Тест с ответами по теме «Экстракраниальные герминогенные опухоли у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2024» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. В 3-5 год наблюдения всем пациентам с экстракраниальными герминогенными опухолями после проведения химиотерапии показано проведение КТ области первичной опухоли
  2. 2. В течение 1 года наблюдения всем пациентам с экстракраниальными герминогенными опухолями после проведения химиотерапии показано исследование уровня АФП (альфа-фетопротеина) и ХГЧ (хорионического гонадотропина)
  3. 3. В течение 1 года наблюдения всем пациентам с экстракраниальными герминогенными опухолями после проведения химиотерапии показано проведение КТ области первичной опухоли
  4. 4. В течение 2 года всем пациентам с экстракраниальными герминогенными опухолями после проведения химиотерапии показано исследование уровня АФП (альфа-фетопротеина) и ХГЧ (хорионического гонадотропина)
  5. 5. Во второй год наблюдения всем пациентам с экстракраниальными герминогенными опухолями после проведения химиотерапии показано проведение КТ области первичной опухоли
  6. 6. Второй степени зрелости тератомы соответствует наличие агрегатов незрелого нейроэпителия в любом срезе в
  7. 7. Герминогенные опухоли наиболее часто локализуются в
  8. 8. Герминогенные опухоли от всех злокачественных новообразований у детей в возрасте 0-15 лет составляют
  9. 9. Для детей младшего возраста (до 10 лет) с рефрактерными формами или рецидивами герминогенных опухолей возможно применение следующих режимов химиотерапии
  10. 10. Для новорожденных и детей первого года жизни характерно поражение
  11. 11. Для оценки общего состояния пациентов с герминогенными опухолями используется шкала
  12. 12. Для проведения противогрибковой терапии детям с 1 месяца разрешены к применению
  13. 13. Для стадирования герминогенных опухолей яичка используется классификация
  14. 14. Для стадирования герминогенных опухолей яичника используется классификация
  15. 15. Доза ифосфамида для разового введения составляет
  16. 16. Доза цисплатина для детей старше 2-х лет и весом более 10 кг составляет
  17. 17. Заболеваемость герминогенными опухолями среди девочек в неонатальный период составляет
  18. 18. Заболеваемость герминогенными опухолями среди мальчиков в неонатальный период составляет
  19. 19. Заболеваемость герминогенными опухолями среди подростков (старше 10 лет) составляет
  20. 20. Контроль онкомаркеров на фоне проведения полихимиотерапии проводят
  21. 21. Курс терапии гемцитабин + паклитаксел повторяют через
  22. 22. Курсовая доза этопозида для детей старше 2-х лет и весом более 10 кг составляет
  23. 23. На долю герминогенных опухолей среди всех злокачественных новообразований у детей приходится
  24. 24. Наиболее агрессивным гистологическим типом герминогенных опухолей является
  25. 25. Наиболее часто тератомы локализуются в
  26. 26. Наилучший прогноз среди тератом имеют
  27. 27. Нарушение гонадной дифференцировки приводит к развитию
  28. 28. Отсутствие клинических признаков болезни; отсутствие опухоли по данным методов визуализации с контрастным усилением и нормальный уровень опухолевых онкомаркеров (альфа-фетопротеин, β-хорионический гонадотропин) свидетельствуют о
  29. 29. Первой степени зрелости тератомы соответствует наличие агрегатов незрелого нейроэпителия в любом срезе в
  30. 30. Повышение уровня β-хорионического гонадотропина характерно для
  31. 31. Повышение уровня альфа-фетопротеина характерно для
  32. 32. Противопоказанием для схемы PEI является возраст
  33. 33. С куративной целью используются следующие схемы химиотерапии
  34. 34. С паллиативной целью используются следующие схемы химиотерапии
  35. 35. Согласно классификации FIGO, I стадии соответствует
  36. 36. Согласно классификации FIGO, II стадии соответствует
  37. 37. Согласно классификации FIGO, III стадии соответствует
  38. 38. Согласно классификации FIGO, IV стадии соответствует
  39. 39. Согласно классификации FIGO, IА стадии соответствует
  40. 40. Согласно классификации FIGO, IВ стадии соответствует
  41. 41. Согласно классификации LUGANO, II стадии соответствует
  42. 42. Согласно классификации LUGANO, IID стадии соответствует
  43. 43. Согласно классификации LUGANO, III стадии соответствует
  44. 44. Согласно классификации LUGANO, IIID стадии соответствует
  45. 45. Согласно классификации LUGANO, IIIА стадии соответствует
  46. 46. Согласно классификации LUGANO, IIIВ стадии соответствует
  47. 47. Согласно классификации LUGANO, IIIС стадии соответствует
  48. 48. Согласно классификации LUGANO, IIА стадии соответствует
  49. 49. Согласно классификации LUGANO, IIВ стадии соответствует
  50. 50. Согласно классификации LUGANO, IIС стадии соответствует
  51. 51. Согласно классификации LUGANO, для IА стадии характерно, что
  52. 52. Согласно классификации LUGANO, для IВ стадии характерно, что
  53. 53. Согласно классификации TNM для герминогенных опухолей экстрагонадной локализации, стадии Т1b соответствует
  54. 54. Согласно классификации TNM для герминогенных опухолей экстрагонадной локализации, стадии Т1а соответствует
  55. 55. Согласно классификации TNM для герминогенных опухолей экстрагонадной локализации, стадии Т2a соответствует
  56. 56. Согласно классификации TNM для герминогенных опухолей экстрагонадной локализации, стадии Т2b соответствует
  57. 57. Среди герминогенных опухолей у детей почти половина случаев приходится на
  58. 58. Среди подтипов тератом реже всего встречаются
  59. 59. Среди подтипов тератом чаще встречаются
  60. 60. Схема TIP включает в себя
  61. 61. Схема РЕ – это комбинация
  62. 62. Третьей степени зрелости тератомы соответствует наличие агрегатов незрелого нейроэпителия в любом срезе в
  63. 63. У детей первого года жизни с внегонадными герминогенными опухолями преобладают
  64. 64. У мальчиков до 2 лет чаще встречается поражение
  65. 65. У тератом выделяют
  66. 66. У юношей герминогенные опухоли яичек встречаются в
  67. 67. Уменьшение объема первичной опухоли и очагов метастатического поражения менее чем на 50% суммы объема всех измеряемых поражений, отсутствие новых очагов опухолевого роста, отсутствие динамики или незначительное снижение опухолевых маркеров (альфа-фетопротеин или β-хорионический гонадотропин) соответствуют
  68. 68. Условиями для продолжения химиотерапии по схеме PE или PEI являются
  69. 69. Экстраэмбриональный путь дифференцировки характерен для
  70. 70. Эмбриональный путь дифференцировки опухоли характерен для
  71. Специальности для предварительного и итогового тестирования:

1. В 3-5 год наблюдения всем пациентам с экстракраниальными герминогенными опухолями после проведения химиотерапии показано проведение КТ области первичной опухоли

1) каждые 3 месяца;
2) каждые 6 месяцев;+
3) каждые 12 месяцев;
4) каждые 9 месяцев.

2. В течение 1 года наблюдения всем пациентам с экстракраниальными герминогенными опухолями после проведения химиотерапии показано исследование уровня АФП (альфа-фетопротеина) и ХГЧ (хорионического гонадотропина)

1) каждые 6 месяцев;
2) каждые 3 месяца;
3) ежемесячно;+
4) каждые 2 месяца.

3. В течение 1 года наблюдения всем пациентам с экстракраниальными герминогенными опухолями после проведения химиотерапии показано проведение КТ области первичной опухоли

1) каждые 2 месяца;+
2) каждые 6 месяцев;
3) ежемесячно;
4) каждые 3 месяца.

4. В течение 2 года всем пациентам с экстракраниальными герминогенными опухолями после проведения химиотерапии показано исследование уровня АФП (альфа-фетопротеина) и ХГЧ (хорионического гонадотропина)

1) каждые 2 месяца;
2) каждые 4 месяца;+
3) ежемесячно;
4) каждые 6 месяцев.

5. Во второй год наблюдения всем пациентам с экстракраниальными герминогенными опухолями после проведения химиотерапии показано проведение КТ области первичной опухоли

1) каждые 4 месяца;+
2) каждые 6 месяцев;
3) каждые 2 месяца;
4) каждые 8 месяцев.

6. Второй степени зрелости тератомы соответствует наличие агрегатов незрелого нейроэпителия в любом срезе в

1) >5 полях зрения;
2) от 1 до ≤3 полей зрения;+
3) ≤1 поле зрения;
4) 4-5 полях зрения.

7. Герминогенные опухоли наиболее часто локализуются в

1) средостении;
2) яичках/яичниках;+
3) печени;
4) забрюшинном пространстве.

8. Герминогенные опухоли от всех злокачественных новообразований у детей в возрасте 0-15 лет составляют

1) 5-6%;
2) 3-4%;+
3) 7-8%;
4) 1-2%.

9. Для детей младшего возраста (до 10 лет) с рефрактерными формами или рецидивами герминогенных опухолей возможно применение следующих режимов химиотерапии

1) TIP;
2) JEB;+
3) TI-CE;
4) CarboPET.+

10. Для новорожденных и детей первого года жизни характерно поражение

1) крестцово-копчиковой области;+
2) забрюшинного пространства;
3) яичек/яичников;
4) средостения.

11. Для оценки общего состояния пациентов с герминогенными опухолями используется шкала

1) PPS;
2) PPI;
3) ECOG;+
4) MIPI.

12. Для проведения противогрибковой терапии детям с 1 месяца разрешены к применению

1) каспофунгин;
2) флуконазол;
3) амфотерицин В;+
4) микафунгин.+

13. Для стадирования герминогенных опухолей яичка используется классификация

1) LUGANO;+
2) ISS;
3) FIGO;
4) Ann-Arbor.

14. Для стадирования герминогенных опухолей яичника используется классификация

1) Ann-Arbor;
2) FIGO;+
3) ISS;
4) LUGANO.

15. Доза ифосфамида для разового введения составляет

1) 500 мг/м2;
2) 1500 мг/м2;+
3) 1000 мг/м2;
4) 150 мг/м2.

16. Доза цисплатина для детей старше 2-х лет и весом более 10 кг составляет

1) 30 мг/м2;
2) 40 мг/м2;
3) 10 мг/м2;
4) 20 мг/м2.+

17. Заболеваемость герминогенными опухолями среди девочек в неонатальный период составляет

1) 2,6 на 100 000;+
2) 0,6 на 100 000;
3) 1,6 на 100 000;
4) 3,6 на 100 000.

18. Заболеваемость герминогенными опухолями среди мальчиков в неонатальный период составляет

1) 1,5 на 100 000;
2) 0,9 на 100 000;+
3) 2,1 на 100 000;
4) 0,5 на 100 000.

19. Заболеваемость герминогенными опухолями среди подростков (старше 10 лет) составляет

1) менее 0,5 на 100 000;
2) менее 0,3 на 100 000;
3) менее 1 на 100 000;
4) менее 0,1 на 100 000.+

20. Контроль онкомаркеров на фоне проведения полихимиотерапии проводят

1) 1 раз в 7 дней;+
2) 1раз в 14 дней;
3) 1 раз в 10 дней;
4) 1 раз в 21 день.

21. Курс терапии гемцитабин + паклитаксел повторяют через

1) 21 день;
2) 28 дней;+
3) 7 дней;
4) 14 дней.

22. Курсовая доза этопозида для детей старше 2-х лет и весом более 10 кг составляет

1) 200 мг/м2;
2) 400 мг/м2;
3) 300 мг/м2;+
4) 100 мг/м2.

23. На долю герминогенных опухолей среди всех злокачественных новообразований у детей приходится

1) менее 1%;
2) менее 3%;+
3) менее 5%;
4) менее 7%.

24. Наиболее агрессивным гистологическим типом герминогенных опухолей является

1) эмбриональная карцинома;
2) тератома;
3) опухоль желточного мешка;
4) хориокарцинома.+

25. Наиболее часто тератомы локализуются в

1) средостении;
2) крестцово-копчиковой области;+
3) забрюшинном пространстве;
4) области шеи.

26. Наилучший прогноз среди тератом имеют

1) незрелые;
2) злокачественные;
3) смешанные;
4) зрелые.+

27. Нарушение гонадной дифференцировки приводит к развитию

1) хориокарциномы и опухоли желточного мешка;
2) герминомы, семиномы и дисгерминомы;+
3) тератомы;
4) эмбриональной карциномы.

28. Отсутствие клинических признаков болезни; отсутствие опухоли по данным методов визуализации с контрастным усилением и нормальный уровень опухолевых онкомаркеров (альфа-фетопротеин, β-хорионический гонадотропин) свидетельствуют о

1) полном ответе;+
2) частичном ответе;
3) прогрессировании болезни;
4) стабилизации болезни.

29. Первой степени зрелости тератомы соответствует наличие агрегатов незрелого нейроэпителия в любом срезе в

1) 2 полях зрения;
2) ≤1 поле зрения;+
3) 3 полях зрения;
4) >3 полях зрения.

30. Повышение уровня β-хорионического гонадотропина характерно для

1) эмбриональной карциномы;
2) опухоли желточного мешка;
3) хориокарциномы;+
4) тератомы.

31. Повышение уровня альфа-фетопротеина характерно для

1) опухоли желточного мешка;+
2) эмбриональной карциномы;
3) тератомы;
4) хориокарциномы.

32. Противопоказанием для схемы PEI является возраст

1) меньше 1 года;
2) меньше 9 месяцев;
3) меньше 6 месяцев;
4) меньше 4 месяцев.+

33. С куративной целью используются следующие схемы химиотерапии

1) паклитаксел + ифосфамид + цисплатин;+
2) гемцитабин + паклитаксел + оксалиплатин;
3) иринотекан + оксалиплатин;
4) карбоплатин + этопозид + тиотепа;+
5) гемцитабин + паклитаксел.

34. С паллиативной целью используются следующие схемы химиотерапии

1) гемцитабин + паклитаксел + оксалиплатин;+
2) карбоплатин + этопозид + тиотепа;
3) гемцитабин + паклитаксел + оксалиплатин;+
4) гемцитабин + паклитаксел;+
5) паклитаксел + ифосфамид + цисплатин;
6) иринотекан + оксалиплатин.+

35. Согласно классификации FIGO, I стадии соответствует

1) наличие отдаленных метастазов;
2) опухоль в пределах яичника или фаллопиевых труб;+
3) поражение одного или обоих яичников с микроскопически подтвержденными перитонеальными метастазами за пределами малого таза и/или метастатическим поражением забрюшинных лимфоузлов;
4) поражение одного или обоих яичников с распространением в малый таз или по брюшине.

36. Согласно классификации FIGO, II стадии соответствует

1) опухоль в пределах яичника или фаллопиевых труб;
2) поражение одного или обоих яичников с микроскопически подтвержденными перитонеальными метастазами за пределами малого таза и/или метастатическим поражением забрюшинных лимфоузлов;
3) поражение одного или обоих яичников с распространением в малый таз или по брюшине;+
4) наличие отдаленных метастазов.

37. Согласно классификации FIGO, III стадии соответствует

1) поражение одного или обоих яичников с микроскопически подтвержденными перитонеальными метастазами за пределами малого таза и/или метастатическим поражением забрюшинных лимфоузлов;+
2) опухоль в пределах яичника или фаллопиевых труб;
3) наличие отдаленных метастазов;
4) поражение одного или обоих яичников с распространением в малый таз или по брюшине.

38. Согласно классификации FIGO, IV стадии соответствует

1) опухоль в пределах яичника или фаллопиевых труб;
2) наличие отдаленных метастазов;+
3) поражение одного или обоих яичников с распространением в малый таз или по брюшине;
4) поражение одного или обоих яичников с микроскопически подтвержденными перитонеальными метастазами за пределами малого таза и/или метастатическим поражением забрюшинных лимфоузлов.

39. Согласно классификации FIGO, IА стадии соответствует

1) двусторонняя опухоль, ограничена яичником, капсула интактна, нет опухолевых клеток в асцитической жидкости или смывах;
2) опухоль ограничена одним или двумя яичниками, опухолевые клетки в асцитической жидкости или смывах;
3) опухоль ограничена одним или двумя яичниками с интраоперационным разрывом опухоли;
4) опухоль, ограниченная одним яичником.+

40. Согласно классификации FIGO, IВ стадии соответствует

1) опухоль ограничена одним или двумя яичниками с интраоперационным разрывом опухоли;
2) опухоль ограничена одним или двумя яичниками, опухолевые клетки в асцитической жидкости или смывах;
3) двусторонняя опухоль, ограничена яичником, капсула интактна, нет опухолевых клеток в асцитической жидкости или смывах;+
4) опухоль, ограниченная одним яичником.

41. Согласно классификации LUGANO, II стадии соответствует

1) распространение метастазов в поддиафрагмальные лимфоузлы;+
2) отсутствие метастазов в лимфоузлах;
3) наличие метастазов в легких;
4) наличие метастазов в медиастинальных или надключичных лимфоузлах.

42. Согласно классификации LUGANO, IID стадии соответствует

1) по крайней мере один поддиафрагмальный узел размерами >5 см;
2) все поддиафрагмальные лимфоузлы ≤2 см;
3) по крайней мере один поддиафрагмальный узел размерами от 2 до 5 см;
4) пальпируемая абдоминальная опухоль или неподвижные паховые лимфоузлы.+

43. Согласно классификации LUGANO, III стадии соответствует

1) отсутствие метастазов в лимфоузлах;
2) наличие метастазов в медиастинальных или надключичных лимфоузлах;+
3) неподвижные паховые лимфоузлы;
4) наличие метастазов в легких;+
5) распространение метастазов в поддиафрагмальные лимфоузлы.

44. Согласно классификации LUGANO, IIID стадии соответствует

1) гематогенное распространение за пределы легких;
2) распространение метастазов в поддиафрагмальные лимфоузлы;
3) отдаленные метастазы только в легких;
4) определение персистирующих опухолевых маркеров после комплексной терапии, но без очевидно обнаруживаемой опухоли;+
5) метастазы в медиастинальных и/или надключичных лимфоузлах, но при отсутствии отдаленных гематогенных метастазов.

45. Согласно классификации LUGANO, IIIА стадии соответствует

1) определение персистирующих опухолевых маркеров после комплексной терапии, но без очевидно обнаруживаемой опухоли;
2) гематогенное распространение за пределы легких;
3) отдаленные метастазы только в легких;
4) распространение метастазов в поддиафрагмальные лимфоузлы;
5) метастазы в медиастинальных и/или надключичных лимфоузлах, но при отсутствии отдаленных гематогенных метастазов.+

46. Согласно классификации LUGANO, IIIВ стадии соответствует

1) определение персистирующих опухолевых маркеров после комплексной терапии, но без очевидно обнаруживаемой опухоли;
2) отдаленные метастазы только в легких;+
3) распространение метастазов в поддиафрагмальные лимфоузлы;
4) метастазы в медиастинальных и/или надключичных лимфоузлах, но при отсутствии отдаленных гематогенных метастазов;
5) гематогенное распространение за пределы легких.

47. Согласно классификации LUGANO, IIIС стадии соответствует

1) метастазы в медиастинальных и/или надключичных лимфоузлах, но при отсутствии отдаленных гематогенных метастазов;
2) отдаленные метастазы только в легких;
3) гематогенное распространение за пределы легких;+
4) распространение метастазов в поддиафрагмальные лимфоузлы;
5) определение персистирующих опухолевых маркеров после комплексной терапии, но без очевидно обнаруживаемой опухоли.

48. Согласно классификации LUGANO, IIА стадии соответствует

1) пальпируемая абдоминальная опухоль или неподвижные паховые лимфоузлы;
2) по крайней мере один поддиафрагмальный узел размерами от 2 до 5 см;
3) по крайней мере один поддиафрагмальный узел размерами >5 см;
4) все поддиафрагмальные лимфоузлы ≤2 см.+

49. Согласно классификации LUGANO, IIВ стадии соответствует

1) все поддиафрагмальные лимфоузлы ≤2 см;
2) пальпируемая абдоминальная опухоль или неподвижные паховые лимфоузлы;
3) по крайней мере один поддиафрагмальный узел размерами >5 см;
4) по крайней мере один поддиафрагмальный узел размерами от 2 до 5 см.+

50. Согласно классификации LUGANO, IIС стадии соответствует

1) пальпируемая абдоминальная опухоль или неподвижные паховые лимфоузлы;
2) все поддиафрагмальные лимфоузлы ≤2 см;
3) по крайней мере один поддиафрагмальный узел размерами от 2 до 5 см;
4) по крайней мере один поддиафрагмальный узел размерами >5 см.+

51. Согласно классификации LUGANO, для IА стадии характерно, что

1) опухоль ограничена яичком;+
2) опухоль инфильтрирует семенной канатик;
3) опухоль в неопущенном яичке;
4) опухоль инфильтрирует мошонку.

52. Согласно классификации LUGANO, для IВ стадии характерно, что

1) опухоль ограничена яичком;
2) опухоль была удалена или биопсирована трансскроатальным доступом;
3) опухоль инфильтрирует мошонку;
4) опухоль инфильтрирует семенной канатик;+
5) опухоль в неопущенном яичке.+

53. Согласно классификации TNM для герминогенных опухолей экстрагонадной локализации, стадии Т1b соответствует

1) опухоль диаметром >5 см вовлекает соседние органы;
2) опухоль диаметром ≤5 см вовлекает соседние органы;
3) опухоль диаметром >5 см ограничена органом;+
4) опухоль диаметром ≤5 см ограничена органом.

54. Согласно классификации TNM для герминогенных опухолей экстрагонадной локализации, стадии Т1а соответствует

1) опухоль диаметром >5 см вовлекает соседние органы;
2) опухоль диаметром ≤5 см ограничена органом;+
3) опухоль диаметром >5 см ограничена органом;
4) опухоль диаметром ≤5 см вовлекает соседние органы.

55. Согласно классификации TNM для герминогенных опухолей экстрагонадной локализации, стадии Т2a соответствует

1) опухоль диаметром ≤5 см вовлекает соседние органы;+
2) опухоль диаметром >5 см вовлекает соседние органы;
3) опухоль диаметром ≤5 см ограничена органом;
4) опухоль диаметром >5 см ограничена органом.

56. Согласно классификации TNM для герминогенных опухолей экстрагонадной локализации, стадии Т2b соответствует

1) опухоль диаметром ≤5 см вовлекает соседние органы;
2) опухоль диаметром ≤5 см ограничена органом;
3) опухоль диаметром >5 см ограничена органом;
4) опухоль диаметром >5 см вовлекает соседние органы.+

57. Среди герминогенных опухолей у детей почти половина случаев приходится на

1) тератомы;+
2) опухоли желточного мешка;
3) герминомы;
4) эмбриональные карциномы.

58. Среди подтипов тератом реже всего встречаются

1) смешанные;
2) незрелые;
3) злокачественные;+
4) зрелые.

59. Среди подтипов тератом чаще встречаются

1) зрелые;+
2) злокачественные;
3) незрелые;
4) смешанные.

60. Схема TIP включает в себя

1) паклитаксел + ифосфамид + цисплатин;+
2) карбоплатин + этопозид + тиотепа;
3) гемцитабин + паклитаксел + оксалиплатин;
4) карбоплатин + этопозид + блеомицин.

61. Схема РЕ – это комбинация

1) паклитаксел + ифосфамид;
2) иринотекан + оксалиплатин;
3) цисплатин + этопозид;+
4) гемцитабин + паклитаксел.

62. Третьей степени зрелости тератомы соответствует наличие агрегатов незрелого нейроэпителия в любом срезе в

1) 3 полях зрения;
2) 2 полях зрения;
3) 1 поле зрения;
4) >3 полях зрения.+

63. У детей первого года жизни с внегонадными герминогенными опухолями преобладают

1) хориокарциномы;
2) тератомы;+
3) опухоли желточного мешка;
4) эмбриональные карциномы.

64. У мальчиков до 2 лет чаще встречается поражение

1) печени;
2) вилочковой железы;
3) мочевого пузыря;
4) яичек.+

65. У тератом выделяют

1) 4 степени зрелости;
2) 5 степеней зрелости;
3) 3 степени зрелости;+
4) 2 степени зрелости.

66. У юношей герминогенные опухоли яичек встречаются в

1) 9% случае;
2) 5% случаев;
3) 18% случаев;
4) 14% случаев.+

67. Уменьшение объема первичной опухоли и очагов метастатического поражения менее чем на 50% суммы объема всех измеряемых поражений, отсутствие новых очагов опухолевого роста, отсутствие динамики или незначительное снижение опухолевых маркеров (альфа-фетопротеин или β-хорионический гонадотропин) соответствуют

1) прогрессированию болезни;
2) полному ответу;
3) частичному ответу;
4) стабилизации болезни.+

68. Условиями для продолжения химиотерапии по схеме PE или PEI являются

1) лейкоциты более 1 × 109/л;
2) уровень гемоглобина выше 100 г/л;
3) тромбоциты более 50 × 109/л;+
4) тромбоциты более 30 × 109/л;
5) лейкоциты более 1,5 × 109/л.+

69. Экстраэмбриональный путь дифференцировки характерен для

1) эмбриональной карциномы;
2) опухоли желточного мешка;+
3) хориокарциномы;+
4) тератомы.

70. Эмбриональный путь дифференцировки опухоли характерен для

1) эмбриональной карциномы;+
2) хориокарциномы;
3) тератомы;+
4) опухоли желточного мешка.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская онкология-гематология.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий