Тест с ответами по теме «Аниридия врожденная (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2025» | Тесты НМО с ответами

1. II стадия аниридийной кератопатии

1) мутная, непрозрачная роговица;
2) вовлечение центральной части роговицы, осмотр глазного дна затруднен, субэпителиальный фиброз, стромальный хейз, центральный рост сосудов;
3) периферическое помутнение роговицы с врастанием сосудов не более чем на 1-1,5 мм;
4) периферическая неоваскуляризация по всей окружности, не нарушающая центральное зрение.+

2. III стадия аниридийной кератопатии

1) мутная, непрозрачная роговица;
2) периферическая неоваскуляризация по всей окружности, не нарушающая центральное зрение;
3) периферическое помутнение роговицы с врастанием сосудов не более чем на 1-1,5 мм;
4) вовлечение центральной части роговицы, осмотр глазного дна затруднен, субэпителиальный фиброз, стромальный хейз, центральный рост сосудов.+

3. VI стадия аниридийной кератопатии

1) периферическое помутнение роговицы с врастанием сосудов не более чем на 1-1,5 мм;
2) периферическая неоваскуляризация по всей окружности, не нарушающая центральное зрение;
3) вовлечение центральной части роговицы, осмотр глазного дна затруднен, субэпителиальный фиброз, стромальный хейз, центральный рост сосудов;
4) мутная, непрозрачная роговица.+

4. Асимметрия внутриглазного давления между парными глазами у здоровых лиц, как правило, в норме

1) 4-5 мм рт. ст.;
2) 6-7 мм рт. ст.;
3) 7-8 мм рт. ст.;
4) 2-3 мм рт. ст..+

5. Благоприятный функциональный период глаукомы характеризуется

1) низкой амплитудой электроретинографии и высоким внутриглазным давлением;
2) высокой амплитудой электроретинографии и низким внутриглазным давлением;
3) низкой амплитудой электроретинографии и низким внутриглазным давлением;
4) супернормальной амплитудой электроретинографии и высоким внутриглазным давлением.+

6. В единичных случаях врожденная аниридия встречается в составе множественных пороков развития при хромосомных синдромах

1) кольцевидной хромосомы 6;+
2) кольцевидной хромосомы 18;
3) кольцевидной хромосомы 21;
4) кольцевидной хромосомы 22.

7. В норме в области зрачка глубина передней камеры составляет

1) 1,5-2,5 мм;
2) 2,75-3,5 мм;+
3) 3,5-4,5 мм;
4) 5-6 мм.

8. В норме соотношение экскавации к диску (ДД – диаметр диска)

1) 0,2-0,4 ДД;
2) 0,4-0,6 ДД;
3) в пределах 0,2 ДД;+
4) 0,6-0,8 ДД.

9. В основе этиологии врожденной аниридии лежат мутации гена

1) PCDN15;
2) PAX6;+
3) STGD1;
4) RPE65.

10. В случае неэффективности консервативного лечения послеоперационных осложнений рекомендуется нидлинг в течение

1) 7-10 дней;
2) 10-14 дней;
3) 3-5 дней;
4) 5-7 дней.+

11. Врожденная аниридия наследуется по

1) аутосомно-рецессивному типу;
2) Х-сцепленному рецессивному типу;
3) Х-сцепленному доминантному типу;
4) аутосомно-доминантному типу.+

12. Врожденная катаракта при врожденной аниридии встречается в виде

1) задней полярной;+
2) передней полярной;+
3) веретенообразной;
4) задней субкапсулярной.

13. Гипоплазия диска зрительного нерва при врожденной аниридии встречается у

1) 50-84% пациентов;
2) 5-10% пациентов;
3) 85-95% пациентов;
4) 10,7-23% пациентов.+

14. Для анализа родительского мозаицизма по обнаруженной у пробанда мутации используются образцы

1) слезы;
2) мочи;+
3) буккального эпителия;+
4) пота.

15. Для врожденной аниридии с глаукомой характерны

1) отслойка сетчатки;
2) астигматизм;+
3) миоз;
4) миопия.+

16. Для врожденной аниридии характерен

1) астигматизм;+
2) миоз;
3) мидриаз;
4) эпизод отслойки сетчатки.

17. Для гипоплазии диска зрительного нерва характерны

1) укорочение латентности зрительно вызванного потенциала;
2) удлинение латентности зрительно вызванного потенциала;+
3) повышение амплитуды зрительно вызванного потенциала;
4) снижение амплитуды зрительно вызванного потенциала.+

18. Для оценки стадии глаукомы необходимо провести исследования на определение

1) границы слепого пятна;+
2) светочувствительности зоны Бьерума;+
3) наличия «летающих мушек» перед глазами;
4) степени дальнозоркости.

19. Задержка зрительного развития – это замедление способности к развитию фиксации взора в течение

1) 9 месяцев жизни;
2) 12 месяцев жизни;
3) первых 3-х месяцев жизни;+
4) 6 месяцев жизни.

20. Избыточной послеоперационной пролиферации препятствует применение

1) симпатомиметиков;
2) кортикостероидов;+
3) бета-адреноблокаторов;
4) ферментных препаратов.+

21. Изменения радужки при врожденной аниридии

1) эктропион сосудистой ткани;+
2) иридодиализ;
3) рубеоз радужки;
4) атипичная колобома.+

22. Изменения радужки при врожденной аниридии также характеризуются частичными дефектами в виде

1) эктропиона радужки;+
2) иридодиализа;
3) атипичной колобомы;+
4) микрокории.

23. Изменения роговицы при аниридийной кератопатии затрагивают

1) эндотелиоциты;
2) боуменову мембрану;+
3) десцеметову мембрану;
4) базальную мембрану эпителия.+

24. Имплантация интраокулярной линзы в капсульный мешок – единственный вариант интраокулярной коррекции афакии из-за

1) экскавации диска зрительного нерва;
2) увеличения артерио-венозного индекса;
3) истончения нейроретинального пояска;
4) отсутствия цилиарной борозды.+

25. Исследование периферического зрения важно для

1) определения атрофических процессов в диске зрительного нерва;
2) оценки динамики глаукомного процесса;+
3) диагностики и оценки стадии глаукомного процесса;+
4) определения астигматизма.

26. Кератопахиметрия – это

1) кератометрия;+
2) лимбометрия;+
3) визометрия;
4) рефрактометрия.

27. Лазерный синехиолизис рекомендуется проводить не позднее

1) 2 недель после развития сращений;
2) 2 месяцев после развития сращений;
3) 1 месяца после развития сращений;+
4) 3 месяцев после развития сращений.

28. Медикаментозная терапия цилиохориоидальной отслойки включает следующие препараты

1) мидриатические;+
2) симпатомиметики;
3) кортикостероиды;+
4) искусственная слеза.

29. Метод количественной статической периметрии заключается в определении световой чувствительности в различных участках поля зрения с помощью

1) подвижных объектов постоянной яркости;
2) неподвижных объектов постоянной яркости;
3) неподвижных объектов переменной яркости;+
4) подвижных объектов переменной яркости.

30. На формирование пика Р1 зрительно вызванного потенциала оказывают влияние

1) сохранность ассоциативных функций;
2) сохранность ретинокортикального пути;+
3) зрелость фовеальной области сетчатки;+
4) сохранность когнитивных функций.

31. Нейротрофическая терапия при глаукоме рекомендуется

1) 1 раз в 18 мес.;
2) 1 раз в 12 мес.;
3) 1 раз в 6 мес.;+
4) 1 раз в 3 мес..

32. Неоваскуляризация роговицы при аниридийной кератопатии начинается на

1) 3 часах часового меридиана;
2) 12 часах часового меридиана;+
3) 9 часах часового меридиана;
4) 6 часах часового меридиана.+

33. Осложнения антиглаукоматозных операций

1) синдром малой камеры;+
2) цилиохориоидальная отслойка;+
3) отслойка стекловидного тела;
4) иридодиализ.

34. Осложнения хирургии катаракты

1) расширение экскавации диска зрительного нерва;+
2) повышение внутриглазного давления;+
3) укорочение латентности зрительно вызванного потенциала;
4) высокая амплитуда электроретинографии.

35. Особенности структуры сетчатки при врожденной аниридии

1) уменьшение параметра общего макулярного объема;+
2) увеличение параметра толщины сетчатки в центре фовеа;+
3) увеличение параметра общего макулярного объема;
4) уменьшение параметра толщины сетчатки в центре фовеа.

36. Побочное действие ингибиторов карбоангидразы

1) алкалоз;
2) гипохлоремия;
3) гипокалиемия;+
4) ацидоз.+

37. Поздние осложнения после хирургического вмешательства при врожденной аниридии

1) микрокория;
2) аниридийный фиброзный синдром;+
3) иридодиализ;
4) хронический увеит.+

38. Показание к хирургическому лечению глаукомы

1) высокие амплитудные характеристики электроретинографии;
2) неэффективность снижения внутриглазного давления медикаментозными методами;+
3) гипоплазия диска зрительного нерва;
4) удлинение латентности зрительно вызванного потенциала.

39. После нормализации внутриглазного давления амплитуда электроретинографии

1) снижается в течение 3-6 мес. до величин, соответствующих стадии заболевания;+
2) снижается в течение 6-9 мес. до величин, соответствующих стадии заболевания;
3) снижается в течение 6-9 мес. до нормальных показателей;
4) снижается в течение 3-6 мес. до нормальных показателей.

40. После хирургического лечения глаукомы статическую периметрию рекомендуется проводить

1) первые 3 года каждые 2-3 мес.;
2) первые 3 года каждые 6 мес.;
3) первые 2 года каждые 6 мес.;
4) первые 2 года каждые 2-3 мес..+

41. После хирургического лечения назначаются

1) ингибиторы карбоангидразы в ½ возрастной дозировке на 2-3 дня;
2) ингибиторы карбоангидразы в возрастной дозировке на 2-3 дня;+
3) ингибиторы карбоангидразы в ½ возрастной дозировке на 5-6 дней;
4) ингибиторы карбоангидразы в возрастной дозировке на 5-6 дней.

42. Послеоперационные осложнения после удаления глаукомы

1) дислокация хрусталика;+
2) увеличение артерио-венозного индекса;
3) экскавация диска зрительного нерва;
4) помутнение хрусталика.+

43. Препараты I-ой линии при глаукоме при врожденной аниридии

1) ингибиторы карбоангидразы;+
2) бета-адреноблокаторы;+
3) симпатомиметики;
4) простагландины.

44. При впервые выявленной глаукоме статическую периметрию рекомендуется проводить

1) первые 3 года каждые 2-3 мес.;
2) первые 2 года каждые 2-3 мес.;+
3) первые 3 года каждые 6 мес.;
4) первые 2 года каждые 6 мес..

45. При врожденной аниридии возможны

1) лентиглобус;
2) сублюксация хрусталика;+
3) микрофакия;
4) факодонез.+

46. При гипоплазии структур макулярной области характерны

1) укорочение латентности зрительно вызванного потенциала;
2) снижение амплитудных характеристик электроретинографии;+
3) повышение амплитудных характеристик электроретинографии;
4) удлинение латентности зрительно вызванного потенциала.+

47. При глаукоме в области зрачка глубина передней камеры может составлять

1) 5-6 мм;+
2) 1,5-2,5 мм;
3) 2,75-3,5 мм;
4) 3,5-4,5 мм.

48. При глаукоме расширение экскавации в вертикальном направлении происходит за счет истончения нейроретинального пояска

1) в левом секторе;
2) в правом секторе;
3) в верхнем секторе;+
4) в нижнем секторе.+

49. При длительно текущей глаукоме повторные исследования статической периметрии проводятся

1) 1 раз в 18 мес.;
2) 1 раз в 12 мес.;
3) каждые 2-3 мес.;
4) каждые 6 мес..+

50. При осмотре диска зрительного нерва у пациентов с врожденной аниридией и глаукомой характерны

1) утолщение нейроретинального пояска;
2) нормальные размеры нейроретинального пояска;
3) уменьшение площади диска зрительного нерва;+
4) истончение нейроретинального пояска.+

51. При подборе терапии глаукомы статическую периметрию рекомендуется проводить

1) первые 3 года каждые 2-3 мес.;
2) первые 2 года каждые 6 мес.;
3) первые 3 года каждые 6 мес.;
4) первые 2 года каждые 2-3 мес..+

52. Причина ретенции внутриглазной жидкости при врожденной аниридии

1) тиреотоксикоз;
2) близорукость;
3) дальнозоркость;
4) закрытие угла передней камеры за счет дефективности трабекулярной сети.+

53. Прогрессирование недостаточности лимбальных стволовых клеток (НЛСК) при аниридийной кератопатии проявляется

1) разрушением лимбального барьера;+
2) отсутствием палисад Фогта;+
3) синдромом Гиллеспи;
4) иридодиализом.

54. Риск развития нефробластомы у пациентов с аниридией с делецией WAGR-области в локусе гена LMO2 составляет

1) 20-30%;
2) 50-70%;
3) 5-15%;
4) 90%.+

55. С мутацией гена PITX2 формирование врожденной аниридии ассоциировано

1) в 90% случаев;
2) в 20% случаев;
3) в 5% случаев;+
4) в 50% случаев.

56. Синдром WAGR включает

1) опухоль Вильмса;+
2) дилатацию корня аорты;
3) нейросенсорную тугоухость;
4) врожденную аниридию.+

57. Синдром Гиллеспи включает

1) гипоплазию радужки;+
2) атаксию Фридрейха;
3) гипоплазию мозжечка;+
4) аномалию развития зубов.

58. Современная технология хирургической коррекции катаракты при врожденной аниридии включает

1) выполнение парацентезов на 6 часах;
2) выполнение парацентезов на 12 часах;
3) выполнение парацентезов на 9 часах;+
4) выполнение парацентезов на 3 часах.+

59. Современные интраокулярные линзы при лечении катаракты у детей с врожденной аниридией

1) акриловые;+
2) силиконовые;
3) гидрогелевые;
4) колламерные.

60. У детей с врожденной аниридией на периферической части сетчатки характерна

1) гипопигментация;+
2) нормальная пигментация;
3) гиперпигментация;
4) картина чередования участков гипо- и гиперпигментации.

61. У детей с врожденной аниридией процессы пролиферации в зоне операционного вмешательства

1) менее активные, чем у обычных детей;
2) менее активные, чем у взрослых;
3) более активные, чем у взрослых;
4) более активные, чем у обычных детей.+

62. У пациентов с хромосомными делециями 3′-цис-регуляторной области гена PAX6 чаще развивается

1) нистагм;
2) кератопатия;
3) гипоплазия фовеа;
4) глаукома.+

63. Уменьшение продукции внутриглазной жидкости осуществляется

1) микроимпульсной диодной лазерной транссклеральной циклокоагуляцией;+
2) синустрабекулэктомией;
3) лазергониотрабекулопунктурой;
4) лазерной иридэктомией.

64. Физиологическая экскавация диска зрительного нерва характеризуется следующим

1) горизонтальный диаметр равен вертикальному;
2) горизонтальный диаметр короче вертикального;
3) горизонтальный диаметр длиннее вертикального;+
4) горизонтальный диаметр на 20% больше вертикального.

65. Характерные изменения диска зрительного нерва при глаукоме

1) расширение экскавации диска зрительного нерва;+
2) сужение экскавации диска зрительного нерва;
3) гиперемия диска зрительного нерва;
4) побледнение участков диска зрительного нерва.+

66. Характерные особенности при развитии глаукомного процесса

1) увеличение артерио-венозного индекса;+
2) уменьшение артерио-венозного индекса;
3) уменьшение калибра центральной вены сетчатки;
4) увеличение калибра центральной вены сетчатки.+

67. Хирургическое восстановление оттока внутриглазной жидкости осуществляется путем

1) микроимпульсной диодной лазерной транссклеральной циклокоагуляции;
2) лазергониотрабекулопунктуры;+
3) лазерной иридэктомии;
4) синустрабекулэктомии.+

68. Хирургическое лечение катаракты при врожденной аниридии включает

1) проведение переднего капсулорексиса с формированием диаметра 7-8 мм;
2) проведение переднего капсулорексиса с формированием диаметра 5-6 мм;
3) проведение переднего капсулорексиса с формированием диаметра 6-7 мм;
4) проведение переднего капсулорексиса с формированием диаметра менее 5 мм.+

69. Частота диспансерного наблюдения детей с врожденной аниридией

1) 1 раз в 3-6 месяцев;+
2) 1 раз в месяц;
3) 1 раз в 18 месяцев;
4) 1 раз в 12 месяцев.

70. Частота проявлений гипоплазии фовеа у пациентов с врожденной аниридией составляет

1) 85-95%;
2) 10,7-23%;
3) 50-84%;+
4) 5-10%.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Неонатология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Офтальмология, Педиатрия.