Тест с ответами по теме «Аневризмальная костная киста в педиатрической практике: диагностика, лечение, наблюдение» | Тесты НМО с ответами

1. Аневризмальные костные кисты делятся на

1) мелкоклеточные;
2) мягкотканные;
3) хондробластические;
4) первичные;+
5) вторичные.+

2. Большая часть ГКО диагностируется в возрасте

1) 0-15 лет;
2) 10-20 лет;
3) 20-40 лет;+
4) старше 80 лет.

3. Большая часть центральных гигантоклеточных гранулем локализуется в

1) лопатке;
2) нижней челюсти;+
3) грудине;
4) верхней челюсти.

4. В качестве дополнения к хирургическому лечению могут использоваться

1) бисфосфанаты;+
2) противоопухолевые антибиотики;
3) ингибиторы RANK/RANKL;+
4) антиметаболиты.

5. Гистологически выделяют АКК

1) теленгиоэктатические;
2) солидные;+
3) мелкокруглоклеточные;
4) фибробластические;
5) кистозные.+

6. Дифференциальный диагноз при АКК проводится с

1) простой костной кистой;+
2) гигантоклеточной опухолью;+
3) теленгиоэктитической остеосаркомой;+
4) гигромой лучезапястного сустава.

7. Для АКК характерны перестройки гена

1) BCOR;
2) NF1;
3) UPS14;
4) UPS6.+

8. К гигантоклеточным поражениям костей у детей относятся

1) саркома Юинга;
2) центральная гигантоклеточная гранулема;+
3) аневризмальная костная киста;+
4) синовиальная саркома.

9. Какие инструментальные методы используются для диагностики АКК?

1) рентгенография;+
2) магнитно-резонансная томография;+
3) компьютерная томография;+
4) пункция костного мозга.

10. Метафизарный фиброзный дефект

1) проявляется утренними болями;
2) проявляется хромотой;
3) протекает бессимптомно;+
4) проявляется патологическим переломом;
5) проявляется потерей массы тела.

11. Мультифокальное поражение ГКО может встречаться при

1) аденоме гипофиза;
2) гипертиреозе;
3) гиперпаратиреозе;+
4) болезни Педжета.+

12. На рентгенограммах при АКК часто определяется

1) козырек Кодмана;
2) симптом мыльных пузырей;+
3) симптом восходящего солнца;
4) симптом слоистых облаков.

13. Наиболее радикальным методом хирургического лечения является

1) агрессивный кюретаж;
2) краевая резекция;
3) резекция единым блоком;+
4) ампутация конечности.

14. Основным методом лечения АКК является

1) лучевой;
2) химиотерапевтический;
3) хирургический.+

15. При гистологическом исследовании для АКК характерно

1) наличие гигантских многоядерных остеокластоподобных клеток;+
2) наличие множества незрелых клеток миелоцитарного ряда;
3) формирование очагов реактивного остеогенеза;+
4) участки эозинофильно окрашиваемой неравномерной минерализации.

16. При иммунофенотипировании АКК как правило определяется следующий маркер

1) CD31;
2) CD68;+
3) CD34;
4) СD99.

17. При локализации центральных гигантоклеточных гранулем в верхней челюсти возможны следующие симптомы

1) атаксия;
2) головная боль;+
3) нарушение обоняния;+
4) носовые кровотечения.+

18. При подозрении на АКК, биопсия должна проводиться методом

1) эксцизионной бопсии;
2) тонкоигольной биопсии;
3) трепан-биопсии;
4) открытой биопсии.+

19. Простая костная киста на рентгенограммах характеризуется

1) лучистым периоститом;
2) кистозной полостью со множественными перегородками;
3) луковичным периоститом;
4) деструкцией кортикального слоя на большом протяжении;
5) кистозной полостью без перегородок.+

20. С каким гистологическим подтипом остеосаркомы необходимо дифференцировать АКК?

1) хондробластический;
2) остеобластический;
3) гигантоклеточный;
4) телеангиоэктатический.+

21. Самым частым геном-партнером UPS6 при АКК является ген

1) DUX4;
2) C-MYC;
3) EWSR1;
4) CDH11.+

22. Телеангиоэктатическая остеосаркома чаще всего встречается в возрасте

1) 20-40 лет;
2) 0-5 лет;
3) 10-20 лет;+
4) 10-12 лет.

23. Уровни по типу «жидкость-жидкость» на МРТ появляются в результате

1) разделения крови на форменные элементы и сыворотку;+
2) продуктивного воспаления;
3) некротических изменений в кистах;
4) реактивного остеогенеза.

24. Центральная гигантоклеточная гранулема отличается от солидного варианта АКК

1) рентгенологической картиной;
2) клинической симптоматикой;
3) гистологической картиной;
4) молекулярно-генетическими особенностями.+

25. Чаще всего АКК встречаются в возрасте

1) 80 лет и старше;
2) 30-40 лет;
3) 20-30 лет;
4) 5-20 лет;+
5) первого года жизни.

26. Чаще всего АКК локализуется в

1) мелкие кости кисти;
2) длинных трубчатых костях нижних конечностях;+
3) лопатки и таз.

27. Щелочная фосфатаза

1) не может быть использована как диагностический критерий;+
2) может выявляться повышение уровня за счет костной фракции;+
3) может выявляться повышение уровня за счет печеночной фракции;
4) может быть использована как диагностический критерий.

28. Эти симптомы характерны для АКК

1) тошнота и рвота;
2) боль в пораженной кости;+
3) нарушение функции конечности;+
4) прогрессирующая слабость;
5) головокружение.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская онкология, Детская онкология-гематология, Детская хирургия, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).