Тест с ответами по теме «Дифференциальная диагностика системных васкулитов и особенности терапии» | Тесты НМО с ответами

1. Cистемные васкулиты — это группа заболеваний, основным морфологическим признаком является

1) воспаление внесосудистого пространства;
2) воспаление сосудистой стенки;+
3) изолированное воспаление стенки венулы.

2. Cтандартная начальная доза глюкокортикостероидов при лечении системных васкулитов

1) 2 мг/кг массы тела;
2) 1 мг/кг массы тела (не более 60 мг);+
3) 0.5 мг/кг массы тела.

3. Артериит Такаясу — это

1) гранулематозное воспаление аорты и ее основных ветвей;+
2) гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит, поражающий мелкие и средние сосуды (капилляры, венулы, артериолы, артерии), обычно сочетающийся с некротизирующим гломерулонефритом;
3) воспаление экстракраниальных ветвей сонной артерии;
4) некротизирующее воспаление средних и мелких артерий без гломерулонефрита или васкулита артерий, капилляров и венул.

4. В продромальную стадию эозинофильного васкулита возникает

1) эозинофильная пневмония;
2) синдром Лефлера;
3) частые, тяжело протекающие приступы бронхиальной астмы;
4) аллергический ринит.+

5. Внутривенный иммуноглобулин является препаратом выбора при лечении

1) узелкового полиартериита;
2) гранулематоза с полиангиитом;
3) болезни Кавасаки.+

6. Во вторую клиническую стадию эозинофильного васкулита возникает

1) эозинофильная пневмония;+
2) аллергический ринит;
3) частые, тяжело протекающие приступы бронхиальной астмы;
4) признаки системного васкулита.

7. Геморрагический васкулит — это

1) некротизирующее воспаление средних и мелких артерий без гломерулонефрита или васкулита артерий, капилляров и венул;
2) эозинофильное, гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит, поражающий мелкие и средние сосуды, часто сочетающийся с астмой и эозинофилией;
3) васкулит с IgA- иммунными депозитами, поражающий мелкие сосуды (капилляры, венулы, артериолы).+

8. Гигантоклеточный артериит — это

1) гранулематозный артериит аорты и ее основных ветвей, преимущественно экстракраниальных ветвей сонной артерии;+
2) гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит, поражающий мелкие и средние сосуды (капилляры, венулы, артериолы, артерии), обычно сочетающийся с некротизирующим гломерулонефритом;
3) некротизирующее воспаление средних и мелких артерий без гломерулонефрита или васкулита артерий, капилляров и венул.

9. Гранулематоз с полиангиитом — это

1) некротизирующее воспаление средних и мелких артерий без гломерулонефрита или васкулита артерий, капилляров и венул;
2) гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит, поражающий мелкие и средние сосуды (капилляры, венулы, артериолы, артерии), обычно сочетающийся с некротизирующим гломерулонефритом;+
3) гранулематозный артериит аорты и ее основных ветвей, преимущественно экстракраниальных ветвей сонной артерии;
4) эозинофильное, гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит, поражающий мелкие и средние сосуды, часто сочетающийся с астмой и эозинофилией.

10. Диагноз системного васкулита основан на

1) положительных данных биопсии;+
2) наследственном анамнезе пациента;
3) лабораторной диагностике;+
4) данных клинической картины.+

11. Длительность стандартной начальной терапии глюкокортикостероидами при системном васкулите

1) 10 дней;
2) 3-4 недели;+
3) 7 дней;
4) 14 дней.

12. К васкулитам с поражением сосудов крупного калибра относят

1) узелковый полиартериит;
2) синдром Гудпасчера;
3) артериит Такаясу;+
4) гранулематоз с полиангиитом.

13. К васкулитам с поражением сосудов мелкого калибра относят

1) эозинофильный гранулематоз с полиангиитом;+
2) микроскопический полиангиит;+
3) артериит Такаясу;
4) криоглобулинемический васкулит.+

14. К васкулитам с поражением сосудов среднего калибра относят

1) болезнь Кавасаки;+
2) микроскопический полиангиит;
3) геморрагический васкулит;
4) гигантоклеточный артериит.

15. К васкулитам, ассоциированным с антинейрофильными цитоплазматическими антителами, относят

1) кожный лейкоцитокластический ангиит;
2) узелковый полиартериит;
3) гранулематоз с полиангиитом;+
4) артериит Такаясу.

16. К диагностическим критериям васкулита Черджа-Строс относят

1) эозинофилию;+
2) бронхиальную астму;+
3) экстраваскулярную эозинофилию по данным биопсии;+
4) язвы полости рта, гнойные или кровянистые выделения из носа.

17. К диагностическим критериям гранулематоза с полиангиитом относят

1) гранулематозное воспаление в стенке артерии;+
2) воспаление носа и полости рта;+
3) обратимые изменения слизистой носа;
4) узелки, инфильтраты или полости в легких.+

18. К классификационным критериям артериита Такаясу относят

1) возраст моложе 40 лет;+
2) появление новой головной боли;
3) перемежающую хромоту;+
4) ослабление пульса на плечевой артерии.+

19. К классификационным критериям гигантоклеточного артериита относят

1) ослабление пульса на плечевой артерии;
2) изменения при биопсии височной артерии;+
3) появление новых головных болей;+
4) болезненность при пальпации или снижение пульсации височной артерии.+

20. К классификационным критериям узелкового полиартериита относят

1) боль в яичках или их болезненность при пальпации;+
2) артериографические изменения, диагностируемые при ангиографии;+
3) перемежающую хромоту;
4) развитие мононейропатии, полинейропатии.+

21. К кожным проявлениям узелкового полиартериита относят

1) сосудистую папулопетехиальную пурпуру;+
2) некрозы кожи;+
3) сетчатое ливедо;+
4) эритематозные высыпания.

22. К патогенетическим механизмам системных васкулитов относят

1) дисфункцию эндотелия;+
2) образование органоспецифических аутоантител;+
3) повышенную агрегацию тромбоцитов;
4) образование иммунных комплексов.+

23. Лабораторные изменения при геморрагическом васкулите

1) повышение концентрации IgA в сыворотке крови;+
2) снижение спонтанной агрегации тромбоцитов;
3) повышение уровня IgG в сыворотке крови;
4) повышение уровня ANA.

24. Лабораторные изменения при гранулематозе с полиангиитом

1) нормальный уровень С-реактивного белка;
2) тромбоцитопения;
3) выявление ANA;
4) выявление цитоплазматических АНЦА или протеина-3-АНЦА.+

25. Лабораторные изменения при эозинофильном васкулите

1) снижение уровня IgG;
2) эозинофилия;+
3) отсутствие АНЦА;
4) повышение уровня IgA.

26. Метотрексат назначается при

1) рефрактерном течении артерии Такаясу и гигантоклеточного артериита;+
2) криоглобулинемическом васкулите;
3) синдроме Гудпасчера;
4) узелковом полиартериите.

27. Микроскопический полиангиит — это

1) некротизирующее воспаление средних и мелких артерий без гломерулонефрита или васкулита артерий, капилляров и венул;
2) эозинофильное, гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит, поражающий мелкие и средние сосуды, часто сочетающийся с астмой и эозинофилией;
3) гранулематозный артериит аорты и ее основных ветвей, преимущественно экстракраниальных ветвей сонной артерии;
4) некротизирующий васкулит с минимальными иммунными депозитами поражающий мелкие сосуды (капилляры, венулы, артериолы), редко артерии мелкого и среднего калибра, в клинической картине которого доминируют признаки некротизирующего гломерулонефрита, реже легочного капиллярита.+

28. Наиболее часто синдром Черджа-Строс возникает в возрасте

1) 60–80 лет;
2) 35–45 лет;+
3) 20–30 лет.

29. Одним из клинических симптомов при артериите Такаясу на III стадии заболевания

1) боли в мышцах плеча и предплечья;
2) боли в шее;
3) сонливость;
4) симптомы перемежающейся хромоты верхних и нижних конечностей.+

30. Одним из проявлений узелкового полиартериита является

1) двусторонняя головная боль;
2) боли при пальпации яичек;+
3) боли в грудной клетке и горле;
4) перемежающаяся хромота.

31. Поражение легких при микроскопическом полиангиите

1) некротизирующий альвеолит;+
2) эозинофильная пневмония;
3) интерстициальная пневмония;
4) множественные инфильтраты с распадом.

32. При поражении верхнечелюстной артерии при гигантоклеточном артериите развивается

1) «перемежающая хромота» языка;+
2) нарушение зрения;
3) отек лица;
4) диплопия.

33. При поражении височной артерии при гигантоклеточном артериите развивается

1) беспричинная зубная боль;
2) нарушение глотания и слуха;
3) отек лица;
4) постоянная интенсивная двусторонняя головная боль с локализацией в лобной и теменной области.+

34. При поражении наружной сонной артерии при гигантоклеточном артериите развивается

1) беспричинная зубная боль;
2) диплопия;
3) нарушение глотания и слуха;+
4) «перемежающая хромота» жевательных мышц.

35. Прием ацетилсалициловой кислоты при гигантоклеточном артериите

1) снижает проявление воспалительного процесса в стенке височной артерии;
2) уменьшает риск развития слепоты и цереброваскулярных катастроф;+
3) назначается в качестве патогенетической терапии.

36. Противовирусная терапия назначается при

1) при микроскопическом полиангиите;
2) при артериите Такаясу;
3) инфицировании вирусом гепатита С при криоглобулинемическом васкулите.+

37. Пульс-терапия метилпреднизолоном при геморрагическом васкулите проводится при

1) высокой активности заболевания;+
2) поражении ЖКТ;+
3) поражении кожи;
4) гломерулонефрите.+

38. Терапию ритуксимабом назначают при лечении пациентов с

1) АНЦА-васкулитами;+
2) артериитом Такаясу;
3) геморрагическим васкулитом.

39. Терапия циклофосфамидом применяется

1) при гранулематозе с полиангиитом, узелковом полиартериите;+
2) при быстропрогрессирующем поражении сосудов и почек;+
3) для индукции ремиссии при генерализованном поражении с вовлечением жизненно важных органов;+
4) при IgA- васкулите в качестве терапии 1-й линии.

40. Узелковый полиартериит — это

1) гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит, поражающий мелкие и средние сосуды (капилляры, венулы, артериолы, артерии), обычно сочетающийся с некротизирующим гломерулонефритом;
2) некротизирующее воспаление средних и мелких артерий без гломерулонефрита или васкулита артерий, капилляров и венул;+
3) гранулематозный артериит аорты и ее основных ветвей, преимущественно экстракраниальных ветвей сонной артерии.

41. Характерным клиническим симптомом артериита Такаясу является

1) наличие кровохарканья;
2) боль в суставах;
3) отсутствие пульса и снижение его наполнения и напряжения на одной из рук;+
4) появление новой головной боли.

42. Характерным клиническим симптомом гранулематоза с полиангиитом является

1) приступы бронхиальной астмы;
2) атрофия слизистой оболочки носа;
3) упорный насморк с гнойно-геморрагическим отделяемым, изъязвлением слизистой оболочки носа;+
4) аллергический ринит.

43. Характерным клиническим симптомом микроскопического полиангиита является

1) субглоточный стеноз гортани;
2) некротический ринит с обратимым характером изменений;+
3) частые, тяжело протекающие приступы бронхиальной астмы;
4) перфорация носовой перегородки и седловидная деформация носа.

44. Чаще всего встречается следующий тип васкулита

1) IgA-васкулит;+
2) узелковый полиартериит;
3) микроскопический полиангиит.

45. Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом — это

1) некротизирующее воспаление средних и мелких артерий без гломерулонефрита или васкулита артерий, капилляров и венул;
2) эозинофильное, гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит, поражающий мелкие и средние сосуды, часто сочетающийся с астмой и эозинофилией;+
3) гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит, поражающий мелкие и средние сосуды (капилляры, венулы, артериолы, артерии), обычно сочетающийся с некротизирующим гломерулонефритом.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Дерматовенерология, Лечебное дело, Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Ревматология, Терапия.