в режиме ангиографии.+

8. Диагностический неинвазивный бесконтактный метод прижизненной визуализации, качественного и количественного анализа морфологических особенностей структур глазного дна, основанный на принципе световой интерферометрии

1) оптическая когерентная томография;+
2) флюоресцентная ангиография глаза;
3) биомикроскопия глаза;
4) оптическая когерентная томография в режиме ангиографии.

9. Женщины с сахарным диабетом, планирующие беременность или беременные, должны быть осмотрены врачом-офтальмологом

1) 2 раза за беременность – во втором и третьем триместрах;
2) при планировании беременности или в течение первого триместра, далее 1 раз в триместр и не позднее чем через 1 год после родоразрешения;+
3) при планировании беременности и через 2 года после родоразрешения;
4) 1 раз за беременность – во втором триместре.

10. Исследовательской группой по изучению раннего лечения диабетической ретинопатии (ETDRS) введено понятие клинически значимого диабетического макулярного отека, критериями которого являются

1) утолщение сетчатки и твердые экссудаты, расположенные ближе 800 мкм от центра макулы, но на него не распространяющиеся;
2) утолщение сетчатки и/или твердые экссудаты, захватывающие центр макулы;+
3) утолщение сетчатки и/или твердые экссудаты, расположенные ближе 500 мкм от центра макулы, но на него не распространяющиеся;+
4) утолщение сетчатки площадью 1 диск зрительного нерва или более, расположенное хотя бы частично ближе 1 диаметра диска от центра макулы;+
5) утолщение сетчатки и твердые экссудаты, распространяющиеся на центр макулы.

11. К основным клиническим проявлениям диабетического поражения сетчатки относятся

1) малигнизация;
2) деструкция;
3) макулярный отек;+
4) неоваскуляризация.+

12. К основным патологическим проявлениям диабетического поражения сетчатки относятся

1) гипоплазия;
2) окклюзия;+
3) метаплазия;
4) отек.+

13. Классификация диабетической ретинопатии выделяет следующие стадии заболевания

1) непролиферативная диабетическая ретинопатия;+
2) пролиферативная диабетическая ретинопатия;+
3) препролиферативная диабетическая ретинопатия;+
4) экстрапролиферативная диабетическая ретинопатия;
5) постпролиферативная диабетическая ретинопатия.

14. Локальное расширение (выпячивание) капиллярной стенки – это

1) твердый (липидный) экссудат;
2) гемофтальм;
3) микроаневризма;+
4) преретинальное кровоизлияние.

15. Макулярный отек с вовлечением центра определяется как утолщение сетчатки (ретинальный отек), затрагивающее центральную зону диаметром в

1) 500 мкм;
2) 1000 мкм;+
3) 2000 мкм;
4) 1500 мкм.

16. Метод прижизненного визуального исследования оптических сред и тканей глаза, основанный на создании контраста между освещенными и неосвещенными участками, проводимый при помощи щелевой лампы и дополнительных диагностических линз

1) оптическая когерентная томография в режиме ангиографии;
2) флюоресцентная ангиография глаза;
3) биомикроскопия глаза;+
4) оптическая когерентная томография.

17. НЕ рекомендуется специальное офтальмологическое лечение пациентам на стадии

1) непролиферативной диабетической ретинопатии (до 53 уровня включительно при применении классификации ETDRS);
2) пролиферативной диабетической ретинопатии (до 75 уровня включительно при применении классификации ETDRS);
3) непролиферативной диабетической ретинопатии (до 47 уровня включительно при применении классификации ETDRS);+
4) пролиферативной диабетической ретинопатии (до 61 уровня включительно при применении классификации ETDRS).

18. Начало и периодичность осмотров врачом-офтальмологом больных сахарным диабетом 2 типа

1) 1 раз в год, начиная с 11 лет, при длительности сахарного диабета более 2 лет;
2) при постановке диагноза сахарный диабет, далее не реже 1 раза в год;+
3) не позднее чем через 2 года после постановки диагноза сахарный диабет, далее не реже 1 раза в 6 месяцев;
4) не позднее чем через 5 лет от дебюта сахарного диабета, далее не реже 1 раза в год.

19. Начало и периодичность осмотров врачом-офтальмологом взрослых больных сахарным диабетом 1 типа

1) 1 раз в год, начиная с 11 лет, при длительности сахарного диабета более 2 лет;
2) не позднее чем через 5 лет от дебюта сахарного диабета, далее не реже 1 раза в год;+
3) при постановке диагноза сахарный диабет, далее не реже 1 раза в год;
4) не позднее чем через 1 год от дебюта сахарного диабета, далее не реже 1 раза в 6 месяцев.

20. Начало и периодичность осмотров врачом-офтальмологом детей с сахарным диабетом 1 типа

1) при постановке диагноза сахарный диабет, далее не реже 1 раза в год;
2) 1 раз в год, начиная с 11 лет, при длительности сахарного диабета более 2 лет;+
3) не позднее чем через 1 год от дебюта сахарного диабета, далее не реже 1 раза в 6 месяцев;
4) при постановке диагноза сахарный диабет, далее не реже 1 раза в 6 месяцев.

21. Отложение белков и липидов в слоях нейроэпителия вследствие повышенной проницаемости сосуда и выхода компонентов плазмы крови за его пределы – это

1) рубеоз;
2) твердый (липидный) экссудат;+
3) ватный (мягкий) экссудат (ватообразный фокус);
4) неоваскулярная глаукома.

22. Очаг фокальной ишемии внутренней сетчатки вследствие резкого нарушения ретинальной перфузии – это

1) микроаневризма;
2) гемофтальм;
3) ватный (мягкий) экссудат (ватообразный фокус);+
4) преретинальное кровоизлияние.

23. Периодичность офтальмологических осмотров пациентов с сахарным диабетом при пролиферативной диабетической ретинопатии высокого риска потери зрения с диабетическим макулярным отеком без вовлечения центра

1) через 1 месяц;
2) через 6 месяцев;
3) через 12 месяцев;
4) через 2-4 месяца.+

24. Периодичность офтальмологических осмотров пациентов с сахарным диабетом при пролиферативной диабетической ретинопатии невысокого риска потери зрения без диабетического макулярного отека

1) через 6 месяцев;
2) через 6-12 месяцев;
3) через 3-4 месяца;+
4) через 12 месяцев.

25. Периодичность офтальмологических осмотров пациентов с сахарным диабетом при тяжелой непролиферативной диабетической ретинопатии (препролиферативной диабетической ретинопатии) с диабетическим макулярным отеком с вовлечением центра

1) через 1 месяц;+
2) через 3-6 месяцев;
3) через 6-12 месяцев;
4) через 12 месяцев.

26. Периодичность офтальмологических осмотров пациентов с сахарным диабетом при умеренной непролиферативной диабетической ретинопатии с диабетическим макулярным отеком без вовлечения центра

1) через 3-6 месяцев;+
2) через 1 месяц;
3) через 12 месяцев;
4) через 6-12 месяцев.

27. Показание для неотложной госпитализации в медицинскую организацию

1) отказ пациента или его законного представителя от специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи в условиях круглосуточного или дневного стационара;
2) необходимость выполнения интравитреальных введений лекарственных препаратов или витреоретинальных хирургических вмешательств при невозможности проведения лечения в амбулаторных условиях;
3) завершение лечения или одного из этапов оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи в условиях круглосуточного или дневного стационара при условии отсутствия осложнений лечения, требующих медикаментозной коррекции и/или медицинских вмешательств в стационарных условиях;
4) эндофтальмит как осложнение интравитреального введения лекарственных препаратов.+

28. Показание для плановой госпитализации в медицинскую организацию

1) необходимость выполнения интравитреальных введений лекарственных препаратов или витреоретинальных хирургических вмешательств при невозможности проведения лечения в амбулаторных условиях;+
2) эндофтальмит как осложнение интравитреального введения лекарственных препаратов;
3) необходимость перевода пациента в другую медицинскую организацию;
4) отказ пациента или его законного представителя от специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи в условиях круглосуточного или дневного стационара.

29. Показанием к незамедлительному проведению панретинальной лазеркоагуляции является пролиферативная диабетическая ретинопатия в сочетании с «факторами высокого риска снижения зрения», которые определяются как

1) неоваскуляризация диска зрительного нерва, размер которой превышает 1/3 площади диска зрительного нерва;+
2) неоваскуляризация сетчатки, размер которой не превышает 1/5 площади диска зрительного нерва;
3) витреальная или преретинальная геморрагия;+
4) неоваскуляризация сетчатки, размер которой превышает 1/2 площади диска зрительного нерва;+
5) отсутствие витреальной или преретинальной геморрагии.

30. Показания к выписке пациента из медицинской организации

1) необходимость перевода пациента в другую медицинскую организацию;+
2) отказ пациента или его законного представителя от специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи в условиях круглосуточного или дневного стационара;+
3) необходимость выполнения интравитреальных введений лекарственных препаратов или витреоретинальных хирургических вмешательств при невозможности проведения лечения в амбулаторных условиях;
4) эндофтальмит как осложнение интравитреального введения лекарственных препаратов.

31. При интравитреальном введении лекарственных средств, препятствующих новообразованию сосудов, или дексаметазона в виде имплантата для интравитреального введения следует учитывать потенциальный риск осложнений, таких как

1) гемофтальм;+
2) инфекционный и неинфекционный эндофтальмит;+
3) ятрогенная катаракта;+
4) гипертонический криз;
5) отслойка сетчатки.+

32. При лечении афлиберцептом начинают с

1) четырех последовательных ежемесячных инъекций, затем выполняют по одной инъекции каждые три месяца;
2) трех последовательных ежемесячных инъекций, затем выполняют по одной инъекции каждые три месяца;
3) пяти последовательных ежемесячных инъекций, затем выполняют по одной инъекции каждые два месяца;+
4) двух последовательных ежемесячных инъекций, затем выполняют по одной инъекции каждые два месяца.

33. При лечении бролуцизумабом первые пять инъекций производят с интервалом

1) 4 недели;
2) 12 недель;
3) 6 недель;+
4) 8 недель.

34. При лечении бролуцизумабом первые пять инъекций производят с интервалом 6 недель, далее у пациентов без признаков активности заболевания введение препарата следует осуществлять

1) каждые 4 недели (1 месяц);
2) каждые 12 недель (3 месяца);+
3) каждые 8 недель (2 месяца);
4) каждые 16 недель (4 месяца).

35. При лечении бролуцизумабом первые пять инъекций производят с интервалом 6 недель, далее у пациентов с признаками активности заболевания введение препарата следует осуществлять

1) каждые 8 недель (2 месяца);+
2) каждые 16 недель (4 месяца);
3) каждые 12 недель (3 месяца);
4) каждые 4 недели (1 месяц).

36. При наличии диабетического макулярного отека наибольший эффект от лазерного лечения (фокальной или по типу «решетки» лазерной коагуляции сетчатки) ожидается в случае исходной центральной толщины сетчатки

1) не более 100 мкм;
2) не менее 500 мкм;
3) не более 350 мкм;+
4) не менее 400 мкм.

37. При развитии нейропатии с поражением III и VI пар черепномозговых нервов пациенты могут жаловаться на

1) отклонение глазного яблока;+
2) онемение лица;
3) двоение зрения;+
4) опущение верхнего века.+

38. Противопоказания к интравитреальному введению дексаметазона в виде имплантата для интравитреального введения

1) активные подтвержденные или предполагаемые инфекции глаза или инфекционные процессы периокулярной локализации;+
2) нарушения зрения вследствие диабетического макулярного отека у пациентов с артифакией, пациентов, имеющих недостаточный ответ на терапию, или тех, кому не подходит терапия препаратами, отличными от глюкокортикостероидов;
3) возраст старше 50 лет;
4) повышенная чувствительность к компонентам препарата.+

39. Противопоказания к интравитреальному введению дексаметазона в виде имплантата для интравитреального введения

1) артериальная гипертензия;
2) макулярный отек вследствие окклюзии центральной вены сетчатки или ее ветвей;
3) развитая стадия глаукомы с декомпенсацией внутриглазного давления, не купирующегося медикаментозной терапией;+
4) афакия с разрывом задней капсулы хрусталика.+

40. Противопоказания к интравитреальному введению дексаметазона в виде имплантата для интравитреального введения

1) нормальное внутриглазное давление;
2) макулярный отек вследствие окклюзии центральной вены сетчатки или ее ветвей;
3) наличие переднекамерной интраокулярной линзы, ирис-клипс интраокулярной линзы, заднекамерной интраокулярной линзы с транссклеральной фиксацией при одновременном наличии разрыва задней капсулы хрусталика;+
4) возраст старше 65 лет.

41. Противопоказания к интравитреальному введению проурокиназы

1) состояния с высоким риском развития кровотечения, в том числе заболевания крови;+
2) тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность (альбумин крови менее 30 г/л);+
3) гемофтальм;
4) активный интраокулярный воспалительный процесс;+
5) индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.+

42. Противопоказания к интравитреальному введению проурокиназы

1) активные подтвержденные или предполагаемые инфекции глаза или инфекционные процессы периокулярной локализации;+
2) индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата;+
3) беременность и период кормления грудью;+
4) преретинальное кровоизлияние;
5) хроническая почечная недостаточность (уровень креатинина сыворотки более 0,02 г/л, мочевины – более 0,5 г/л).+

43. Противопоказания к интравитреальному введению ранибизумаба, афлиберцепта или бролуцизумаба

1) дислипидемия;
2) сахарный диабет;
3) активные подтвержденные или предполагаемые инфекции глаза или инфекционные процессы периокулярной локализации;+
4) беременность и период грудного вскармливания.+

44. Противопоказания к интравитреальному введению ранибизумаба, афлиберцепта или бролуцизумаба

1) повышенная чувствительность к компонентам препарата;+
2) нарушения зрения, связанные с диабетическим макулярным отеком;
3) возраст старше 50 лет;
4) активный интраокулярный воспалительный процесс.+

45. Проурокиназа вводится в дозе

1) 500 МЕ внутривенно;
2) 2500 МЕ внутривенно;
3) 500 МЕ интравитреально;+
4) 2500 МЕ интравитреально.

46. Рекомендуемая доза дексаметазона в виде имплантата для интравитреального введения

1) 1,4 мг; один имплантат в пораженный глаз;
2) 1,4 мг; два имплантата в пораженный глаз;
3) 0,7 мг; один имплантат в пораженный глаз;+
4) 0,7 мг; два имплантата в пораженный глаз.

47. С целью выявления изменений на глазном дне, оценки их тяжести, мониторинга и выбора оптимальной тактики ведения всем пациентам с диабетической ретинопатией и диабетическим макулярным отеком при диагностике заболевания, динамическом наблюдении и контроле за лечением рекомендуется

1) биомикроскопия переднего отдела глаза и стекловидного тела;
2) рефрактометрия;
3) биомикроскопия глазного дна или офтальмоскопия в условиях медикаментозного мидриаза;+
4) офтальмотонометрия.

48. С целью выявления нарушений офтальмотонуса всем пациентам с диабетической ретинопатией и диабетическим макулярным отеком при диагностике заболевания, динамическом наблюдении и контроле за лечением рекомендуется

1) офтальмотонометрия (в том числе под местной анестезией с использованием раствора местного анестетика);+
2) визометрия;
3) биомикроскопия переднего отдела глаза и стекловидного тела;
4) рефрактометрия.

49. С целью выявления неоваскуляризации радужки, оценки прозрачности оптических сред, наличия отслойки стекловидного тела всем пациентам с диабетической ретинопатией и диабетическим макулярным отеком при диагностике заболевания, динамическом наблюдении и контроле за лечением рекомендуется

1) офтальмотонометрия;
2) рефрактометрия;
3) биомикроскопия переднего отдела глаза и стекловидного тела;+
4) визометрия.

50. С целью определения максимально корригированной остроты зрения для точной оценки тяжести зрительных расстройств всем пациентам с диабетической ретинопатией и диабетическим макулярным отеком при диагностике заболевания, динамическом наблюдении и контроле за лечением рекомендуется

1) офтальмотонометрия;
2) биомикроскопия переднего отдела глаза и стекловидного тела;
3) гониоскопия;
4) рефрактометрия или определение рефракции с помощью набора пробных линз.+

51. С целью определения причин повышения внутриглазного давления и выработки оптимальной тактики ведения пациентам с выявленным при биомикроскопии радужки рубеозом и/или нарушением регуляции офтальмотонуса при диагностике заболевания, динамическом наблюдении и контроле за лечением рекомендуется

1) визометрия;
2) гониоскопия под местной анестезией (с использованием раствора местного анестетика);+
3) офтальмотонометрия;
4) рефрактометрия.

52. С целью определения тяжести зрительных расстройств всем пациентам с диабетической ретинопатией и диабетическим макулярным отеком при диагностике заболевания, динамическом наблюдении и контроле за лечением рекомендуется

1) гониоскопия;
2) офтальмотонометрия;
3) визометрия;+
4) МРТ головного мозга.

53. Сахарный диабет – это

1) утолщение сетчатки, связанное с накоплением жидкости в межклеточном пространстве нейроэпителия вследствие нарушения гематоретинальных барьеров и несоответствия между транссудацией жидкости и способностью к ее реабсорбции;
2) группа метаболических (обменных) заболеваний, характеризующихся хронической гипергликемией, которая является результатом нарушения секреции инсулина, действия инсулина или обоих этих факторов;+
3) специфичное позднее нейромикрососудистое осложнение сахарного диабета, развивающееся, как правило, последовательно от изменений, связанных с повышенной проницаемостью и окклюзией ретинальных сосудов, до появления новообразованных сосудов и фиброглиальной ткани.

54. Скопление крови в ретрогиалоидном пространстве – это

1) преретинальное кровоизлияние;+
2) гематемезис;
3) гемофтальм;
4) микроаневризма.

55. Согласно МКБ-10, диабетическая ретинопатия кодируется как

1) Е14.3;
2) E10.3;
3) Е12.3;
4) H36.0.+

56. Согласно МКБ-10, инсулиннезависимый сахарный диабет с поражением глаз кодируется как

1) Е12.3;
2) E10.3;
3) E11.3;+
4) Е14.3.

57. Согласно МКБ-10, инсулинозависимый сахарный диабет с поражением глаз кодируется как

1) Е12.3;
2) E11.3;
3) Е14.3;
4) E10.3.+

58. Согласно классификации ETDRS (1991), офтальмоскопическая картина «наличие одного из признаков: умеренное количество микроаневризм и геморрагий ИЛИ умеренно выраженные интраретинальные микрососудистые аномалии в одном квадранте» соответствует уровню

1) 14-35 – начальная непролиферативная диабетическая ретинопатия;
2) 47 – выраженная непролиферативная диабетическая ретинопатия;
3) 43 – умеренная непролиферативная диабетическая ретинопатия;+
4) 53 – тяжелая непролиферативная диабетическая ретинопатия.

59. Согласно классификации ETDRS (1991), офтальмоскопическая картина «незначительное количество микроаневризм и микрогеморрагий; возможное выявление «твердых» и «мягких» экссудатов» соответствует уровню

1) 47 – выраженная непролиферативная диабетическая ретинопатия;
2) 14-35 – начальная непролиферативная диабетическая ретинопатия;+
3) 43 – умеренная непролиферативная диабетическая ретинопатия;
4) 53 – тяжелая непролиферативная диабетическая ретинопатия.

60. Согласно классификации ETDRS (1991), офтальмоскопическая картина «отсутствие микроаневризм и других изменений; возможное расширение венул сетчатки» соответствует уровню

1) 47 – выраженная непролиферативная диабетическая ретинопатия;
2) 14-35 – начальная непролиферативная диабетическая ретинопатия;
3) 10 – нет ретинопатии;+
4) 43 – умеренная непролиферативная диабетическая ретинопатия.

61. Средством, препятствующим новообразованию сосудов, является

1) эзетимиб;
2) ранибизумаб;+
3) адалимумаб;
4) метотрексат.

62. Средством, препятствующим новообразованию сосудов, является

1) азатиоприн;
2) месалазин;
3) инфликсимаб;
4) афлиберцепт.+

63. Средством, препятствующим новообразованию сосудов, является

1) цертолизумаба пэгол;
2) эзетимиб;
3) бролуцизумаб;+
4) сульфасалазин.

64. Характеристика изменений на глазном дне при непролиферативной стадии диабетической ретинопатии

1) микроаневризмы, ретинальные кровоизлияния, «мягкие» («ватные») экссудаты;+
2) неоваскуляризация (и/или фиброзная пролиферация) диска зрительного нерва и/или сетчатки;
3) неоваскулярная глаукома;
4) венозные аномалии в 2-х и более квадрантах.

65. Характеристика изменений на глазном дне при препролиферативной стадии диабетической ретинопатии

1) «мягкие» («ватные») экссудаты;
2) венозные аномалии в 2-х и более квадрантах;+
3) микроаневризмы, ретинальные кровоизлияния;
4) преретинальные и/или витреальные кровоизлияния.

66. Характеристика изменений на глазном дне при препролиферативной стадии диабетической ретинопатии

1) множественные ретинальные геморрагии в 4-х квадрантах глазного дна;+
2) умеренные интраретинальные микрососудистые аномалии хотя бы в одном квадранте;+
3) преретинальные и/или витреальные кровоизлияния;
4) неоваскулярная глаукома;
5) венозные аномалии в 2-х и более квадрантах.+

67. Характеристика изменений на глазном дне при пролиферативной стадии диабетической ретинопатии

1) умеренные интраретинальные микрососудистые аномалии хотя бы в одном квадранте;
2) неоваскуляризация (и/или фиброзная пролиферация) диска зрительного нерва и/или сетчатки;+
3) микроаневризмы, ретинальные кровоизлияния, «мягкие» экссудаты;
4) преретинальные и/или витреальные кровоизлияния.+

68. Характеристика изменений на глазном дне при пролиферативной стадии диабетической ретинопатии

1) множественные ретинальные геморрагии в 4-х квадрантах глазного дна;
2) неоваскулярная глаукома;+
3) тракционная (или тракционно-регматогенная) отслойка сетчатки;+
4) «мягкие» («ватные») экссудаты.

69. Целевой показатель гликированного гемоглобина HbA1c у функционально независимых больных сахарным диабетом пожилого возраста без сердечно-сосудистых заболеваний и/или риска тяжелой гипогликемии

1) <6,5%;
2) <6,0%;
3) <8,5%;
4) <7,5%.+

70. Шунты в виде ветвящихся сосудов, располагающиеся по границе неперфузируемых зон сетчатки, – это

1) интраретинальные микрососудистые аномалии;+
2) микроаневризмы;
3) неоваскулярная глаукома;
4) ретинальная неоваскуляризация.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Общая врачебная практика (семейная медицина), Офтальмология, Эндокринология.