Тест с ответами по теме «Болезнь Паркинсона, вторичный паркинсонизм и другие заболевания, проявляющиеся синдромом паркинсонизма (по утвержденным клиническим рекомендациям)» | Тесты НМО с ответами

1. «Красными флажками» при диагностике болезни Паркинсона являются

1) полное отсутствие прогрессирования моторных и других симптомов в течение 5 и более лет;+
2) тремор покоя, зафиксированный при осмотре;
3) наличие симпатической денервации миокарда по данным сцинтиграфии с радиофармпрепаратом йобенгуан;
4) быстрое прогрессирование нарушений ходьбы с инвалидизацией в течение 5 лет с момента начала заболевания.+

2. «Красными флажками» при диагностике болезни Паркинсона являются

1) гипоисмия;
2) мышечная ригидность;
3) выраженный антероколлис или контрактуры конечностей в течение 10 лет с начала заболевания;+
4) инспираторные дыхательные нарушения.+

3. Абсолютными критериями исключения болезни Паркинсона являются

1) тремор покоя, зафиксированный при осмотре;
2) синдром паркинсонизма, ограниченный нижней половиной тела, более 3 лет;+
3) потеря обоняния;
4) прогрессирующая афазия.+

4. Болезнь Паркинсона – это

1) мультисистемное нейродегенеративное заболевание, при котором развиваются моторные нарушения, приводящие к социальной дезадаптации;
2) мультисистемное нейродегенеративное заболевание, при котором развиваются эндокринные нарушения, приводящие к социальной, бытовой и профессиональной дезадаптации, снижению повседневной активности и качества жизни;
3) мультисистемное нейродегенеративное заболевание, при котором развиваются немоторные нарушения, приводящие к социальной дезадаптации;
4) мультисистемное нейродегенеративное заболевание, при котором развиваются моторные и немоторные нарушения, приводящие к социальной, бытовой и профессиональной дезадаптации, снижению повседневной активности и качества жизни.+

5. В качестве начальной терапии болезни Паркинсона могут применяться

1) агонисты гистаминовых рецепторов;
2) ингибиторы моноаминооксидазы (тип В);+
3) производные адамантана;+
4) препараты допа и ее производные.+

6. В качестве основных мишеней для DBS рассматривают

1) субталамическое ядро;+
2) вентральное промежуточное ядро таламуса;+
3) хвостатое ядро;
4) внутренний сегмент бледного шара.+

7. В первичном паркинсонизме выделяют

1) детский паркинсонизм;
2) болезнь Паркинсона;+
3) юношеский паркинсонизм;+
4) паркинсонизм взрослых.

8. Вторичный паркинсонизм – это

1) осложнение терапии другого заболевания известной этиологии;+
2) осложнение терапии болезни Паркинсона;
3) осложнение болезни Паркинсона;
4) осложнение другого заболевания известной этиологии.+

9. Гипокинезия при болезни Паркинсона характеризуется

1) затруднением завершения движения;
2) затруднением начала движения;+
3) замедленностью движений;+
4) быстрым снижением скорости и амплитуды при повторяющихся движениях.+

10. Дегенеративные заболевания, сопровождающиеся паркинсонизмом

1) болезнь Гентингтона;+
2) болезнь Фабри;
3) Болезнь Гоше;
4) болезнь Галлервордена-Шпатца;+
5) болезнь Фарбера.

11. Дегенеративные заболевания, сопровождающиеся паркинсонизмом

1) болезнь Вильсона-Коновалова;
2) болезнь Альцгеймера;+
3) болезнь Крейтцфельдта-Якоба;+
4) болезнь Штаргардта.

12. Диетологические рекомендации при болезни Паркинсона

1) увеличение квоты витаминов Д, группы В;+
2) повышение в рационе полиненасыщенных жирных кислот;+
3) повышение в рационе насыщенных жирных кислот;
4) увеличение квоты витаминов А и Е.

13. Диетологические рекомендации при болезни Паркинсона

1) достаточное потребление жидкости (свободная жидкость 1-1,5 л);+
2) частое дробное питание;+
3) увеличение квоты пищевых волокон;+
4) увеличение белковой пищи.

14. Для выявления постуральной неустойчивости применяется

1) пальце-носовая проба;
2) тест с повторяющимися быстрыми движениями;
3) толчковый тест;+
4) проба Водака-Фишера.

15. Для коррекции выраженного дрожания рекомендуется добавление к дофаминергическим средствам

1) производных адамантана;
2) антихолинергиических средств;+
3) ингибиторов моноаминооксидазы (тип В);
4) препаратов допа и ее производных.

16. Для коррекции замедленного наступления или отсутствия эффекта от разовой дозы препаратов допа и ее производных рекомендуется

1) соблюдение низкобелковой диеты в течение дня;+
2) прием препаратов в растворенном виде;+
3) прием препаратов в таблетированной форме;
4) соблюдение высокобелковой диеты в течение дня.

17. Для коррекции замедленного наступления или отсутствия эффекта от разовой дозы препаратов допа и ее производных рекомендуется

1) назначение блокаторов протонной помпы;
2) прием препаратов во время еды;
3) назначение стимуляторов моторики желудочно-кишечного тракта;+
4) прием препаратов за 60 минут до еды.+

18. Для продромального периода болезни Паркинсона характерны симптомы

1) расстройство поведения в фазе сна с быстрыми движениями глаз;+
2) депрессия;+
3) бессонница;
4) мигрень.

19. Для продромального периода болезни Паркинсона характерны симптомы

1) галитоз;
2) аносмия;+
3) рвота;
4) запор.+

20. Для продромального периода болезни Паркинсона характерны симптомы

1) гипотония;
2) лихорадка;
3) синдром хронической усталости;+
4) синдром беспокойных ног.+

21. К вторичному паркинсонизму относится

1) постэнцефалитический паркинсонизм;+
2) посттравматический паркинсонизм;+
3) прогрессирующий надъядерный паралич;
4) спиноцеребеллярные дегенерации.

22. К вторичному паркинсонизму относится

1) сосудистый паркинсонизм;+
2) лекарственный паркинсонизм;+
3) лобно-височная деменция;
4) деменция с тельцами Леви.

23. К развитию вторичного паркинсонизма могут привести

1) васкулиты;+
2) артериальная гипотензия;
3) артериальная гипертензия;+
4) аневризма грудной аорты.

24. К развитию вторичного паркинсонизма могут привести

1) сенильный атеросклероз;+
2) амилоидоз;+
3) акромегалия;
4) подагра.

25. К развитию вторичного паркинсонизма могут привести лекарственные препараты

1) перфеназин;+
2) пентоксифиллин;
3) омепразол;
4) галоперидол.+

26. К развитию вторичного паркинсонизма могут привести лекарственные препараты

1) циклодинон;
2) ципрофлоксацин;
3) циннаризин;+
4) циклоспорин.+

27. К развитию паркинсонизма могут привести заболевания

1) прогрессирующий надъядерный паралич;+
2) спинальная мышечная атрофия;
3) деменция с тельцами Леви;+
4) мультисистемная атрофия.+

28. Камптокормия – это

1) запрокидывание головы назад и подтягивание ног к животу;
2) выраженный наклон туловища вперед;+
3) наклон головы и туловища вперед, сгибание в коленных суставах, приведение рук и бедер;
4) боковое отклонение оси туловища.

29. Клинически вероятный диагноз болезни Паркинсона требует

1) отсутствия абсолютных критериев исключения;+
2) при наличии «красных флажков» – присутствия равнозначного количества поддерживающих признаков;+
3) отсутствия «красных флажков»;
4) присутствия не более чем 2 «красных флажков».+

30. Клинически достоверный диагноз болезни Паркинсона требует

1) отсутствия абсолютных критериев исключения;+
2) присутствия не более чем 2 «красных флажков»;
3) наличия 2 и более поддерживающих признаков;+
4) отсутствия «красных флажков».+

31. Методами лечебной физкультуры у пациентов с болезнью Паркинсона являются

1) гимнастика тай-чи;+
2) данстерапия;+
3) тредмил-тренинг;+
4) степ-терапия.

32. Мышечная ригидность при болезни Паркинсона

1) преобладает в дистальных отделах конечностей;+
2) уменьшается при движении в контралатеральных конечностях;
3) преобладает в проксимальных отделах конечностей;
4) усиливается при движении в контралатеральных конечностях.+

33. Мышечная ригидность при болезни Паркинсона характеризуется

1) повышением тонуса в сгибателях и понижением тонуса в разгибателях конечностей;
2) равномерным повышением тонуса только в сгибателях конечностей;
3) равномерным повышением тонуса только в разгибателях конечностей;
4) равномерным повышением тонуса в сгибателях и разгибателях конечностей.+

34. На поздней стадии болезни Паркинсона появляется

1) паралич;
2) судороги;
3) постуральная неустойчивость;+
4) когнитивные нарушения.

35. Нарушение ходьбы на начальных стадиях болезни Паркинсона характеризуется

1) феноменом «застывания»;
2) пропульсией;
3) ахейрокинезом;+
4) микробазией.+

36. Нарушение ходьбы на поздних стадиях болезни Паркинсона характеризуется

1) феноменом «застывания»;+
2) микробазией;
3) ахейрокинезом;
4) пропульсией.+

37. Нейрохирургическое лечение болезни Паркинсона включает

1) одностороннюю таламотомию;+
2) стимуляцию подкорковых структур головного мозга (DBS);+
3) краниотомию;
4) шунтирование.

38. Немоторными симптомам болезни Паркинсона являются

1) аносмия;+
2) афазия;
3) алалия;
4) афония.

39. Основными долгосрочными задачами реабилитации у пациентов с болезнью Паркинсона являются

1) улучшение дыхательных расстройств;
2) улучшение эмоциональных расстройств;+
3) улучшение когнитивных расстройств;+
4) улучшение пищеварительных расстройств.

40. Основными долгосрочными задачами реабилитации у пациентов с болезнью Паркинсона являются

1) обеспечение безопасности и независимости пациента в повседневной жизни;+
2) профилактика падений;+
3) сохранение или улучшение двигательной активности;+
4) профилактика головокружений.

41. Основными направлениями в терапии болезни Паркинсона являются

1) нейропротекторная терапия;+
2) лучевая терапия;
3) хирургическое лечение;+
4) симптоматическая терапия.+

42. Паралич вертикального взгляда характерен для

1) прогрессирующий надъядерный паралич;+
2) деменция с тельцами Леви;
3) мультисистемная атрофия;
4) кортикобазальная дегенерация.

43. По МКБ-10 болезнь Паркинсона кодируется

1) F 20;
2) B 20;
3) G 20;+
4) C 20.

44. По этиологическому признаку паркинсонизм может быть подразделен на

1) первичный;+
2) четвертичный;
3) вторичный;+
4) третичный.

45. Показаниями для назначения терапии леводопа+карбидопа – гелем являются

1) период «выключения» в течение дня не менее 1 часа;
2) кратность приема препаратов допа/ее производных не менее 5 раз в день;+
3) кратность приема препаратов допа/ее производных не менее 4 раз в день;
4) период «выключения» в течение дня не менее 2 часов.+

46. Показаниями для назначения терапии леводопа+карбидопа – гелем являются

1) кратность инвалидизирующих дискинезий не менее 30 минут в сутки;
2) кратность инвалидизирующих дискинезий не менее 40 минут в сутки;
3) кратность инвалидизирующих дискинезий не менее 60 минут в сутки;+
4) кратность инвалидизирующих дискинезий не менее 50 минут в сутки.

47. Препаратами симптоматической терапии болезни Паркинсона являются

1) амантадин;+
2) леводопа + карбидопа;+
3) левоцтиризин;
4) ремантадин.

48. Препаратами симптоматической терапии болезни Паркинсона являются

1) руксолитиниб;
2) ропинирол;+
3) тримебутин;
4) тригексифенидил.+

49. При аутосомно-доминантном типе болезни Паркинсона выявляются мутации в генах

1) PINK1;
2) PARK2;
3) SNCA;+
4) LRRK2.+

50. При аутосомно-рецессивном типе болезни Паркинсона выявляются мутации в генах

1) PARK2;+
2) LRRK2;
3) PINK1;+
4) GBA.

51. При болезни Паркинсона характерны нарушения позы

1) «легавой собаки»;
2) «просителя»;+
3) «Пизанской башни»;+
4) «Ромберга».

52. При возникновении феномена «истощения конца дозы» при применении препаратов допа и ее производных для коррекции моторных флуктуаций рекомендуется

1) увеличение суточной дозы препаратов допа и ее производных;+
2) увеличение кратности приема препаратов допа и ее производных до 7-8 раз при сохранении неизменной суточной дозы;
3) увеличение кратности приема препаратов допа и ее производных до 4-6 раз при сохранении неизменной суточной дозы;+
4) полный или частичный перевод на трехкомпонентный препарат леводопа+энтакапон+[карбидопа].+

53. При диагностике болезни Паркинсона поддерживающими признаками являются

1) тремор покоя, зафиксированный при осмотре;+
2) синдром паркинсонизма, ограниченный нижней половиной тела, более 3 лет;
3) потеря обоняния;+
4) прогрессирующая афазия.

54. При диагностике болезни Паркинсона поддерживающими признаками являются

1) идеомоторная апраксия конечности;
2) отсутствие четкого ответа на терапию высокими дозами препаратов допа и ее производных (≥600 мг/сут);
3) леводопаиндуцированная дискинезия;+
4) явный и выраженный ответ на дофаминергическую терапию.+

55. При кортикобазальной дегенерации поражаются прежде всего

1) ствол;
2) черная субстанция;+
3) лобно-теменная кора;+
4) боковые рога.

56. При мультисистемной атрофии поражаются прежде всего

1) боковые рога;+
2) ствол;
3) мозжечок;+
4) базальные ганглии.+

57. При наличии у пациента (до 70–75 лет) умеренно выраженных двигательных нарушений в качестве начальной терапии предпочтение следует отдавать

1) препаратам допа и ее производным;
2) ингибиторам моноаминооксидазы (тип В);
3) агонистам дофаминовых рецепторов;+
4) производным адамантана.

58. При наличии у пациента (независимо от возраста) легких двигательных нарушений в качестве начальной терапии предпочтение следует отдавать

1) производным адамантана;
2) агонистам дофаминовых рецепторов;
3) препаратам допа и ее производным;
4) ингибиторам моноаминооксидазы (тип В).+

59. При наличии у пациента (старше 70 лет) выраженных двигательных и когнитивных нарушений в качестве начальной терапии предпочтение следует отдавать

1) препаратам допа и ее производным;+
2) агонистам дофаминовых рецепторов;
3) производным адамантана;
4) ингибиторам моноаминооксидазы (тип В).

60. При наличии у пациента симптомов депрессии или апатии в качестве начальной терапии предпочтение следует отдавать

1) агонистам дофаминовых рецепторов;+
2) ингибиторам моноаминооксидазы (тип В);
3) препаратам допа и ее производным;
4) производным адамантана.

61. При неэффективности доступных комбинаций противопаркинсонических препаратов рекомендовано

1) установка помпы с леводопа+карбидопа гелем;+
2) добавление агонистов дофаминовых рецепторов;
3) полный перевод на трехкомпонентный препарат леводопа+энтакапон+[карбидопа];
4) прием разагилина.

62. При проведении толчкового теста на начальных стадиях болезни Паркинсона выявляется

1) наклон вперед и быстрое восстановление равновесия;
2) ретропульсия;+
3) наклон вперед и медленное восстановление равновесия;
4) падение по направлению толчка.

63. При проведении толчкового теста на поздних стадиях болезни Паркинсона выявляется

1) наклон вперед и быстрое восстановление равновесия;
2) наклон вперед и медленное восстановление равновесия;
3) ретропульсия;
4) падение по направлению толчка.+

64. При прогрессирующем надъядерном параличе поражаются прежде всего

1) боковые рога;
2) базальные ганглии;+
3) мозжечок;
4) ствол.+

65. При стартовой терапии агонистами дофаминовых рецепторов для поддержания двигательной активности рекомендуется добавление препаратов

1) антихолинергиических средств;
2) производных адамантана;
3) препаратов допа и ее производных;+
4) ингибиторов моноаминооксидазы (тип В).

66. При стартовой терапии препаратами допа и ее производными для поддержания двигательной активности рекомендуется добавление препаратов

1) ингибиторов моноаминооксидазы (тип В);+
2) производных адамантана;
3) антихолинергиических средств;
4) агонистов дофаминовых рецепторов.+

67. При токсическом паркинсонизме выявляется походка

1) атактическая;
2) петушиная;+
3) штампующая;
4) утиная.

68. При установлении помпы с леводопа+карбидопа гель вводится в

1) желудок;
2) двенадцатиперстную кишку;+
3) верхний отдел тощей кишки;+
4) нижний отдел тощей кишки.

69. Проявлением нейролептического паркинсонизма является симптом

1) «счета монет»;
2) «конской стопы»;
3) «легавой собаки»;
4) «кролика».+

70. Проявлениями гипокинезии при болезни Паркинсона являются

1) затруднения при письме;+
2) дисграфия;
3) микрография;+
4) макрография.

71. Проявлениями гипокинезии при болезни Паркинсона являются

1) нарушение глотания;+
2) брадикардия;
3) замедленность и монотонность речи;+
4) редкое моргание.+

72. Психическими нарушениями при болезни Паркинсона являются

1) тревожные расстройства;
2) шизофрения;
3) депрессия;+
4) расстройства пищевого поведения.

73. Токсический паркинсонизм может быть вызван отравлением

1) изопринозином;
2) пестицидами;+
3) фторорганическими соединениями;+
4) ивермектином.

74. Токсический паркинсонизм может быть вызван отравлением

1) цианидами;+
2) молибденом;
3) цинком;
4) марганцем.+

75. Тремор при болезни Паркинсона

1) усиливается при движении другими конечностями;+
2) возобновляющийся тремор;+
3) уменьшается при движении другими конечностями;
4) интенционный тремор.

76. Тремор при болезни Паркинсона характеризуется

1) уменьшается при активных движениях;+
2) частота 4-6 Гц;+
3) усиливается при активных движениях;
4) частота 2-3 Гц.

77. Триаду симптомов болезни Паркинсона составляют

1) гипокинезия + тремор + мышечная ригидность;+
2) гипокинезия + тремор + мышечная гипотония;
3) гиперкинезия + тремор + мышечная ригидность;
4) гипокинезия + судороги + мышечная ригидность.

78. Феноменом «чужой руки» характерен для

1) деменция с тельцами Леви;
2) мультисистемная атрофия;
3) прогрессирующий надъядерный паралич;
4) кортикобазальная дегенерация.+

79. Феномены мышечной ригидности при болезни Паркинсона

1) «конской стопы»;
2) «зубчатого колеса»;+
3) «свинцовой трубки»;+
4) «складного ножа».

80. Этиологическими факторами болезни Паркинсона являются

1) дегенерация нейронов;+
2) снижение численности дофаминергических нейронов;+
3) генетическая предрасположенность;+
4) паразитарная инвазия.

81. Этиологическими факторами вторичного паркинсонизма являются

1) сосудистые заболевания;+
2) токсическое воздействие;+
3) невропатии;
4) лекарственное воздействие.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гериатрия, Неврология, Психиатрия.