Тест с ответами по теме «Анализ галеновых лекарственных средств» | Тесты НМО с ответами

1. В состав галеновых препаратов входят

1) сумма действующих веществ;+
2) корригенты запаха;
3) только индивидуальное действующее вещество;
4) подсластители;
5) загустители.

2. Возможные примеси в настойках, экстрактах и эликсирах по галеновым формулам — это

1) тяжелые металлы;+
2) сивушные масла;
3) пестициды;
4) канцерогены.

3. Йодным числом (II) называют

1) количество калия гидроксида, выраженное в миллиграммах, необходимое для нейтрализации свободных кислот, содержащихся в 1 г испытуемого образца;
2) количество пероксидов, выраженное в миллиэквивалентах активного кислорода, содержащееся в 1000 г испытуемого образца;
3) количество йода, выраженное в граммах, необходимое для связывания 100 г испытуемого образца. Йодное число характеризует содержание в испытуемом образце непредельных соединений (например, непредельных жирных кислот в жирах или жирных маслах);+
4) количество калия гидроксида, выраженное в миллиграммах, необходимое для нейтрализации свободных кислот и омыления сложных эфиров, содержащихся в 1,0 г испытуемого образца.

4. К галеновым препаратам относятся

1) болюсы;
2) спансулы;
3) дурулы;
4) настойки;+
5) микстуры.

5. Как готовят «Испытуемый раствор» в испытании «Тяжелые металлы» в настойках и экстрактах?

1) в кварцевый тигель помещают 2,0 г субстанции, прибавляют 4 мл магния сульфата раствора 25% в серной кислоты растворе 1 М;
2) растворяют 2,0 г субстанции в 20 мл смеси вода — ацетон 15:85;
3) растворяют 5,0 г субстанции в 30 мл воды;
4) растворяют 1,0 г субстанции в 20 мл воды.+

6. Какие бывают экстракты по консистенции?

1) экстракты сухие и экстракты густые;+
2) экстракты водные, экстракты масляные;
3) экстракт для приема внутрь, экстракт для наружного применения и экстракт для местного применения;
4) экстракты стандартизированные, экстракты квантифицированные и экстракты остальные.

7. Качество настоек в соответствии с галеновыми формулами не оценивают по показателям

1) содержание тяжелых металлов;
2) содержание воды;+
3) содержание спирта;
4) сухой остаток;
5) содержание действующих веществ.

8. Кислотным числом (IА) называют

1) количество пероксидов, выраженное в миллиэквивалентах активного кислорода, содержащееся в 1000 г испытуемого образца;
2) количество калия гидроксида, выраженное в миллиграммах, необходимое для нейтрализации свободных кислот, содержащихся в 1 г испытуемого образца;+
3) количество йода, выраженное в граммах, необходимое для связывания 100 г испытуемого образца. Йодное число характеризует содержание в испытуемом образце непредельных соединений (например, непредельных жирных кислот в жирах или жирных маслах);
4) количество калия гидроксида, выраженное в миллиграммах, необходимое для нейтрализации свободных кислот и омыления сложных эфиров, содержащихся в 1,0 г испытуемого образца.

9. Концентрацию этанола в настойках определяют

1) металлическим спиртомером;
2) с помощью ареометра или пикнометра, или плотномера;+
3) с помощью денсиметра;
4) стеклянным спиртомером.

10. Лекарственное средство растительного происхождения в форме настойки или экстракта называют

1) настойки;
2) экстракты;
3) фитопрепарат;
4) новогаленовые препараты;
5) галеновые препараты.+

11. Метод ионометрии при определении pH в эликсирах и сиропах основан на

1) измерении активности (концентрации) определяемых ионов с помощью ионоселективных (индикаторных) электродов;+
2) измерении оптических свойств веществ (испускание, поглощение, рассеяние, отражение, преломление, поляризация и др.), проявляющихся при взаимодействии электромагнитного излучения с веществом;
3) основаны на избирательном поглощении электромагнитного излучения анализируемым веществом;
4) измерении удельной электропроводности (или сопротивления) растворов электролитов.

12. Настойки являются

1) водными извлеченими из лекарственного растительного сырья, а также водными растворами сухих и жидких стандартизированных экстрактов;
2) жидкой лекарственной формой, представляющей собой спиртовые и водно-спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов;+
3) концентрированными спиртовыми извлечениями из лекарственного растительного сырья, используемыми самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.);
4) окрашенными жидкими извлечениями из лекарственного растительного сырья, изготовляемыми на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки.

13. Настойки, по показателю «Описание» как правило, представляют собой

1) прозрачную окрашенную жидкость; не допускается наличие опалесценции, взвеси, в ряде случаев, особенно в процессе хранения, возможно образование незначительного осадка, если это не влияет на эффективность и безопасность лекарственного средства;
2) прозрачную жидкость или жидкость с опалесценцией или взвесью. В ряде случаев, особенно в процессе хранения, возможно образование незначительного осадка;
3) жидкость, имеющую характерный цвет и запах. Допускается наличие опалесценции; в ряде случаев, особенно в процессе хранения, возможно образование незначительного осадка;
4) прозрачную окрашенную жидкость. Допускается наличие опалесценции, взвеси, в ряде случаев, особенно в процессе хранения, возможно образование незначительного осадка, если это не влияет на эффективность и безопасность лекарственного средства.+

14. Остаточные органические растворители – это

1) растворители, в том числе летучие, которые используются или образуются на любой стадии производства фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ или лекарственных препаратов и полностью не удаляются после завершения технологического процесса;+
2) растворы точно известной концентрации, предназначенные для целей титриметрического анализа;
3) это природные смеси, состоящие из триглицеридов (сложных эфиров глицерина с различными высшими жирными кислотами);
4) продукты растительного происхождения, являющиеся многокомпонентными смесями летучих душистых веществ и относящиеся к различным классам органических соединений.

15. Пероксидным (перекисным) числом (Ip) называют

1) количество калия гидроксида, выраженное в миллиграммах, необходимое для нейтрализации свободных кислот и омыления сложных эфиров, содержащихся в 1,0 г испытуемого образца;
2) количество пероксидов, выраженное в миллиэквивалентах активного кислорода, содержащееся в 1000 г испытуемого образца;+
3) количество калия гидроксида, выраженное в миллиграммах, необходимое для нейтрализации свободных кислот, содержащихся в 1 г испытуемого образца;
4) количество йода, выраженное в граммах, необходимое для связывания 100 г испытуемого образца. Йодное число характеризует содержание в испытуемом образце непредельных соединений (например, непредельных жирных кислот в жирах или жирных маслах).

16. При определении «Сухой остаток» в экстрактах 5,0 мл экстракта жидкого, выпаривают на водяной бане досуха, сушат в сушильном шкафу. Сколько по времени и при какой температуре?

1) в течение 3 ч при температуре 110–120 °С;
2) в течение 3 ч при температуре 100–105 °С;+
3) в течение 1 ч при температуре 100–105 °С;
4) в течение 5 ч при температуре 100–105 °С.

17. При определении плотности с помощью пикнометра или плотномера при содержании спирта до 20% в лекарственном средстве сколько помещают лекарственного средства?

1) берут 50 мл лекарственного средства;
2) берут 30 мл лекарственного средства;
3) берут 75 мл лекарственного средства;+
4) берут 25 мл лекарственного средства.

18. При определении плотности с помощью пикнометра или плотномера при содержании спирта от 20 до 50% в лекарственном средстве сколько помещают лекарственного средства?

1) берут 75 мл лекарственного средства;
2) берут 35 мл лекарственного средства;
3) берут 40 мл лекарственного средства;
4) берут 50 мл лекарственного средства.+

19. При определении плотности с помощью пикнометра или плотномера при содержании спирта от 50% и выше в лекарственном средстве сколько помещают лекарственного средства?

1) берут 10 мл лекарственного средства;
2) берут 25 мл лекарственного средства;+
3) берут 20 мл лекарственного средства;
4) берут 15 мл лекарственного средства.

20. При определении сухой остаток в настойках 5,0 мл, выпаривают на водяной бане досуха, сушат в сушильном шкафу. Сколько по времени и при какой температуре?

1) в течение 2 ч при температуре 100–105 °С;+
2) в течение 3 ч при температуре 100–105 °С;
3) в течение 5 ч при температуре 100–105 °С;
4) в течение 1 ч при температуре 110–115 °С.

21. С помощью ареометра можно определить плотность настоек с точностью до

1) 0,00001 г/см3;
2) 0,0001 г/см3;
3) 0,001 г/см3;
4) 0,01 г/см3.+

22. С помощью пикнометра можно определить плотность настоек с точностью до

1) 0,01 г/см3;
2) 0,001 г/см3;+
3) 0,0001 г/см3;
4) 0,00001 г/см3.

23. Сиропы – это

1) жидкая лекарственная форма в виде водного раствора вязкой консистенции со сладким вкусом, содержащего в качестве сиропообразущей субстанции сахарозу или заменители сахарозы — многоатомный циклический спирт сорбитол или смесь глюкозы с фруктозой и сахарозой, в концентрации не менее 45%;+
2) жидкая лекарственная форма, предназначенная для приёма внутрь, представляющая собой спирто-водные извлечения из одного или нескольких видов лекарственного растительного сырья и (или) смесь настоек и (или) экстрактов, с добавлением вспомогательных веществ (в том числе корригентов вкуса, запаха и цвета, антимикробных консервантов), а также с добавлением или без добавления других фармацевтических субстанций;
3) жидкая лекарственная форма, представляющая собой спиртовые и водно-спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов;
4) лекарственная форма, представляющая собой концентрированное извлечение из лекарственного растительного сырья, реже из сырья животного происхождения.

24. Сиропы, по показателю «Описание» как правило, должны быть

1) жидкость, имеющую характерный цвет и запах. Допускается наличие опалесценции; в ряде случаев, особенно в процессе хранения, возможно образование незначительного осадка;
2) жидкость, имеющую характерный цвет и запах. Допускается наличие опалесценции; в ряде случаев, особенно в процессе хранения, возможно образование незначительного осадка;
3) прозрачными, допускается наличие опалесценции, не допускается наличие признаков кристаллизации сиропообразующего компонента;+
4) прозрачную окрашенную жидкость; допускается наличие опалесценции, взвеси, в ряде случаев, особенно в процессе хранения, возможно образование незначительного осадка, если это не влияет на эффективность и безопасность лекарственного средства;
5) прозрачную окрашенную жидкость; не допускается наличие опалесценции, взвеси, в ряде случаев, особенно в процессе хранения, возможно образование незначительного осадка, если это не влияет на эффективность и безопасность лекарственного средства.

25. Числом омыления (IS) называют

1) количество пероксидов, выраженное в миллиэквивалентах активного кислорода, содержащееся в 1000 г испытуемого образца;
2) количество калия гидроксида, выраженное в миллиграммах, необходимое для нейтрализации свободных кислот, содержащихся в 1 г испытуемого образца;
3) количество йода, выраженное в граммах, необходимое для связывания 100 г испытуемого образца. Йодное число характеризует содержание в испытуемом образце непредельных соединений (например, непредельных жирных кислот в жирах или жирных маслах);
4) количество калия гидроксида, выраженное в миллиграммах, необходимое для нейтрализации свободных кислот и омыления сложных эфиров, содержащихся в 1,0 г испытуемого образца.+

26. Экстракты жидкие, по показателю «Описание» как правило, представляют собой

1) жидкость, имеющую характерный цвет и запах. Допускается наличие опалесценции; в ряде случаев, особенно в процессе хранения, возможно образование незначительного осадка;
2) прозрачную окрашенную жидкость; допускается наличие опалесценции, взвеси, в ряде случаев, особенно в процессе хранения, возможно образование незначительного осадка, если это не влияет на эффективность и безопасность лекарственного средства;+
3) прозрачную окрашенную жидкость; не допускается наличие опалесценции, взвеси, в ряде случаев, особенно в процессе хранения, возможно образование незначительного осадка, если это не влияет на эффективность и безопасность лекарственного средства;
4) прозрачными, допускается наличие опалесценции, не допускается наличие признаков кристаллизации сиропообразующего компонента.

27. Экстракты – это

1) жидкая лекарственная форма в виде водного раствора вязкой консистенции со сладким вкусом, содержащего в качестве сиропообразущей субстанции сахарозу или заменители сахарозы — многоатомный циклический спирт сорбитол или смесь глюкозы с фруктозой и сахарозой, в концентрации не менее 45 %;
2) жидкая лекарственная форма, представляющая собой спиртовые и водно-спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов;
3) жидкая лекарственная форма, предназначенная для приёма внутрь, представляющая собой спирто-водные извлечения из одного или нескольких видов лекарственного растительного сырья и (или) смесь настоек и (или) экстрактов, с добавлением вспомогательных веществ (в том числе корригентов вкуса, запаха и цвета, антимикробных консервантов), а также с добавлением или без добавления других фармацевтических субстанций;
4) лекарственная форма, представляющая собой концентрированное извлечение из лекарственного растительного сырья, реже из сырья животного происхождения.+

28. Эликсиры – это

1) лекарственная форма, представляющая собой концентрированное извлечение из лекарственного растительного сырья, реже из сырья животного происхождения;
2) жидкая лекарственная форма, предназначенная для приёма внутрь, представляющая собой спирто-водные извлечения из одного или нескольких видов лекарственного растительного сырья и (или) смесь настоек и (или) экстрактов, с добавлением вспомогательных веществ (в том числе корригентов вкуса, запаха и цвета, антимикробных консервантов), а также с добавлением или без добавления других фармацевтических субстанций;+
3) жидкая лекарственная форма в виде водного раствора вязкой консистенции со сладким вкусом, содержащего в качестве сиропообразущей субстанции сахарозу или заменители сахарозы — многоатомный циклический спирт сорбитол или смесь глюкозы с фруктозой и сахарозой, в концентрации не менее 45%;
4) жидкая лекарственная форма, представляющая собой спиртовые и водно-спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов.

29. Эликсиры, по показателю «Описание» как правило, представляют собой

1) прозрачными, допускается наличие опалесценции, не допускается наличие признаков кристаллизации сиропообразующего компонента;
2) жидкость, имеющую характерный цвет и запах. Допускается наличие опалесценции; в ряде случаев, особенно в процессе хранения, возможно образование незначительного осадка;+
3) прозрачную окрашенную жидкость; не допускается наличие опалесценции, взвеси, в ряде случаев, особенно в процессе хранения, возможно образование незначительного осадка, если это не влияет на эффективность и безопасность лекарственного средства;
4) прозрачную окрашенную жидкость; допускается наличие опалесценции, взвеси, в ряде случаев, особенно в процессе хранения, возможно образование незначительного осадка, если это не влияет на эффективность и безопасность лекарственного средства.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Фармацевтическая химия и фармакогнозия.